Пористость сорбционный метод

Переработаны также на основе опубликованных за последние годы, материалов следующие разделы книги уравнения фильтрации—в качестве основной характеристики удельного сопротивления осадков принята их пористость теплоотдача при кипении жидкостей—коэффициент теплоотдачи определяется в связи с эбулиоскопической константой и отношением фактической тепловой нагрузки поверхности теплообмена к критической нагрузке перегонка с водяным паром—дана зависимость коэффициента насыщения водяного пара парами перегоняемого вещества от гидродинамического режима процесса. Несколько переработаны главы, посвященные сорбционным методам, особенно раздел адсорбции. [c.12]

Для определения величины критического радиуса пор экспериментально получают кривую равновесного влагосодержания материала, из которой затем сорбционным методом рассчитывают функцию распределения пор по размерам. Считается, что при сушке влага из пористых материалов удаляется сначала из крупных пор, а затем из более мелких и что существует однозначная зависимость между текущей влажностью материала и и наиболь-, шим радиусом пор г, которые еще заполнены жидкостью [c.125]

Изменения скелета минеральных пористых тел устанавливаются обычно путем изучения исходной пористой структуры сорбента порометрическим и сорбционным методами с последующим удалением из пор ртути и повторного снятия порограммы и изотермы сорбции [4—5]. [c.224]

Для изучения структуры пористых тел наиболее часто применяют сорбционные методы, обычно основанные на результатах капиллярной конденсации паров в переходных порах. Более крупные поры (макропоры) в сорбционном процессе, как правило, не заполняются объемно. Особенность капиллярной конденсации в наличии на изотерме сорбции петли гистерезиса, характер которой зависит от размера и формы пор адсорбента. Поэтому изучение гистерезиса может дать ценные сведения для выяснения формы пор и распределения объема по эффективным радиусам, тем более что между радиусом кривизны мениска жидкости в капиллярах и давлением пара адсорбата существует определенная математическая зависимость, выражающаяся уравнением Томсона—Кельвина [c.174]

Однако, несмотря на указанные недостатки метода ртутной порометрии, которых, к сожалению, не лишен ни один из сорбционных методов, он дает возможность сравнительно быстро получать ценные сведения об объемах пор твердого тела и о распределении их объема по эффективным радиусам пор в большом диапазоне их величин. При этом следует помнить, что данный метод дает надежные результаты лишь при сравнении пористости образцов одинаковой химической природы и чреват большими погрешностями вследствие неопределенности значений а и а в случае образцов, резко отличающихся друг от друга химической природой поверхности. [c.184]

Д у б и н и н М. М. с сотр., Исследование пористой структуры твердых тел сорбционными методами, а) ЖФХ, 30, 1652 (1956) б) ЖФХ, 30, 1840 (1956) 31, 712, 1126 (1957) 34, 2019 (1960). [c.537]

Хроматографический анализ — совокупность методов разделения однородных многокомпонентных смесей, основанных на использовании сорбции в динамических условиях. Это физический метод разделения, при котором разделяемые вещества распределяются между двумя фазами. Одна из фаз неподвижна, другая — подвижна и фильтруется через слой неподвижной фазы. Разделение основано на различиях коэффициентов распределения компонентов смеси между подвижной и неподвижной фазами, это в свою очередь вызывает различия в скорости переноса компонентов по длине неподвижной фазы. Поток подвижной фазы вызывает дифференцированную миграцию компонентов смеси из первоначальной зоны в пористую сорбционную среду неподвижной фазы. После хроматографического разделения вещества могут быть количественно определены многими, в том числе неспецифическими методами. Хроматографический анализ — это гибридный метод, сочетающий разделение и детектирование (определение). Разделение и количественное определение часто осуществляют в одном приборе — хроматографе. [c.92]

Применение сорбционного метода к пористым сорбентам ограничено следующими обстоятельствами. Во-первых, получение [c.27]

Особенно большое значение сорбционных методов в применении к антибиотикам проявляется в области выделения и очистки веществ, обладающих антибиотической активностью. Решающую роль в этих процессах играет создание условий для максимального насыщения сорбента выделяемым веществом. С этой целью необходимо пользоваться такого рода сорбентами, которые, с одной стороны, способны были бы поглощать антибиотик с большой емкостью в отсутствие посторонних веществ и, с другой, проявляли бы способность избирательно сорбировать антибиотик в присутствии других компонентов в растворе. Помимо определенной степени пористости сорбентов, здесь существенную роль играют свойства функциональных групп ионитов, их взаимное расположение, выбор условий сорбции, где большое значение имеют свойства раствора, в том числе его кислотность. Немаловажно также в подобных процессах предварительно удалять из раствора посторонние вещества, особенно сильно снижающие сорбируемость антибиотика. Выбор условий десорбции также исключительно важен с точки зрения достижения полного выхода антибиотика в виде раствора высокой концентрации и при наличии минимального количества примесей. Наконец, процесс сорбционной очистки и выделения, как это очевидно следует из теоретической части, должен проводиться преимущественно в динамических условиях, т. е. в колонке. [c.86]

Сорбционный метод был разработан и успешно применяется с конца 30-х годов для изучения структуры (главным образом пористой) минеральных сорбентов типа углей, силикагелей, цеолитов и др. [1—3]. С конца 40-х —начала 50-х годов метод сорбции начали применять для изучения структуры и свойств полимеров. Первые работы в этом направлении были выполнены В. А. Каргиным, А. А. Тагер и Т. В. Гатовской [4—6]. Несмотря на то, что сорбционный метод не является прямым структурным методом (это —косвенный метод), в последние 10—20 лет он нашел в полимерной химии широкое распространение. Этому способствовало два обстоятельства. [c.198]

Сорбционный метод позволяет судить о плотности упаковки не только отдельных макромолекул — он дает возможность получить информацию и о пустотах, или порах, существующих между надмолекулярными образованиями. В последние 10—15 лет этот метод, так же как и в химии минеральных сорбентов, стал одним из классических методов оценки параметров пористой структуры — удельной поверхности (Зуд), суммарного объема (1 о) и радиусов (г) пор [29, 31]. При этом речь идет об изучении пористой структуры не только полимеров, применяемых в качестве сорбентов (ионообменные смолы, комплексообразующие полимеры и др.), для которых пористость является одним из главных показателей их эксплуатационной пригодности. Сорбционный метод широко применяется для исследования пористой структуры волокно- и пленкообразующих полимеров и самих волокон, пленок, мембран. [c.201]

Теоретические основы сорбционного метода оценки параметров пористости были развиты в работах Брунауэра с сотр. [1, 32], Дубинина с сотр. [33] для минеральных сорбентов. Выведенные ими и ставшие классическими методы расчета 5уд, и г используются и для полимеров [31]. [c.201]

Однако следует обратить особое внимание на недопустимость механического перенесения сорбционного метода с минеральных сорбентов на полимеры. Поскольку пористость является одним из элементов структуры твердых тел, то все методы расчета ее параметров правомочны только при условии сохранения жесткой структуры тела в процессе сорбции. Это условие обычно хорошо соблюдается для минеральных сорбентов и далеко не всегда для полимеров. Последние обладают более подвижной и лабильной структурой, способной изменяться под воздействием низкомолекулярных жидкостей, при изменении температуры и т. д. Все это требует соблюдения особых условий применения сорбционного метода при изучении пористой структуры полимеров [27, 31]. [c.202]

При соблюдении всех перечисленных выше условий сорбционный метод дает значительную информацию о характере и параметрах пористой структуры. Но при этом нельзя забывать о тех ограничениях и условностях, которые вообще присущи сорбционному методу [31]. Этот метод позволяет оценить поры только в определенном интервале их радиусов —от 6—7 до 1000—2000 А. При том параметры пористости всегда в какой-то степени являются условными величинами, так как их значения зависят от размера молекул сорбируемой жидкости, степени смачивания тела этой жидкостью и от химической природы поверхности сорбента. [c.203]

Сорбционный метод очень чувствителен ко всякого рода изменениям в структуре полимеров под влиянием различных механических, физических и химических воздействий. Это можно продемонстрировать данными, взятыми из различных литературных источников. Например, прогрев полимеров, длительный отжиг приводят к снижению их сорбционной способности и уменьшению параметров их пористой структуры, рассчитанных из сорбционных данных [24, 44, 45] (рис. 1, а). [c.205]

Диаметр капилляров неоднородной модели определяется методом капиллярной конденсации или ртутной порометрии, причем делается допущение, что изотерма сорбции или вдавливания ртути, экспериментально измеряемая в пористом теле, такова же и в представляющей его модели [64]. Из этих изотерм вычисляют кривые распределения объема и поверхности цилиндрических пор в модели по радиусам пор. Использование сорбционного метода осложняется необходимостью введения поправок на сопутствующий капиллярной конденсации адсорбционный процесс [62—66]. Экспериментальные и расчетные методы для модели цилиндрических пор многократно и детально рассмотрены, и нет надобности их описывать. [c.266]

Дубинин M. M. Исследование пористой структуры твердых тел сорбционными методами. I. Анализ различных методов вычисления распределения объема пор.— ЖФХ, 1956, т. 30 , № 7, с. 1652. [c.276]

Дубинин М. М., Жуковская Е. Г. Исследование пористой структуры твердых тел сорбционными методами. П. Сравнение различных методов вычисления распределения по размерам объема и поверхности пор сорбентов на типичном экспериментальном материале—ЖФХ, 1966. т. 30, № 8, с. 1840—1851. [c.276]

Терминология. Хроматография в общем, по определению Стрейна представляет собой метод анализа, при котором ток жидкости или газа вызывает отделение веществ друг от друга путем их дифференциального перемещения в пористой сорбционной среде. Газовая хроматография — метод разделения переведенных в парообразное состояние компонентов, которые распределяются между фиксированной неподвижной фазой и движущейся фазой инертного газа. [c.33]

К традиционным сорбционным методам близок метод анализа термограмм сушки [254], суть которого заключается в одновременном измерении влагосодержания и температуры тела, т. е. снятии кривых сушки и термограмм сушки. Термограммы сушки пористых тел имеют несколько характерных изломов, причем, согласно данным работы [254], каждая точка перегиба соответствует определенному переходу удаляемой при сушке влаги (влага монослоя, полислоев, капиллярная или свободная). Сопоставляя совместно снятые термограмму и кривую сушки, можно определить количество влаги, находящейся в том или ином состоянии, и по этим данным рассчитать параметры пористой структуры материала. [c.170]

Сравнение пористой структуры углей, окисленных до одной и той же емкости различными методами окисления, показало, что при этом не наблюдается, как следует из табл. 2, существенной разницы в структуре лор угля, определенных порометрическим и сорбционным методами [ Ч. [c.180]

Пористая структура используемых углей изучалась сорбционным методом и методом вдавливания ртути [ ]. Характеристики сорбентов показаны в табл. 1. [c.182]

Исследование пористой структуры твердых тел сорбционными методами. V. Применение различных методов для изучения структуры переходных и макропор активных углей. [c.168]

По этим соображениям для исследования пористой структуры углей сорбционным методом необходимо выбирать в качестве адсорбата такую жидкость, в которой угли либо совсем не набухают, либо набухают только в очень незначительной стенени. [c.72]

Строение всякого тела онределяется пространственным расположением составляющих его элементарных структурных единиц. Коллоиды, построенные из мицелл или макромолекул, вследствие неплотной упаковки структурных единиц являются пористыми телами изучение строения таких тел возможно только путем сопоставления структурных характеристик. Наиболее полно оно достигается при помощи сорбционных методов. Структура пор кокса, являющихся межмицеллярными пространствами и изъянами кристаллической решетки отдельных структурных агрегатов, размеры и свойства поверхности этих пор и их взаимное изменение в процессе образования кокса характеризуют строение тела кокса. На этом основании нами и были применены сорбционные методы для изучения строения готового кокса и в процессе его образования. Относительное изменение размеров внутренней поверхности кокса определяли по теплоте смачивания, тонкую пористую структуру кокса — по сорбции им паров различных жидкостей. [c.160]

Пористая структура кокса на различных стадиях его образования из каменных углей еще не была точно описана. Нами был изучен ход изменения тонкой пористой структуры образцов кокса из отдельных углей и из некоторых их смесей с новышением температуры прокаливания при помощи сорбционного метода и определения теплот смачивания [183, 236]. Одновременно с этим испытывалась прочность полученных коксов по методу копра, предложенному К. И. Сысковым [237]. [c.212]

Наиболее точное определение пористости и распределения пор по объемам можно получить только при помощи метода вдавливания ртути [338] в сочетании с сорбционными методами. При этом диапазоны размеров диаметров измеряемых объемов пор должны налагаться друг на друга при вдавливании ртути нижний предел диаметров должен перекрываться верхним пределом диаметра пор, определяемых сорбционными измерениями. Однако такие измерения известны пока только для материалов, не рассматриваемых в этой книге. [c.306]

Как известно, адсорбционные свойства активных углей при молекулярной адсорбции определяются главным образом их пористой структурой. Влияние ее на адсорбцию растворенных веществ исследовано сравнительно мало, а для случаев, осложненных сольватацией, практически не изучено. Данная работа посвящена исследованию этого вопроса на примере типичных представителей сольватированных систем — водных растворов двухосновных карбоновых кислот (ДКК). Изучение адсорбции ДКК имеет также большое практическое значение, поскольку важной задачей в производстве дикарбоновых кислот является извлечение их из водных растворов и разделение смесей ДКК, что может быть осуществлено сорбционным методом [1]. [c.146]

В сорбционных методах концентрирования широкое применение получили активные (активированные) угли — материалы с развитой пористой структурой. Размер пор в углях колеблется от 0,6-0,7 нм (микропоры) до величин более 100-200 нм (макропоры), а удельная поверхность пор составляет 200 50 м /г. Поверхность углей гомеополярна, и адсорбция на них определяется лишь дисперсионными силами, действующими на малых расстояниях (в отличие от гетерополярных сорбентов типа силикагеля, алюмогеля, цеолитов и т. п.). Особое значение для концентрирования имеют окисленные активные угли, являющиеся селективными полифунк-циональными катионообменниками. [c.871]

Наибольшая информация о структуре и поверхности переходной пористости углеродных материалов может быть получена с использованием сорбционных методов. На рис. 13 представлена типичная кривая сорбции паров бензола активным углем с переходной пористостью. В точке О начинается капиллярная конденсация, и сорбционные и десорбционные ветви не совпадают. Пространство между адсорбционными пленками в переходных порах достаточно велико по сравнению с размерами молекул, и представление о мениске жидкости имеет физический смысл. Распределение пор по радиусам г может быть найдено с ттомощью уравнения Кельвина с поправкой на толщину адсорбционной пленки [ИЗ] [c.47]

Хроматографию можно определить как дифференциалык>-миграционный метод разделения, в котором поток растворителя нли газа-носителя вызывает перемещение (миграцию) компонентов смеси с различной скоростью через пористую сорбционную среду. Этой средой может быть твердый адсорбент (например, окись алюминия, древесный уголь или крахмал), жидкость, удерживаемая твердым носителем (например, вода, удерживаемая целлюлозой, или силиконовое масло, нанесенное на целит), или ионообменник. Состоит ли механизм сорбции в адсорбции средой с активной поверхностью, в распределении между двумя жидкими фазами илн он заключается в чельто другом — в любом случае селективное удерживание различных компонентов смеси сорбирующей средой приводит к тому, что они перемещаются в этой среде с неодинаковыми скоростями. [c.210]

Сорбционные методы выделения примесей из вод основаны на распределении их между жидкой и твердой фазами. Для достаточно полного извлечения сорбент (твердая фаза) должен обязательно иметь развитую поверхность и поры определенного размера. В качестве нейтрального сорбента широко используют активный уголь. Однако сочетание в нем развитой повёрхности с наличием небольших количеств каталитически активных металлов приводит к протеканию в ходе сорбции и после нее различных каталитических процессов, в результате которых компонентный состав исследуемой смеси может меняться. Поэтому для сорбционного концентрирования в аналитических целях предпочитают применять макросетчатые пористые синтетические сорбенты, синтезируемые на основе стирола и дивинилбензола, иногда с добавкой других мономеров. [c.33]

Сорбционные способы предназначены прежде всего для очистки маслоэмульсионных сточных вод. Очистка проводится в процессе фильтрации эмульсионного стока через зернистую загрузку, обладающую высокими сорбционными и фильтрующими свойствами. В процессе фильтрации происходит практически полное обезмаслива-ние эмульсии, так как на поверхности сорбентов протекают сложные адсорбционные и химические процессы, В качестве сорбентов часто используют активированные угли, гидрофильные глины, силикагели, алюмогели и др. Перечисленные материалы, особенно активированный уголь, дороги, дефицитны, и их необходимо периодически регенерировать. Эти обстоятельства существенно сдерживали щирокое применение сорбционных методов. Однако в последние годы предложено [32] обезмаслнвать эмульсии дешевыми природными энергетическими не-коксующимися углями, применяемыми для сжигания в котельных предприятий или ТЭЦ. Определенные сорта углей обладают высокой пористостью и обеспечивают получение из сильно загрязненной эмульсии технически чистой воды, пригодней для повторного использсвания или для сбрасывания в водоемы. Замена синтетических сорбентов природными углями снижает стоимость очистки стоков в 20—30 раз. Для очистки 10—15 м отработанных эмульсий требуется примерно 100 кг углей. [c.187]

Структурно-сорбционный метод [82] состоит в определении количества паров низкомолекулярной жидкости, сорбированного пористым телом при различном давлении паров, и построении изотерм сорбции и десорбции. По характеру десорбционной изотермы можно определить распределение поверхности и объема пор по размерам. Обычно изотермы сорбции растворителя на пористых сорбентах имеют характерный S-образпый вид нри обратном цикле наблюдается гистерезисная петля. Метод основан на цилиндрической модели пор. Эквивалентный радиус цилиндрических капилляров рассчитывают по уравнению Кельвина, предполагая, что десорбция происходит из капилляров [c.27]

Исключительно большие возможности открыло появление ионообменных смол для развития сорбционных методов извлечения антибиотиков и вообще ионов органических веществ. Наряду с указанными выше причинами решающее значение для сорбции антибиотиков играет возможность синтеза сильно набухающих ионитов, обладающих большой внутримолекулярной пористостью. Синтетические ионообменные смолы представляют собой трехмерные полимеры. Образование такого рода соединений состоит из стадии синтеза линейных полимеров и их сшивания с возникновением трехмерной макромолекулы. Введение определенного количества сшивающего агента (например, формальдегида при поликонденсации или дивинилбензола при полимеризации) приводит к образованию полимеров с определенной степенью пористостр , которая проявляется при погружении сорбента в воду или иной растворитель в виде эффекта набухания. Набухание ионообменных смол связано с наличхтем в молекуле полимера кислотно-основных и других гидрофильных групп. Гидрофильные свойства подобных соединений приводят к сольватации растворителя в результате проникновения молекул растворителя внутрь зерен смолы. Большое количество кислотных или основных функциональных групп, находящихся в ионите, вызывает их значительное набухание в водных растворах, результатом которого является большая внутримолекулярная пористость. Карбоксильные катиониты, например, обладающие большой емкостью, характеризуются и большими значениями коэффициентов набухания, а следовательно, и значительной пористостью. [c.8]

Исследования плотности молекулярной упаковки и пористости полимеров сорбционным методом позволяют расширить наши представления о структуре полимеров в целом. В последние годы многие авторы обращают особое внимание на структурную неоднородность полимеров, особенно стеклообразных, и влияние этой неоднородности на их свойства [36—40]. О степени неоднородности структуры полимеров обычно судят с помощью электронной микроскопии, термографии, калориметрии, методов ЯМР, ИКС и др. 139, 40]. Комплекс этих методов должен быть дополнен методами, позволяющими непосредственно оценить параметры пустот в плотно- и рыхлоупакованных областях структуры. К их числу относится сорбционный метод, на плодотворность которого по отношению к полимерам было обращено наше внимание в конце 50-х годов [41] и который, по замечанию С. Я. Френкеля, является одним из легко реализуемых физико-химических методов, позволяющих зондировать элементы надмолекулярной структуры и их превращения. Так, сорбционный метод дает возможность почувствовать наличие структур уже в расплаве полимеров, что было обнаружено в работах В. А. Каргина с сотр. [И, 14, 42, 43] при изучении сорбции паров растворителей на полиэтилене, полипропилене, полибутилене и гуттаперче при высоких температурах. [c.204]

Распределение объема пор или их поверхности по ширине пор неоднородной модели находится также методами капиллярной конденсации и ртутной порометрии. Расчетный аппарат для сорбционного метода описан в работах [61, 62]. Чаще, однако, этими методами не удается воспользоваться из-за того, что щели между слоями обычно представляют собой микропоры. Тогда объем щелевидных микропор и их среднюю ширину можно оценить по /-методу [43] или сравнительному методу [42], особенно ценным в тех случаях, когда пористая структура тведого тела наряду с микропорами содержит и другие поры, и прямое использование формулы (4.14) невозможно. [c.267]

Шарыгин Л. М., Гончар В. Ф. Исследование пористой структуры двуокиси олова сорбционным методом.— Кинетика и катализ , [c.341]

Одним из характерных свойств УВ, особенно подвергнутых специальной обработке, является развитая пористость и огромная удельная поверхность, достигающая 2000 м7г. К основным параметрам сорбционно-активных УВ относятся средний радиус пор, распределение пор по радиусам, объем пор и предельный сорбционный объем. Длй определения пористости используются методы микроскопии, малоуглового рентгеновского рассеяния (внутренняя пористость), сорбция, ртутная порометрия и др. Чаще применяется метод сорбции. При этом следует учитывать возможность протекания чисто физической сррбции, а также капиллярную конденсацию, химическую адсорбцию или абсорбцию. Достоверные результаты получаются при наличии физической сорбции. Для УВ характерны поры различного диаметра, поэтому важное значение приобретает размер молекул сорбата, что наглядно показано в работе [37]. Согласно кривым сорбции-десорбции, приведенным в одних источниках, в УВМ содержатся микро- и переходные поры по другим источникам — микро- и ультрапоры. Размер пор колеблется в пределах 3—50 А [38]. Типичные кривые распределения пор по радиусам приведены на рис. 4.12. [c.310]

С цепью получения исходных углей с различной псристой структурой эксперименты проводили на модельном угле из пшролизного лигнина, приготовляемого лабораторным способом, позволяющим вары<ровать его пористую структуру. Для оценки распределения объемов и поверхностей по эффективным радиусам в диапазоне 0,29-35 000 нм и возможности измерения суммарных обммов и поверхности пор применяли метод ртутной порометрин, а также сорбционные методы. [c.58]

В качестве защитных покрытий, удовлетворяющих этим требованиям, могут быть использованы наиболее инертные окислы металлов, кремнийорганические соединения, фторорганические и некоторые другие органические полимеры. Из окисных пленок наиболее эффективны 5102, ТааОб и ЫЬгОб, получаемые катодным распылением металлов [112—113]. Для этих пленок характерна малая пористость и большая монолитность в тонких слоях. Так, например, при исследовании структуры пленок 5102 сорбционным методом установлено, что диаметр пор их не превышает 3,7—4,0 А [260, 261]. Благодаря этому при толщине пленок БЮг от 0,03 до [c.98]

Для этой цели наиболее широко применимы сорбционные методы и метод растворения углей в органических жидкостях используют также набухание углей в жидкостях и парах [59, 60, 61, 62], определение истинного и кажущегося удельных весов для оценки пористости, гидрирование [63] и окисление [64], ультрамикроскопическое исследование, определение вязкости экстрактов и растворов углей, рассеяние рентгеновых лучей нод малыми углами [65, 66]. [c.36]

Применение сорбционных методов для исследования коллоидной структуры углей представляется весьма перспективным. По изотермам сорбции паров можно охарактеризовывать тонкую пористую структуру углей, а в сочетании с данными ртутной норометрии — описывать весь диапазон пористости, включая сюда и макроноры. При помощи уравнений, описывающих изотермы адсорбции, вычисляют размеры удельной поверхности ненабухающих углей. Повторные проведения циклов сорб" ции н десорбции позволяют судить ио воспроизводимости изотерм или отсутствию таковой о степени жесткости структуры углей и способности их к набуханию, а в сопоставлении с некоторыми другими свойствами определять также коллоидное состояние исследуемого угля. [c.84]

Таким образом, применяя уравнения А и В, относящиеся к двум типам пористых структур, к эксиеримеиталь [о найденным изотермам, можно было устанавливать, к какому типу структуры относится данный кокс. Структура кокса различных стадий его образования из каменных углей еще не была никем точно описана не было установлено влияния структуры кокса на его свойства отсутствовали методы изучения этой структуры. Естественно, что для кокса — пористого тела со сложным строением, не ноддающимсянрямому изучению, нужно было прежде всего применить сорбционные методы исследования. [c.170]

I структуры. Решение этой проблемы предусматривает детальное изучение структур пористых сополимеров и закономерностей процесса структурирования. Ценные сведения о пористых сополимерах можно получить сочетанием данных ртутнопорометрического, электронномикроскопического, рентгеноструктурного и сорбционного методов, чему и посвящена данная работа. [c.78]

При определении удельной поверхности сополимеров и ионитов сорбционными методами следует учитывать специфичность объекта. Трудно считать, чтр вся поверхность образцов энергетически однородна и равноценна. Иониты, как правило, содержат в качестве примесей ионы железа, цинка, меди и другие, способствующие проявлению хемосорбционных процессов при использовании азота [ ]. Неравномерность в расположении функциональных групп [ ] создает условия для взаимодействия локали-зованно адсорбированных молекул, как это наблюдалось на поверхности термически обработанных графитовых саж [ ]. Отличия в степени гидратации различных функциональных групп будут обусловливать непостоянство общей адсорбирующей способности и величины сорбции, как и в случае минеральных пористых сорбентов [ ]. Поэтому применение сорбционных методов оценки пористости таких образцов требует разработки модифицированных методик, учитывающих их специфичность. Более [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология