Алкины водой

Гидратация. Присоединение воды к алкинам происходит в кислой среде в присутствии солей Из ацетилена при [c.306]

Реакция присоединения воды в присутствии солей ртути (II) характерна для алкинов. Так как углеводород не взаимодействует с аммиачным раствором оксида серебра, он не содержит тройную связь при первом углеродном атоме. Следовательно, структурная формула алкина такова [c.203]

Присоединение воды к алкинам можно провести в присутствии серной кислоты и катализатора— сульфата ртути. Первичным продуктом присоединения воды к этину является неустойчивый виниловый спирт, который мгновенно перегруппировывается в уксусный альдегид [c.128]

Присоединение к алкинам воды, которая выступает в роли нуклеофила, протекает легко и играет важную роль в промышленности, поскольку при гидратации ацетилена образуется аце альдегид, который далее окисляют в уксусную кислоту [c.124]

Реакция алкинов с бромной водой — качественная реакция на алкины. Бромная вода обесцвечивается. [c.488]

Алканы преимущественно вступают в реакции радикального замещения (5 ), а алкены и алкины — в реакции присоединения. Взаимодействие алкенов и алкинов с водой, галогеноводородами и другими полярными молекулами происходит в соответствии с правилом Марковникова. Данное правило отражает суть взаимного влияния атомов в молекулах. [c.317]

В справочнике представлены результаты расчета термодинамических характеристик 280 реакций термического разложения, термоокислительного пиролиза и конверсии нормальных углеводородов С1—С5 парами воды и двуокисью углерода с образованием в результате реакций алкенов, алкинов, диенов, окиси углерода и водорода (синтез-газ) и элементарного углерода. Рассмотрены также реакции горения этих веществ. [c.2]

Перед прибавлением воды к реакционной смеси не рекомендуется полностью удалять аммиак, так как в этом случае образуется горячий концентрированный раствор едкого натра, который может вызвать изомеризацию 1-алкина. Если же жидкий аммиак удален не полностью, жидкость охлаждается за счет теплоты его испарения. [c.188]

Алкины хорошо растворимы в органических растворителях, хуже — в воде. [c.86]

Наличие двух л-связей обусловливает химические свойства алкинов, в частности высокую способность к реакциям ступенчатого присоединения водорода, хлора, брома, галогеноводородов, воды (сначала образуются производные эти- [c.207]

Особое место занимают ароматические углеводороды, родоначальником которых является бензол. Характерной отличительной особенностью бензола является его плоская циклическая структура с единой я-электронной системой. Все атомы углерода в бензоле равноценны, что объясняется делокализацией я-электронов. Алканы преимущественно вступают в. реакции радикального замещения (5 ), а алкены и алкины— в реакции присоединения. Взаимодействие алкенвв и алкинов с водой, галогеноводородами и другими полярными молекулами происходит в соответствии с правилом Мар-ковникова. Данное правило отражает суть взаимного влияния атомов в молекулах. Диеновые углеводороды взаимодействуют с га-логедами и галогеноводородами с образованием преимущественно продуктов присоединения по положениям 1, 4. Это объясняется строением промежуточно образующегося карбкатиона. Особенностью арол атических углеводородов является их свойство легко вступать в реакции электрофильного замещения. Строение образующегося продукта реакции определяется правилами ориентации и природой атакующего реагента. [c.356]

Терминальные алкины образуют серебряные или медные соли нрн взаимодействии с аммначньш раствором гидроксида серебра или меди (I), которые нерастворимы в воде, спирте и болыпинстве других растворителей [c.494]

Карбоновые кислоты. Органические соединения, содержащие карбоксильные группы —СООН, называют карбоновыми кислотами. По числу карбоксильных групп в молекуле карбоновые кислоты делят на одно-, двух-, трех- и многоосновные (поликарбоновые) по характеру радикала, связанного с карбоксилом, — на предельные (содержат радикал алкана), непредельные (содержат радикал алкена или алкина). Общая формула предельных одноосновных карбоновых кислот С Н2 +1С00Н. Кислоты, содержащие до пяти атомов углерода, — жидкие вещества, более пяти —твердые не растворимые в воде вещества. [c.263]

Общее название этих солей — ацетилениды. Ацетилениды щелочных металлов имеют ионный, основный и нуклеофильный характер. Под действием воды они быстро разлагаются, высвобождая алкин [c.129]

Алкины легко присоединяют воду (гидратация), образуя спирты, кислоты. Присоединение Н2О идет в присутствии катализатора — Н 804 (реакция М. Г. Ку-черова, открыта в 1881 г.), либо над гетерогенными катализаторами. Сначала образуется непредельный спирт, а затем альдегид (или кетон) [c.199]

Непредельные углеводороды (алкены и алкины) нету пают в реакции гидратации, в результате которых сбра зуются кислородсодержащие органические соединения Присоединение воды к непредельным УВ подчиняется правилу Марковникова [c.682]

Как И этилен, ацетилен обесцвечивает бромную воду. Эта реакция является качественной на ацетилен и другие алкины. [c.330]

Имеется несколько обзоров по лабораторному синтезу алкинов [1—3]. Ацетилен, первый член ряда, получают в промышленности при действии воды на карбид кальция этот процесс описан весьма подробно в работе [4]. Краткие сведения об алленах и кумуленах приведены в разд. Г. [c.175]

Этилгексен-Г. Раствор 20 ммолей 1-хлор-2-этилгексана в 20 мл петролейного эфира (т. кип. 160—180°С) перемешивают с 2,5 г трет-ВиОК и 0,2 ммоля 18-крауна-б в течение 7 ч при 130 °С. Затем смесь выливают в воду. После отделения органическую фазу промывают водой, а водную фазу несколько раз экстрагируют петролейным эфиром. Все органические экстракты объединяют, сушат и перегоняют. Выход олефина 93%, т. кип. 119°С. Если необходимо получить высококипящие олефины, то в качестве растворителя используют низкокипящий петролейный эфир [1104]. Аналогичным образом можно получать и алкины [1105]. [c.243]

В этой реакции вода угисоедаяяется к алкинам в присутствии раствора солей двухвалентной рту ти (обычно сульфат ртути) в серной кислоте при температуре 80... 100 "С [c.69]

Типичные реакции алкинов присоединения (водорода, галогенов, галоводородов, воды), полимеризации, окисления. [c.259]

Проведите расчет термодинамических характеристик реакций термического ра ложения, термоокислительного пиролиза и конверсии нормальных углеводородов С1...С5 парами воды, газа и диоксидом углерода с образованием в результате реакций алкенов, алкинов, диенов, оксида углерода и водорода (синтез-газ). В таблицах приведите тепловые эффекты, измене1пш энергии Гиббса реакций, степени превращения веществ и равновесные составы газовой смеси в зависимости от температуры в пределах от 248 до 1500 К и давления в пределах от 1 до 100 атм. [c.26]

Способность алкинов давать нерастворимые в воде ацетилениды серебра(1) и меди(1) используется для качественного обнмужения концевой тройной связи. [c.208]

Ацетилен — газ, в чистом виде имеющий сладкий запах, плохо растворим в воде и очень хорошо в ацетоне, особенно под давлением (в ацетиленовых баллонах). При горении ацетилен дает высокотемпературное пламя, отсюда следует использование его в кислородно-ацетиленовых фонарях. Несмотря на токсичность, в прошлом ацетилен применяли в качестве анестезирующего средства (нарцилен). Высшие алкины являются газами, жидкостями или твердыми веществами, нерастворимыми в воде и имеющими нейтральную реакцию. [c.45]

Атомы водорода, связанные с зр-гибридизованчыми атомами углерода в молекулах алкинов, обладают значительной подвижностью, что объясняется иоляризг цией связи =С-Н. В связи с этим данные атомы вод( рода могут замещаться атомами металлов, в результате чего образуются ацетилениды. Способность к таким реакциям отличает алкины от других непредельных углеводородов. [c.490]

Присоединение хлора к жидким и твердым ацетиленовым соединениям проводят в среде таких растворителей, как хлороформ, метиловый спирт, четыреххлористый углерод и даже вода. Хлорирование алкинов в присутствии железных катализаторов при температуре свыше 100°, кроме продуктов присоединения, дает и продукты зaмeщeния 2 . [c.561]

Октанон-4 (89% в расчете на вступивший в реакцию алкин из октина-4, уксусной кислоты, воды и ионообменной смолы, содерт жащей ртуть) [29]. [c.143]

Поскольку моноаддукты присоединения тиолов к алкниам-1 легко могут быть превращены кислотным гидролизом в альдегиды, эта реакция, ио существу, представляет собой изящный способ антимарковниковского присоединения воды к терминальным алкинам с образованием альдегидов в качестве конечных ирод тстов двухстаднйиого процесса [c.529]