Ионообменное выделение UXi

Метод ионообменной хроматографии для,выделения рубидия и цезия из смеси щелочных металлов впервые был использован В. Коном и Г. Коном [363], применившими для этой цели катионит Дауэкс-50 . С тех пор ионообменному выделению рубидия и цезия из смесей с другими катионами посвящено значительное. количество работ, имеющих, однако, в большинстве случаев значение только в аналитической практике [362] и поэтому в настоящей монографии не рассматриваемых. [c.344]

Ионообменное выделение морфина [1418]. [c.285]

Определение мочевой кислоты в биологических жидкостях с использованием ионообменного выделения [2641]. [c.287]

Ионообменное выделение следов загрязнений [1862]. [c.312]

Ионообменное выделение следов редкоземельных металлов из урана [1897]. [c.317]

Ионообменное выделение следов примесей [1898]. [c.317]

Ионообменное выделение сурьмы из металлического свинца высокой степени чистоты [1171]. [c.328]

Ионообменное выделение следов редкоземельных элементов, присутствующих в уране [2607]. [c.348]

Использование отходов цитрусовой промышленности. VH. Ионообменное выделение аскорбиновой кислоты из цитрусовых соков [890]. [c.355]

Было установлено, что даже присутствие больших количеств Са не мешает ионообменному выделению Си. На катионите КУ-1 удалось также отделить Сц от Со, М1, Мп, Ре и Са, вместе взятых (табл, 5). [c.126]

Экстракционная хроматография имеет также преимущества перед ионообменным выделением на смолах [c.386]

Ход анализа при определении лития включает обычно переведение в раствор, буферирование и фотометрирование. Иногда прибегают к ионообменному выделению [c.199]

В солянокислой и сернокислой средах трехзарядные ионы редкоземельных элементов не поглощаются анионитами, тогда как многие другие элементы — поглощаются. На этом основании указанные выше среды успешно используются для группового ионообменного выделения редкоземельных элементов. Типичное применение соляной кислоты для выделения радиоактивных веществ представлено на рис. 15. 8. [c.328]

Для выделения индия из таких растворов предложен ряд методов осаждения в виде малорастворимых соединений — гидроокиси, фосфата, арсената, основного сульфита, ферроцианида и т. д. Кроме того, применяется метод цементации, а в последние годы разработаны также методы экстракционного и ионообменного выделения индия. Все они не вполне селективны, поэтому схемы выделения индия сложны и многостадийны. [c.183]

Ведутся работы по ионообменному выделению германия. Германий может сорбироваться как анионитами из слабощелочных растворов (pH 9), так и катионитами из разбавленных солянокислых растворов. Для десорбции германия может применяться либо соляная кислота, либо 5—10%-ный раствор едкого натра [47]. Синтезируются новые виды ионообменных смол, селективные по отношению к германию [45, 46]. Однако эти работы, по-видимому, не вышли из лабораторных масштабов. [c.363]

Рис. 12.5. Колонка для ионообменного выделения иХ,

Реагент ДАН применен для нефелометрического определения селена [80], в интервале содержаний меньших, чем для гравиметрического, но больших, чем для спектрофотометрического метода. Турбидиметрический метод после ионообменного выделения позволяет определять 10—100 мкг селена [55]. [c.181]

В основе препаративного сорбционного ионообменного выделения органических физиологически активных веществ лежит избирательное взаимодействие их с ионитами. Это относится не только к статической избирательной сорбции, но и к динамическим фронтальным процессам. При ностроении теории равновесной динамики ионообменной сорбции константы избирательности и сорбционные предельные емкости являются основными факторами, входящими в критерии, определяющие эффективность процесса. Наконец, и в неравновесной динамике сорбции фактор избирательности, наряду с кинетическими параметрами и гидродинамическими характеристиками, а также размерами колонок, является важнейшим показателем, влияющим на возможность выделения веществ, их выхода при десорбции и концентрации в элюате. При рассмотрении закономерностей ионообменной сорбции ионов органических, особенно сложных ионов физиологически активных веществ необходимо учитывать размеры ионов, сложное поли-функциональное взаимодействие с ионитами, морфологические, электрохимические свойства ионитов, а также другие особенности ионитов, противоионов и жидкой среды, в которой осуществляется процесс гетерогенного ионного обмена. [c.63]

Рис. X. 3. Технологическая схема ионообменного выделения -лизина из ферментативного раствора

Велико значение сорбционных процессов в технологии получения ядерного горючего и переработке облученного топлива [440— 444]. Достаточно, например, отметить, что ионообменное выделение урана из пульп является наиболее простым и дешевым способом его получения [444], [c.338]

Масс-спектрометрическим методом определено также содержание изотопов технеция, образующихся при облучении молибденовой мишени протонами с энергией 22 Мэе [84]. После ионообменного выделения технеция были обнаружены изотопы Тс (0,5%), Тс (56,0%), Тс (17,3%) и Тс (26,7%). Чувствительность определения этим методом весьма высокая — 5-10 г. [c.41]

Аминокислоты. Ионообменному выделению из растворов и получению индивидуальных аминокислот посвящена обширная литература, например [74]. Мы ограничимся лишь краткой характеристикой ионообменного поведения аминокислот и приведем несколько примеров расщепления их солей. [c.147]

Ионообменное выделение оснований широко применяется в аналитической химии алкалоидов и антибиотиков [451]. [c.165]

Другой подход основывается на введении в раствор комплексообразующих реагентов. Избирательность ионообменного выделения в этом случае обеспечивается подбором специфичного [c.228]

Знание величин констант обмена позволяет получить ответ на многие практически важные вопросы, например, о распределении вещества между смоляной фазой и раствором в заданных условиях проведения опытов. Это имеет очевидное значение, нанример, для предсказания в статических условиях полноты ионообменного выделения нужного компонента, а также для определения степени концентрирования. [c.118]

Для изотопов Fm с четными массовыми числами заметную роль в распаде уже ш рает спонтанное деление, по отношению к к-рому период полураспада составляет ок. 8 лет для Fm- 200 дней для Fm и всего 3 часа для Fm- <>, причем для последнего изотопа спонтанное деление оказывается преобладающим способом распада. (Подробнее о роли разных видов распада и в связи с этим о пределе возможного числа элементов см. Трансурановые элементы). Данные о ионообменном выделении Fm (рис. 1) подтверждают его положение в периодич. системе Менделеева. [c.53]

Большие возможности открывает использование зерен малых размеров или сорбирующих слоев. При этом в соответствии с теоретическими и экспериментальными исследованиями достаточно ограничить размеры зерен или слоев условиями, представленными на рис. 7 и 8. Так, резкие границы десорбционных зон возникают на зернах заданных размеров и в слоях ограниченной толщины при десорбции хлортетрациклина (рис. 10). Теоретические исследования в этой области и экспериментальное подтверждение их открывают возможности для предсказания условий эффективного осуществления препаративных и производственных колоночных процессов ионообменного выделения сложных органических, физиологически активных веществ. [c.136]

В СССР основным сырьем являются изобутан-изобутиленовая фракция — продукт дегидрирования изобутана — и С4-фракции, получаемые при пиролизе бензинов и сжиженных газов в производстве этилена. Первые производства. предусматривали выделение изобутилена из этих фракций серной кислотой. Однако все новые производства основаны на методе выделения изобутилена с использованием ионообменных катализаторов. [c.724]

Ионообменное выделение достигается с помощью слабоосновных анионитов, например ЭДЭ-ЮП. Германий может сорбироваться как из слабощелочных, так и из слабокислых растворов, но при сорбции из щелочных растворов емкость смол гораздо больше [83]. Максимальная сорбция при pH около 9. С ростом концентрации емкость анионитов резко увеличивается за счет перехода ионов метагерманата в пентагерманат [84]. Для десорбции может применяться либо соляная кислота [6—8 н.], либо 5—10%-ный раствор едкого натра. Синтезированы иониты, избирательно сорбирующие германий, например АН-31, получаемый конденсацией эпихлоргидрина с аммиаком и поли-этиленполиаминами. Кроме германия, этим ионитом сорбируются только молибден и сурьма [85]. Оптимальной является сорбция из почти нейтральных растворов (pH 6—8). Десорбция проводится 6 н. соляной кислотой. За один цикл сорбции — десорбции концентрация германия в растворе повышается в 15—20 раз [86, 87]. [c.183]

Предложено также ионообменное концентрирование примесей с последующим их спектральным определением [310]. Однако ионообменное выделение примесей из трихлорида мышьяка более трудоемко, чем, например, экстракционное концентрирование, основанное на удалении основы — трихлорида мышьяка — экстракцией Л1-КСИЛ0Л0М или бензолом, связано с использованием больших объемов растворов и соответственно характеризуется большим значением холостого опыта. [c.192]

В монографиях Гельфериха П1 и Гриссбаха 12] указывается, что солевые формы слабокислотных катионитов и слабоосновных анионитов при контакте с водой подвергаются гидролизу. Имеются данные о том, что в случае хлоридной формы слабоосновного анионита Щ-4В гидролизуется до 20% общей емкости смолы [3]. Сравнительно большая степень гидролиза солевых форм анионитов марок ТМ и М положена Б. О. Любиным и Л. И. Гордон [4] в основу процесса регенерации этих смол водой в динамических условиях. Эта работа проводилась этими авторами с целью замены щелочных регенерирующих растворов Ыа СОз и НаНСОз водой в процессе ионообменного выделения серной и соляной кислот из растворов, полученных в результате гидролиза древесины и сельскохозяйственных отходов. При этом была показана возможность полного восстановления обменной способности отработанных анионитов. [c.47]

Ионообменное выделение из гадолинита редкоземельных элементов иттриевой группы [907]. [c.243]

Кроме экстракции азотистых оснований с помощью кислот, в последнее время разработаны способы ионообменного выделения оснований на катионитах. Л. Н. Токарева и др. (1968 г.) извлекали азотистые основания из фракций мангышлакских нефтей, кипящих при 150—280° С, ионообменным методом с помощью монофункционального катиона КУ-2 в Н-форме, включающего только одну ионогенную группу (—SO3H). Этот катионит [c.253]

Спектрометрия протонного магнитного резонанса пока не нашла заметного применения в структурно-групповом анализе сложных смесей гетероатомных компонентов нефти. Клаттер и др. /59/ при исследовании ароматических фракций полагают, что, вероятно, удастся создать методы групповых ЯМР-анали-зов, подобно методам групповых масс-спектрометрических анализов. Недавно Е.С.Бродский, Б.С.Стопский и др. 9/ частично использовали ПМР-метод для уточнения структурно-групповой характеристики азотистых оснований нефтей Сахалина, полученных в результате ионообменного выделения азотистых концентратов, их хроматографии и масс-спектрометрии. Метод заслуживает дальнейшего развития в направлении оценки реакционной способности атомов водорода, отличающихся положением относительно гетеро-атома, замыкающего гетероцикл. [c.24]

Описанное выше определение меди в дистиллированной воде-по Кульгрену представляет собой хороший пример ионообменного выделения следов веществ. Метод Кульгрена с успехом использовав различными авторами, в частности Крэнстоном и Томпсоном [3], для определения следов меди в молоке. Медь поглощали на катионите и затем элюировали кислотой. Таким путем удавалось избежать трудоемкой процедуры выпаривания молока с последующим сжиганием органических веществ. Применяя иониты для капельных реакций, можно определять чрезвычайно малые количества различных элементов [6]. [c.23]

Стойкость этих комплексов часто весьма чувствительна к изменению концентрации комплексующего аниона. Таким образом, сорбировав на смоле из концентрированного солянокислого раствора смесь радиохимических элементов, можно десорбировать их один за другим постепенным понижением концентрации кислоты [1]. Этот метод применим также при обычных химических концентрациях. Он получил самое игирокое распространение в аналитической практике и используется также для ионообменного выделения урана (в виде сульфатных комплексов) из растворов при переработке урановых руд (см. раздел 8.2). На рис. 2.3 показана сорб- [c.41]

В дальнейшем в реакции Es (а, 2n)Mil был получен второй изотоп менделевия. Свое название. элемент ло.цучил в честь творца периодич. системы элементов Д. И. Менделеева. Положение Md в нериодич. системе подтверждается данными о его ионообменном выделении. [c.53]

Ионообменное выделение чистых лимонной и яблочной кислот из экстрактов листьев хлопчатника описано на стр. 109. В работе [96] приведен также эффективный метод катионообменной очистки лимонной кислоты различного происхождения от катионов, включая Ре и А1. [c.146]

Поскольку в процессах синтеза или извлечения этих веществ из природного сырья часто образуются смеси органических оснований, их ионообменное выделение выгодно сочетать с разделением по основности смесь оснований сорбируют на Н-катионите, а затем десорбируют водным раствором аммиака или NaOH, причем индивидуальные основания выходят в фильтрат в порядке возрастающей основности. [c.165]

Важно отметить еще два фактора, которые позволяют определенным образом воздействовать на избирательность ионного обмена. Так, на избирательность значительное влияние оказывает проведение ионообменных разделений в неводных растворителях. Причем это влияние в зависимости от ряда других факторов может сказаться как в увеличении коэффициентов распределения, так и в их уменьшении. Изменения в величинах коэффициентов распределения при этом могут быть весьма значительными. Наконец, на избирательность ионообменного выделения элементов с несколькими устойчивыми валентным) сос-тоян1шми можно воздействовать через изменение валентного состояния. [c.229]

Количественное хроматографическое разделение смесей, являющееся целью хроматографического опыта, сближает аналитическое и препаративное применение хроматографии это дало основание М. М. Сепявипу кратко затронуть в статье вопрос получения ряда редких металлов методом ионного обмена и ионообменной хроматографии. Однако в последние годы области применения ионообменных процессов значительно расширились и, в частности, захватили область органических соединений. В настоящее время хроматографически разделяют смеси не только простейших, способных к диссоциации органических соединений, например, карбоновых кислот, но и главным образом сложные смеси алкалоидов, аминокислот и пр. В сборнике этому вопросу посвящена статья Г. В. Самсонова, содержащая обширный материал по специфике иоипого обмена больших молекул органических веществ и в значительной степени освещающая современные, во многом принадлежащие самому автору, исследования в области ионообменного выделения различных индивидуальных антибиотиков в чистом виде. [c.8]

Кроме того, необходимы вспомогательные операции подготовка ионита в период пуска устаноБги и подготовка раствора для десорбции метионина. Как правило, процессы ионообменного выделения веществ нз растворов в технике осуществляют непрерывным способом [2], для че- [c.384]

Тщательно очищенный от взвеси фильтрат освобождают от присутствующих пигментов путем адсорбции на активированном угле или на анионитах. Полученный раствор с pH 7,0 поступает на ионообменное выделение. В дальнейшем основные стадии производства кристаллического лизина совпадают с рассмотренной технологией получения высококонцентрированных препаратов лизина, различие наблюдается лишь на стадии получения монохлоргидрата лизина. Раствор монохлоргидрата лизина после дополнительного вакуум-упаривания при 60°С охлаждают до 12—14°С, образовавшиеся кристаллы лизингидрохлорида отфильтровывают под давлением азота на нутч-фильтре, маточный раствор возвращают на стадию вакуум-упаривания. Если, выпавшие кристаллы окрашены пигментами, то их с нутч-фильтра направляют в кристаллизатор, где при 70°С растворяют в 3—4 объемах деионизованной воды, охлаждают, подвергают очистке на сорбенте от пигментных примесей и возвращают на стадию вакуум-упаривания. К очищенному концентрату лизина добавляют 3—4-кратное количество этанола и осуществляют кристаллизацию из водно-спиртового раствора. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и промывают чистым этанолом. Водно-спиртовые маточники направляют на регенерацию. Кристаллический продукт высушивают под вакуумом при 60°С. [c.41]

По способу фирмы Union arbide обработку побочных продуктов проводят в присутствии ионообменной смолы " . После выделения ) дифенилолпропана в виде его аддукта с фенолом все побочные продукты, образовавшиеся при синтезе, остаются растворенными в маточном растворе. Этот раствор пропускают через аппарат с ионообменной смолой, где при — 75 °С часть побочных продуктов превращается в дифенилолпропан. Обработанный маточный раствор вместе с исходным сырьем (фенолом и ацетоном) направляют на синтез. Для эффективного превращения побочных продуктов необходимо, чтобы в маточном растворе не было воды. Поэтому воду нужно до- [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология