Поверхность физическая

Еще один важный для массообменных процессов критерий диффузионного подобия получается из условия конвективного массообмена на границе потока-носителя с ограничивающей его массообменной поверхностью. Физический смысл такого критерия Шервуда 8Ь = соответствует отношению действительно [c.272]

Для твердых электродов, материал которых состоит из нескольких элементов, характерно отличие состава поверхности от состава объемной фазы, что может быть зафиксировано современными физическими методами (например, Оже- или рентгеновской фотоэлектронной спектроскопией). Эти методы позволяют определить состав поверхности в ходе послойного снятия материала в условиях ультравысокого вакуума. При использовании результатов этих методов надо учитывать возможность изменения состава поверхности при контакте с раствором электролита по сравнению с фиксируемым в вакууме. Как правило, на большинстве твердых поверхностей физические методы регистрируют наличие больших количеств углерода, который появляется, вероятно, при контакте с атмосферой. При анодной обработке в растворах электролитов углерод окисляется до СО. и десорбируется. [c.16]

Реальная поверхность кре.мния содержит весьма тонкий слой оксида кремния (1,0—1,5 нм), который образуется в ходе технологических процессов полировки монокристалла и очистки его поверхности от примесей при химическом удалении поверхностного слоя, нарушенного механической обработкой и окончательной промывкой монокристалла в растворителях и воде. При этом поверхностные атомы кремния оксидной пленки могут быть связаны с гидроксильными группами, кроме того, на поверхности физически адсорбируются молекулы воды. Аналогичная картина имеет место и на поверхности кристаллического оксида кремния— кварца. Исходя из этого химическая гомогенизация поверхности указанных материалов должна включать, с одной стороны, удаление физически сорбированной воды, а с другой — достижение максимальной степени гидроксилирования поверхности. Последнее оказывается одним из важнейших условии при использовании поверхности твердых веществ в качестве матрицы для осуществления на ней направленного синтеза, например, оксидных структур методом молекулярного наслаивания. Предельная степень гидроксилирования обусловливает максимальное заполнение поверхности элемент-кислородными структурными единицами, и, таким образом, вопрос стандартизации гидроксильного покрова поверхности при подготовке к синтезу является одним из важнейших, определяющим сплошность синтезированного методом молекулярного наслаивания слоя. [c.78]

Е ад, линейно растет с заполнением поверхности. Физический смысл члена состоит в том, что хемосорбируемые молекулы занимают в первую очередь места с наибольшей энергией. Поэтому, чем выше степень покрытия, тем ниже энергия свободных центров и тем выше энергетический барьер для реагирующих молекул. [c.309]

Физическую адсорбцию можно определить как процесс, при котором молекулы связываются с поверхностью физическими (дисперсионными) силами притяжения. [c.33]

Во-вторых, если величина 5 вычисляется с использованием третьего закона как основы стандартного состояния, то она очень чувствительна к выбору разделяющей поверхности. Физическая причина такой чувствительности та же самая, что и указанная выше. Дело в том, что нельзя пренебречь объемом, который заключен между единичными площадками двух разделяющих поверхностей. [c.80]

К настоящему времени известно лишь геометрическое определение поверхности. Физические и философские толкования поверхности, несмотря на очевидную актуальность проблемы, отсутствуют. [c.75]

Прочностные характеристики изделий на основе фенольных композиций конструкционного назначения, отверждаемых без давления и подвода тепла, в 2—4 раза ниже соответствующих характеристик термически отвержденных смол, что ограничивает возможности их применения в качестве конструкционных материалов. Одной из наиболее существенных причин снижения прочности материала является порообразование за счет выделяющихся при поликонденсации воды и формальдегида. Для ликвидации микропор в композицию рекомендуют вводить различные адсорбирующие воду добавки (глину, силикаты, карбонат кальция, метаоиликаты, цеолиты и др.). Увеличение прочности изделий происходит при повышении гидрофильности смол, применении специальных катализаторов отверждения, введении наполнителей и обработке их поверхности физическими и химическими методами. Широкое распространение получили заливочные конструкционные материалы на основе фенолоформ альдегидных смол с различными минеральными наполнителями — так называемые полимербетоны. Использование резольных смол заливочного типа позволяет изготавливать крупногабаритные защитные покрытия, обладающие термо- и огнестойкостью, хорошими электроизоляционными свойствами и химической скоростью. [c.18]

В случае низких заполнений поверхности физически адсорбированное вещество при не очень низких температурах представляет в сущности газ во внешнем потенциальном поле. В последнем случае статистическая механика адсорбированного вещества сводится к статистической механике реального разреженного газа во внешнем потенциальном поле. В этом случае, как и в случае разреженного объемного газа, статистическую сумму можно разложить в ряд и получить вириальные статистические выражения, не связанные с какими-либо моделями состояния адсорбированных молекул [1, 2, [c.207]

Метод основан на использовании явления наклона фазового фронта электромагнитной волны при ее распространении вдоль полупроводящей поверхности. Физическая и количественная трактовка этого явления имеет аналитический вид tg = l/-Je + . Между плотностью снежного покрова и его диэлектрической проницаемостью существует линейная связь. Таким образом, по углу наклона фазового фронта волны возможно определить плотность снежного покрова. [c.447]

Тепловой неразрушающий контроль (ТНК) основан на принципах, заключающихся в том, что любые процессы, происходящие в природе и человеческой деятельности, связаны с поглощением или выделением тепла. Естественно, в результате этого поверхности физических тел - объектов контроля, приобретают специфическое температурное распределение. [c.631]

Здесь Aj (А — Р) и (А — 8) — соответственно химические символы компонентов в газовой фазе, физически и химически адсорбированных компонентов Е и 8 — символы свободных мест на поверхности для физической и химической адсорбции вf ж в обозначают доли вакантных мест на поверхности для физической и химической адсорбции соответственно вf. и 0 — степени заполнения поверхности физически и химически адсорбированными компонентами. [c.147]

Степени заполнения поверхности физически адсорбированными компонентами можно выразить с помогцью (4.10) в виде [c.150]

Под внешним трением понимают процессы, происходящие в подвижных сопряжениях технических устройств при относительном движении их кинематических звеньев. Силы трения возникают и действуют на поверхности физических объектов, совершающих относительное перемещение. Вектор силы трения противоположен вектору относительной скорости. В зависимости от назначения технического устройства сила трения может быть либо вредной, либо полезной. В устройствах, предназначенных для поддержания движения (подшипники скольжения и качения, направляющие, винтовые и зубчатые передачи и другие), сила трения является вредной. Соответственно, материалы, применяемые в этих узлах, должны способствовать снижению потерь на трение. Такие материалы называются антифрикционными. [c.163]

Под очисткой обычно понимается удаление нежелательных веществ с поверхности твердого тела. В вакуумной технологии под очисткой следует понимать не только удаление с поверхностей видимой грязи, но и последующее удаление всех загрязнений, удерживаемых на поверхности физическими силами (масло, жиры, пыль) или являющихся продуктами химических реакций (окислы, сульфиды). Степень очистки должна быть тем выше, 60 [c.60]

Физическая адсорбция обусловлена вандер-ваальсовскими силами. Энергия связи между молекулами адсорбата и поверхностью металла невелика (порядка 40-50 кДж/моль). Равновесие устанавливается быстро. Адсорбированные вещества могут быть легко удалены с поверхности. Физическая адсорбция наиболее отчетливо проявляется при низких температурах, близких к температуре конденсации адсорбата. [c.37]

Примеры, рассмотренные выше, показывают, что знание энтропии адсорбции, а следовательно, и энтропии адсорбированного вещества, дает указания на то, в какой мере молекулы способны двигаться поступательно на поверхности. Физическая адсорбция, которая, вообще говоря, ведет к подвижной адсорбции, в некоторых условиях может дать локализованную адсорбцию. Чем меньше теплота адсорбции по сравнению с теплотой испарения, тем больше вероятности встретиться с полной свободой двухмерного поступательного движения. Чем ниже температура, при [c.273]

Различают физическую и химическую адсорбцию (хемосорбцию) При физической адсорбции молекулы связываются с поверхностью физическими (дисперсионными) силами притяжения При хемосорбции связь молекул с поверхностью осуществляется за счет обмена электронами или их обобществления Оба эти вида адсорбции не всегда четко разграничиваются Однако в настоящее время определен ряд критериев,. [c.258]

Тот факт, что даже начальное значение коэффициента прилипания оказывается меньше единицы, заставляет допустить более сложный характер истинных процессов, происходящих на поверхности. Физическая адсорбция не должна характеризоваться какой-либо энергией активации, однако, несмотря на это упрощающее обстоятельство, здесь возможно влияние двух различных по характеру эффектов. 1) Атом, ударяющийся о поверхность, может оказаться неспособным передать свою энергию движения перпендикулярно поверхности и поэтому может быть отброшенным обратно в газовую фазу. Согласно такой картине, суммарная скорость адсорбции лимитируется эффективностью передачи энергии решетке. [c.190]

Грохочение характеризуется производительностью, эффективностью и показателем чистоты подрешетных фракций. Эти технологические параметры взаимосвязаны между собой и зависят от типа грохотов, вида просеивающей поверхности, физического состояния материала и способа сортировки. [c.133]

Десорбция продуктов реакции с угольной поверхности (физический процесс). [c.81]

J yeт отметить, что первый член в уравнении (76) равен значению Nц/]/Re для чистой конвекции при постоянной температуре поверхности. Физически это обстоятельство объясняется тем, что в пределе, при больших значениях преобладает влияние излучения и температура [c.169]

Данный метод в отличие от большинства других применяемых методов определения удельных поверхностей позволяет измерять истинную поверхность, физически доступную для молекул азота, что особенно важно в данном случае, когда по величине удельной поверхности оценивается поведение глин в технологическом процессе. [c.308]

В литературе [21] высказывалось предположение о том. что X является масштабом движения. Однако против этого предположения можно выдвинуть два возражения во-первых, X является фазовой кинематической, а не динамической характеристикой волнового движения между тем кажется весьма естественным, что масштаб турбулентных пульсаций должен зависеть именно от динамических характеристик процесса во-вторых, если принять допущение / Х. то из (130.3) и (130,1) получается выражение для амплитуды волн на поверхности, физически весьма неправдоподобное (см. ниже). [c.661]

Для этой цели вернемся к рассмотрению феноменологии процесса. Выше мы видели (см. 1.5.3), что специфика топохимических реакций является следствием йх локализации в области поверхности раздела твердых фаз исходного вещества и продукта реакции, впервые обоснованной Лэнгмюром [4] и обусловленной, в свою очередь, повышенной реакционной способностью твердого реагента в области этой поверхности. Физические причины этого явления могут быть связаны с различными факторами анизотропией свойств переходного слоя, каталитическим действием твердого продукта и другими [5]. Протекание топохимических реакций через стадию образования ядер, постулированное в работе [6], получило многочисленные экспериментальные подтверждения. Далее было обнаружено, что, как правило, ядра образуются на поверхности твердого реагента даже для реакций термического разложения, хотя в отдельных случаях [7] отмечалось начало реакции разложения в объеме твердого реагента. [c.38]

Иными словами, находящиеся на поверхности физически адсорбированные молекулы водорода и дейтерия деформируются [c.63]

Для СД и 1САС зависимости имеют линейный характер, что свойственно адсорбции, описываемой уравнением Темкина, то есть случаю взаимодействия частиц в адсорбированном слое (хемосорбция). Адсорбция при этом носит мо-номолекулярный характер, увеличивает энергетический барьер ионизации металла и практически необратима. Нелинейность зависимости для КД указывает на возможность описания процесса уравнением Фрумкина, то есть происходит адсорбция частиц с их равномерным распределением на неоднородных участках поверхности (физическая адсорбция). [c.161]

Промышленные катализаторы всегда имеют развитую внутреннюю поверхность. Если бы это не было так, то внешняя поверхность, весьма небольшая, быстро подвергалась бы отравлению и катализатор вскоре утрачивал бы активность. Для того чтобы иметь возмоншость точно предсказать размер пор. необходимый для достия ения определенной активности катализатора, нужно создать модель пористой структуры этого катализатора. Промышленные катализаторы обладают сложной структурой нор, и поэтому, чтобы решать общую проблему определения скорости реакций и селективности реакции в порах катализатора, необходимо на основании результатов определения объема пор и величины поверхности физическими методами выбрать подходящую модель. Правильность выбора модели определяется тем, насколько хорошо экспериментальные данные но адсорбции можно связать с общей геометрической конфигурацией пористой структуры таким выражением, которое позволяет достаточно точно оценить величину поверхности и объем нор. После того как подходящая модель, характеризующая пористое вещество, выбрана, можно рассмотреть вопрос о том, как влияет диффузия в норах на кинетику химических реакций, и можно более точно определить возможность какого-либо улучшения активности или селективности катализатора в результате правильного выбора размера его таблеток или величины пор. На основании результатов определения размера пор можно сделать также и другие полезные выводы. Например, вопрос о том, будет ли водяной пар снижать активность катализатора крекинга, можно выяснить исходя из тех соображений, что если дезактивация водяным наром преобладает, то уменьшение величины поверхности катализатора сопровождается значительным увеличением радиуса нор. [c.161]

Фигуративные точки всей системы, отвечающие равновесному существованию двух фаз, лежат на заштрихованных поверхностях, помеченных лед II —лед III , лед III — вода и т. д. Точки, расположенные вне перечисленных поверхностей, физического смысла не имеют. Это общее свойство всех трехмерных диаграмм состояния однокомплектных а систем. [c.161]

При обработке опытных данных за определяющий размер принимался эквивалентный диаметр, подсчитанный по сечению канала дву угольной формы. Коэффициент теплоотдачи рассчитывался для плоской поверхности. Физические параметры, входящие в критерии подобия, были отнесены к средней температуре потока. Как видно из графика, геометрические размеры овалообразных выступов влияют на теплоотдачу, причем по мере увеличения шага тепло- [c.36]

Активные угли получают при действии на неактивные паров Н2О или СО2 при 850—950 С. При этом часть угля выгорает и получается активный уголь, пронизанный весьма тонкими порами с радиусом менее 1 нм. Поверхность покрыта главным образом оксидными группами, причем из-за неоднородности состава оксидов на поверхности физическая адсорбция может сопровождаться как катионо-, так и анионообменными процессами. Особое место занимают окисленные активные угли, являющиеся селективными по-лифункциональными катионообменниками. Они весьма устойчивы к химическим, термическим и радиационным воздействиям, их легко получить и регенерировать. [c.242]

Свободное двнжение вдоль математически однородной поверхности. Модели полностью свободного движения адсорбированных молекул вдоль поверхности, т. е. модели нелокализованной адсорбции на математически однородной поверхности (см. гл. I), соответствует допущение, что потенциальная функция Ф не зависит от коор-цинат хшу центра масс молекулы и угла ф, определяющего вращение молекулы вокруг оси, перпендикулярной поверхности. Эта модель была широко использована при статистическом анализе опытных данных по адсорбции на графитированной саже (на базисной грани графита) при нулевых [4, 13—18, 39—51] и малых [5, 47, 52—65] заполнениях поверхности. Физическим обоснованием этой модели является слабая зависимость от координат х ж у потенциальных энергий Ф межмолекулярного взаимодействия одноатомных молекул с базисной гранью графита, полученных путем суммирования потенциальных функций ф межмолекулярного взаимодействия молекулы адсорбата с атомом углерода графита по всем атомам углерода полубесконечной решетки графита [66—70]. [c.235]

Вследствие того что полимеры обладают вязкоупругими свойствами, значения а и е в данный момент времени зависят от пути достижения этого состояния. Поверхность физических свойств в пространстве а, е, 1 характеризуется тем, что в случае сложнонапряженного состояния каждая из компонент напряжения может иметь свою временную предысторию. Тогда условия разрушения описывают, используя изохронные значения Ор,- или Ер,-. При этом последние образуют поверхность разрыва, которая определяет связь между тремя главными значениями напряжения или деформации при разрыве. Аналогичные поверхности могут быть построены для таких характеристик разрушения, как предел текучести или предел вынужденной эластичности. [c.73]

В этом случае имеем свободную от физически адсорбированных частиц поверхность. Однако даже ири малых степенях заполнения поверхности физически адсорбированными частицами их влияние может оказаться сугцественным, и оно определяется эффективными ко-эффициентами процессов с их участием к -. [c.151]

Для эмульсионной иолимеризации характерны все общие особенности иолимеризационного процесса, связанные с химическими свойствами и строением мономера. Одиако, поскольку процесс протекает в гетерогенных условиях в присутствии водной фазы при наличии значительной межфазной поверхности, физические свойства мономера могут оказать существенное влияние на ход полимеризации. [c.11]

Большинство кремнеземистых продутков, описанных здесь, до некоторой степени гидратировано. Как будет описано в главе VHI, поверхность аморфных силикагелей и порошков, приготовленных при обычной температуре, состоит из слоя групп SiOH или силанольных групп, и на этой поверхности физически адсорбирована вода, количество которой зависит от относительной влажности. За исключением тончайших пор, где вода связана очень прочно, большая часть физически адсорбированной воды удаляется путем высушивания на воздухе при 150—200°, остается только вода, химически связанная в виде силанольных групп. Химический состав, следовательно, зависит от удельной поверхности и условий высушивания. [c.127]

Важной стороной экспериментальных исследований в области катализа в последние два десятилетия является измерение теплоты адсорбции, которое производится с целью помочь выяснению смысла результатов адсорбщюнных измерений. Количество теплоты, выделяющейся при адсорбции, обычно показывает, является ли связь с поверхностью физической или химической. В первом случае теплота адсорбции такая же, как теплота испарения адсорбированного вещества, или превышает ее в 2—3 раза, тогда как во втором случае (при хемосорбции) выделяемая энергия значительно больше, что указывает на избирательность действия адсорбента. Исследование изменения теплоты адсорбции по мере покрытия поверхности позволяет узнать характер неоднородности поверхности и взаимодействия между адсорбированными молекулами. Обзор этой области можно найти в книгах Адама [1] и Брунауэра [2]. Наши знания об энтропии адсорбции продвинулись в гораздо меньшей степени число проведенных определений и теоретических исследований еще сравнительно невелико. Главная задача подобных исследований заключается б том, чтобы установить, подвижно ли адсорбированное вещество на новерхности или нет. Работа Баррера [3] показывает, что вещества, адсорбированные на цеолитах, неопособны к поступательному движению, а Форстер [4], применив способ расчета Баррера, нашел, что то же самое справедливо для многих веществ, адсорбированных на окиси железа и на силикагелях. С другой стороны, Дамкелер и Эдзе [5] находят, что окись углерода, адсорбированная на окнсп меди, подвижна при 650° К. Эти заключения противоречат ожиданиям, так как можно было бы думать, что свобода молекул будет больше при физической адсорбции, как в опытах Баррера и Фостера, чем при хемосорбции. Хилл [6] при помощи статистических расчетов показал, что следует ожидать свободы поступательного движения в большинстве случаев вандерваальсовой адсорбции в более поздней работе [7] он нашел, каким образом константы в уравнении БЭТ для многослойной адсорбции зависят от способности двухатомной молекулы вра- [c.256]

Следует обратить внимание и на другой физический смысл поверхностгюго натяжения. Поверхностное натяжение можно выразить силой, направленной тангенциально (параллельно) к поверхности и приходящейся на единицу длины периметра, ограничивающего эту поверхность. Физическая сущность поверхностного натяжения в этом случае проявляется в том, что поверхностные молекулы, обладая избыточной (нескомпенсиро-ванной) энергией, стремятся уйти в глубь конденсированной фазы и тем самым сжимают поверхность. Некоторой аналогией поверхностного натяжения может служить действие устройства типа блока, показанного на рис. 11.2, которое силу тяжести преобразует в силу горизонтального натяжения (сжатия). Однако такое представление о поверхностном натяжении применимо только к жидкостям, так как одновременно с образова- [c.27]

Низкотемпературное гетерогенное превращение. Из экспериментальных данных следует (Руммель, 1933 г.), что в случае катализа орто-пара-превращения древесным углем при низких температурах молекулы газа удерживаются на поверхности физическими силами на некоторых образцах угля водород может ыть адсорбирован продолжительное время, но при его десорбции обнаруживается лишь сравнительно слабый сдвиг в сторону равновесия. [c.106]

По мнению Рокасолано (И924 г.), переход жизни в смерть является переходов гидрозоля в гидрогель. Этот переход определяется постепенной потерей мицеллами своего электрического заряда, в результате чего коллоиды организма теряют свою устойчивость. Потеря электрического заряда влечет за собой изменение диаметра и поверхности физических единиц и соответственно этому изменяется общая энергия системы. Вследствие этого изменяется каталитическая оила коллоидов. Совокупность этих явлений модифицирует обмен веществ в организмах и приводит последние к смерти. [c.320]

ЛИШЬ В слое малой глубины, прилегающем к поверхности. Физические и химические свойства этого граничного слоя в хемосорбционной системе очень похожи на свойства граничного слоя в кристаллических выпрямителях, изученные Шоттки [19], Моттом [20] и Давыдовым [21]. Это сходство навело на мысль о применении теории электронного равновесия между металлом и полупроводником в кристаллических выпрямителях к системам, включающим полупроводник и прилегающий к нему хемосорбционный слой. Хемосорбционное равновесие было теоретически рассмотрено с этой точки зрения Эгреном и Дюга [22], Хауффе и Энгелем [16] и Вейссом [23]. Энгель, Хауффе [17] и Вейс [24] провели анализ теоретических выводов, касающихся кинетики процессов хемосорбции и катализа. В следующей главе мы рассмотрим механизм образования граничного слоя при хемосорбции, следуя трактовке Энгеля и Хауффе [17]. [c.247]

Вообще говоря, все физические системы стремятся к уменьшению величины свободной энергии и, следовательно, к уменьшению поверхности, которое происходит за счет стягивающих поверхность физических сил поверхностного натяжения. Эти силы количественно характеризуют как взаимодействие частиц жидкости между собой, так и ту долю энергии поверхностных молекул, которая не скомпенсирована межмолекулярным взаимодействием, т. е. свободную энергию . Чем выше поверхностное натяжение, тем сильнее взаимодействие молекул пленки между собой и, следовательно, пленка жестче. Но чем выше поверхностное натяжение, тем менее устойчива система, и, начиная с какого-то уровня дисперсности, жидкие пленки будут самопроизвольно разрушаться вследствие чрезмерного паконления свободной энергии, переходя в термодинамически более устойчивое состояние. Для чистых жидкостей этот уровень весьма низок и увеличение поверхности при вспепивании (А5) мало. Единственный способ облегчить развитие поверхности заключается в том, чтобы снизить увеличение свободной энергии. Это достигается покрытием поверхности жидкости взаимодействующими с ней молекулами поверхностно-активного вещества (ПАВ). Как будет показано ниже, для каждой нары жидкость—ПАВ имеется оптимальная концентрация ПАВ, обеспечивающая минимальную свободную энергию системы и, следовательно, обеспечивающая ее наибольшую стабильность. В то же время из полимерных веществ стабильные жидкие пены образуются и без добавления ПАВ. Это связано с принципиальной качественной особенностью полимерного состояния силы взаимодействия между макромолекулами сравнимы по величине с валентными силами и вследствие этого жидкие полимерные пленки сами [c.28]