Гликолевая кислота, метиловый эфи

Гликолевая кислота легко этерифицируется метиловым спиртом в метиловый эфир гликолевой кислоты. Парофазное гидрирование этого эфира большим избытком водорода при 200—225° и давлении 20—40 ата в присутствии хромита меди приводит к получению этиленгликоля с высоким выходом [7] выделяющийся при гидрировании метиловый спирт возвращают в процесс [c.297]

Получение этиленгликоля из формальдегида организовано в США фирмой Е. I. du Pont de Nemours and o. По этому способу смесь паров формальдегида и воды (объемное соотношение 1 1) абсорбируется водным раствором гликолевой кислоты (мольное соотношение 1 2) с примесью каталитических количеств серной кислоты и затем пропускается через реактор вместе с избытком окиси углерода при 200 "С и 70 МПа (время контакта 5 мин). В результате образуется гликолевая кислота (выход 90—95%), выделяемая перегонкой прн пониженном давлении. После этерификации гликолевой кислоты метиловым спиртом и очистки зфира перегонкой, проводится гидрирование метилового эфира гликолевой кислоты при 200 °С и 3 МПа в присутствии катализатора медь—хромат бария. На стадии восстановления получают этиленгликоль с выходом 90%. Данный метод не получил широкого распространения вследствие многостаднйности и высокой коррозионности среды, но может быть перспективным при снижении стоимости и расщирении производства синтез-газа. [c.274]

Метиловый эфир гликолевой кислоты (простой). . . . Метиловый эфир уксусной [c.119]

Другой промышленный способ получения этиленгликоля заключается в действии окиси углерода на формальдегид. В результате конденсации образуется гликолевая кислота, метиловый эфир которой восстанавливают в паровой фазе в этиленгликоль (гл. 16, стр. 296). В 1954 г. в США 83% этиленгликоля было получено из окиси этилена, а 17% — из формальдегида и СО [1]. Последний способ нельзя использовать для производства окиси этилена хотя теоретически этиленгликоль и может превратиться при повышенной температуре и низком давлении в окись этилена, на практике основными продуктами реакции, проведенной при этих условиях, являются ацетальдегид или диоксан, более устойчивые, чем окись этилена. [c.354]

Решение. При взаимодействии гликолевой кислоты с метиловым спиртом и уксусной кислотой образуются следующие простые и сложные эфиры [c.76]

Метиловый эфир гликолевой кислоты, метиловый эфир оксиуксусной кислоты. [c.65]

Превращение гликолевой кислоты в метиловый эфир [c.702]

При помощи каких реакций можно различить следующие два изомерных соединения метиловый эфир гликолевой кислоты н метоксиуксусную кислоту [c.57]

Пример 4. Написать уравнения реакций взаимодействия гликолевой кислоты с метиловым спиртом и уксусной кислотой. [c.76]

Реакцию окиси углерода с формальдегидом проводят при 150—200 " и 700 ат в присутствии серной кислоты или трехфтористого бора как катализатора [135]. Метиловый эфир гликолевой кислоты восстанавливают нри 200—225° над катализатором медь — хромит бария водородом под давлением 20-40 а/га [136]. [c.405]

При помощи каких реакций можно различить метиловый эфир гликолевой кислоты и метоксиуксусную кислоту [c.86]

Эфирные вытяжки сушат в течение 3—4 час. пад 15 г безводного сернокислого кальция (примечание 2) и фильтруют. К фильтрату прибавляют 10 мл абсолютного метилового спирта и эфир отгоняют на паровой бане (примечание 3). Остаток перегоняют в вакууме, пользуясь колбой с елочным дефлегматором. После отделения небольшого головного погона (2—3 мл) гладко перегоняется нитрил гликолевой кислоты при 86 — 88° (8 м.и) [102— 104° (16 мл1)]. Выход чистого вещества (примечание 4) составляет [c.354]

По интенсивности сладкого вкуса это соединение в 1000 раз превосходит сахарозу н в 2 раза сахарин. Исходными веществами прн синтезе служит метиловый эфир тио-гликолевой кислоты н акриловая кислота (схема 3.5) [c.76]

Алкиловые эфиры расщепляются оксикарбоновыми кислотами [79] или их эфирами[80—82] в присутствии ВРз, а также его комплексов с эфирами и водой с образованием алкоксикислот или их эфиров. Расщепление диметилового эфира гликолевой кислотой и ее метилового эфира можно представить схемой [c.300]

Последовательные стадии образования гликолевой кислоты (пли ее метилового эфира) из формальдегида и окиси угле- [c.24]

Гликолевая кислота синтезируется в промышленности в некоторой степени сходным методом формальдегид, вода и окись углерода конденсируются в присутствии серной и уксусной кислот в течение часа при 160— 170°. Если вместо воды используется метанол, то получается метиловый эфир гликолевой кислоты. [c.126]

Поступление в организм, превращения, выделение. Поступает в организм через легкие, через кожу (нейтрализованный М. через кожу, повидимому, не всасывается, по крайней мере, судя по тому, что не вызывает отравления). Превращения точно не изучены. Предположительно выделяется главным образом в неизмененном виде через легкие и в виде соли с мочой. Возможно частичное отщепление азота в виде аммиака и образование из безазотистой части молекулы последовательно гликолевой кислоты, метоксиуксусной, наконец, диметилового эфира, щавелевой кислоты, формальдегида и метилового спирта. [c.398]

Из водяного газа получают синтетичес]<П11 метанол, который затем окисляют в формальдегид. Из формальдегида и окисп углерода при высокой температуре под давлением получают гликолевую кпслоту, которую этери-фицируют метиловым спиртом. Метиловый эфир гликолевой кислоты переводят каталитическим гидрированием в гликоль и метанол. Выпускаемый на рынок этой фирмой антифриз иод названием зерекс и является этиленгли-колем, который производят именно этим способом [134]. [c.405]

Задача 28.2. Этиленгликоль получают в промышленности не только из этилена, но также из метилового эфира гликолевой кислоты (СН2ОНСООСН3). Как это можно осуществить [c.834]

Из реактора гидрирования смесь гликоля с метанолом и остатки неиро-реагировавшего метилового эфира гликолевой кислоты поступают ва ректификацию. Расход основных видов сырья на 1 т этиленгликоля составляет (в т) [c.68]

Согласно патентным данным при октелении 1, 1-дихлор-этилена при 40° С в присутствии воды образуется гликолевая кислота замена воды метанолом ведет к получению соответствующего метилового эфира. [c.499]

Приведенный метод применим для определения всех типов тиолов. Нельзя определить только тиогликолевую кислоту и ди-тиоэтиленгликоль, однако метиловый и бутиловый эфиры тио-гликолевой кислоты поддаются определению. [c.547]

Метиловый эфир гликолевой кислоты СзНвОз. См. Метилгликолят [c.816]

Получаемый метиловый эфир метоксиуксусной кислоты может быть прогидрирован в этиленгликоль также, как и образующийся в процессе Ои Роп1 метиловый эфир гликолевой кислоты. При давлении оксида углерода 8,0 МПа и температуре 150—200°С селективность образования метилового эфира метоксиуксусной кислоты составляла 75—90% при конверсии метилаля 10% [202, с. 36 248, с. 40 249]. В ряду исследованных твердых кислотных катализаторов селективность образования метилового эфира метоксиуксусной кислоты (значение селективности в %) указана в скобках) возрастала в ряду НУ-98 (5) = СоЫ НУ (5)<СаЬаНУ (12)<Н+КУ-2-8-чс (15Х <Н+КУ-23 (13)<Сц2+КУ-2-8-чс (75)< Сц2+КУ-23(90). [c.309]

Промышленное значение гликолевой кислоты обусловлено применением ее в качестве исходного полупродукта для получения этпленгликоля. Этот процесс проводят этерификацией кислоты метанолом образуется мети.лгликолят, последующей парофазпой дегидрогенизацией которого при 200—225° и 20—40 ат в присутствии хромита меди в качестве катализатора получают высокий выход этиленгликоля [84]. При этом метиловый спирт регенерируется и снова возвращается в процесс [c.24]

Напишите уравнения реакций образования натриевой соли оксиуксусной, кальциевой соли яблочной, кислой и средней калиевой и кальциевой солей виннокаменной кислоты, полной натриевой соли лимонной кислоты (цитрата натрия) метилового и пропилового эфиров оксиуксусной (гликолевой) кислоты, этилового эфира молочной кислоты, лактида из двух молекул а) гликолевой и б) молочной кислот, 7"Лактона из у-оксимасляной кислоты. Напишите схемы реакций получения фенилгидра-зона пировиноградной кислоты и взаимодействия а-кето-масляной кислоты с бисульфитом натрия. [c.59]

Например, 100 ч. омыленного сополимера винилхлорида и малеинового ангидрида смешивают с 30 ч. глицерина. При 120° и высоком давлении формуют эластичные плиты. Беря сополимер метилового эфира малеиновой кислоты и ви-ннлацетата, его омыляют и из 100 ч. омыленного продукта с 30 ч. гликолевой кислоты, 80 ч. воды и 50 ч. сажи получают пасту, которую при 80° можно прес-совать в трубки, обладающие высокой механической прочностью и стойкие к действию воды и органических растворителей [c.534]

Из метилового спирта и неорганических реагентов синтезируйте а) диметиловый эфир тиодиуксусной кислоты б) тио-гликолевую кислоту. [c.70]

Целлюлоза может образовать также простые эфиры. Алкили-рование целлюлозы с образованием метилового эфира и окси-этилового эфира (при действии окиси этилена), а также обработка гликолевой кислотой позволяют получить производные, растворимые в воде или в растворах едкого натра. Метилцеллю- [c.124]

Синтезы гликолевой кислоты из формальдегида, окиси углерода и воды были проведены с использованием никелевого, кобальтового и железного катализаторов при 150—275 и давлении 150—600 ат. Восстановленные металлы практически неактивны, в то время как их галогениды обладают каталитическо активностью, уменьшающейся следующим образом Ni > Со > Fe и J > Br > l. В качестве носителя для катализатора силикагель оказался лучшим, чем кизельгур, пемза, каолин и уголь. Добавка йодида меди, двуокиси тория и окиси магния в отдельности или в виде смеси, а также избыток йода подавляют каталитическую активность. Изучалось влияние температуры реакции, давления, степени чистоты окиси углерода, времени контакта, концентрации и объема катализатора и раствора формальдегида и т. д. и были определены оптимальные условия реакции. При использовании в качестве катализатора 88,9%-ного йодггда никеля на силикагеле при 200" и максимальном давлении 610 ат за 3 часа была достигнута 47%-ная степень превращения формальдегида в жидкие продукты, в которых содержалось 42,5% гликолевой кислоты, 2,2% муравьиной кислоты и 2,3% метилового спирта. С кобальтовым и железным катализаторами выходы меньше. [c.703]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология