Давление пара определение

Когда объем паровой фазы по сравнению с объемом жидкой фазы велик, испарение наиболее летучих компонентов продукта приводит к изменению состава жидкости и в состоянии насыщения пар находится в равновесии с жидкостью уже измененного состава. Давление пара в этом случав отличается от давления пара, определенного для небольшого объема паровой фазы, и будет тем меньше, чем больше испарится летучих компонентов нефтепродукта. Следовательно, для нефтей и нефтепродуктов, а также для аналогичных сложных смесей давление насыщенных паров зависит и от соотношения между жидкой и паровой фазами. [c.140]

Надо иметь в виду, что давление паров, определенное по Рейду, является грубой технической характеристикой, имеющей значение только при сравнительных определениях давления насыщенных паров различных топлив. [c.145]

НЫХ методов анализа (например, применение фотоэлектрических фотометров, рН-метров). В ходе управления процессами обогащения угля и переработки нефти использовали в основном данные анализа, характеризующие анализируемую пробу в целом, например температуру затвердевания или температуру вспышки, предел воспламеняемости или данные об отношении анализируемой пробы к действию раствора перманганата калия. Определение ряда таких характеристик, например определение плотности и давления паров, определение вязкости или снятие кривых разгонки, можно осуществлять при помощи приборов. Указанные методы анализа важны для контроля качества веществ, но они не соответствуют современному уровню исследований и контроля производства, а также не способствуют прогрессу в этих областях. Развитие аналитической химии происходит в направлении внедрения физико-химических методов анализа или методов, использующих специфичные свойства веществ, при этом на первый план выдвигаются методы газовой хроматографии. В связи с этим на примере развития газовой хроматографии можно проследить тенденции развития аналитической химии в целом. Метод газовой хроматографии известен с 1952 г., в 1954 г. появились первые производственные образцы газовых хроматографов, а уже в 1967 г. четвертая часть всех анализов, проводимых на нефтеперерабатывающих заводах США, осуществлялась методом газовой хроматографии (А.1.13]. К 1968 г, было выпущено свыше 100 ООО газовых хроматографов [А.1.14], и лишь небольшую часть из них применяли для промышленного контроля. Газовые хроматографы были снабжены детекторами разных типов в зависимости от специфических свойств анализируемого вещества, его количества и молекулярного веса, позволяющими провести определение вещества при его содержании от 10 до 100% (в случае определения летучих неразлагающихся веществ в газах — при содержании 10- %). К подбору наполнителя для колонок при разделении различных веществ подходили эмпирически. В 1969 г. появились газовые хроматографы, которые наряду с различными механическими приспособлениями содержали элементы автоматики. Для расчета результатов анализа по данным хроматографии и в лаборатории и в ходе контроля и управления процессом применяли цифровые вычислительные машины в разомкнутом контуре. В настоящее время эти машины вытесняются цифровыми вычислительными машинами в замкнутом контуре. При этом большие вычислительные машины со сложным оборудованием можно заменить небольшими. В будущем результаты анализа можно будет получать гораздо быстрее. Методы газовой хроматографии в дальнейшем вытеснят и другие методы анализа мокрым путем и внесут значительный вклад в автоматизацию процессов аналитического контроля. Внедрение техники и автоматизации в методы аналитической химии будет способствовать увеличению числа специалистов с высшим и средним специальным образованием, работающих в области аналитической химии. В настоящее время деятельность химиков-аналитиков выглядит совершенно иначе. Химик-аналитик должен обладать специальными знаниями в области химии, физики, математики и техники, а также желательно и в области биологии и медицины. Все это необходимо учесть при подготовке и повышении квалификации химиков-аналитиков, лаборантов и обслуживающего пс[)сонала. [c.438]

Эти уравнения не могут быть проинтегрированы непосредственно, так как не существует общих алгебраических соотношений между составом и тенденцией к превращению, которые сделали бы возможным аналитическое интегрирование. Для нахождения активности одного из компонентов бинарной системы, когда активность другого компонента можно определить с помощью измерений давления пара, определения точки замерзания и т, д., часто прибегают к графическому интегрированию. [c.74]

Отношение давления пара определенной температуры к давлению насыщения, соответствующего этой температуре, называют степенью насыщенности пара и обозначают [c.6]

В зависимости от состава топлива, представляющего собой смесь большого числа веществ, его испарение происходит в определенном интервале температур. Испаряемость бензина оценивают по температуре начала перегонки и температурам выкипания 10, 50, 90 и 97,5% топлива, а также по давлению паров, определенному при установленных стандартом условиях. Авиационные бензины выкипают (97,5%) в пределах от 40 до 180° давление их паров не превышает 360 мм рт. ст. [c.207]

Осмотические методы (осмотическое давление, измерения давления пара, определения точек кипения) дают только возможность установить, что число частиц в мыльных растворах при низких концентрациях сравнительно мало, так что уже в разбавленных растворах должна происходить агрегация. Число частиц убывает с повышением концентрации. Лишь в очень разбавленных растворах поведение мыл соответствует поведению соли, диссоциирующей на два иона. Анионы жирной кислоты частично ассоциируются, образуя двойные и вообще кратные ионы, связь внутри которых осуществляется за счет сил притяжения между длинными парафиновыми цепями. Существование двойных ионов следует из измерений коэффициентов диффузии [218], а также измерений активности гидроксильных ионов при разных концентрациях [219—221]. Эквивалентная электропро- [c.346]

Ниже приведены кривые давлений паров определенных для иафталина, антрацена, фе-нантреиа и др., которые важио учитывать при определениях концентраций различных паровоздушных смесей при различных температурах (рис. IS") [c.514]

И. Ленгыюр [33] впервые использовал значения скоростей испарения с накаленных в высоком вакууме проволок, рассчитанных из данных о потере веса, для определения давлений пара и теплот испарения металлов с высокими температурами кипения. Совместно с Г. А. Джонсом и Г. М. Маккеел [34] он определил оти, пмеюш,ие также техническое значение, величины для вольфрама, молибдена, платины, никеля, железа, меди и серебра. При этом принималось, что а = 1. Подтверждением правильности сделанного предположения служило согласие с данными, полученными при использовании общего уравнения для давления пара при. подстановке в него химических констант Сакура — Тетрода — Штерна. Частично экспериментальным и частично расчетным путями данные проверялись П. Хартеком [35] п А. Эйкеном [36]. Давления пара меди и серебра были измерены посредством кнудсеповского метода истечения, многократно и надежЕю испытанного. При этом оказалось, что значения давления пара, определенные методом раскаленной проволоки, были на 1/3 -ь 1/4 меньше. Новый критический пересчет экспериментальных данных Ленгмюра п его сотрудников показал, что подобные же отношения наблюдаются и для остальных металлов, за исключением платины. [c.35]

Большинство экспериментальных данных по энтальпии испарений первичных алкиламинов (см. табл. 6) имеет высокую воспроизводи мость (0,01-0,05 ккал/моль), в пределах этой воспроизводимое результаты измерений разных авторов совпадают. Наиболее точные из мерения выполнены на адиабатическом прецизионном калориметре ЛКБ. Величины энтальпии испарения н-пропиламина, изопропиламин и грег-бутиламина найдены из температурных зависимостей давления пара, определенных методами наклонного поршня [168] и эбуллио метрии [165]. Результаты измерений энтальпии испарения алифатически> первичных, вторичных и третичных аминов имеют высокую точносп (погрешность 0,1—0,2 ккал/моль) и удовлетворительно воспроизво дятся при расчетах методом групповых вкладов. [c.170]

Процессы неорганической химии идут в более широкой области температур и отличаются значительно большим разнообразием агрессивного воздействия на материалы приборов, чем в органической химии. В соответствии с этим решение чисто аппаратурных проблем неорганической химии труднее, и их изложение занимает в рассматриваемой книге значительно больший объем, чем в книге Вейганда. Чтобы объем книги сохранить в разумных пределах, пришлось отказаться от воспроизведения отдельных препаративных прописей, а также от изложения теоретических основ отдельных операций или вопросов инженерной техники. Большее значение придавалось критическому описанию важнейших операций, изложению всех существующих экспериментальных возможностей и приведению важнейших литературных ссылок, особенно относящихся к новейшей литературе. Физические методы освещались лишь тогда, когда их нужно было описать в связи с препаративной работой, например измерение температуры и давления пара, определение температуры плавления и т. п. [c.7]