Гетерогенные ионные

Растворимость веществ отвечает концентрации их насыщенных растворов (см. 2.12). Если сильный электролит малорастворим в воде, то его насыщенный раствор будет весьма разбавленным. В насыщенном растворе соли всегда присутствует некоторое количество твердого вещества в виде осадка. Между ионами А+ и В- малорастворимого сильного электролита АВ и его осадком при постоянной температуре устанавливается состояние гетерогенного ионного равновесия [c.258]

На поверхности гетерогенных катализаторов могут протекать ионные реакции, аналогично тому, как они протекают в среде жидкого диэлектрика. Это указывает на существование особой, весьма значительной группы гетерогенно-каталитических реакций, объединяемых понятием гетерогенного ионного катализа . Механизм этой группы процессов в основном может быть объяснен па основе тех в достаточной мере разработанных положений, которыми оперируют в области гомогенного ионного катализа [40, 41 ]. Наиболее хорошо изучены гетерогенные каталитические реакции, катализируемые твердыми протонными и апротонными кислотами или соответственно основаниями. Гетерогенный ионный (но не кислотно-основной) катализ изучен гораздо меньше. [c.33]

Гетерогенный ионный обмен или ионообменная сорбция представляет собой процесс взаимодействия раствора с твердой фазой (ионитом), обладающей свойством обменивать ионы, содержащиеся в ней, на другие ионы, присутствующие в растворе. [c.175]

При установившемся гетерогенном ионном равновесии в раствор переходит в единицу времени столько ионов, сколько их снова возвращается в осадок (вследствие ничтожно малой растворимости считаем, что степень ионизации электролита в растворе равна 1). Константа равновесия для данной системы равна [c.275]

У идеального ионного раствора связи между атомами чисто ионные. В расплавах силикатов существуют не только гетерогенные (ионные), но и гомеополярные (ковалентные) связи. Ковалентная связь в отличие от ионной является направленной, а ее энергия сильно меняется с расстоянием, благодаря чему эта связь более жесткая. Величина отклонения силикатных расплавов от идеальных растворов зависит от температуры. С повышением температуры степень отклонения уменьшается. [c.185]

Рассмотренные ионообменные смолы, широко используемые на практике для поглощения катионов или анионов из растворов, обычно называют ионитами. Этому термину следует, однако, придать более общий смысл и называть ионитами все вещества и материалы, способные к ионному обмену в растворе, подразделяя их на высокодисперсные (гетерогенные ионные адсорбенты) [c.185]

Гетерогенный ионный обмен, или ионнообменная сорбция — процесс обмена между ионами, находящимися в растворе, и ионами, присутствующими на поверхности твердой фазы — ионита. [c.150]

Гетерогенный ионный обмен в проточной системе [3335]. [c.475]

Теоретическую интерпретацию поведения твердых осадочных ион-селективных электродов удобнее всего провести, выбрав в качестве модели электрод с мембраной из галогенида серебра. Рассмотрим гомогенный или гетерогенный ион-селективный электрод в растворе, содержащем обменивающиеся с мембраной ионы в отсутствие внещнего тока. Равновесие между раствором и твердой фазой (мембраной) достигается в том случае, когда разность электрохимических потенциалов сольватированного иона в растворе и иона в решетке твердой фазы равна нулю [29]. Если электрохимический потенциал иона / в растворе равен [c.13]

По характеру изучаемых систем различают процессы гомогенного и гетерогенного обмена. Примером реакции гомогенного обмена может служить изотопный обмен ионов свинца в растворах хлорида и нитрата свинца [25], а гетерогенного — ионов галогена или серебра между раствором и осадком галогенида серебра 126—28]. [c.11]

Между значениями ПР как константы гетерогенного ионного равновесия и изменением энергии Гиббса Ь °(Т) существует зависимость, [c.169]

Если в рассматриваемом превращении происходят разнотипные реакции (термические и фотохимические, гомогенные и гетерогенные, ионные и радикальные), часто возможно, подбирая рабочие условия, приостановить (блокировать) развитие некоторых из них и упростить реакционную схему. [c.360]

ГЕТЕРОГЕННЫЙ ИОННО-КИСЛОТНЫЙ КАТАЛИЗ И ЕГО СВЯЗЬ С ПОЛИМОЛЕКУЛЯРНОЙ АДСОРБЦИЕЙ И ПОВЕРХНОСТНОЙ ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬЮ [c.332]

Для реакции деполимеризации паральдегида получены результаты, позволяющие констатировать чисто гетерогенный ионно-кислотный катализ в мономолекулярных адсорбционных слоях. [c.353]

ГЕТЕРОГЕННЫЙ ИОННЫЙ ОБМЕН [c.47]

Еще более существенная разница между механизмами гомогенных и гетерогенных ионных реакций должна быть при одновременном превращении нескольких функциональных групп реагента. Например, механизм гомогенной дегидратации пентоз [c.105]

Существование особого вида гетерогенного катализа, так называемого гетерогенного ионного катализа, было открыто Н. Н. Семеновым, Н. М. Чирковым и В. И. Гольданским 31. Это явление связано с наличием на поверхности твердого тела многослойной адсорбционной пленки реагентов в случае, когда их парциальные давления сравнимы с давлением насыщенных паров. Если в указанную много- [c.813]

Ряд задач технологии современной химической промышленности не может быть решен без учета возможностей гетерогенного ионного обмена, находящего все более широкую область применения [77, 78]. [c.507]

Ионный обмен происходит в эквивалентных количествах и в большинстве случаев — обратим. Кинетика гетерогенного ионного обмена имеет диффузионный характер (зависимость от размера зерен, режима потока). [c.508]

Независимость от концентрации величины ПР сохраняется только при выполнении двух условий а) в гетерогенном ионном равновесии участвует малорастворимый электролит, концентрация которого в растворе не превышает 0,01 моль/л б) ионы электролита не участвуют (в заметных количествах) в каких-либо других равновесиях, например протолитических (см. раздел 10.2). Практически большинство малорастворимых электролитов находится в растворе не только в виде ионов, но и их ассоциатов, комплексных и коллоидных частиц и даже недиссоциированных молекул. Однако концентрации таких частиц невелики и ими обычно пренебрегают. В частности, в водных растворах галогенидов серебра количество недиссоциированных молекул достигает приблизительно 0,1—1,0% от общей растворимости вещества. [c.168]

В основе препаративного сорбционного ионообменного выделения органических физиологически активных веществ лежит избирательное взаимодействие их с ионитами. Это относится не только к статической избирательной сорбции, но и к динамическим фронтальным процессам. При ностроении теории равновесной динамики ионообменной сорбции константы избирательности и сорбционные предельные емкости являются основными факторами, входящими в критерии, определяющие эффективность процесса. Наконец, и в неравновесной динамике сорбции фактор избирательности, наряду с кинетическими параметрами и гидродинамическими характеристиками, а также размерами колонок, является важнейшим показателем, влияющим на возможность выделения веществ, их выхода при десорбции и концентрации в элюате. При рассмотрении закономерностей ионообменной сорбции ионов органических, особенно сложных ионов физиологически активных веществ необходимо учитывать размеры ионов, сложное поли-функциональное взаимодействие с ионитами, морфологические, электрохимические свойства ионитов, а также другие особенности ионитов, противоионов и жидкой среды, в которой осуществляется процесс гетерогенного ионного обмена. [c.63]

Сейчас очевидно, что гетерогенный ионный обмен (твердый ионообменник — раствор) чрезвычайно важную роль играет не только в П]роцессе питания растений и жизни -почв, но и во многих важных биологических процессах, протекающих в животных организмах. Очень широко метод ионного обмена применяется в научных исследованиях и технике. [c.136]

ГЕТЕРОГЕННЫЕ ИОННЫЕ РАВНОВЕСИЯ [c.167]

Неорганические осадки. Процесс образования неорганического осадка при определении органической функции несколько отличается -от процесса, происходящего в условиях гетерогенного -ионного равновесия, когда присутствуют только неорганические ионы. Рассмотрим две важные особенности проведения весового анализа органических функций. Первая особенность состоит в том, что надо полностью отщепить функциональную группу X, связанную с органическим радикалом К частично ионной ковалентной связью. Второй особенностью является необходимость подбора таких условий образования осадка, чтобы на нем не адсорбировалось органичен ское вещество. [c.66]

Другим примером гетерогенного ионного равновесия является равновесие кристаллов малорастворимого в воде сильного электро- [c.167]

Вопрос о природе и механизме процессов взаимодействия онределенного класса сорбентов — ионитов — с растворами электролитов является основным вопросом гетерогенного ионного обмена и ионообменной хроматографии. Несмотря па это, в литературе отсутствует какая-либо определенная точка зрения по этому вопросу. С одной стороны, это объясняется тем, что на ионообменных сорбентах в реальных условиях, наряду с собственно процессом ионного обмена, протекают и побочные процессы восстановление ионов металлов (в частности, золота и серебра), поглощение ионов или молекул, особенно органических, за счет физической адсорбции и пр. Проявление таких процессов обычно можно учесть и в ряде случаев устранить. Однако, с другой стороны, в литературе нет единого мнения и по механизму собственно ионообменного процесса. Не исключено, что это объясняется необходимостью использования в расчетах процессов, в которых участвуют концентрированные растворы, коэффициентов активности, причем в этом случае неправильность представления о физической сущности процесса может быть в какой-то степени замаскирована своеобразным ходом величии коэффициентов активности. Во избежание такой ошибки считается необходимым определение коэффициентов активности из независимых опытов. [c.86]

Для всех гетерогенных ионных равновесий типа МА(к) М + + А" малорастворимых электролитов АС (Г) 0. Изменения энтальпии АЯ°(7 и энтропии А5°(Т) могут быть больше и меньше нуля в [c.169]

Несмотря на то,что ионные реакции в растворе протекают, как правило, практически мгновенно, реакции ионного обмена в гетерогенной среде обычно идут с вполне измеримыми скоростями. Поэтому, помимо самостоятельного научного интереса, знание факторов, обуславливающих скорость реакций гетерогенного ионного обмена, позволяет уточнить]оптимальные условия проведения практически важных процессов в статических и динамических условиях. [c.98]

В. И. Гольданским был открыт и исследован новый тип катализа — гетерогенный катализ в полимолекулярных адсорбционных слоях [262, 263]. Сопоставлены характеристики гетерогенного ионно-кислотного [c.56]

Гомогенные процессы ионно-координационной полимеризации подчиняются тем же закономерностям, что и некоординационная ионная полимеризация, протекающая с обрывом цепи (см. п. 2.1 и 2.2). Для корректной обработки гетерогенных процессов иногда необходимо использовать специфические уравнения гетерогенной кинетики. Рассмотрим одну из кинетических схем, описывающих процесс гетерогенной ионно-координационной полимеризации. [c.135]

Значительно беднее литература по анализу кинетики гетерогенной ионной и коордипациоппо-ионпой полимеризации. Некоторые модельные системы были рассмотрены в работе МВР при полимеризации в двухфазной системе обсуждается в работах Получение полимера с наиболее вероятным МВР при полимеризации этилена при среднем давлении в реакторе с мешалкой проточного типа рассмотрено в работе Опубликованы данные по моделированию процесса полимеризации капролактама, включая расчет и экспериментальную проверку МВР [c.334]

В гетерогенной ионной полимеризации, сопровождающейся 0 б-разованием твердого полимера, часто наблюдается явление, получившее, впрочем,, не очень удачное название запределивание [c.56]

В гетерогенной ионной полимеризации, сопровождающейся образованием твердого полимера, часто наблюдается явление, получившее, впрочем, не очень удачное название запределивание выхода . Суть его состоит в том, что реакция прекращается задолго до исчерпания мономера или установления равновесия. Нет оснований предполагать, что в этих системах происходит исчерпание инициатора за счет гибели активных центров в каких-либо химических процессах. [c.204]

Явление гетерогенного ионного обмена впервые было обнаружено около 100 лет назад Уэем, который экспериментально показал измепение катионного состава солевого или щелочного раствора после контактирования его с почвой концентрация исходных катионов в растворе понижалась, и наряду с этим, в растворе появлялись новые катионы. Это открытие повлекло за собой значительное число научных исследований по обменной способности почв. Среди них необходимо отметить классические работы К. К. Гедройца [13], не только подчеркнувшего особую роль физико-химического обменного процесса, но и доказавшего, что этот процесс обусловливается почвенным поглощающим комплексом — совокупностью тонкодисперсных, неорганических и органических, способных к ионному обмену соединений. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология