Алкины присоединение

Присоединение спиртов или фенолов к алкинам присоединение альдегидов или кетонов к кетену [c.439]

Подобно алкенам, кратная связь в алкинах является активным центро м для ряда химических реакций, что обусловлено наличием я-электронов. В отличие от алкенов для алкинов присоединение может быть не только электрофильным, но и нуклеофильным. [c.127]

В несимметрично замещенных алкинах присоединение бромоводорода протекает по правилу Марковникова [c.127]

Карбены присоединяются к алкинам так же, как к алкенам, но у алкинов присоединение идет дважды [c.320]

Взаимодействие галогеноводородов с алкен а-и алкинами. Присоединение галогеноводородов, как и галогенов, протекает по механизму электрофильного присоединения [c.135]

Алкины Присоединение галогенов [c.288]

С кинетической точки зрения первая стадия подобна второй (тот же кинетический порядок), но протекает она гораздо медленнее. Тем не менее очень сильная адсорбция алкина препятствует адсорбции олефина, и отмечается внезапное повышение скорости реакции после присоединения первого моля водорода [55]. [c.88]

Алкины благодаря высокой реакционной способности вступают в многочисленные химические реакции — полимеризации, присоединения, конденсации и др. [c.180]

Присоединение к алкинам воды, которая выступает в роли нуклеофила, протекает легко и играет важную роль в промышленности, поскольку при гидратации ацетилена образуется аце альдегид, который далее окисляют в уксусную кислоту [c.124]

Ацетиленовые углеводороды (алкины) способны вступать в реакции присоединения, замещения, окисления, полимеризации и конденсации с карбонилсодержащими соединениями. [c.86]

Реакции присоединения. Ацетилены обладают большей ненасы-щенностью, чем олефины (алкены). В реакциях присоединения они могут взаимодействовать с двумя молекулами водорода, галогена и т. д, Для ацетиленовых углеводородов, как и для этиленовых, свойственны реакции электрофильного присоединения. Однако, учитывая характер хр-гибридизации углеродных атомов в ацетилене, при которой электроны, располагаясь ближе к ядру, втянуты внутрь молекулы, для алкинов будут более характерны реакции нуклеофильного присоединения. [c.86]

При благоприятных условиях возможно присоединение атомов или групп атомов к алкенам, алкинам или ароматическим углеводородам в результате разрыва кратных углерод-углеродных связей. Например, этилен реагирует с бромом, образуя 1,2-дибромэтан [c.422]

Взаимодействие алкенов или алкинов с галогеноводородами также приводит к реакциям присоединения [c.422]

В результате присоединения Н2 к алкену образуется алкан. Эта реакция, называемая гидрированием, не протекает при обычных температурах и давлениях. Одной из причин низкой реакционной способности водорода по отношению к алкенам является большая энергия связи Н2. Для проведения реакции гидрирования необходим катализатор, способствующий разрыву связи Н—Н. Чаще всего в реакции гидрирования применяются гетерогенные катализаторы-тонкоизмельченные металлы, на поверхности которых происходит адсорбция Н2. Действие таких гетерогенных катализаторов в реакции Н2 с алкенами подробно описано в разд. 13.6. Молекулярный водород также реагирует в присутствии катализаторов с алкинами, образуя с ними алканы, например [c.423]

Ароматические углеводороды вступают в реакции присоединения намного труднее, чем алкены и алкины. Например, бензол вообще не реагирует с С12 или Вг2 при обычных условиях. Однако в достаточно жестких условиях можно провести такие реакции. [c.423]

Объяснять, почему ароматические углеводороды с трудом вступают в реакции присоединения в отличие от алкенов и алкинов. [c.435]

Приводить примеры реакций присоединения алкенов и алкинов с указанием структурных формул реагентов и продуктов. [c.436]

Излагать правило Марковникова и применять его к реакциям присоединения алкенов и алкинов. [c.436]

Составьте полное уравнение каждой из следующих химических реакций а) реакция замещения какого-либо алкана б) реакция окисления какого-либо алкена в) реакция присоединения какого-либо алкина г) реакция замещения какого-либо ароматического углеводорода. [c.438]

Почему алкены и алкины легче вступают в реакции присоединения, чем ароматические углеводороды [c.438]

Расположите указанные алкины в ряд по возрастанию их реакционной способности в реакциях электрофильного присоединения ацетилен, метилацетилен, бутин-2. [c.32]

Наличие двух л-связей обусловливает химические свойства алкинов, в частности высокую способность к реакциям ступенчатого присоединения водорода, хлора, брома, галогеноводородов, воды (сначала образуются производные эти- [c.207]

Типичные реакции алкинов присоединения (водорода, галогенов, галоводородов, воды), полимеризации, окисления. [c.259]

К алкинам присоединение углерод-центрированных радикалов вдет не так легко, как к алкенам. При этом образуется примерно равная смесь цис- и /яроис-аддуктов. Поскольку эти аддукты содержат двойные связи, может наблюдаться повторное присоединение, например [c.559]

Алкины гидроэтерифицируются в мягких условиях и дают в присутствии никелевых или палладиевых катализаторов а,р-не-насыщенные сложные эфиры. Ранее эту реакцию применяли для промышленного синтеза акрилатов и метакрилатов [64]. В случае терминальных алкинов присоединение сложноэфирной функциональной группы происходит часто по замещенному атому углерода (по правилу Марковникова) с образованием разветвленных продуктов [схема (6.77)] линейные сложные эфиры могут быть получены с высокой степенью селективности [65] при использовании стабилизированных лигандом катализаторов, на основе палладия и олова (см. разд. 6.2.2.5). [c.218]

Подобное карбокуприрование ненасыщенных углеводородов служит примером общего метода синтеза о-алкильных комплексов переходных металлов, т. е. гидрометаллирования или карбометаллирования алкенов и алкинов. Присоединение гидридов металлов или алкилметаллов к ненасыщенным субстратам находит все большее применение в органическом синтезе этому вопросу посвящен следующий раздел. [c.176]

Алкины не могут быть проалкилированы в системе водный раствор основания/межфазный катализатор, несмотря на то что депротонирование в этом случае происходит. Однако присоединение 1-алкинов к карбонильным соединениям сильно ускоряется при проведении реакции в системе толуол/13%-ный водный NaOH в присутствии аликвата 336 [1838]. [c.229]

Промшыленные и лабораторные методы полуения алкинов. Химические свойства реакции электрофильного и нуклеофильного присоединения к тройной связи. Понятие о явлении таутомерии. Реакции замещения "кислого" атома водорода при тройной связи. Промышленные синтезы на основе ацетилена, [c.189]

Один из самых эффектных недавних примеров тому— карбометаллирование алкинов но Норману Базовая реакция этого метода — пуклоофильноо присоединение [c.94]

Это типичная реакция электрофильного присоединения (А ). Но присоединение водорода к алкинам проходит стереоселективно - в зависимости от природы восстановителя и катализатора образуется преимущественно цис- или транс-олефин. Так, на специально пр1н о-товленном палладиевом катализаторе в основном происходит цис-при-соединение двух водородов с одной стороны алкииа, находящегося на поверхности катал1 затора. [c.123]

Правило Марковникова применимо также к реакции присоединения несимметричных реагентов к алкинам. Например, реакция НВг с 1-бутином приводит к образованию 2,2-дибромбутана [c.422]

В них реакционноспособной двойной или тройной связи обычно приводит к присоединению, а не к замещению. В отличие от алкенов и алкинов ароматические улеводо-роды сравнительно легко вступают в реакции замещения. Например, при нагревании бензола в смеси азотной и серной кислот водород замещается нитро-группой ЫОз [c.426]

Сгорание углеводородов является высо-коэкзотермичным процессом. Поэтому углеводороды главным образом сжигают с целью получения энергии. Ненасыщенные алифатические углеводороды-алкены (олефины) и алкины (ацетилены)-легко вступают в реакции присоединения по кратным углерод-углеродным связям. В отличие от них ароматические углеводороды с трудом вступают в реакции присоединения. Разновидностью присоединения является реакция полимеризации алкенов, которая позволяет получать множество ценных синтетических материалов. [c.435]

Скорость реакций электрофильного присоединения к алкенам и алкинам в соответствии с предложенной схемой механизма, как правило, описывается кинетическим уравнением второго порядка Электронодонориые заместители у кратных связей облегчают образование я- и а-комплексов и, следовательно, увеличивают скорость электрофильного присоединения и по двойным, и по тройным связям непредельных соединений, электроноакцепторные заместители снижают скорость присоединения. Приведенные в табл. 4 константы скорости реакций присоединения хлора к производным стирола хорошо иллюстрируют эту зависимость [c.114]

Высокая стереоспецифичность электрофильного галогенирования алкенов и алкинов свидетельствует о протекании реакции через стадию галогенониевого иона, в котором атака аниона со стороны атома галогена затруднена. В случае образования в качестве промежуточных карбокатионов присоединение аниона к плоскому трехвалентному углероду должно с равной вероятностью протекать с обеих сторон, а продуктами такого взаимодействия должна быть с.месь продуктов цис- и транс-строенш в соотношении примерно 1 1. [c.115]

Алкины-непредельные углеводороды ряда ацетилена. Гомологический ряд, номенклатура. Строение алкинов. Химические свойства, реакции присоединения, замещения, полимеризации. Способы гюлучения алкинов. [c.207]