Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Адсорбционный мономолекулярный

    Мономолекулярные слои, образующиеся при нанесении очень малых количеств нерастворимых веществ на поверхность жидкости, можно рассматривать как предельный случай адсорбционных мономолекулярных слоев, полученных из раствора, когда растворимость пренебрежимо мала. Так как теория адсорбции из раствора основывается на существовании динамического равновесия между объемом и поверхностью, то объемная концентрация играет в ней существенную роль. Чтобы совершить отсюда переход к слоям нерастворимых веществ, необходимо принять эту концентрацию равной нулю, что лишает теорию ее физической основы. По этой причине мономолекулярные слои нерастворимых веществ рассматривают отдельно как изолированный двумерный раствор. [c.123]


    Полученные данные свидетельствуют о необходимости существования двух факторов стабилизации — сплошной надмолекулярной структуры в адсорбционном мономолекулярном слое ПАВ и достаточного заряда поверхности, — обеспечивающих образование упорядоченного гидратного слоя, предотвращающего агломерацию системы. [c.458]

    Рассчитанные по уравнению (4.1) коэффициенты активности анионных ПАВ в адсорбционном мономолекулярном слое при различном заполнении углеродной поверхности органическими анионами (0,= 0,2ч-0,9) [c.122]

    Здесь о — удельная адсорбция — предельная адсорбция в плотно упакованном адсорбционном мономолекулярном слое, моль/м Ср — концентрация воды в растворе, моль/кг / —коэффициент активности адсорбированного органического компонента раствора в адсорбционном слое. [c.35]

    Поскольку при максимальной плотности заполнения адсорбционного мономолекулярного слоя величина удельной адсорбции определяется только площадью, экранируемой вандерваальсовской проекцией молекулы, взаимодействие ионов или молекул ПАВ в мономолекулярном слое не может привести к увеличению предельной адсорбции аоо, но оно существенно может повлиять на зависимость заполнения адсорбционного слоя от равновесной концентрации при а < Доо и Ср < ККМ , т. е. на величину коэффициента активности адсорбированных ПАВ. Возможность двумерной ассоциации адсорбированных ПАВ обсуждалась в работах [32, 33]. [c.37]

    По мнению академика Н. А. Максимова поверхностный слой протоплазмы растительных клеток, так называемая плазмалемма, представляет собой адсорбционную мономолекулярную пленку из молекул близких к жирам веществ — липоидов. Липоиды, подобно жирам, являются поверхностноактивными веществами. В силу этого они адсорбируются положительно, т. е. скопляются в поверхностном слое протоплазмы. Плазмалемма, обогащенная липоидами, обладает пониженной гидрофильностью, чем и объясняется замедление обмена воды и растворенных веществ между протоплазмой и омывающей клетки жидкостью. [c.154]

    В простейшем случае предельной адсорбции образуется насыщенный адсорбционный мономолекулярный слой, в котором молекулы на границе между раствором (или газом) и адсорбентом (жидким или твердым) плотно расположены одна рядом с другой. [c.26]

    Сомнение в подобном допущении уже следует из наблюдений полимеризации в начальной стадии, в которой происходит формирование латексных частиц, возникающих из мицелл эмульгаторов с растворенным мономером. Последние так же, как и мицеллы, термодинамически устойчивы. Возникающие в них процессы полимеризации, связанные с образованием полимеров, нарушают устойчивость, что свидетельствует об их поведении, свойственном молекулярным роям. Роевая природа проявляется в том, что, как известно из опытов, адсорбционные мономолекулярные слои из молекул эмульгатора на поверхности латексных частиц образуются из большого числа (40—100) первичных мицелл. В результате происходит укрупнение частиц и сокращается их число. Образовавшиеся латексные частицы обладают повышенной устойчивостью по сравнению с солюбилизованными мицеллами. Однако можно думать, что адсорбционные слои на поверхности латексных частиц в известной степени сохраняют способность к межфазовому обмену между собой, что приводит к взаимозависимости процессов полимеризации, протекающих в различных латексных частицах. [c.9]


    По мнению автора, механизм снижения набухания негидратированных глинистых пород при действии ПАВ различен и в основном обусловлен свойствами, размерами и строением частиц ПАВ. При малых размерах молекул обра ующийся адсорбционный мономолекулярный слой имеет меньшую толщину, чем гид-ратный. При этом процесс пептизации идет глубоко и приводит к образованию примерно одинаковой удельной поверхности глин как в воде, так и в водных растворах ПАВ [20]. [c.57]

    Теплота физической адсорбции Q по порядку величины равна теплоте конденсации газа в жидкость QL. Процесс физической адсорбции происходит в основном при давлении, близком к давлению насыщенных паров Р (Т), когда могз т образоваться поли-молекулярные слои адсорбированного вещества. Адсорбционный мономолекулярный или полимолекулярный слой вызывает уменьшение радиуса пор или даже полную закупорку пор в результате капиллярной конденсации, причем этот процесс. может идти в обратном направлении, если давление газа станет заметно ниже Р.-= Т). В случае физической адсорбции действуют силы такого же тппа, как при. межмолекулярном взаимодействии они зависят от природы газа п пористого. материала [3.130] между адсорбированным атомом и стенкой поры часто существуют слабые силы Ван-дер-Ваальса, например обусловленные потенциальной энергией Леннарда — Джонса с показателями степени (3—9), которые получаются, если в газе показатели степени обратного расстояния в энергии межмолекулярного взаимодействия равны (6—12) в соответствии с формулой (3.27), [c.85]

    Где Аа 7г и АаЗ — изменения внутренней энергии и тепловой Части энтропии при адсорбции (при сохранении свободных колебаний и вращения молекул в адсорбционной фазе) (/, и — соответственно молярная доля компонента в адсорбционном мономолекулярном слое и в равновесном жидком растворе. Легко видеть, что уравнение изотермы адсорбции, полученное Эвереттом, имеет аналогичную структуру с уравнением равновесия пара над двухкомпонентной жидкостью [c.100]

    Величина а представляет собой предельную адсорбцию компонента 1, когда компонент 2 в адсорбционном слое полностью отсутствует. Если адсорбционный мономолекулярный слой двухком- [c.113]

    По-видимому, активные соединения нефти полярной частью адсорбируются, на поверхности оборудования и твердых минеральных частицах образовавшихся кристаллов, гидро-фобизуя их, при этом гидрофобная часть молекул обращена в сторону окружающей жидкости. После образования на оборудовании адсорбционного мономолекулярного слоя возникает разность полярности между твердой поверхностью и прилегающим слоем жидкости. Уравнивание разности полярности происходит за счет притягивания к твердой поверхности образовавшихся кристаллов и других мелкодисперсных твердых частиц из объема жидкости. Этот процесс является непрерывным. [c.463]

    Условие однородности поверхности в принципе неприменимо к реальным адсорбентам, поскольку их поверхность энергетически неоднородна. Следует, однако, обратить внимание на то, что при адсорбции из растворов свободная поверхность отсутствует, поскольку вся поверхность адсорбента занята молекулами компонентов раствора. Равновесный состав адсорбционного мономолекулярного слоя достигается только путем вытеснения молекул слабее адсорбирующихся компонентов молекулами более сильно адсорбирующегося компонента, что вносит существенные коррек-тивы в оценку роли однородности поверхности адсорбента. [c.70]

    Из всех способов дисперсионного анализа порошков наиболее точными признаны адсорбционные методы. Их основой является образование на поверхности твердого тела насыщенного адсорбционного мономолекулярного слоя, по величине которого определяют площадь его поверхности. Для измерения площади поверхности порошков используют физическую адсорбцию при низких температурах. Нат1более полно адсорбционный метод был развит Брунауэром, Эмметом, Теллером [17]. Уравнение БЭТ для адсорбции газа на поверхности твердых частиц имеет вид  [c.23]

    Мономолекулярные слои нерастворимых веществ, по.ту-чающиеся при нанесении очень малых количеств нерастворимых веществ на поверхность жидкости, можно рассматривать как предельный случай адсорбционных мономолекулярных слоев растворов, когда растворимость поверхностноактивного вещества настолько мала, что ею можно пренебречь. К сожалению, использование теоретических результатов, полученных для растворов посредством подобного предельного перехода, затрудняется тем, что теорпя основывается на существовании динамического равновесия между объемом и поверхностью, причем объемная концентрация играет существенную роль, н, таким образом, ее игнорирование для нерастворимых веществ лишает теорию физической основы. По этой при- [c.215]


    Механизм процесса пассивирования очень сложен и недостаточно изуч0н. Оуществует два различных механизма пассивации металла пленочный и адсорбционный иногда оба механизма действуют одновременно. Адсорбционный мономолекулярный слой окисла, как правило, имеет большую химическую стойкость, чем пленочный (фазовый) того же металла. [c.6]

    В качестве конденсирующегося газа в данном примере выбран этанол. Очень важно соблюдать условие ненабухания мембраны в паре, в противном случае размер пор будет изменяться, что приведет к ошибкам в определении размеров пор. Таким образом, сродство между паром и полимером должно быть очень незначительным кроме того, метод требует точного поддержания давления паров во всем их возможном диапазоне. Данный метод чувствителен к выбору органического пара и по другой причине, связанной с зависимостью толщины -слоя (адсорбционного мономолекулярного слоя) от природы применяемого пара. Для правильной интерпретации результатов необходимо измерять или рассчитывать толщину -слоя. В течение эксперимента не должно существовать разности давления по обе стороны мембраны и транспорт газа осуществляется только вследствие диффузии. Измеряют поток одного из двух не конденсирующихся газов (например, кислорода, что может быть выполнено с помощью кислород-селективного электрода). [c.188]


Смотреть страницы где упоминается термин Адсорбционный мономолекулярный: [c.459]    [c.17]    [c.179]    [c.325]    [c.53]    [c.101]   
Экстрагирование из твердых материалов (1983) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

При мономолекулярная



© 2024 chem21.info Реклама на сайте