Винилсульфоновые красители

ВИНИЛСУЛЬФОНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, см. Активные красители. [c.373]

Активный винилсульфоновый краситель, наиболее яркий из всех известных активных красителей синего цвета — Активный ярко-голубой 2КТ (3) получают по следующей схеме [c.378]

Активные формы винилсульфоновых красителей в процессе крашения вступают в реакции, показанные на схеме (9). В этих реакциях нуклеофильного присоединения кислота не выделяется, поэтому добавление щелочи в ванну при крашении необходимо лишь для превращения исходного красителя в реакционноспособную форму. [c.105]

Взаимодействие активных красителей с белковыми и полиамидными волокнами с образованием ковалентных связей можно представить уравнениями (11 для красителей, содержащих активный гетероцикл) и (12 для винилсульфоновых красителей). [c.108]

Крашение винилсульфоновыми красителями начинают при pH 10,2 при 40° С, затем в течение 10 мин. добавляют в ванну уксусную кислоту до значения pH 4, температуру повышают до 80° С, и красят в течение 40 мин. Затем проводят мыловку при 80° С, аналогичную описанной выше. По ГОСТ 9733—61 была проверена прочность окрасок нитрона К к различным воздействиям. Данные свидетельствуют о том, что не удается полностью добиться ковалентной фиксации активных красителей, что особенно сказывается на показателях прочности окраски к мылу и соде при 100° С. Вместе с тем следует отметить хорошие показатели светопрочности окрасок. [c.299]

В настоящее время для крашения меха наиболее широко применяют специальные окислительные красители (урзолы), используют также и другие красители [58]. Весьма перспективными для крашения мехового полуфабриката являются активные винилсульфоновые красители, образующие на волосяном покрове окраски, устойчивые к мокрым обработкам, трению, действию органических растворителей. Применение этих красителей способствует проведению процессов выделки, крашения и отделки меховой овчины по непрерывному способу [58]. [c.14]

Эта реакция проходит очень быстро даже при комнатной температуре, и поэтому при постепенном добавлении щелочи или соды к концентрированным растворам красителя нет существенного повышения pH до тех пор, пока количество добавленной щелочи не превысит требующееся по приведенной выше реакции. Образующиеся нри этом винилсульфоновые красители обладают способностью легко присоединять ОН" и 0R, а также H2N—R [c.264]

В этой работе и в предыдущих не принималось во внимание, что гидролизовали смесь, по крайней мере, пяти изомерных эфиров, образованных различными гидроксилами целлюлозы. Для концевого ацетального гидроксила ранее отмечалась резко пониженная устойчивость связи к гидролизу (Чекалин М. А. Текст, пром., 1963, № 8, с. 67 см. также Штамм О. А. [534]). Однако и для других гидроксилов устойчивость связи оказалась различной. Так, для изомерных простых эфиров а-метил-П-глюкозида с остатком модели винилсульфонового красителя при гидроксилах в положениях 2, 3 и 6 найдены константы скорости гидролиза (100 °С pH 10) равные 0,235 0,025 и 0,0098. Резкая разница в скорости щелочного гидролиза изомеров 2 и 6 подтверждена также и для эфиров, образующихся при кращении целлюлозы винилсульфоновыми красителями Ку-хен М. Б., Чекалин М. А. Текст, пром., 1975, № 1, с. 60). — Прим. ред. [c.313]

Этот результат находится в противоречии с имеющимися данными о реакционной способности гидроксилов целлюлозы и является ошибочным. Показано, что в процессе исчерпывающего метилирования эфиров винилсульфоновых красителей и а-метил-О-глюкозида даже в самых мягких условиях, остаток красителя отщепляется. — Прим. ред. [c.317]

Винилсульфоновые красители реагируют с целлюлозой и водой по схемам [c.177]

При этом образуется интенсивно-окрашенный низкомолекулярный сополимер акрилонитрила. Чем ниже молекулярный вес сополимера, тем больше красителя вводится в молекулу сополимера. Изменяя химический состав винилсульфонового красителя, можно получить сополимеры акрилонитрила, содержащие 0,3—2,5% красителя и окрашенные в красный, желтый, синий и фиолетовый цвета. Такой сополимер добавляют в количестве 6—8% к волокнообразующему полимеру или сополимеру акрилонитрила [44]. При формовании получается окрашенное волокно, устойчивое к различным обработкам. [c.214]

Многие активные триазиновые и винилсульфоновые красители (особенно последние) могут окрашивать не только целлюлозные, но и белковые, и полиамидные волокна. Однако для крашения этих волокон часто удобнее применять специальные активные красители. [c.236]

При наличии комплексообразующих заместителей активные винилсульфоновые красители могут выпускаться в виде комплексов с металлами. [c.372]

При резервном П. на бесцв. ткань наносят рисунок с помощью цветной шш бесцв. резервной краски, в состав к-рой входят загуститель и резервирующее в-во (нек-рые ПАВ), препятствующее фиксации красителей, применяемых для крашения затем. материал окрашивают. Резервное П. используют в осн. на целлюлозных тканях. Наиб, эффективно применение активных хлортриазиновых красителей вместе с резервной краской и послед, крашение активными винилсульфоновыми красителями. [c.503]

Винилсульфоновые красители окрашивают целлюлозные волокна при 60—70°С (поэтому буква Т в названии — теплый). Таким образом, по реакционной способности они занимают среднее положение между моно- и дихлортриазиновыми красителями. Субстантивность винилсульфоновых красителей низкая, благодаря этому они успешно применяются для печати и крашения плюсованием из коротких (концентрированных) ванн, но менее пригодны для крашения из длинных ванн. [c.334]

Для получения структурно-ок]рашенных полимеров применяют красители, в молекулы которых введены ненасыщенные фуппировки, способные вступать в реакцию сополимеризации с исходными мономерами. Производным антрахинона здесь принадлежит ведущая роль. Первые антрахинонсодержащие полимеры получены в 1961 г. в Англии посредством сополимеризации бутилакрилата с изобутиловым эфиром 1-амино-4-акрилоиламиноантрахинон-2-карбоновой кислоты (1 1). Примером структурно-окрашенного полимерного материала может служить продукт сополимеризации акрилонитрила с антрахино-новым винилсульфоновым красителем (LII) [c.27]

Красители второй группы часто содержат активные центры в пассивной форме, которая превращается в активную в определенных условиях (температура, pH). Наибольшее практическое значение из них имеют винилсульфоновые красители, типичным представителем которых является Активный ярко-голубой 2КТ. Винилсульфоновые красители содержат р-сульфатоэтил-сульфонильную группу, которая под действием щелочи превращается в активную винилсульфонильную группу (уравнение 5). [c.102]

Для повышения ровноты окрасок шерсти активными красителями широко используют выравниватели иногда хорошие результаты дает модификация самих красителей. Так, например, в этилсульфонильную группу винилсульфоновых красителей вводят группировку Ы(СНз)СН2СН280зН, которая при pH 5 и 100 °С медленно отщепляется, способствуя образованию в красителе винилсульфонильной группы, реагирующей с волокном. Постепенная фиксация красителя позволяет получать ровную окраску. [c.109]

В производстве красителей особое внимание уделяется расширению ассортимента и повышению выпуска прогрессивных красителей, обладающих повышенной светочувствительностью и красящей способностью. В 12-й пятилетке предстоит широкое внедрение в производство так называемых кубогенных красителей, образующих окрашиваемую форму в процессе крашения, фталоцианиновых и винилсульфоновых красителей, обладающих улучшенными колористическими свойствами, дисперсных красителей для полиэфирных и ацетилцеллюлозных волокон. В производстве красителей в СССР весьма значителен удельный вес уста- [c.21]

Взаимодействие с волокном винилсульфоновых красителей, выпускаемых в виде сернокислых эфиров р-оксиэтилсульфоновых производных [c.138]

Как известно, ковалентная фиксация активных красителей с волокнами происходит в щелочной среде (см. раздел 5.14.1), которая необходима для ионизации гидроксильных групп целлюлозы и связывания выделяющейся кислоты, а в случае винилсульфоновых красителей — для перевода их в активную форму. В то же время в щелочной среде ускоряется гидролиз красителей. Для того чтобы снизить степень гидролиза, крашение волокон проводят в две стадии. На первой стадии крашение ведут в присутствии электролита в нейтральной среде (для целлюлозных волокон) или в кислой среде (для шерсти и полиамидных волокон). На второй стадии крашение ведут в слабощелочной среде, для целлюлозных и полиамидных волокон—при рН=10—10,5 (в присутствии ЫагСОз), для шерсти — при рН = 7—8 (в присутствии NH4OH). [c.142]

Винилсульфоновый краситель Активный ярко-голубой 2КТ получают взаимодействием бромаминовой кислоты с гидрохлоридом 3-(р-окси-этилсульфонил)-анилина с последующей этерификацией оксигруппы 3—5%-ным олеумом [c.221]

Активный ярко-голубой 2КТ, как и все винилсульфоновые красители, окрашивает целлюлозные волокнистые материалы в теплой красильной ванне при 60 °С (в название красителя ставят букву Т). Винпл-сульфоновые красители менее активно взаимодействуют с волокном, чем дихлортриазиновые, но более активно, чем монохлортриазиновые. Красители, имеющие в названии букву Т, рекомендуются для крашения плюсовочным способом и для печати. [c.221]

Процесс крашения винилсульфоновыми красителями проис.хо-дит в две стадии. На первой стадии неактивная форма красителя в щелочной среде, в которой ведется крашение, переходит в активную винилсульфоно вую форму. Щелочь катализирует реакцию нуклеофильного отщепления [c.131]

По реакционной способности винилсульфоновые красители уступают дихлортриазиновым и превосходят монохлортриазиновые красители. Особенностью этих красителей является высокая устойчивость их водны,X растворов при отсутствии шелочи. Они имеют низкое сродство/К волокну, поэтому особенно пригодны для крашения по методу плюсаванпя. Их применяют в качестве фонов под вытравную печать. [c.132]

Для изучения условий реакции между белками и активными красителями были проведены модельные реакции с аминокислотами и их производными [95—101]. При этом использовались главным образом дихлор- и монохлортриазиновые, а также хлор-ацетильные, акриламидные и винилсульфоновые красители. С помощью методов хроматографического анализа была сделана попытка выяснения, проходят ли при определенных условиях реакции между красителями и растворенными в воде модельными соединениями [102]. [c.255]

Взаимодействие активных красителей с волокном сильно зависит от температуры. Нагревание на 10 °С вызывает ускорение реакции примерно в 3,3 раза, что соответствует энергии активации около 100 кДж/моль [137]. Энергия активации винилсульфоновых красителей равна 78,7 кДж/моль, а дихлорхиноксалиновых— 103 кДж/моль [67]. У красителей одной группы различия в вели- чинах энергии активации невелики и то же относится и к красителям с различными активными системами, представляющими собой хлорированные гетероциклы. Более заметно отличаются друг от друга энергии активации реаклии гидролиза и взаимодействия с целлюлозой [129, 137]. [c.262]

Значительнр раньше A. Д. Вирник и М. А. Чекалин осуществили в кислой среде гидролиз натурального щелка, окращенного винилсульфоновыми красителями, до аминокислот, без нарушения связи последних с красителем. Исследование гидролизата показало, что в реакцию с активным красителем вступали концевые аминогруппы, е-аминогруппа лизина и иминогруппа гистидина (Журн. ВХО им. Менделеева, 1961, т. 6, № 2, с. 236). — Прим. ред. [c.319]

Совершенствование структуры производства и разработка новых видов продукции осуществляются на основе повышения технического уровня производства красителей. Введенное в 1981 г, на Ивано-Франковском-заводе тонкого органического синтеза производство активных винилсульфоновых красителей цредусмотрено по бессточной технологии на базе нового отечественного оборудования, Прои.зводствеинын процесс и методы, контроля автоматизированы, внедрена механизация. В цехе активных фталоцианнновых красителей, введен- [c.29]

Легкость удаления из волокна гидролизованной формы красителя зависит от его субстантивности. Наибольшей субстантивностью к волокну обладают монохлортриазиновые красители производные пиримидина и винилсульфоновые красители лучше и легче удаляются из волокна при промывке. [c.177]

Крашение полиамидных волокон активными вянилсульфоновыми красителями осуществляют по той же схеме, что и триазиновыми красителями, но прн использовании винилсульфоновых красителей их пред- [c.194]

Винилсульфоновые красители иногда называют солацетовы-ми, если речь идет о применении их для окраски полиамидных волокон. Простейшим солацетовым красителем является про- [c.122]

Винилсульфоновый краситель Активный ярко-голубой 2КТ получают взаимодействием бромаминовой кислоты с хлористоводородной солью 3-(Р-9Ксиэтилсульфонил)-анилина в присутствии соды с последующей этерификацией оксигруппы 3—5%-ным олеумом или хлорсульфоновой кислотой [c.169]