Спирты грет-амиловый

Амилфенол получают алкилированием большого избытка фенола приблизительно при 140° т /лет-амилсульфатом. При этом образуется главным образом м-трег-амилфенол. В смесях обоих амиленов, образующихся в качестве побочного продукта при производстве амилового спирта, триметилэтилен избирательно превращают с 62%-ной серной кислоты в грет-амилсульфат, в то время как 2-пентен при комнатной температуре остается непревращенным. Схема процесса представлена на рнс. 47. В смесителе 1 разбавлением концентрированной кислоты водой приготовляют 62%-ную серную кислоту. Теплота разбавления отводится циркуляцией слабой кислоты через холодильник 2. [c.225]

Этиловый спирт, , Аллиловый спирт. Иоднстый изопропил Пропиловый спнрт Изопропиловый спирт етор-Бромистый бутил Бромистый изобутил. Хлористый бутнл. . Бутиловый епнрт. . втор-Бутиловый спирт грет-Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Диэтилсульфид. . Хлористый изоамил трет-Амиловый спнрт Диэтилформаль. . Фторбензол. ... [c.391]

Изопропиловый спирт г/зег-Бутиловый спирт грет-Амиловый спирт [c.111]

Уксусная кислота Этиловый спирт. . Пропилнитрат. . . Пропиловый спирт. Бутиловый спирт. . грет-Амиловый спирт [c.385]

Изобутиловый спирт грет-Бутиловый спирт Амиловый спирт, . [c.1015]

В табл. 1 /-12, В приведены данные, позволяющие судить о воздействии растворителя на кинетику процесса. Из графического анализа, представленного в виде кривых 2 и 5 на рис. 1У-17, видно, что константа скорости спонтанной реакции сильно уменьшается в ряду этанол, изопропанол и грет-амиловый спирт наоборот, чувствительность реакции к катализу возрастает в обратном порядке [c.404]

При разделении смесей, содержащих ДНФ-аминокислоты и ДНФ-пептиды, система создания градиента состоит из двух частей. Первый градиент создают, помещая в сосуды 1—6 по 150 мл системы 2, 2, 2, 10, 10, 15% грет-амилового спирта— -гептан. Температура в колонке 20 °С, скорость подачи 150 мл/ч. В этих условиях вымываются все ДНФ-аминокислоты вплоть до серина. Второй градиент создают, помещая в сосуды 1 н 2 по 200 мл системы 15% грег-амилового спирта—и-гептан, в сосуды 3 и 4 — по 183 мл 50% метилэтилкетона в н-гептане и в сосуды 5—9 чистый метилэтилкетон (168 мл). В этих условиях вымываются остальные ДНФ-аминокислоты и пептиды. [c.371]

Сосуды 1 п 2 грет-амиловый спирт — н-гептан в соотношении 15 85 [c.372]

Циклогексан Триэтиламин Диметиланилин Циклогексан Тетрагидрофуран грет-Амиловый спирт Нитробензол [c.443]

При окислении изопентана в гидроперекись грет-амила (ГПТА) наряду с основным продуктом в оксидате накапливаются и другие грет-амиловый спирт (TA ), ацетон, кислоты, главным образом, уксусная [1]. При 10%-ной конверсии содержание продуктов окисления в вес.% в оксидате следующее ГПТА — 8-f-lO TA — 1 —1,5 ацетон — [c.84]

Дихлорэтан. . . Уксусная кислота. . Этиленхлоргидрин. . Этилнитрат. ... Этиловый спирт, . Аллиловый спирт. . Диметилкарбонат. . Иодистый изопропил. Пропиловый спирт. Изопропиловый спирт Пропилформиат. . . Бутиловый спирт. . етор-Бутиловый спирт грет-Бутиловый спирт Изобутиловый спирт. трет-Амиловый спирт Диэтилформаль. Циклогексан. , [c.383]

Этилнитрат. , . Этиловый спирт. . . Бромистый аллил. . Аллиловый спирт, . Бромистый пропил Иодистый пропил. . Иодистый изопропил Пропилиитрат. . . Изопропиловый спирт Пропиловый спирт 1, 4-Диоксан. ... Бромистый бутил. . Бромистый изобутил грет-Бромистый бутил Хлористый бутил. . Хлористый изобутил. Иодистый бутил. . Иодистый изобутил. Бутиловый спирт. . етор-Бутиловый спирт трет-Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Диэтилсульфид. Пиридин. . . Триметилэтилен. Циклопентан. . Метилпропилкетон Диэтилкетон. . Бутилформиат Изобутилформиат Метилбутират Пропилацетат Этилпропионат. . Хлористый изоамил трет-Амиловый спирт Изоамиловый спирт З-Метилбутанол-2. Пентанол-2. . , Пентанол-3. . Бензол. . , . , Дваллнл, . . и. [c.378]

З-Диметилгексан Этилпропионат. . Хлористый изоамил грет--Амиловый спирт Метилциклогексан [c.423]

Диоксан. . , . . 2,21 25 грет-Амиловый спирт. 5,69 25 [c.418]

Хроматография иодсодержащих аминокислот. Тироксин (тетранодтиро-нин), лиотиронин (трииодтиронин) и дийодтиронин разделяются с помощью круговой хроматографии на бумаге в системе амиловый спирт—грет-амиловый спирт —25% водный аммиак —вода (5 5 3 3) [англ пат, 1968]. Верхний слой используется для насыщения, а нижний — в качестве подвижного растворителя. Пятна обнаруживают при действии раствора нингидрина (см. IX. З.а). [c.461]

Третичные спирты грет-Бутанол хрет-Амиловый спирт 8-Метилбутин-1 -ол-3 [c.170]

Поскольку каталитически активными в дегидратации являются водородные формы сульфокатионитов, их эффективность определяется в первую очередь силой кислотных свойств. Так, слабокислый карбоксильный катионит СГ-1 не катализирует дегидратацию грет-амилового спирта Более кислый катионит РФ с фосфоновыми группами ускоряет реакцию, причем ее равновесие при 75°С устанавливается через 48 ч. В присутствии сульфокатионита КУ-2 равновесие при той жетемпературе достигается за 10 ч. Подобный ряд сравнительной активности сульфо- и фосфорнокислых катионитов установлен в работе причем для последних показано влияние строения высокомолекулярного каркаса на кинетику дегидратации диметилфенилкарбинола. Из ряда исследованных фосфорсодержащих катионитов наименее активным оказался фосфат циркония приготовленный по методу, описанному в работе 24. [c.127]

Еще один случай образования димеров с одним мостиком наблюдается у алифатических спиртов с разветвленной цепью, у которых полимеризация предотвращается стерическими затруднениями разветвленных цепей. Смит и Крейц [29] наблюдали это явление для ряда указанных спиртов и отнесли частоту 3500 смг к водородному мостику. При этом они заметили, что в случае димера отклонение от поглощения, характерного для свободной группы ОН, так же мало, как и в случае мономера. Аналогичное явление наблюдается и для грет-амилового спирта, поглощение которого в жидком состоянии из-за пространственных затруднений соответствует поглощению свободной группы ОН поглощение же связанной группы ОН происходит при более высокой частоте, чем у спиртов с прямой цепью. Другое явление наблюдается для углеводов, алюминиевых мыл И других аналогичных веществ [46, 47, 81]. [c.119]

Алкены С4— s получают на пиролизных установках, дегидрированием алканов или выделяют из газов каталитического крекинга. На основе бутенов производят бутадиен, метилэтилкетон и продукты полимеризации и сополимеризации. Из изобутилена получают бутилкаучук, изопрен, метил-грет-бути-ловый эфир, полиизобутилен, алкилфенольные присадки и ряд других продуктов. Пентеиы используют для производства изопрена и амиловых спиртов. [c.271]

Аналогично при окислении этилбензола получаются метилфе-нилкарбинол СбНзСН(ОН)СНз и ацетофенон, из изобутана трет-бутиловый спирт и ацетон, из изопентана грет-амиловый спирт, ацетон и другие вещества. [c.471]

Растворимость органических веществ, как уже отмечалось, непосредственно влияет на их адсорбируемость, поэтому изменение адсорбируемости веществ при увеличении концентрации или изменении природы индифферентного электролита может быть использовано для изучения эффекта высаливания. Таким образом, например, было показано, что при высоких концентрациях индифферентного электролита пик псевдоемкости, вызываемый десорбцией грет-амилового спирта, на кривых дифференциальной емкости сдвигается к отрицательным потенциалам вследствие высаливания амилового спирта из раствора [173]. Увеличение адсорбции и-бутилового спирта на электроде наблюдается при повышении [c.60]

Использование алюмогидрида лития и пределы применимости при определении активного водорода. Алюмогидрид лития реагирует со всеми соединениями, указанными в табл. 11.5, но его применимость для количественного анализа ограничивается спиртами, аминами, фенолами, карбоновыми кислотами и еще небольшим числом соединений других типов, которые выделяют газообразный водород без побочных реакций. Так, хотя и были опубликованы данные об успешных микроопределениях нитросоединений с помощью алюмогидрида лития, все же этот реагент не рекомендуется для анализа нитро-групп (из-за осложнений, связанных с восстановлением нитросоединений водородом). Количественные исследования реакций с алюмогидридом лития были опубликованы Хохштейном 29. Браун и Мак-Фарлин показали, что алюмогидрид лития выделяет только три эквивалента своего водорода при взаимодействии с грет-амиловым и грет-бутиловым спиртами даже при избытке спирта. [c.389]

Хлорбензол. .. Этиловый эфир пропио новой кислоты. . . Пропиловый эфир ук сусной кислоты, . грет-Амиловый спирт [c.418]

Спирты. Для каждого спирта (см. ниже) первое значение процента экстракции относится к экстракции из 3,0 н., а второе— из 4,1 н. раствора НС1. Этиловый 0,1 2,2 н-пропиловый 0,1 9,0 н-бутиловый 4,8 69,1 н-амиловый 13,1 81,5 н-гексиловый 95,1 егор-пропиловый 0,1 3,0 вгор-бутиловый 80,9 диизопропилкарбинол 30,8 92,7 втор-октиловый 31,1 93,7 циклогексанол 55,4 96,7 грет-бутиловый 1,0 23,3 бензиловый 1,0 23,3 этиленгликоль 7,8 нропиленгликоль 2,7 (чистый бензонитрил [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология