Хлораль из этилового спирта

ХЛОРИРОВАНИЕ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ Хлорирование этилового спирта. Хлористый этил. Хлораль [c.291]

При прямом взаимодействии этилового спирта с хлором в результате промежуточных реакций образуется соединение, содержащее хлор и кислород одновременно — хлораль [c.291]

Какие химические реакции используются в промышленности для получения из этилового спирта диэтило-вого эфира, хлористого этила, диэтилсульфата, дивинила и хлораля [c.67]

Ацетальдегид имеет большое промышленное значение. Из него получают уксусную кислоту, этиловый спирт, этилацетат, бутиловый спирт, хлораль и многие другие продукты. [c.136]

В действительности реакция протекает сложнее образующееся карбонильное соединение превращается, при взаимодействии с исходным спиртом, в полуацеталь, который и хлорируется дальше с образованием трихлорзамещенного полуацеталя последний при разложении серной кислотой (85%-ной) дает хлораль и этиловый спирт [c.164]

Должны быть Приняты все меры, чтобы обеспечить полное разделение альдегида и спирта, так как даже небольшая, но непрерывная потеря растворителя ведет в результате длительного нагревания к большим потерям. Температура кипения хлораля лежит только на двадцать градусов выше температуры кипения этилового спирта и всякая потеря последнего поведет к потере некоторого количества хлораля. [c.488]

При хлорировании этилового спирта образуется хлораль (стр. 413) [c.407]

Таким образом, хлораль-сырец, получаемый хлорированием этилового спирта, обычно имеет все эти примеси. Для получения чистого продукта хлораль-сырец следует перегонять над концентрированной ( 92%-ной) серной кислотой, так как она разлагает хлоральгидрат II полуацеталь трихлорацетальдегида [c.345]

На органические вещества газообразный хлор как галоидирующее средство действует или замещающим образом, или просто присоединяясь (о хлоре как окислителе см. это руководство, т, II). Во многих случаях он действует одновременно и как хлорирующее Средство и как окислитель так например при пропускании хлора в этиловый спирт наряду с другими продуктами получается хлораль (трихлорацетальдегид) (стр. 333) [c.311]

Получение хлораля трихлоруксусного альдегида). Современные промышленные методы получения хлораля основаны на реакции хлорирования этилового спирта, открытой Либихом в 1832 г. [c.213]

Нужный для этой реакции хлораль образуется при хлорировании этилового спирта [c.288]

Этиловый и изопропиловый спирты находят широкое применение в народном хозяйстве в качестве растворителей. Этиловый спирт применяется также в производстве бутадиена, в пищевой и медицинской промышленности, в качестве горючего для ракетных двигателей, антифриза и т.д. Он является важным промежуточным продуктом органического синтеза (в производстве сложных эфиров, ацетальдегида, уксусной кислоты, хлороформа, хлораля, диэтилового эфира и других продуктов). Изопропиловый спирт используется для получения сложных эфиров, ацетона и др. [c.400]

Устаревший, но еще широко применяемый способ (Либих) состоит в хлорировании этилового спирта. Сначала образуется ацетальдегид, который мгновенно взаимодействует с избытком спирта, давая полуаце-таль (и отчасти ацеталь) при этом карбонильная группа защищается. Реакцию можно приостановить на любом из трех последующих этапов. Для получения хлораля необходимо ввести избыток хлора и повысить температуру. Из полученного таким путем полуацеталя при обработке концентрированной серной кислотой выделяется хлораль [c.9]

Хлораль получают действием хлора на этиловый спирт спиртовая группа в процессе реакции окисляется галоидом [c.472]

Хлораль образуется также в качестве промежуточного продукта при действии на этиловый спирт гипохлорита натрия в щелочной среде он затем расщепляется на хлороформ и формиат натрия. [c.472]

Хлораль может быть восстановлен до трихлорэтилового спирта действием этилата алюминия в этиловом спирте (СОП, 2, 485 выход 84%). Восстановление алкоголятами алюминия (реакция Меервейна — Понндорфа — Верлея) особенно ценно для карбонильных соединений, содержащих олефиновую связь, нитрогруппу и иные ненасыщенные группировки, так как они при этом не затрагиваются. Например, при восстановлении кротонового альдегида изопропилатом алюминия кротиловый спирт получается с практически количественным выходом (ОР, 2, 220) [c.481]

Для проверки высказанного нами объяснения причин смещения максимума вязкости были "х риоскопически изучены три системы хлораль — этиловый спирт, фенол — анилин и фенол — пиридин предложенным нами методом [10]. [c.91]

Этиловый спирт принадлежит к числу наиболее многотоннаж-иых и широко применяемых продуктов органического синтеза. Он является хорошим, хотя и огнеопасным растворителем в больших количествах используется в пищевой и медицинской промышленности служит горючим в жидкостных ракетных двигателях, анти-( )рпзом и т. д. Как полупродукт органического синтеза этанол имеет важное значение для получения сложных эфиров, хлороформа, хлораля, дпэтилового эфира, ацетальдегида и уксусной кислоты. [c.188]

Хлороформ. Для получения этого соединения применяются спирт или ацетон, а в последнее время также четыреххлористый углерод. При обработке. хлором и щелочью или хлорной известью этиловый спирт вначале окисляется до ацетальдегида последний, реагируя с хлором, превращается в трихлоруксусный альдегид — хлораль I3 HO. Хло-раль же в щелочном растворе нестоек и распадается на муравьиную кислоту и хлороформ [c.229]

Хлораль. Наиболее интересным и практически важным иа хлорированных альдегидов является хлораль. Его получают, действуя хлором на этиловый спирт (Либих). При этом первоначально образуются ацетальдегид и различные хлорпроизводные ацетальдегида конечным продуктом реакции является хлораль, получающийся в виде соединения с одной молекулой спирта — хлоральалкоголята. Последний разлагают затем концентрированной серной кислотой. [c.313]

Реакция между хлором и этиловым спиртов проводится непрерывно сначала в реакторе для предварительного хлорирования (форхлоратор) при 40—60°С,а затем в колонне для окончательного хлорирования при 90—95°С. Реакцию хлорбензола с хлоралем проводят в реакторе, снабженном мешалкой и змеевиками для охлаждения, при температуре 15° С, в присутствии серной кислоты, олеума или хлорсульфоновой кислоты в качестве конденсирующего агента. [c.335]

Так как пары этилового спирта могут реагировать с хлором со взрывом, при этой реакции хлор и водный спирт вводит под поверхность хлорируемой реакционной массы, которую непрерывно отводят чарез слив. Реакцию проводят, например, ступенчато, в двух последовательно соединенных сосудах, постепенно повышая температуру, и заканчивают при плотности Прямой перегонкой отделяют ялоральгидрэт (т. кип. 97,5° С т. ил. 53° С), из которого перегонкой с концентрированной серной кислотой (в соотношении 1 1) выделяют хлораль, содержащий хлористый водород. Хлористый водород удаляют повторной перегонкой с небольшим количеством карбоната кальция. [c.175]

Хлорирование этилового спирта (или уксусного альдегида) приводит к образованию хлораля (ССЬСНО), применяющегося для получения хлоральгидрата (ССЬСНО Н2О) —сильного наркотического средства. [c.154]

Трихлорзамещенный уксусный альдегид — хлораль, получающийся в промышленности указанной реакцией (хлорированием этилового спирта), применяется в производстве важного инсектицида-4,4 -дихлордифенил трихлорметилметана (ДДТ) [c.165]

Этиловый спирт Растворитель —. Лцетальдегид— Уксусная кислота —>Бутадиен (см. табл. 53) — -Дмэтнловый эфир (см. табл. 34) — -Сложные эфиры (растворители) —>-.Хлораль— -ДДТ (см. разд. Г,5.1.7.5) [c.338]

Ацетальдегид — -Этиловый спирт — -Уксусиая кислота, уксусный ангидрид — Этллацетат (реакция Кляйлеиа — Тищенко, м. ра.)д. Г. 7,3,2) -Кретоновый альдегид (см. габл. ( ) —>Альдоль( Бутадиен (см. табл. 53) — -Акролеин —>-Пеитаэритрит —- Хлораль— ДДТ (см. разд. Г, 5.1.7.5) [c.338]

В промышленном масштабе процесс хлорирования этилового спирта с получением хлораля протекает с образованием ряда промежуточных продутстов. Суммарная реакция хлорирования выражается следующим уравнением [c.81]

Атомы водорода в метильной группе 1-метилфталазина являются активными. Легко протекающие реакции конденсации этого соединения с хлоралем, бензальдегидом и фталевым ангидридом аналогичны соответствующим реакциям хинальдина и лепидина (т. 4) [141. Однако 7-мет-окси-1-бензилфталазин при нагревании с фталевой кислотой в этиловом спирте не дает фталазинофталона, и реакция протекает по следующей схеме [21 ] [c.161]

Этиловый спирт применяется как исходный продукт для производства хлороформа, хлораля, диэтилового эфира, диэтилсуль-фата, этилацетата и многих других продуктов органического синтеза. [c.206]

При повышенных температурах пентапласт стоек к абгазам хлорирования этилового спирта (хлористый водород — 85—90%, хлор—5—10%, хлорэтил — 2—3%) до 45 °С, перхлорэтилену при 50 °С, спиртовой адсорбции хлора (сумма альдегидов по хлоралю 8—10%, соляная кислота 10—15%, вода 10%, остальное — этанол) при 35—50 °С, полихлорпропану при 40 °С, четыреххлористому углероду при 40 С, смеси перхлорэтилена (42,5%) с четыреххлористым углеродом (53,8%) и хлорэтаном (3—5%) при наличии следов хлористого водорода и хлора при 40 °С, 25—30%-ной соляной кислоте при 40—100 С, соляной кислоте с примесью монохлоруксусной кислоты, фенолам и дихлорфенолам при 30—40 °С, хлористому водороду при 100 С, хлористому натрию при 90 °С. [c.272]

Изотерма 1 рис. 2, состоящая ив двух выпуклых к оси абсцисс ветвей, плавно переходящих друг в друга в сравнительно узком максимуме, осуществляется на изученных Н. С. Курнаковым с сотруднш ами [23] системах, образованных хлорным оловом со сложными эфирами йонокарбоновых кислот, и на исследованных им же совместно с Н. Н. Ефремовым [24] системах, образованных хлоралем с водой и этиловым спиртом. [c.79]

Получение хлораля СС1з—и хлорированием этилового спирта [c.377]

При действии галогенов спирты дегидрогенизуются и таким образом могут давать продукты, образование которых можно было бы ожидать при галогенировании соответствующих карбонильных соединений. Примером служит промышленное производство хлораля из этилового спирта и хлора. Таким путем можно получить целый ряд кетонов, которые не реагируют с бромом. Например, при действии брома на бензоин образуется бензил. [c.131]

Изопропилмагнийбромид восстанавливает циклогексанон в циклогексанол с выходом 75%. Бензиловый спирт образуется с 56%-ным выходом при действии изобутилмагнийбромида на бензальдегид. Пивалиновый альдегид легко восстанавливается трет-бутилмагнийбромидом. При обработке хлораля циклогексилмагнийбромидом с выходом 53% образуется трихлор-этиловый спирт. [c.410]

Хлораль (трихлоруксусный альдегид) I3—СНО является важиейщим представителем галоидальдегидов. Он был получен Либихом в 1832 г. действием хлора на этиловый спирт, и эта реакция до сих пор Используется для промыщленного производства хлораля. Из реакционной смеси, содержащей хлораль и его ацеталь (трихлорацеталь), хлораль выделяется действием коииентрированной серной кислоты. В настоящее время хлораль производится в значительных количествах, так как он является одним из исходных полупродуктов для получения важного инсектицида — ДДТ (см. том.И). [c.551]

Однако без преувеличения можно сказать, что замечательные работы Дюма но изучению действия- хлорт на органические соединения занимают столь же важное место, как и его работы по определению атомных весов и плотности паров В 1833 г. Дюма изучал действие хлора на скипидар, а год спустя устандвил состав хлороформа и хлораля. Первый был получен Эженом Субераном (1797 1858) действием хлорной извести на этиловый спирт, а- второй — Либихом дейсивиём хлора на тот же спирт (1832). Благодаря этим исследованиям Дюма неожиданно установил эмпирический закон замещения, которому в органических соединениях подчиняется замещение водорода хлором. Этот закон можно сформулировать следующим образом при обработке органических соединений хлором-происходит замещение водорода, причеЛ вместо каждого эквивалента водорода в соединение вступает один эквивалект хлора. [c.232]

Этиловый спирт в больших количествах потребляется в производстве дивинила (перерабатывается в синтетические каучуки, стр. 81), этилового ира, хлороформа, хлораля СС1дСН0 (используется для получения одного из важнейших инсектицидов ДДТ, стр. 464), этилена высокой чистоты, этилацетата СН3СООС2Н5 и других сложных эфиров, употребляемых в качестве растворителей лаков и как душистые вещества (фруктовые эссенции). В качестве растворителя широко применяется и сам этиловый спирт, особенно при производстве фармацевтических, душистых, красящих и других веществ. Этиловый спирт—хорошее антисептическое средство. [c.118]

Трихлоруксусный альдегид, хлораль СС1зСН0, получается хлорированием этилового спирта (стр. 103). [c.161]