Воронков Воронов

Открывают краны Л и O кран С закрыт. Через ворон- у I заливают дистиллированную воду в парогенератор 7 до уровня 12. Кран А оставляют открытым. Пользуясь пипеткой со шприцем, при помощи воронки 2, помещенной в верхнее положение, переносят образец из пробирки в колбу 4. Дважды ополаскивают пробирку и пипетку водой (всего 7 мл). [c.386]

Водный раствор (или реже суспензию) смешивают в делительной воронке (рис. 68) с экстрагентом-растворителем (объем которого равен 7б—7з общего объема раствора). Если растворитель огнеопасен, следует погасить все близко расположенные горелки с открытым пламенем. Делительная воронка должна быть заполнена не более чем на 7з. Воронку закрывают пробкой и сначала осторожно взбалтывают, прочно удерживая пробку и кран делительной воронки. Затем делительную ворон- [c.88]

В мерник соляную кислоту подают из хранилища 15. Массу после выделения выдавливают в стальную футерованную делительную воронку 16, где жидкость после отстаивания делится на три слоя. Нижний хлорбензольный слой спускают в аппарат 17, средний слой (эмульсию) —в сборник 18, а верхний водный слой —в канализацию. Из сборника 18 массу по мере накопления передают в ворон.ку 16 для дополнительного отстаивания. [c.401]

Рис. 5. Рис. 6. Ворон-Воронка. ка с обрезанной трубкой.

На рис. 15 приведена фильтровальная воронка одного из приборов для ультрафильтрации под давлением она состоит из стального цилиндрич. корпуса с круглым отверстием в днище к-рое вставлена ворон ка. Иа воронку накладываются перфорированная решетка, дренажная сетка н мембрана ультрафильтра, прижимаемая кольцом конусообразной формы, в , [c.222]

В колбу наливают некоторое количество воды и встряхивают полученную смесь в делительной воронке. Раствор надо осторожно слить из колбы, чтобы не перенести в делительную ворон- [c.141]

Для приготовления фильтра вырезают из фильтровальной бумаги квадрат с таким расчетом, чтобы сторона этого квадрата была примерно в два раза больше диаметра ворон и, при помощи которой будет производиться фильтрование. Квадрат складывают вчетверо, как показано на рис. 33. Затем сложенный квадрат обрезают полукругом и отодвигают один листок — сектор. Получившийся бумажный конус вкладывают в стеклянную воронку (края его должны быть несколько ниже краев стеклянной воронки). Фильтр должен плотно прилегать к стенкам воронки,, для чего перед фильтрованием его смачивают водой, слегка- прижимая пальцем к стеклу. [c.26]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 1л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной ворон-И0Й, помещают 40,0 г (1 г-атом) кальциевых стружек (см. примечание 1) и 500 мл абсолютного этилового спирта. Содержимое колбы нагревают на водяной бане до начала реакции (см. примечание 2), охлаждают до комнатной температуры и при перемешивании по каплям добавляют 269,0 г (2 моль) свежеперегнанного ацетоуксусно(Го эфира. Выпавший при этом осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают несколько раз абсолютным эфиром или спиртом и сушат в вакуум-эксикаторе. [c.142]

Показатели измерения ворон- ка отстой -ник воронка отстой- ник [c.94]

В стационарных мастерских представляется возможным централизовать сбор отработанных нефтепродуктов, для чего требуется установить под полом три цистерны соответствующей вместимости, соединить их трубопроводами с местами слива нефтепродуктов, а на конце этих трубопроводов закрепить воронки. Их обычно размещают в осмотро-вых ямах. Чтобы не смешивать нефтепродукты различных групп, ворон- [c.54]

Оборудование колбе вместимостью 250 мд воронка делитедь-иш перегонная колба водяной холодильник колба Бунзена ворон-са Бюхнера. [c.116]

Метод 3. Хлористый водород можно также получать из хлористого натрия и концентрированной серной кислоты. В колбу Вюрца емкостью 500 мл помещают 500 г поваренной соли и смачивают концентрированной соляной кислотой. Отводную трубку колбы соединяют с промывалкой, наполненной серной кислотой. Колбу закрывают резиновой пробкой с двумя отверстиями. Через одно отверстие проходит отводная трубка капельной воронки, из которой посХ упает концентрированная серная кислота, через второе отверстие—трубка, соединяющая колбу с капельной воронкой (рис. 156,а). Более удобна специальная капельная ворон- [c.162]

В литровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной ворон кой и термометром, помещают 24 г магния в виде стружек и 130 мл абсолютного эфира и из капельной воронки при постоянном перемешивании реакционной смеси приливают раствор 120 г бромистого этила в 120 мл абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы наблюдалось слабое кипение реакционной смеси. По окончании реакции колбу охлаждают смесью льда и соли и к реакционной смеси постепенно в течение 4-х часов при энергичном перемешивании приливают из капельной воронки раствор 80 г фурфурилиденацетона в 150 абсолютного эфира. По окончании прибавления кетона реакционную смесь нагревают на водяной бане в течение [c.131]

Посуда и оборудование стакан фарфоровы(5 вместимостью 100 мл капельная воронка делительная ворониа термометр мешалка баня со льдом, [c.119]

Набор сит колбы с нормальным шлифом вместимостью 15, 20, 250 мл рат вибрационный воронки стеклянные для фильтрования диаметром [ колбы конические вместимостью 250 мл холодилыгикн (обратные) стекле лабораторные с нормальным шлифом бани водяные лабораторные ворони лительные вместимостью 250 мл бюретки вместимостью 25 мл капель стеклянные цилииДрьг мерные на 250 мл. [c.106]

Сначала по литературным данным о химической и физической стойкости ФВВ выбирают материал инертный по отноше- i нию к жидкой фазе суспензии при данной температуре. Если i литературные данные отсутствуют или к качеству фильтрата предъявляются особые требования, следует провести экспери-, ментальную проверку инертности ФВВ в фильтруемой среде при рабочей температуре и Перемешивании в течение 24 ч. Этот срок максимальный и может быть уточнен после выбора режи- ма фильтрования. По окончании испытаний анализируют химический состав жидкости и вспомогательного вещества. Затем выбирают сорт ФВВ с таким расчетом, чтобы отношение средних размеров частиц твердой фазы осветляемой суспензии и вспомогательного вещества находилось в пределах 0,1—1,0. Для разделения вязких суспензий рекомендуется выбирать более грубые сорта, а для отделения коллоидных или смолистых примесей — более тонкие. Не исключена возможность, что предварительно выбрано два и более сорта ФВВ. Окончательный выбор сорта может быть сделан по результатам фильтрования под вакуумом на воронке Бюхнера или наливной воронйе. [c.188]

Фарфоровый стакан на 500 мл с термометром, мешалкой и капельной воронкой помещают в баню со льдом. Вносят раствор аммониевой соли 1-гидрокси-7-фениламинонафталин-3-сульфокис-.лоты(VI), 2,56 г безводного ЫагСОз, 0,06 г мыла. Смесь охлаждают до 10—15°С и добавляют по каплям раствор диазосоединения (X). Реакционную массу выдерживают 2 ч при 10—15°С и перемешивании. Среда во время азосочетания должна быть слабощелочной по УБ (pH 8,5—9). Концом азосочетания считают отсутствие диазосоставляющен — проба на вытек с 1 % раствором. Аш-кислоты не должна давать красно-фиолетового окрашивания. Вносят 8 г ЫаС1, размешивают 30 мин, отфильтровывают на ворон- [c.214]

Для проведения анализа нужно приготовить приблизи- тельно 0,1 н. раствор этой кислоты в мерной колбе вместимостью 0,5 л. Для взятия навески ( 1,5 г) высушивают и взвешивают на аналитических весах небольшой бюкс. На технохимических весах уравновешивают на левой чашке весов бюкс с добавкой гирь, соответствующих навеске кислоты. Затем гири от бюкса снимают и в бюкс капельной пипеткой (с резиновым баллончиком) наливают кислоту до равновесия весов. Эту операцию нужно проводить очень ос- торожно, чтобы кислота не попала ни на весы, ни на на4 ружную стенку бюкса. Затем бюкс с кислотой взвешиваю на аналитических весах. Готовят предварительно мерную колбу с воронкой и частично с водой бюкс переносят к воронке и осторожно выливают содержимое в мерную колбу, затем из промывалки тщательно промывают бюкс и ворон- [c.142]

Так как трсбовани к коие пго.му влагосодержанию осадка не очень жестки, дальнейшие опыты ведем па установке с налнино11 воронко/г, моделируя при этом работу ленточного вакуум-фильтра. Результаты опытов на наливной ворон-ке поверхностью 0,0063 представлены в табл. 2, [c.278]

В комплект поставки входят прибор Киппа с краном и предохранительной воронкой, диаметр шара 170 мм, U-образный отвод, трубка для сожжения без отвода, кран, микроазотомер, стеклянная груша, смесительная пробирка, ворон- [c.37]

Эти порции ацетона (15 мл) и гексана (75 мл) переносят в делительную воронку с образцом воды и содержимое встряхивают в течение 10—15 мин В случае сильного встряхивания возможно образование стойкой эмульсии, пре пятствующей разделению слоев гексана и воды. После разделения слоев гекса новый слой переносят в колбу для сбора экстракта, фильтруя его через безвод ный сернокислый натрий. Образец воды снова переносят в делительную ворон ку и экстрагируют еще 2 раза по 10 мин гексаном (или петролейным эфиром) порциями по 50 мл, фильтруя каждый раз через сернокислый натрий. Слои сернокислого натрия промывают 10 мл гексана или петролейного эфира и отжимают стеклянной пробкой. Объединенные гексановые экстракты помещают в аппарат для отгонки гексана в вакууме и отгоняют гексан (или петролейный эфир) до объема 3—5 мл. [c.14]

По окончании отгонки закрывают зажим Мора 2 на воронке 3. В колбе 1 вследствие конденсации паров после удаления горелки возникает вакуум жидкость из перегонной колбы 8 засасывается в коиденсатор 5, откуда ее можно удалить, открыв нижний зажим 4. Через ворон-ку 6 вливают в колбу 8 дистиллированную воду для споласкивания колбы. Этой водой промывают также конденсатор 5, после чего аппарат готов для следующего анализа. [c.89]

Вследствие того, что железо полностью из раствора не удалено, последний приобретает бурый цвет в результате образования в нем ацетата железа. Горячий раствор фильтруют в чистый стакан через два бумажных плотных фильтра. Фильтрование осуществляют следующим путем в ворон ку слигвают раствор, оставляя в стакане куски фильтра отжимают их стеклянной палочкой И сливают жидкость в воронку. В стакан наливают небольшое количество горячего раствора 1, содержимое стакана перемешивают и вторично сливают жидкость в воронку, отжимая куски фильтра. После двухкратного отмывания содержимое стакана переносят в воронку, стенки стакана тщательно обмывают раствором 1 и дают раствору полностью стечь из воронки. Содержимое фильтра 2 раза промывают раствором 1 и выбрасывают его вместе с фильтром. [c.70]

Приборы и посуда. I) Технохимические весы с разновесом. 2) Прибор дла определения эквивалента по рисунку 58 (штатив с кольцом и зажимом, бюретка емкостью 50 мл, пробирка, две пробки с газоотводными трубками, воронка, резиновые трубки) 3) Барометр 4) Термометр (комнатный). 5) Штати кольцом 6) Горелка 7) Эксикатор. 8) Фарфоровые чашки (2 шт ), 9) Ворон- а. 10) Бюкс 11) Шипиы тигельные 12) Нож. 13) Асбестовая сетка [c.38]

Метод веса капель наиболее обстоятельно разработан Аппеном. Схема его установки приведена на рис. 62. В трубчатую печь помещена специальная платиновая воронка 1, рабочее сечение выпускного отверстия которой регулируется специальным конусом 2 в ворон-108 [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология