Согласованная ориентация

Когда в бензольном ядре имеется не один, а два заместителя, то их ориентирующее влияние может совпадать (согласованная ориентация) или не совпадать (несогласованная ориентация) [c.102]

У. Каково суммарное влияние трех заместителей в цикле на направление реакций электро-фильного замещения а. Согласованная ориентация б. Несогласованная ориентация [c.268]

Согласованная ориентация - ориентация в дизамещенных (или полизамещенных) бензолах, при которой оба (все) заместителя направляют атаку электрофила в реакциях 8Е(аром) в одно и то же (или в одни и те же) положение бензольного кольца. [c.176]

Дисперсионный эффект Лондона. Дисперсионные силы притяжения вызываются взаимными коротко периодическими возмущениями электронов в сближающихся молекулах, приводящими к временному возникновению диполей. Такие диполи могут существовать только очень короткое время. Однако непрерывное возникновение таких диполей благодаря эффекту многократной поляризации молекул и их согласованная ориентация влекут за собой постоянно возобновляющиеся силы притяжения. [c.158]

Нитрование ацетилсульфаниловой кислоты приводит к получению 2-нит-ро-4-сульфоацетанилида с хорошим выходом и без примесей изомеров благодаря согласованной ориентации ацетиламино- и сульфогрупп, находящихся в п-положении друг к другу. При кислотном гидролизе 2-нитро-4-сульфоацетанилида происходит не только удаление ацетильной группы, но и замещение сульфогруппы на водород, в результате чего получается о-нитроанилин. о-Нитроанилин можно получить и нитрованием ацетанилида ацетил- или бензоилнитратом (см. стр. 50). [c.43]

У. Каково ориентационное влияние обоих заместителей в молекуле стрептоцида на направление реакций алектрофильного замещения а. Согласованная ориентация б. Несогласованная ориентация [c.244]

При наличии двух хрупп в бензольном кольце возможны случаи согласованной или несогласованной ориентации. Согласованная ориентация наблюдается лри наличии двух ориентантов I рода или двух ориентантов П рода в мета-положвнтл друг к другу. Согласованная ориентация наблюдается лри наличии в пара- или орто-лоложении одного ориентанта I рода и одного ориентанта П рода. Среди огромного числа примеров согласованной ориентации двух и более заместителей приведем только некоторые наиболее наглядные примеры [c.429]

При сближении молекул неполярных веществ движение флуктуирующих диполей становится согласованным, обусловливая их притяжение и согласованную ориентацию. Это приводит к появлению постоянно возобновляющихся сил притяжения, что обусловливает взаимную ориентацию неполярных молекул. В итоге природа дисперсионного взаимодействия тоже дипольная и, следовательно, сила этого взаимодействия обратно пропорциональна г . [c.44]

Согласованная ориентация микротрубочек, расположенных у внутренней поверхности плазматической мембраны, и целлюлозных микрофибрилл, образующихся на ее наружной стороне, характерна для многих клеток различного типа и разной ( рмы (см., например рис. 19-44). Это явление наблю- [c.192]

Однако в некоторых случаях нитрование солей аминов используют в препаративных целях—для получения соединений, содержащих нитрогруппу в ж-положении к аминогруппе при действии нитрующей смеси при О"" на /г-толуидин благодаря согласованной ориентации аммонийной и метильной групп получается З-нитро-4-метиланилин с выходом 65—70% [c.40]

Сравнительная легкость нитрования салициловой кислоты обусловлена активирующим влиянием ОН-группы. В данном случае имеет место согласованная ориентация вступающей группы в положение 5 группами ОН и СООН [c.76]

Согласованная ориентация, когда оба имеющихся заместителя благоприятствуют вхождению третьего заместителя в одни и те же положения бензольного кольца, наблюдается в двух случаях. [c.346]

Фенолы, содержащие в иора-положении электроноакцепторные заместители (согласованная ориентация), легко дают 2,6-ди-галогениды при использовании самых разнообразных галогенирующих агентов [c.119]

Салициловая кислота благодаря согласованной ориентации карбоксильной и гидроксильной групп, находящихся в о-положении, нитруется значительно легче, чем бензойная кислота — действием нитрата натрия в разбавленной серной кислоте (выход 64%) [c.45]

Как видно из данной реакции, она приводит не только к нитрованию ядра фенола по свободному положению 6 (согласованная ориентация заместителей), но и к замещению обеих сульфогрупп на нитрогруппы Эта замена может осуществиться только в результате атаки электрофильной нитрующей частицы (N02) на те места бензольного ядра, которые уже заняты заместителями - сульфогруппами (ипсо-атака) [c.144]

Следовательно, при согласованной ориентации двух заместителей замещение будет происходить наиболее однозначно, когда оба заместителя второго рода находятся в л<-положении, а наименее однозначно-когда оба заместителя первого рода находятся в л<-положении [c.103]

НОЛ, ЧТО приводит к временному возникновению диполей. Такие диполи существуют очень короткое время, однако непрерывное их нозникновение и согласованная ориентация являются причиной постоянно возобновляющегося притяжения между молекулами. [c.87]

Дисперсионные силы. Несмотря на симметричное распределение зарядов в иеполяриых молекулах электроны неполярной молекулы А в любой момент могут образовать такую конфипурацию, в результате которой молекула приобретает мгновенный дипольный момент. Этот дипольный момент поляризует другую неполярную молекулу В, что приводит к взаимному притяжению молекул А и В. В результате непрерывного возникновения кратковременных диполей и их согласованной ориентации действие дисперсионных сил постоянно возобновляется. Дисперсионное взаимодействие не зависит от температуры и проявляется при любой температуре и при взаимодействии не только неполярных, но и полярных молекул, т. е. является наиболее универсальным по сравнению с другими силами межмолекулярного взаимодействия. [c.71]

Далее приведены примеры соединений, в которых имеет место согласованная ориентация заместителей. [c.449]

В каких соединениях, приведенных ниже, наблюдается согласованная ориентация заместителей, а в кахих —несогласованная 1) о-нитроанизоле, 2) м-ди- [c.151]

Наиболее реакционноспособной является резорцинметилен-иминодиуксусная кислота, что связано, вероятно, с согласованной ориентацией обоих гидроксилов Медленнее реагирует производное пирокатехина, еще медленнее — о-гидроксифенилими-нодиуксусная кислота. [c.92]

Особенно легко протекает галогенирование при согласованной ориентации алкильных групп Мезитилеп, например, дает соответствующий бромид при обработке бромом в отсутствие катализатора, при этом температуру реакционной смеси поддерживают около 10 °С и не допускают избытка брома во избежание образования дибромида [c.115]

Образование мезитилена служит доказательством метаориентации, тогда как при орто- и параориентации должен бы образоваться в первую очередь 1,2,4-триметилбензол (псевдокумол). Образование симметричных триалкилбензолов в работах [10,11] объясняется также прямым алкилированием л -ксилола олефинами в присутствии хлористого алюминия. Обе метильные группы в ж-ксилоле имеют согласованную ориентацию. В п- и о-ксилолах они с несогласованной ориентацией, поэтому в случае метилирования п- и о-ксилолов изменение изомерного состава в триметилбензольных фракциях (см. рис. 2, в, г) говорит только о том, какие триметилбензолы образуются в первую очередь и ход их дальнейших превращений. При метилировании п-ксилола (см. рис. 2, в) сначала образуется 1,2,4-триметилбензол, а при метилировании о-ксилола (см. рис. 2, г) — 1,3,5-триметилбензол. В этом случае образование мезитилена можно объяснить метилированием ж-кси-лола, образовавшегося в результате изомеризации о-ксилола. Ранее нами показано [19], что скорость изомеризации последнего больше, чем п- и ж-ксилола. Примерно через 3 ч состав триметил- [c.9]

При наличии двух орто-пара-орнентаитов в положениях 5 н 7 ннтрогруппа направляется в положение 4, подчиняясь согласованной ориентации [c.316]

Для приведенных ниже дизамещенных производных бензола цифрами обозначены выходы орто-, мета- и лора-изомеров в реакции нитрования при согласованной ориентации двух хрулп [c.429]

В данном случае намагниченность суспензии M t) — это проекция магнитных моментов частиц на направление поля, а не на ось пространственных координат. По этой причине она всегда положительна (или равна нулю) и является мерой согласованности ориентаций частиц и поля. Ее основная особенность в том, что максимум намагниченности достигается в той фазе изменения поля (ш/ = тг), когда его напряженность равна нулю. Сближение ориентаций оси частицы с направлением поля продолжается в течение всего полуперио-да переменного поля. Именно к моменту смены его знака угол между осью частицы и направлением поля минимален, а намагниченность максимальна. Намагничивание такого типа является неупругим, т. е. оно не исчезает при выключении поля. Это справедливо, если поведение частиц исчерпывающе описывается приведенными выше уравнениями. В действительности оно подвержено воздействию и ряда других факторов, находящих свое отражение в реальном поведении суспензий. [c.687]

Известны примерь согласованной ориентации также прн орнеитантах разного рода [c.316]

Известны примеры согласованной ориентации также прн орнентантах разного рода [c.316]

Реакции м/1со-замещения под действием протона находят применение при получении замещенных бензолов заданного строения. При этом заместитель, способный к м со-замещению, вводят в бензольное кольцо на одном из начальных этапов многостадийного синтеза. Как правило, этот заместитель обеспечивает согласованную ориентацию заместителей в получаемом производном бензола. С этим производным проводят необходимые реакции, после чего соответствующий заместитель удаляют. Далее приведены примеры таких синтезов. В этих синтезах иисо-удаляемый заместитель выполняет в бензольном кольце роль защитной группы на соответствующей стадии он предохраняет одно из положений ароматического субстрата от введения нового заместителя. [c.454]

I Согласованная ориентация. При наличии в бензоль-м ядре двух заместителей их ориентирующее влияние мо-быть согласованным, когда они направляют третий замес-ель в одно и то же положение. Это характерно для л-двуза- щенных, в которых оба заместителя принадлежат к одному ду (безразлично, к первому или второму), и для о- и л-двуза-ещенных, содержащих заместители различных родов. [c.233]

Мартенситным превращением обычно назвают специфическое бездиф-фузионное полиморфное превращение, наблюдающееся при охлаждении кристаллических твердых тел. Мартенситное превращение осуществляется кооперативным механическим движением атомов кристаллической решетки, перемещения которых имеют упорядоченный характер. Относительные смещения соседних атомов невелики и обычно составляют только небольшую часть межатомного расстояния. Однако в результате этих смещений элементарная ячейка кристаллической решетки перестраивается, и мартенситное превращение можно считать сводящимся к деформации элементарной ячейки исходной фазы. В процессе мартенситного превращения все время сохраняется сопряжение фаз на межфазной границе, что возможно благодаря согласованию ориентации межфазной границы с характером деформации элементарной ячейки при мартенситном превращении. [c.140]

В качестве примера согласованной ориентации несколькими заместителями на стр. 335 приведена схема ступенчатого нитрования толуена. [c.336]

Большую скорость реакции ж-ксилола по сравнению с о- и п-ксилолом легко можно объяснить, учитывая согласованную ориентацию метильных групп при атаке незамещенных атомов бензольного кольца. Так, при о-и п-ксилоле незамещенные атомы активируются только однократно (С-3 и С-5 из группы С-2, а С-4 и С-6 из группы С-1), в то вре.У1я как у ж-кси-лолатри незамещенных атома активируются дважды (из групп С-1 и С-3) [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология