Пуриновые основания распад

Распад пиримидиновых нуклеотидов. Мы рассмотрели пути распада пуриновых нуклеотидов в тканях и установили, что их конечным продуктом является мочевая кислота. Но остался еще нерешенным вопрос о судьбе пиримидиновых нуклеотидов. Что же происходит в конечном счете с пиримидиновыми основаниями, в каком виде они выделяются из организма [c.363]

У ряда животных (человекообразные обезьяны, птицы, рептилии, тутовый шелкопряд) и человека конечным продуктом распада пуриновых оснований является мочевая кислота, которая и выводится из организма. Однако [c.233]

Частичный гидролиз нуклеопротеидов можно осуществить путем кипячения с 5% серной кислотой в течение часа. При этом прежде всего происходит расщепление на белок и нуклеиновую кислоту. Нуклеиновая кислота далее распадается на отдельные нуклеотиды и отщепляет в первую очередь пуриновые основания (аденин и гуанин) и фосфорную кислоту. Белок также подвергается за это время частичному гидролизу. [c.47]

Мы разобрали основные пути синтеза пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. Но в результате этих реакций синтез нуклеотидов происходит не всегда. В тех случаях, когда в тканях и клетках растений имеются свободные пуриновые и пиримидиновые основания (которые возникают в результате распада нуклеиновых кислот), эти основания могут непосредственно использоваться для синтеза нуклеотидов. При синтезе из свободных оснований вначале образуются нуклеозиды, которые затем фосфорилируются и превращаются в нуклеотиды. [c.274]

Распад нуклеотидов и нуклеозидов в тканях. Нуклеотиды и нуклеозиды, если они не были использованы организмом для синтетических целей, подвергаются в тканях дальнейшему распаду. Особенно энергично распад нуклеотидов протекает в печени. Каждый нуклеотид расш,епляется на свои структурные элементы — пуриновое или пиримидиновое основание, углевод и фосфорную кислоту. Расщепление нуклеотидов происходит таким образом, что под действием тканевых ферментов — фосфатаз — от нуклеотидов отщепляется сначала фосфорная кислота (1), а остаток нуклеотида — нуклеозид — расщепляется затем ферментом нуклеозидазой на пуриновое или пиримидиновое основание и углевод (2) [c.359]

Молекулярный вес различных РНК вар Шр от 10 000 до 2 000 000 молекулярный вес ДНК достигй Ю —6- 10 . Молекула нуклеиновых кислот с молекулярным весом 1—2 миллиона состоит из 3000—6000 отдельных мононуклеотидов, связанных между собой 3 —5 — эфир -фосфатной связью. Мононуклеотиды при гидролизе распадаются на пуриновое или пиримидиновое основание, углевод (рибозу или дезок-сирибозу) и фосфорную кислоту. [c.45]

Делеция - распад азотистых оснований и выпадение соответствующих нуклеотидов. Выпадение может быть вызвано гидролитическим отщеплением пуринового основания или же его распадом под влиянием pH, температуры, дезаминирующих или окисляющих агентов. [c.53]

Известен другой путь — путь реутилизации пуриновых оснований, образовавшихся в процессе распада эндогенных или экзогенных пуриновых нуклеотидов. По-видимому, эти реакции следует рассматривать как реакции сбережения , использующие пуриновые кольца до их превращения в ксантин и затем в мочевую кислоту перед экскрецией. [c.435]

Для изучения химического состава нуклеопротеидов удобно пользоваться дрожжевыми клетками. При непродолжительном гидролизе дрожжевой массы или выделенных из нее нуклеопротеидов последние (нуклеопротеиды) распадаются на полипептиды, пуриновые и пиримидиновые основания, рибозу и дезоксирибозу и фосфорную кислоту. Продукты гидролиза могут быть обнаружены 0 гидролизате специфическими для каждого вещества реакциями. [c.49]

Наиболее подвержены действию ионизирующего излучения нуклеиновые кислоты. Излучение вызывает, по-видимому, глубокие химические изменения в структуре ДНК. Вероятно, происходит распад и удаление азотистых оснований, перераспределение их порядка, нарушение принципа комплементарности в связи с переходом кетоформы оснований в еноль-ную, выпадение пар оснований, окисление углеводной компоненты, разрыв гликозидной и других связей в молекуле (преимущественно в случае пуриновых оснований) и т. д. [c.479]

Количественное определение мочевой кислоты в моче, как и в крови, приобретает большое значение при изучении пуринового обмена. В организме непрерывно происходит распад нуклеопротеидов и это приводит к образованию известного количества мочевой кислоты эндогенного происхождения, являющейся у человека конечным продуктом окисления пуриновых оснований. Обильное потребление пищи, содержащей нуклеопротеиды, вызывает в течение некоторого времени увеличенное выделение с мочой мочевой кислоты экзогенного происхождения. [c.462]

Если нуклеопротеиды кипятить с разведенными кислотами, то они подвергаются гидролитическому распаду — отщепляется и частично гидролизуется белок нуклеиновые кислоты деполимеризуются, отщепляют пуриновые основания, моносахарид и фосфорную кислоту. Пиримидиновые основания отщепляются только при глубоком гидролизе нуклеиновых кислот. [c.44]

Глицин — подвижная аминокислота, служащая исходным продуктом синтеза ряда веществ в организмах. При фотосинтезе меченая углекислота через короткие промежутки времени обнаруживается в составе глицина, который может образоваться также при расщеплении серина, распаде треонина и в ряде других процессов. В свою очередь, глицин участвует в биосинтезе пуриновых оснований, углеводов, глутатиона, а также других аминокислот. [c.249]

Нуклеиновые кислоты обладают ясно выраженными кислотными свойствами. С металлами они образуют соли, из которых многие хорошо растворимы в воде (К, На, ЫН4). Из растворов нуклеиновые кислоты осаждаются спиртом и соляной кислотой. Нуклеиновые кислоты, кроме С, Н, О и Н, содержат также и Р в виде фосфорной кислоты, которая и обусловливает их кислотный характер. Е5 кислых растворах нуклеиновые кислоты дают с белками осадки, напоминающие нуклеопротеиды. Нуклеиновые кислоты при ферментативном, кислотном или щелочном гидролизе распадаются на пиримидиновые и пуриновые основания, углевод и фосфорную кислоту. [c.330]

Фосфопротеиды при гидролизе распадаются на белок и фосфорную кислоту (в отличие от нуклеопротеидов они при гидролизе не дают пуриновых оснований). Представителем фосфопротеидов является казеин — белок молока и творога. [c.311]

Какие соединения образуются прн распаде пуриновых оснований в организме птиц [c.151]

Растения в отличие от животных очень экономно используют содержащийся в них азот и практически не выделяют его. При -распаде пуриновых оснований конечными продуктами их превращений являются аммиак, углекислота и глиоксиловая кислота. На первой стадии мочевая кислота под действием ура--токсидазы превращается в аллантоин. Вероятно, уратокси-,даза не является индивидуальным ферментом, а представляет собой комплекс ферментов. Аллантоин — соединение, очень широко распространенное в растительном мире иногда он накапливается в растениях в значительном количестве. Особенно много аллантоина (до 0,5—1% на вес сухой массы в листьях [c.282]

Третий пример взаимосвязи процессов метаболизма - общие конечные пути. Такими путями для распада всех биомолекул являются цикл лимонной кислоты (цикл Кребса) и дыхательная цепь. Эти процессы используются для координации метаболических реакций на различных уровнях. Так, цикл лимонной кислоты является источником СО2 для реакций карбоксилирования, с которых начинается биосинтез жирных кислот и глюкогенез, а также образование пуриновых и пиримидиновых оснований и мочевины. Взаимосвязь между углеводным и белковым обменом достигается через промежуточные метаболиты цикла Кребса а-кетоглутарат и глутамат, оксалоацетат и аспартат. Ацетил-КоА прямо участвует в биосинтезе жирных кислот и в других реакциях анаболизма, а в этих процессах связующими конечными путями выступают реакции энергетического обеспечения с использованием НАДН, НАДФН и АТФ. Важно подчеркнуть, что главным фактором для нормального обмена веществ и протекания нормальной жизнедеятельности является поддержание стационарного состояния. [c.120]

Всасываются преимущественно нуклеозиды, и в таком виде часть азотистых оснований может быть использована для синтеза нуклеиновых кислот организма. Если происходит дальнейший распад нуклеозидов до свободных пуриновых и пиримидиновых оснований, то гуанин не используется для синтетических целей. Другие основания, как показывают опыты с меченными по азоту аденином и урацилом, в тканях могут включаться в состав нуклеиновых кислот. Однако экспериментальные данные свидетельствуют, что биосинтез азотистых оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот органов и тканей, протекает преимущественно, если не целиком, de novo из низкомолекулярных азотистых и без-азотистых предшественников. [c.470]

У большинства других млекопитающих и наземных рептилий конечным продуктом распада пуриновых оснований является аллантоин, образующийся из мочевой кислоты под действием уратоксидазы. [c.52]

Распад нуклеиновых кислот в тканях организма. Тканевой распад осуществляется ДНК-азами и РНК-азами. Под их воздействием нуклеиновые кислоты распадаются на нуклеотиды, а последние — на азотистые основания, пентозы и Н3РО4. Дальнейший распад азотистых оснований и углеводов происходит в процессе их окисления. Пентозы включаются в пентозный цикл распада углеводов до СО2 и Н2О. Пуриновые основания (А и Г) подвергаются дезаминированию и окислению до мочевой кислоты, которая выводится из организма с мочой [c.225]

Частичный гидролиз проводят кипячением препарата с 5%-ным раствором H2SO4 в течение 1 ч. В начале гидролиза отщепляется белок небелкового компонента (нуклеиновой кислоты). Затем белок подвергают частичному расщеплению. Нуклеиновая кислота далее распадается на мононуклеотиды, а от них отщепляются пуриновые основания [c.59]

В результате гидролиза нуклеопротеидов последние распадаются на белковые компоненты и компоненты нуклеиновых кислот. Нуклеиновые кислоты при полном гидролизе распадаются на три группы веществ азотистые основания (пиримидиновые и пуриновые основания), углевод (пентоза) и фосфорную кислоту. [c.62]

Распад пуриновых нуклеотидов (рис. 22-23) начинается с отщепления фосфатной группы под действием 5 -ну-клеотидазы. Из аденилата таким путем образуется аденозин, который, дезаминируясь, превращается в инозин. Инозин затем подвергается гидролизу, что приводит к образованию пуринового основания гипоксантина и D-рибозы. Гипоксантин окисляется до ксантина и далее до мочевой кислоты под действием ксантиноксидазы, сложного флавинзави-симого фермента, в простетической группе которого содержится один атом молибдена и четыре железосерных центра (разд. 17.8). Акцептором водорода в этой [c.672]

При полном гидролизе нуклеиновые кислоты распадаются на пуриновые основания, фосфорную кислоту и рибозу или дезоксири-бозу. Их строение доказывается частичным гидролизом, который протекает по следующей схеме [c.559]

Распад пуриновых оснований. Пуриновые основания в свободном состоянии в растительных тканях содержатся- в небольшом количестве, и в зависимости от физиологического состояния ткани они обычно используются для образования нуклеотидов и цуклеино вых кислот, или подвергаются дальнейшему распаду. [c.282]

При распаде а д е н и н а он под действием адениндезами-н азы подвергается гидролитическому дезаминированию с образованием гипоксантина (6-оксипурина). Гипоксантин при участии ксантиноксидазы окисляется до ксантина (2,б-ди-оксипурина), а затем до мочевой кислоты. Другое пуриновое основание — гуанин деза.минируется под действием ( ермента гуанин дезаминазы и превращается в ксантин, который, в свою очередь, также окисляется до мочевой кислоты. Таким образом, превращение пуриновых оснований в мочевую кислоту происходит в результате следующих реакций (см. стр. 283). [c.282]

В случае РНК гидролиз в нейтральной среде идет, по-видимому, по обычному механизму с участием ОН-группы при С-2 остатка рибозы (см. стр. 555). Распад ДНК, вероятно, обусловлен отшеплением пуриновых оснований (см. гл. 8). Действительно, была отмечена деградация апуриновой ДНК (натриевой соли) при нагревании в водных растворах до 100° С, причем происходило отщепление цитозина и образование тиминовых олигонуклеотидов, содержащих, вероятно, 5 -концевые фосфатные группы Меха- [c.594]

Место связи сахара с основанием. Как пуриновые, так и пиримидиновые нуклеозиды при обработке кислотами подвергаются гидролизу и распадаются на гетероциклические основания и углевод. Это исключает возможность существования углерод-углеродной связи между гетероциклическим ядром и остатком углевода . Вместе а тем гидролиз, особенно пиримидиновых нуклеозидов, требует довольно жестких условий, в частности высокой температуры, что заставляет отбросить предположение, что нуклеозиды являются О-гликозидами пуриновых или пиримидиновых оснований. Таким образом, остается допустить, что связь гетероцикличеокого кольца с сахаром осуществляется через один из атомов азота и нуклеозиды являются К-гликозидами соответствующих оснований. [c.191]

Подобно белкам, нуклеиновые кислоты — природные высокомолекулярные соединения с молекулярной массой от сотен тысяч до миллионов. При осторожном гидролизе они расщепляются, образуя смесь мономеров — нуклеотидов. Эти последние также имеют сложный состав при дальнейшем гидролизе они образуют ортофос-форную кислоту Н3РО4 и соответствующие так называемые нуклеозиды. Последние, в свою очередь, распадаются на гетероциклическое пиримидиновое Или пуриновое основание и моносахарид альдопентозу (дезоксирибозу или рибозу). Гидролитическое расщепление нуклеиновых кислот можно представить схемой [c.474]

В мясной ткани животных, птиц и рыб экстрактивные азотистые вещества находятся в виде аденозинтрифосфорной (АТФ), аденозиндифосфорной (АДФ) и адениловой (АМФ) кислот. АТФ содержится в живых мышцах (0,25—0,4%) и после прекращения жизни животного быстро распадается, что оказывает оущественпое влияние на окоченение и расслабление мышечной ткани Эти кислоты, распадаясь под влиянием ферментативных процессов, дают пуриновые основания (0,07—0,23%), которые при дальнейшем распаде образуют гипоксантин, ксантин и мочевину. По количественному содержанию ги-, поксантина косвенно можно [c.17]

Аминокислоты, поступающие из кишечника в кровь, используются в органах и тканях на построение тканевых белков, ферментов, гормонов, пигментов, пуриновых и пиримидиновых оснований, азотистых экстрактивных веществ и др. Аминокислоты, оставшиеся не использованными, а также освободившиеся в результате распада тканевых белков, подвергаются окислительному дезаминированию под влиянием оксидазы 1-аминокислот (флавопротеид — ФМН) с образованием промежуточного продукта — пмннокислоты. [c.191]

Одним из источников мочевины в растениях являются пуриновые и пиримидиновые основания. Во многих растениях найден аллантои , который под действием аллантоиназы превращается в аллантоиновую кислоту, которая под действием аллантоиказы распадается на мочевину и глиоксило- [c.283]

Мононуклеотиды под влиянием мононуклеотидаз расщепляются на фосфорную кислоту и нуклеозиды, которые состоят из пуриновых или пиримидиновых оснований и углевода пентозы при дальнейшем гидролизе нуклеозиды распадаются на азотистые основания (пуриновые или пиримидиновые) и пентозы. [c.229]

Превращения веществ в клетке (обмен веществ, или метаболизм), в результате которых из сравнительно простых предшественников, например глюкозы, жирных кислот с длинной цепью или ароматических соединений, образуется новое клеточное вещество, можно ради простоты подразделить на три основные группы. Сначала питательные вещества расщепляются на небольшие фрагменты (распад, или катаболизм), а затем в ходе реакций промежуточного обмена, или амфиболизма, они превращаются в ряд органических кислот и фосфорных эфиров. Эти два пути переходят незаметно один в другой. Многообразные низкомолекулярные соединения-это тот субстрат, из которого синтезируются основные строительные блоки клетки. Строительными блоками мы называем аминокислоты, пуриновые и пиримидиновые основания, фос-форилированные сахара, органические кислоты и другие метаболиты — конечные продукты цепей биосинтеза, иногда длинных. Из них строятся полимерные макромолекулы (нуклеиновые кислоты, белки, резервные вещества, компоненты клеточной стенки и т.п.), из которых состоит клетка. Эти два этапа биосинтеза клеточных веществ-синтез строительных блоков и синтез полимеров-составляют синтетическую ветвь метаболизма, или анаболизм (рис. 7.1). [c.214]

Нуклеиновые кислоты, попадающие в организм животного с пищей, распадаются в кишечнике иод влиянием нуклеаз, выделяемых в кишечнике и поджелудочной железе. При этом образуются фосфорная кислота, свободные основания и, но-видимому, свободные сахара. Пуриновые и ниримидиновые основания попадают затем в кровь и могут быть либо использованы на синтез нуклеотидов и нуклеиновых кислот, либо распасться в соответствии с приведенным ниже ходом реакций. [c.321]

Мононуклеотиды в свою очередь при гидролизе распадаются дальше на фосфорную кислоту, з глевод—пеитозу (О-рибозу или П-дезоксирибозу) и пуриновые, или пиримидиновые, основания. [c.55]

Мононуклеотиды в свою очередь расщепляются под влиянием фосфатаз кишечника на фосфорную кислоту и соответствующий нуклеозид (стр. 56). Нуклеозиды могут гидролизоваться далее с образованием пентозы и пуринового или пиримидинового основания. Ферментативный распад нуклеозидов осуществляется нуклеозидазами. Но так как в слизистой кишечника содержитсяГмалоактивная нуклеозидаза, а в панкреатическом соке она с достоверностью не обнаружена, можно считать, что распад нуклеиновых кислот в кишечнике останавливается на стадии — н у к л е о-3 и д о в. [c.357]