Кольца к штативам

Техника определения. Нагретые до 50° С кольца помещают на металлическую пластину, смазанную глицерином, и наливают в них расплавленную смолу, так чтобы сверху она немного выступала над кольцом. После застывания смолу срезают нагретым ножом вровень с краями кольца. Кольца со смолой вставляют в отверстия 1 верхней пластины прибора, а в центр колец помещают шарики, слегка вдавливая их в смолу. Вставляют термометр в среднее отверстие пластинки, так чтобы нижняя точка ртутного шарика была на одном уровне с нижней поверхностью смолы в кольцах. Штатив помещают в стакан и оставляют на 15 мин при комнатной температуре. Затем весь прибор устанавливают на треножник и нагревают на газовой горелке так, чтобы температура повышалась на 5° в минуту. За точку размягчения принимают температуру, при которой смола продавливается под давлением шарика и касается поверхности нижней пластинки штатива. Проводят два параллельных определения, расхождения между которыми не должны превышать 1°. [c.34]

Рис. 97. Штатив металлический с кольцами и держателями.

На рис. 160 изображен аппарат для определения температуры размягчения битумов по методу кольцо и шар . Аппарат представляет собой специальный штатив, состоящий из трех металлических кружков, скрепленных на [c.89]

На штатив наденьте кольцевую подставку с зажимом, на которую положите проволочную сетку. Поставьте на сетку стакан и для подстраховки закрепите на штативе второе кольцо, как показано на рис. 11.2. [c.104]

Установите штатив, закрепите на нем кольцо, положите на кольцо асбестовую сетку и подставьте снизу горелку Бунзена. [c.223]

Соляная кислота, конц. Штатив с кольцом [c.114]

Приборы и реактивы. Весы техно-химические. Фильтровальная бумага. Фильтры бумажные. Воронка стеклянная. Воронка Бюхнера с колбой, Бунзена. Ступка фарфоровая с пестиком. Стаканы химические вместимостью 100 мл. Штатив с кольцом. Асбестовая сетка. Сушильный шкаф. Ацетат свинца. Белильная известь. Азотная кислота (0,2 н.). [c.180]

Лапки и кольца укрепляются на стержне 3 при помощи барашков 4. Помните, окончив работу, расположите штатив так, чтобы плита 5, лапки и кольца были направлены к краю стола в сторону работающего [c.21]

Выполнение. На середину тигля поставить отрезок пробирки или трубки. В тигель насыпать реакционную смесь (до 2/з высоты тигля) и плотно утрамбовать ее вокруг пробирки. Внутрь пробирки поместить магниевую ленту и насыпать зажигательную смесь. После этого пробирку осторожно вынуть. Торчащий из смеси кончик ленты слегка загнуть, чтобы его было удобно поджечь. Поставить тигель в кольцо штатива и поднять на 30—35 см от поверхности стола. Штатив отодвинуть на, край стола — дальше от зрителей. Под тигель поставить глубокую чашку с сухим песком. Теперь поджечь ленту лучинкой и отойти от прибора. Горящий магний поджигает смесь. Начинается бурная реакция, и поднимается высокая температура. Получающееся железо плавится (листок из жести тоже ) и через отверстие тигля раскаленной струей, со снопом искр, вытекает в чашку с песком. После окончания реакции показать кусок раскаленного железа, вынув его щипцами из чашки с песком. [c.43]

Приборы и реактивы технохимические весы, фарфоровая ступка с пестиком, стакан емкостью 50 мп, цилиндр емкостью 25 мл, пипетка емкостью 5 мл, фарфоровая чашка, штатив с кольцом, асбестовая сетка, сушильный шкаф, термометры (100 и 150° С), эксикатор, щипцы тигельные, дихромат калия. [c.48]

К сосуду припаяны две бюретки и 7, на которые при помощи резиновых трубок прикреплены два крана для сбора выделяющихся при электролизе водорода и кислорода. Электролизер 3 имеет два боковых патрубка, в которых установлены резиновые пробки / и 5 с электродами 2 и 5 из нержавеющей стали. На стойке прибора закреплена колба 5 с краном 6 для заполнения электролизера раствором. Электролизер устанавливается на подставках с пружинными зажимами и в нижней части снабжен краном для слива жидкости. На подставке крепится штатив с кольцом для поддержания колбы с запасом раствора щелочи. Колбу прибора до половины емкости заполняют 5 %-ным раствором гидроксида калия. Для заполнения бюреток щелочью открывают кран колбы 6, при этом краны бюреток 4 а 7 должны быть открыты. Когда рас- [c.71]

Для работы требуется Приборы (см. рис. 34,5, Г и рис. 35). — Штатив с пробирками. — Цилиндр мерный емк. 250 мл. — Цилиндр мерный емк. 10 мл,— Стакан на 200 мл с мещалкой. — Воронка. — Термометр на 100 °С. — Термометр комнатный. — Барометр. — Ареометр (отн. плотность 0,8—1,0). — Кольца резиновые для прикрепления капилляров к термометру. — Тиосульфат натрия в порошке. — Набор веществ для определения температуры плавления. — Четыреххлористый углерод. — Поваренная соль, насыщенный раствор. — Серная кислота (1 3).Сульфат меди, 0,5 н. раствор. — Цинковая пыль. — Аммиак, 25%-ный раствор. — Хлорид бария, 10%-ный раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Уксусная кислота, 10%-ный раствор. —Иод, 0,01 н. раствор. — Раствор крахмала. — Сероводородная вода. — Известковая вода. — Бумага лакмусовая (красная и синяя). — Бумага папиросная. — Линейка миллиметровая. — Навески карбида кальция. [c.59]

Металлический штатив МИСиС (рис. 14) отличается от штатива Бунзена размерами и способом крепления кольца и лапки. [c.17]

Приборы и реактивы. Штатив с кольцом и лапкой. Сетка асбестированная. Асбест — картон. Горелка. Треугольник фарфоровый. Щипцы тигельные. Песчаная баня. Водяная баня. Шкаф сушильный. Эксикатор. Холодильник Либиха. Соединительные резиновые трубки. Водоструйный пасос. Колба Бунзена (на 500 мл). Воронка Бюхнера. Колба Вюрца (на 500 мл). Колба коническая (на 500 мл). Колба круглодонная (на 200 мл). Воронка стеклянная для фильтрования. Воронка с коротким широким концом. Капиллярные трубки. Стеклянные палочки. Стаканы (на 500, 250, 300, 200, 100 мл). Стакан высокий на 300— 400 мл. Чашка фарфоровая. Ступка фарфоровая. Мензурки (на 10, 50, 100, 250 мл). Бюкс. Часовое стекло. Банка с пробкой. Фильтровальная бумага. Паяльная трубка. Чугунная плитка (20 X 15 см ). Молоток. Хлоркальциевая трубка с натронной известью. Вода загрязненная. Иод кристаллический. Нитрат свинца. Уголь—кусок. Гидрокарбонат натрия — технический. Гидроксид натрия (1 н. раствор), вода дистиллированная. [c.24]

Принадлежности для работы. Аспиратор для создания вакуума широкая пробирка с боковым отростком и пробкой спиртовой манометр со шкалой стакан на 800—1000 мл стакан на 400—500 мл термометр (для температур 10— 100°С) с делениями в 0,5 гр штатив с широким кольцом асбестированная сетка штатив с широкой лапкой для подвешивания аспиратора. [c.122]

Принадлежности для работы. Штатив с кольцами и лапками штатив для пробирок шесть пробирок, из них две с корковыми пробками аптекарские весы на 20 г с разновесами шесть конических колб на 200—300 мл] три конические колбы на 100 мл промывалка с дистиллированной водой бюретка на 25 мл с делениями в 0,1 мл пипетки на 20, 10 и 2 мл три воронки диаметром 5—7 ел фильтровальная бумага, восковой карандаш для стекла, белые шерстяные нитки. [c.136]

Оборудование н реактивы, Технохимические весы. Горелка, тренога, асбестовая сетка, сушильный шкаф иа 60—80°С, Штатив с пробирками, два стакан а на 25—50 мл, две стеклянные палочки, воронка, штатив с кольцом для воронки, цилиндр на 10—15 мл, два [c.219]

I — тигель иэ листовой стали толщиной 1,0— 1,2 лш (высота тигля 47 мм, диаметр по верху 64 мм. диаметр по низу 36 мм) 2 — баня (наружный тигель) из листовой стали толщиной 1,0—1,5 мм полушаровой формы с плоским дном (высота 45 мм, диаметр по верху 00 мм) 3 — спиртовая горелка —термометр (ГОСТ 400-41) с градуировкой от О до 300 °С через 1 °С градуировка при рабочем погружении 45 мм 5 — штатив с лапками и кольцом высота стержня штатива 600 ММ] внутренний диаметр кольца 80 мм. [c.200]

Металлический штатив, кольцо и лапки для крепления приборов и сборки установок [c.11]

Штатив с кольцом и асбестовой сеткой. [c.136]

I - колба 2 - термометр 3 - труба холодильника 4 - ванночка с проточной водой 5 -мерный приемник 6 - нафеватель колбы 7 -защитное кольцо 8 - штатив [c.51]

Прибор состоит из двух блоков — титровального стенда и электронного блока. Титровальный стенд (рис. 107) представляет собой штатив 12, на котором укреплены полуавтоматическая бюретка 13 емкостью 50 мл (описание бюретки с.м. стр. 75), мешалка 5 с электродвигателем привода, электроды 8 и подвижной столик 7. На этот столик помещают стеклянный стакан для исследуемого раствора. Электромагнитный клапан бюретки и мешалка с электродвигателем помещаются внутри литого кожуха 1, укрепленного на штативе при помощи стопорного винта 2. Для установки наивыгоднейшего положения катушки электромагнитного клапана относительно плунжера служит регулировочное кольцо 9. Вращение от электродвигателя передается в мешалке при помощи резинового шнура. Электродвигатель и шпиндель мешалки имеют трехступенчатые шкивы, что позволяет изменять скорость вращения мешалки. Ме- [c.174]

Прнборы и реактнвы микроскоп, спиртовка, штатив с кольцом, штатив с пробирками, железная пластинка, щипцы тигельные, держатель для пробирок, микрошпатели, медь (стружка), олово (королек), уголек, хлорид, нитрат, сульфат, карбонат, ацетат аммония, нитраты натрия, калия, кальция, фосфат натрия, дигидрсх )Осфат натрия, лакмусовая бумага. [c.134]

Взвесить на аналитических весах 14 см запальной проволоки, вставить ее в виде петли в цилиндр пресса. Концы проволоки должны выходить наружу. 2. Взвесить 1 г исследуемого вещества па технических весах, всыпать навеску в цилиндр пресса, завернуть винт пресса до отказа, отодвинуть нижнюю пластинку и выдавить брикет с торчащими сверху концами проволоки. Если поверхность брикета загрязнена, то ее следует очистить бритвой. 3, Взвесить брикет на аналитических весах. После взвешивания брикет брать только за концы проволоки. 4. Налить иииеткой 10 муг дистиллированной воды для насыщения внутреннего нростраиства бомбы водяными парами и для растворения в ней образующихся при сгорании вещества окислов азота. 5. Установить на штатив с кольцом крышку калориметрической бомбы. 6. Укрепить чашечку с навеской бензойной кислоты на конце токоведущего штифта. Присоединить один конец запальной проволоки к токоведущему штифту, другой — к трубке выходного клапана. 7. Привязать хлопчатобумажную нить, концы которой опустить на дно чашечки таким образом, чтобы брикет прижал концы нити. 8. Погрузить крышку с надетыми на нее резиновым и металлическим кольцами осторожно без перекосов в стакан. 9. Надеть зажимное кольцо и завинтить крышку до отказа. 10. Присоединить к входному клапану бомбы металлическую трубку от кислородного баллона с редуктором, отрегулированным на 30 атм. И. Открыть входной и выходной клапаны бомбы и осторожно, чтобы избежать разбрызгивания воды, налитой в бомбу, открыть вентиль баллона. Слабый ток кислорода пропускать 2—3 мин. 12. Закрыть выходной клапан после вытеснения из бомбы воздуха кислородом и наблюдать за скоростью повышения давления в бомбе. Скорость не должна превышать 4—5 атм мин. 13. Закрыть вентиль баллона и входной клапан, когда давление в бомбе достигнет 25 -30 атм. Отсоединить металлическую трубку от бомбы. 14. Погрузить бомбу в калориметрический сосуд, присоединить к клеммам на крышке провода, установить мешалку и вращением ее вручную, убедиться в том, что она не задевает за стенки бомбы. 15. Залить воду в калориметрический сосуд, определив вес воды по разности веса сосуда, из которого заполняется калориметр. 16. Закрепить термометр Бекмана, настроенный на [c.153]

У — резервуар с горелкой 2 — фитиль . 3 — на-правляющпя фитиля 4 — остов прибора 5 — футляр 6 — дверца 7 вогнутое стекло 3 — вытяжная труба 9 —рамка со шкалой — галерея (кольца для абажура) и — ползунок i2 — ограничитель /5—-стойка — винт /5 — направляющая ползунка Уб —штатив. [c.449]

В Соединенных штатах стандартизован, между прочим, еще и такой метод, довольно близкий к Жуковскому. В пробирку для парафина, размерами 25 X 100 мм, на пробке вставляется термометр так, чтобы верхний край ртутного шарика был на уровн черты, проведенной на пробирке на высоте 2 дюймов от дна ее (см. фиг. 66). Кроме термометра, сквозь пробку, через вставленную ведущую стеклянную трубочку, проходит проволочная (медная) мешалка, охватывающая термометр имеющимся на конце кольцом. Эта пробирка опуш ена в другую, размерами 2 X 4 дм. (50,8 X 114,3 лии), И удерживается в ней нри помопщ пробки. Эта вторая пробирка является воздушной баней. Все вместе опускается сквозь крышку в водяную [c.331]

I — штатив 2 — груша со ртутью 3. 5 -верхнее и нижнее крепящие кольца 4-соедииительныЯ шланг 6 — капилляр 7 -электролиз 8 — поддон [c.292]

Металлический штатив (рис. 18) предназначен для закрепления полумикрооборудования при необходимости пользования им длительное время. Он отличается от штатива Бунзена размерами и способом крепления кольца и лапки. Штатив состоит из подставки 1, стержня 2 высотой 250—300 мм и диаметром 4—5 мм. К штативу прилагаются две прямоугольные муфты 3, длина большего ребра муфты равна примерно 40 мм. Обе муфты имеют по два круглых сквозных отверстия диаметром 5—6 мм, расположенных взаимно перпендикулярно на расстоянии 20—30 мм друг от друга. Одно отверстие служит для закрепления муфты с помощью винта 4 на штативе, другое — для закрепления лапки 5 или кольца 6. [c.19]

Приборы и реактивы. Весы техно-хнмические. Разновесы. Чассоые стркла. Стаканы химические вместимостью 100 мл. Стеклянные палочки. Воронка Бюхнера. Колба Бунзена. Насос водоструйный. Штатив с кольцом. Фильтровальная бумага. Шпатель. Сетка асбестированная. Л икроскоп. Предметные стекла. Сульфат калия. Сульфат алюминия, кристаллический. Вода дистиллироваиная. [c.190]

Приборы и реактивы. Штатив с кольцом. Сетка асбестированная. Фарфоровый тигель. Фарфоровый треугольник. Пинцет. Пипетка для растворов. Лучина. Фильтровальная бумага. Марганец твердый нли порошок. Палочки стеклянные. Едкий натр. Нитрат калия (или натрия). Перманганат калия. Сульфит натрия. Соль Мора. Висмутат натрия. Диоксид марганца. Диоксид свинца. Пероксодисульфат гммония. Лакмусовая бумажка (синяя). Спирт этиловый. Растворы бромной воды, хлорной воды, едкого натра (2 н.), хлороводородной кислоты (2 н., плотность 1,19 г/см ), серной кислоты (2 н., плотность 1,84 г/см ), азотной кислоты (2 н.), уксусной кислоты (2 н.), сульфата марганца (0,5 н.), хромата калия (0,5 и.), карбоната аммония (0,5 н.), сульфида аммония (0,5 н.), иодида калия (0,1 п.), перманганата калия (0,5 н.), пероксида водорода (10%-иый), нитрата серебра (0,1 н.), перрената аммония (насыщенный), хлорида калия (0,5 н.). [c.221]

П[ш6о К1 в реактивы технохимические весы, эксикатор, щипшл тигельные, тигель № 2, крышка тигельная, треугольник фарфоровый, баня песчаная или муфельная печь, спиртовка, штатив с кольцом, ступка фарфоровая с пестиком, часовое стекло, шпатель, сульфат меди и никеля, хлорид кобальта - крисгаллогидрагы сера, медь измельченная. [c.24]

Приборы и реактивы ступка фарфоровая с пестиком, пробки для пробирок, штатив с пробирками, спиртовка, фарфоровая чашка, фильтровальная бумага, штатив с кольцом, кусок ткани, стакан емкостью 500 мл, цилиндр мерный емкостью 100 мл, кварцевое стекло (кусочки), карбонат кальция (мел), стекло (кусочки), ХЛОриШ кобальта (П), железа (111), меди (11), никеля (11). [c.129]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Штатив с пробирками. Микроскоп. Предметные стекла. Штатив Бунзена с кольцом. Сетка асбестовая. Наждачная бумага. Алюминий (порошок и полоска или проволока). Сера (порошок). Сульфат калия. Хлорид аммония. Растворы лакмуса (нейтральный), едкого натра (2 н.), соляной кислоты (2 н. и пл. 1,19г/сж ), серной кислоты (2 и. и пл. , Мг1см ), азотной кислоты (2 н. и пл. 1,4 г/с.и ), хлорида алюминия (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 п.), нитрата ртути (0,5 и.), хлорида меди (0,5 н.), сульфида аммония или натрия (0,5 н.), карбоната натрия (0,5 н.). [c.173]

Кроме того, необходимо также следующее оборудование штатив для про-к, держатель для пробирок, пинцеты, металлический ишатель, газовые, во-1С и вакуумные каучукп, корковые и резиновые пробки, асбестовая сетка,. тровЯльная бумага для простых и складчатых фильтров, корковое кольца ставка для колб). [c.168]

Насыпьте в пробирку мелкие кристаллы хлористого иатрия (13) на высоту около 3 мм. Добавьте 3—4 капли этилового спирта (21), чтобы вся соль была смочена спиртом. Затем добавьте 3—4 капли концентрированной серной кислоты (5) и нагревайте на слабом пламени микрогорелки, не допуская слишком обильного выделения хлористого водорода. Время от времени подносите отверстие пробирки к пламени микрогорелки. Выделякщийся хлористый этил загорается, образуя характерное колечко зеленого цвета. Так как реакция получения сложного эфира протекает довольно медленно, то и образование хлористого этила начинается не сразу, а только после накопления заметных количеств сложного эфира. Поэтому после первоначального нагревания, как только будет замечено хотя бы слабое зеленое колечко хлористого этила, поставьте пробирку в штатив и займитесь выводом уравнения реакции. По окончании работы нагрейте пробирку посильнее н попробуйте вновь поджечь выделяющийся хлористый этил. Теперь зеленое кольцо будет лее заметно. В связи с тем что при реакции вы-. деляются значительные количества хлористого водорода, не следует без нужда нагревать пробирку. По тем же причинам не следует пытаться определить запах хлористого этила, так как его будет заглушать более сильный иудушливый запах хлористого водорода. [c.41]

Метод определения заключается в том, что смола толщиной 6,3 мм, помещенная в специальном кольце, нагревается и отмечается температура, при которой стальной шарик, находящийся на поверхности смолы, проходит через ее слой. Испытание проводится па установке (рис. 1.7), состоящей из двух стаканов — внутреннего и внешнего. Во внутренний стакан помещается латунный штатив, привинченный к круглой латунной крышке. На штативе жестко закреплены две параллельные пластины. Верхняя пластина имеет три отверстия в средаее вставляется термометр а в боковые — кольца 2, заполненные смолой. Внешний стакан служит термостатом в качестве теплоносителя используют глицерин. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология