; ;

Полиацетилен

Механизм образования сажи (дисперсного углерода) при горении реактивного топлива и в общем случае при химических превращениях углеродсодержащих веществ изучен еще недостаточно. Исследователи основную роль отводят полимеризации или цепным разветвленным реакциям. В последнем случае физико-химическая модель процесса включает разветвленные цепные реакции образования радикалов-зародышей, превращение их в зародыши твердой фазы (минимальные частицы, имеющие физическую поверхность) и дальнейший рост зародышей за счет гетерогенного разложения углеводородов на их поверхности. Сторонники полимеризационной схемы отмечают, что образование ацетилена наблюдается даже в метано Кисло-родном пламени. После достижения максимальной концентрации ацетилен превращается в моно- и полициклические ароматические углеводороды и полиацетилен. Экспериментально показано также, что в соответствующих условиях появлению сажевых частиц предшествует образование (в результате полимеризации) крупных углеводородных молекул с молекулярной массой примерно 500. [c.168]

При радиационной полимеризации ацетилена в твердой фазе образуется полиацетилен с гранс-структурой, а в жидкой фазе с ц с-струк-турой (см. с, 413). При проведении полимеризации в твердой фазе структура полимера может зависеть от метода инициирования. Например, при полимеризации ацетальдегида в присутствии металлического натрия или магния методом молекулярных пучков образуется стереорегулярный полиацетальдегид, а радиационная полимеризация ацетальдегида в твердой фазе приводит к получению аморфного атактического полимера. Закономерности, определяющие образование полимеров с различной структурой при поляризации в твердой фазе, мало изучены. [c.126]

И в заключение — еще об одной нетрадиционной области применения полимеров. Недавно химики Пенсильванского университета в США объявили о создании солнечной электробатареи и аккумулятора к ней, созданных на основе полиацетилена. Для этого полиацетилен легировали, то есть заместили часть ионов водорода в полимерной цепочке другими ионами. [c.130]

Органические полупроводники. К числу веществ с полупроводниковыми свойствами можно отнести ряд органических соединений с сопряженными связями, которые называются органическими полупроводниками. Чередование одинарных и кратных связей приводит к некоторой делокализации электронов, образующих соседние я-связи. Электроны могут перемещаться вдоль молекулярной цепи в пределах сопряжения связей. При сообщении энергетического импульса такому веществу делокализованные электроны перескакивают с одного сопряженного участка молекулы на другой, обеспечивая электронную проводимость по аналогии с п-полупроводником. В качестве примеров органических полупроводников можно привести следующие полимеры а) поливинилен с общей формулой Г—НС=С—П полиацетилен [c.340]

Образование полиацетиленов и сопутствующих им продуктов — возникновение частичек — отложение на их поверхности пиролитического углерода. [c.186]

Кроме того, легированный полиацетилен обладает чувствительностью к свету, что и дало возможность построить на его основе солнечную батарею. Устроена такая батарея крайне просто два электрода, полиацетиленовый и платиновый, погружены в электролит— раствор сульфата натрия. Квант света генерирует в легированном полиацетилене электронно-дырочную пару электрон переносится через электролит на платиновый электрод—в итоге по цепи начинает течь электрический ток. [c.130]

В продуктам этих и других реакций сохраняются радикалы, в основном -СгН и -СН, которые способствуют дополнительному образованию ацетилена и полиацетилена. Возможно также протекание реакций ацетилена с полиацетиленом с образованием бензола, как промежуточного продукта реакции. [c.190]

Поливинилен, полученный путем химических превращений поливинилхлорида или поливинилового спирта, по молекулярной массе близок к исходным полимерам. Макромолекулы такого полимера построены из больших поливиниленовых участков, разделенных звеньями исходного полимера. Исследование поливинилеиов показало, что в них не происходит полного выравнивания связей. Это косвенно свидетельствует о прерывности системы сопряжения и позволяет предположить, что полимер построен из больших блоков сопряжения. Высокомолекулярные поливинилены по электрическим и магнитным свойствам близки к полиацетиленам. [c.414]

Таблица IV. 15. Дальнее спии-епиновое взаимодействие в некоторых полиацетиленах и алленах

Активные ядра, которые являются центрами формирования сажевых частичек, образуются при последовательно протекающих полимеризации и дегидрогенизации углеводородов. Они имеют активные центры, способные к взаимодействию с полиацетиленами. [c.191]

В связи с тем, что радикальные процессы превращений полиацетиленов протекают относительно медленно, ионный механизм сажеобразования заслуживает внимания, особенно на стадии коагуляции. [c.191]

Многие другие вещества обладают достаточной твердостью (алмаз, кварц и др.). Также блеск, металлический звон, ковкость свойственны отдельным видам керамики. Отдельные полимерные материалы органической природы обладают электропроводностью, соизмеримой с электропроводностью металлов (модифицированный полиацетилен). Однако, только у металлов все эти свойства присутствуют одновременно. [c.318]

Напишите схему реакции получения ацетилена. Составьте схему реакции его полимеризации. Какими специфическими свойствами обладает полиацетилен [c.369]

Дальнейшей полимеризацией ацетилена может быть получен полиацетилен (полиин), молекулы которого слагаются из цепей типа Н(—С С—С = С—) Н. Валентные образования такого рода — с правильно чередующимися кратными и простыми связями между атомами — носят название систем с сопряженными связями. Входящие в них я-электроны всегда более или менее делокализованы, т. е. в большей или меньшей степени способны переходить на соседние простые связи. [c.535]

Искусственно созданные органические вещества могут служить также источником открытий п областях науки, казалось бы, никак не связанных с оргаьшческой химией. Наглядным примером могут служить работы, направленные ш создание органических проводников и сверхпроводников. Неспособность типичных органических соединений проводить электротеский ток известна с давних пор. Действительно, именно изолирующие свойства полимеров обусловили их широчайшее внедрение в практику п качестве всевозможных покрьггий. Однако в последние десятилетия бьыо найдено, что некоторые типы полимеров могут проявлять свойства проводников, Так, полимеры общей формулы —(СН=СН)п получаемые полимеризацией ацетилена в условиях реакции Циглера—Натта, приобретают свойства металлических проводников при допировании (частичном окислении мягкими окислителями типа иода). Электропроводность допированного полиацетилена может быть очень значительной (10 См/см), всего лишь на два порядка меньше, чем, например, у серебра(10 См/см ср, с величиной 10- См/см для почти идеального изолятора, тефлона). Важность этого открытия бьша очевидной, и за ним последовал взрывоподобный рост активности в области поиска других органических соединений с подобными свойствами [36]. Помимо полиацетиленов, другие полимеры, содержащие длинные сопряженные цепи, такие, как поли-фенилен, полипиррол или полианилин", также обнаружили способность проводить электрический ток в различных условиях [37]. [c.57]

Ом -см . Содержание парамагнитных частиц составляет 3,6-10 —4,7-10 на 1 г. У ранс-полиацетилен получен также радиационной полимеризацией ацетилена в твердой фазе, цис-полииер получается при радиационной полимеризации ацетилена в жидкой фазе [c.414]

Система сопряженных двойных связей может быть и линейной полиацетилен —СН=СН—СН=СН— полинитрил [c.504]

Окислительное присоединение оказалось полезным при получении природных полиацетиленовых соединений, полиенов и макроциклических полиацетиленов [4]. Например, ряд разнообразных макроциклических полиацетиленов получают по следующей реакции [5] [c.195]

Для очень многих природных полиацетиленов характерна существенная, а в ряде случаев и экстремальная цитотоксическая активность по отношению к различным линиям опухолевых клеток. Эту активность можно связать [c.330]

Введение в П. электроноакцепторных или электронодонорных добавок позволяет получать полупроводники р- или и-типа, к-рые в определенных условиях превращаются в орг. металлы (см. Полиацетилен). При этом темповая и фотоэлектрич. проводимость П., не превышающая, как правило, 10 ° - 10 Ом -м" , возрастает на неск. порядков. [c.617]

Кроме полиацетиленов в реакторе масс-спектрометрически определен ряд соединений полициклической ароматики без боковых цепей — нафталин, аценафтилен, фенантрен, пирен, ко-ронен (относительная молекулярная масса 128, 154, 173, 202,138 соответственно) и с боковыми цепями [4-4]. [c.187]

Так как образующие в своей совокупности твердый полиацетилен углеводородные цепи соприкасаются, возможен не только переход я-электронов вдоль них, ио и обмен 5ТИМИ электронами между цепями. Такой обмен связан с преодолением энергетического барьера, величина которого сравнительно (с обычной для органических полимеров) невелика. Этим обусловлены полупроводниковые свойства полиацетилена, который может считаться простейшим представителем орган.ических полупроводников. Ширина его запрещенной зоны равна 0,4 эв. [c.535]

Из замещенных полиацетиленов описаны полиалкил- и полиарил-ацетилены. [c.414]

Большинство природных ацетиленовых соединений — это полиацети-лены, содержащие от двух до пяти углерод-углеродных тройных связей, сопряженных или друг с другом, или с двойными связями или и с теми и с другими. Ниже даны примеры полиацетиленов с большим числом сопряженных связей. Все эти вещества обнаружены в растительном мире. [c.375]

Применяют Н.С в орг. синтезе (менее широко, чем литий-и магнийорг. соед ), напр, в синтезе , у-ненасыщ. карбонильных соед., полиацетиленов, др. элементоорг. соед., таких, как фенилсиланы, для превращения сульфонов в сульфиды в качестве катализаторов анионной полимеризации непредельных соед. для термостабилизации полимеров jHjNa и R = Na-B синтезе циклопентадиенильных и ацетиленовых производных др. элементов. [c.179]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.57 , c.405 ]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.20 ]

Введение в курс спектроскопии ЯМР (1984) -- [ c.136 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.57 , c.405 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.92 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.267 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.92 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.836 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.87 , c.88 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.9 , c.14 , c.32 , c.38 , c.51 , c.75 , c.76 , c.139 , c.168 , c.196 ]

Анализ пластиков (1988) -- [ c.458 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.451 , c.465 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.45 , c.46 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.535 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.352 , c.363 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.352 , c.363 ]

Предмет химии (0) -- [ c.352 , c.363 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология