Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поглощение катионное

    Рассмотрим более подробно явление обменной адсорбции на примере с глинами. Глины являются адсорбентами, способными к обмену катионами и анионами. Обменная способность глин обусловлена, главным образом, глинистыми минералами и частью органическими соединениями. Обш,ее количество обменных ионов глины, выраженное в милли-эквивалентах на 100 г породы, называется емкостью поглощения. Главными поглощенными катионами в гли- [c.292]


    Удельные расходы реагентов составляли серной кислоты — около 60 г т-град поглощенных катионов (без повторного использования кислых промывных вод), бикарбоната натрия — около 40 г/т-град поглощенных анионов. Отмывка анионита производится Н-катионированной водой в количестве 4,5 на 1 анионита. Расход осветленной воды составляет 2,5 на [c.173]

    Удельный расход 100%-ной соляной кислоты обычно принимается 20 г на 1 т-град поглощенных катионов. [c.50]

    Удельный расход ооли для регенерации Ыа-катионитовых фильтров обычно принимают 70—80 г на 1 т-град поглощенных катионо В. [c.51]

    Эквивалентная (молекулярная) адсорбция протекает при эквивалентном поглощении катионов и анионов электролита, т. с. тогда, когда молекулы электролита поглощаются целиком. Механизм эквивалентной адсорбции состоит в том, что лучше адсорбирующийся на твердой поверхности ион электролита притягивает свой парный, хуже адсорбирующийся на поверхности. При этом адсорбция второго иона возрастает, а первого уменьшается, так как часть его удерживается на поверхности другим хуже адсорбирующимся ионом. В результате оба иона адсорбируются (поглощаются) эквивалентно. При эквивалентной адсорбции, характерной для слабых электролитов, электронейтральность на границе фаз не нарушается. [c.49]

    Сополимер предложено применять в качестве фильтра для избирательного поглощения катионов из смеси солей в растворе. [c.529]

    Но эти реакции не отражают действительных процессов, происходящих в электролите. При заряде и разряде аккумулятора наблюдается изменение концентрации электролита. Вследствие различной степени гидратации начальных и конечных продуктов реакции во время разряда на электродах выделяется небольшое количество воды. Однако главной причиной изменения концентрации электролита, как показал Эршлер, является различная степень поглощения катионов щелочных металлов активным веществом электрода в заряженном и разряженном состоянии гидроокись никеля поглощает больше ионов калия, чем гидрат закиси никеля. Поэтому при разряде происходит увеличение концентрации электролита. [c.88]

    После поглощения катионов металлов катионит регенерируют, обрабатывая 3 Л1 раствором соляной кислоты. [c.323]

    Катионит после поглощения катионов металлов можно регенерировать, т. е. снова перевести в исходную Н-форму путем обработки 3 М раствором соляной кислоты. [c.326]


    Хроматографическое определение проводят не менее трех раз. В промежутках между определениями колонку регенерируют. Для этого через колонку с катионитом пропускают 200 мл 2М раствора НС1 для извлечения поглощенных катионов, затем отмывают катионит от кислоты дистиллированной водой, как указано выше. [c.82]

    Следует отметить также, что метод фильтрационного анализа, широко применяющийся в почвоведении, дает возможность изучать диспергирующее действие различных катионов, поглощенных почвой. Установлено, что изменение дисперсности почвы связано с природой поглощенного катиона, в частности со степенью его гидратации. [c.268]

    Поглощенные катионы по своей диспергирующей способности располагаются в лиотропный ряд, согласно уменьшению их гидратации  [c.268]

    Спектры поглощения катионов и растворитель [c.180]

    Такие физические свойства глины, как иабухаемость, дисперсность, пластичность- усадка нри высушивании, прочность в сухом состоянии находятся в тесной функциональной зависимости, во-первых, от величины емкости поглощения, а во-вторых, от состава поглощенных катионов. Поэтому емкость поглощения и состав поглощенных катионов нужно рассматривать как важнейшие константы глины. [c.11]

    Малое смещение спектров поглощения катионов указывает только на то, что энергия гидратации иона в нормальном и возбужденном состояниях одна и та же. Большое различие в частотах указывает иа значительное различие в энергии гидратации в этих состояниях. [c.181]

    После окончания определения катионит регенерируют. Для этого через колонку с катионитом пропускают 200 мл 2 н. раствора НС для извлечения поглощенных катионов, затем отмывают катионит от кислоты дистиллированной водой и до следующего определения катионит сохраняют в колонке, заполненной водой. [c.308]

    Процесс синтеза МТБЭ осуществляется в ректификационно — реакционном аппарате, состоящем из средней реакторной зоны, р<13деленной на 3 слоя катализатора, и верхней и нижней ректифи — кгщионных зон с двумя тарелками в каждой. На установке имеются дьа таких аппарата на одном из них после потери активности кг1тализатора (через 4000 часов работы) осуществляется предварительная очистка исходной сырьевой смеси от серо — и азотсодер — жащих примесей, а также для поглощения катионов железа, присутствующих в рециркулирующем метаноле вследствие коррозии оборудования. Таким образом, поочередно 1 аппарат работает в р( жиме форконтактной очистки сырья на отработанном катализа — [c.152]

    В силу разнообразия природных условий и особенностей почвообразовательного процесса состав поглощенных катионов у различных типов почв неодинаков. Например, черноземные почвы в поглощенном состоянии содержат преимущественно кальций, а подзолистые и дерново-подзолистые почвы, помимо кальция, содержат обменные ноны водорода и алюминия. Солонцовые и солонцеватые почвы содержат поглощетшй натрий в различных количествах. Для красноземных почв характерно преобладание в почвенном поглощающем комплексе ионов алюминия и водорода. [c.400]

    Здесь и Уз — количества поглощенных катионов и Сг — равновесные концентрации этих катионов в растворе К — константа равновесия реакции обмена. [c.119]

    Ионный обмен на окисленном угле характеризуется рядом особенностей, отличающих его от обычных синтетических ионитов, И, прежде всего, весьма значительными различиями в прочности связи поглощенных катионов с поверхностью сорбента. Об этом свидетельствует, в частности, тот факт, что величины обменной емкости угля в [c.50]

    Для проверки уравнения (П. 27) Б. П. Никольский проводил следующий эксперимент приготовлялись растворы двух солей одинаковой ионной силы, которые смешивались в различных пропорциях. Отдельные навески ионообменника обрабатывались этими смесями до полного насыщения, т. е. до тех пор, пока концентрации солей исходного раствора оставались неизменными. Эти концентрации являлись равновесными. Количество поглощенных катионов определялось вытеснением их раствором третьей соли. [c.86]

    Поступающая на Ыа-катионитовые фильтры свободная углекислота диссоциирует с образованием ионов. и (СОг+НгО - НаСОз Н + - -НСОа -1 которые вытесняют из катионита ранее поглощенные катионы Ыа +, с образованием ЫаНСОз, вследствие чего повышается щелочность фильтрата.  [c.57]

    Значения вели11ин, входящих в эту формулу, следующие Л раб = 2 / =3,1лг2 И=А м Ер.к = 620 т-град на 1 катионита /г 2-3 = 6 а = 20г НзЗО на 1 т-град поглощенных катионов (учитывая повторное использование кислых отмывочных вод) /и = 30 дней - =1,82 (считая, что будет применяться купоросное масло) = 91%. [c.152]

    Сульфополипараксилилен является нерастворимой, но набухающей г. воде кислотой, с высокой степенью ионизации. Набухание заметно возрастает с повышением pH водного раствора. Полимер предложено использовать в качестве зерненого фильтра для поглощения катионов из водных растворов солей, т. е. н качестве к а т и о н о о б м е н н о г о ф и л I, т р а. Поглощение катионов из раствора происходит по реакции  [c.354]


    В своих исследованиях К. К. Гедройц вскрыл закономерности обмена катионов в почвах и влияния состава обменных катионов на свойства почвы, а также разработал ряд методов изучения обменного поглощения катионов. Совокупность соединений, которые обладают способностью к обменным реакциям, названа Гедройцем почвенным поглощающим комплексом. С химической точки зрения он характеризуется как комплекс нерастворимых в воде алюмосиликатных, органических и органоминеральных соединений, с физической точки зрения — как совокупность почвенных соединений, которые находятся в почве в мелкораздроблен-яом состоянии это высокодисперсная часть почвы, ультрамеханическая часть ее, по всей вероятности, близко совпадает с коллоидной частью почвы . [c.399]

    Набухание почв в значительной степени зависит от качественного и количественного состава высокодисперсных глинистых мине ралов. Почвы, содержащие больше минералов монтмориллонитовой группы, обладают и большей набухаемостью. Причем, в известной степени величина набухания зависит и от состава поглощенных катионов. Почвы, содержащие поглощенный натрий, набухают больше при прочих равных условиях, чем те же почвы, содержащие кальций. [c.34]

    Буферная способность твердой фазы почвы обусловливается в основном двумя факторами количеством почвенных коллоидов и составом поглощенных катионов. Большое значение имеет также энергия поглощения водородных ионов почвенными коллоидами и степень диссоциации последних. Поскольку органические вещества почвы преимущественно состоят из слабых кислот, т. е. кислот, име -ющих очень малую константу диссоциации, они в значительной степени будут связывать поступающие в почвенный раствор ионы [c.119]

    Буферность твердой фазы почвы обусловливается в основном двумя факторами количеством почвенных коллоидов и составом поглощенных катионов. Зольшое значение имеют также энергия поглощения водородных ионов почвенными коллоидами и степень диссоциации последних. Поскольку органические вещества почвы преимущественно состоят из слабых кислот (т. е. кислот с очень малой константой диссоциации), они в значительной степени связывают поступающие в почвенный раствор ионы водорода и тем самым оказывают буферное действие против подкисления почвы. Опыт показывает чем больше данная почва содержит органического вещества, тем выше ее буферное действие. [c.217]

    Ионнообменная хроматография. Метод состоит из двух последовательных операций 1) поглощение катионов из раствора в колонке, наполненной кусочками смолы, предварительно переведенной в Н" -, NHt-, Си +- или форму по мере продвижения раствора по колонке вниз катионы лантаноидов обмениваются с катионами смолы и сорбируются на поверхности по определенным зонам (в каждой из сорбционных зон содержится катион определенного лантаноида) 2) элюирование (вымывание) катионов лантаноидов растворами (элюентами) веществ, образующих комплексные соединения. При элюировании катионы лантаноидов вымываются в определенной последовательности. В качестве комплексообразующих веществ используются лимонная кислота, натриевые или аммонийные соли органических кислот — нитрилтриуксусиой (трилон А), этилендиаминтетрауксусной (трилон Б) и др. Вымывание производится элюентами с определенной концентрацией и при оптимальных значениях pH. [c.279]

    При эквивалентной адсорбции происходит эквивалентное поглощение катионов и анионов электролитов, т. е. молекулы электролитов поглощаются целиком. Сам механизм поглощения можно представить следующим образом. Лучше адсорбируемый ион данного электролита притяпивает свой парный, менее адсорбируемый ион на поверхность адсорбента. При этом адсорбируемость второго иона возрастает, а первого — уменьшается, так как часть его удерживается в растворе другим, хуже адсорбируемым ионом. В результате оба иона поглощаются (адсорбируются) эквивалентно, почему эквивалентную адсорбцию часто и называют молекулярной. Она характерна для слабых электролитов. При эквивалентной адсорбции электронейтральность на границе фаз не нарушается. [c.362]

    Как показали многочисленные исследования, важнейшие свойства почвы — водопрошщаемость, влагоемкость, набухаемость, липкость, связность, структура, pH почвенного раствора—находятся в прямой зависимости от состава поглощенных катионов. Причем адсорбированные катионы могут изменять плодородие почвы не только путем изменения ее водно-физических свойств, но, как впервые показал К. К. Гедройц, оказывают непосредственное влияние на рост и развитие культурных растений. Так, полное насыщение почвенного поглощающего комплекса ионами Ыа+, К+ и Мд + приводит к гибели растений. Наличие этих катионов в небольшом количестве в почвенном поглощающем комплексе, наоборот, весьма благоприятно сказывается на росте и развитии растений. Насыщение почвенного поглощающего комплекса такими ионами, как Ва +, Со +, N1 + или Сн +, оказалось ядовитым для нсех сельскохозяйственных культур. [c.400]

    Катионы, адсорбированные почвой, легко вступают н обменные реакции С другими катионами почвенного раствора. Именно благодаря этому явлению состав адсорбированных почвой катионов меняется. Состав поглощенных катионов можно изменять в нужную сторону, внося в соответствующем количестве в почву вещества с соответствующим катионом, папример кальцием. На этом принципе основаны такие широко ИЗВССТПЫе агрОПриеМЫ, КЗК НЗВеСТКОВЗИНе КИСЛЫ.х и гипсование солонцовых почв. [c.400]

    Реакция среды также оказывает свое влияние на величину поглощения анионов почвой. Как правило, подкисление способствует большему поглощению анионов, подщелачивание почвы, наоборот, способствует ослаблению поглощения ею анионов. Например, поглощение фосфат-ионов в подзолистых почвах увеличивается в шесть раз при подкислении почвенного раствора с pH 7,3 до pH 3,5. В сла-бокислы.х, нейтральных и щелочных почвах адсорбция анионов Р04 происходит с образованием нерастворимых или малорастворимых соединений, таких, как фосфат кальция, фосфат алюминия, фосфат железа. Таким образом, процесс поглощения почвой анионов в отличие от процесса поглощения катионов происходит с образованием в ряде случаев химических соединений, в силу чего он зачастую носит необратимый характер. [c.401]

    ДИХ ионов были использованы Na+, Rb , Ag+, Са +, Sr +, La +. Уже двукратная промывка коагулятов 0,1 М. раствором КС1 была достаточна для практически полной десорбции поглощенных катионов. Это свидетельствует об ионоо енном характере поглощения пррхнвоионрв при коагуляции золей. Отсюда следует, что если 1 5зимолекулярная адсорбция электролитов и имеет место в исследованных системах, то она должна играть сугубо подчиненную роль.  [c.297]

    Адсорбционно-комплексообразовательпое поглощение катионов на модифицированном носителе имеет внутридиффузионный механизм, который приближенно описывается уравнением  [c.290]

    Для разделения катионов цинка и железа (1П) раствор, содержащий смесь этих катионов, пропускают через катионит в И-форме. При этом происходит поглощение катионов. Затем катионит промывают раствором щелочи. Катионы цинка образуют ZnOa -ионы и проходят в фильтрат, ионы железа (111) остаются на катионите. Желс ю извлекают из катионита 2 н. раствором хлористоводородной кислоты. [c.310]

    Чтобы показать об-ш,ность закономерностей сорбции молекулярнодисперсных веществ (этанола и толуола) и сорбции ионов, приведем данные О. Самуэльсона [12], ил люстр ир у ющие поглощение катионов NH4 и при протекании содержащего их хлориды раствора через колонку, заряженную катионитом в Н-форме. [c.23]

    В качестве примера рассмотрим фронтальный анализ смеси солей условного состава МецА, МещА, MeivA на ионите, насыщенном противоионом Mei. Допустим, что по избирательности поглощения катионы металлов располагают в следующий ряд Mei [c.117]


Смотреть страницы где упоминается термин Поглощение катионное: [c.133]    [c.49]    [c.49]    [c.126]    [c.127]    [c.72]    [c.521]    [c.117]    [c.117]    [c.280]    [c.280]    [c.24]    [c.87]   
Ионный обмен (1968) -- [ c.374 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте