Полимеры одноагрегатные

Сетчатые полимеры (одноагрегатные вещества) — нерастворимые полимеры, состоящие из макромолекул, пространственно связанных между собой химическими связями. [c.24]

Некоторые неорганические полимеры (будучи трехмерными) существуют только в твердом состоянии (алмаз, карбиды бора и кремния и т. д.) при попытке перевести их в жидкое состояние они распадаются на низкомолекулярные вещества. Такие полимеры называются одноагрегатными в отличие от двухагрегатных, которые могут быть и твердыми и жидкими (эластическая сера, полифосфонитрилхлорид и другие линейные полимеры). [c.345]

У линейных полимеров для увеличения длины молекулярной цепи используются только две валентности, остающиеся валентности насыщаются водородом или определенными заместителями, как это имеет место, например, у простейших полимеров, элементарное звено которых состоит из алифатически связанных атомов углерода. В том случае, когда третья валентность или обе оставшиеся валентности атома углерода служат для дальнейшего роста макромолекулярной цепи того же состава, как и основная цепь, то говорят о разветвленных полимерах, если количество разветвлений таково, что образуется еще растворимый полимер. Наконец, сетчатыми полимерами называют такие вещества, у которых отдельные линейные или разветвленные макромолекулы связаны между собой таким образом, что макромолекулы не могут переходить в раствор это так называемые одноагрегатные вещества (einaggrega-uge Stoffe). Примеры, приведенные в табл. 6, иллюстрируют влияние строения макромолекулы на свойства полимера. [c.19]

Характеристика химических соединений обычно проводится на изолированных молекулах, т. е. в растворах. Для соединений, существующих только в одном агрегатном состоянии, эта возможность исключается такие полимеры исследуют в твердой фазе, причем их нельзя предварительно очищать по вышеописанной методике. Поскольку многие технически важные полимерные материалы принадлежат к этому классу, ниже будут особо рассмотрены возможности исследования полимеров в твердом состоянии и механические испытания этих веществ. Однако по данным элементарного анализа и путем изучения продуктов распада, образующихся при термическом или химическом распаде, можно делать обоснованные выводы о строении одноагрегатных соединений. Но детальная характеристика высокомолекулярных соединений возможна только при наличии дискретных частиц, т. е. в растворах, причем исследование должно проводиться на веществах, подвергнутых очистке переосаждением. Поэтому вначале будут рассмотрены возможности характеристики высокомолекулярных соединений в растворах, причем в химии полимеров большое значение имеют физические методы. [c.128]

В табл. 57 (последняя строка) приведены полимеры сетчатой структуры (одноагрегатные вещества), большей частью представляющие собой пресс-массы, лаки, литьевые смолы и т. д., которые в процессе переработки образуют сетчатые структуры. Таким образом, к полимерам, обладающим сетчатой структурой, относятся материалы, получающиеся в результате вторичных реакций поликонденсации (феноло- и аминопласты), ступенчатой полимеризации (эпоксиды, изоцианаты) или цепной полимеризации (пена сыщенные полиэфиры). Как правило, увеличение длины сшиваю щих мостиков и размеров заместителей приводит к повышению эластичности и соответственно снижению хрупкости. В результате образования сетчатой структуры в значительной степени предотвращается вторичный процесс ориентации путем кристаллизации если все же этот процесс имеет место, то сформованные изделия часто разрушаются в результате изменения объема при кристаллизации. [c.210]

К одноагрегатным соединениям относятся такие вещества, которые как полимеры существуют только в твердом состоянии и при переходе в жидкое состояние путем плавления, а также при растворении в том или ином растворителе распадаются с образованием низкомолекулярных веществ. Примерами высокомолекулярных веществ, относящихся к этой группе, являются алмаз, карбид бора, карбид кремния, бор, графит и тому подобные трехмерные полимеры, а также и некоторые линейные, как, например, политетрафторэтилен и некоторые другие. [c.7]

По стойкости в различных состояниях Коршак и Мозгова [31 разделяют полимеры на а) одноагрегатные — соединения, которые сущ,ествуют как полимеры только в твердом состоянии и при переходе в жидкое состояние или раствор распадаются с образованием низкомолекулярных продуктов (алмаз) б) двуагрегатные — соединения, которые существуют как полимеры в твердом п жидком состояниях (эластичная сера, полифосфонитрилхлорид). [c.21]

Таким образом, по Есину в расплаве сразу образуются кремнекислородные олигомеры. Однако имеются и убедительные данные [361, 362], говорящие о том, что в присутствии вышеуказанных окислов вначале образуются мономерные кремнекислородные соединения и лишь затем, при недостатке катионов устанавливается равновесие полимерных форм. Такой механизм, очевидно, более вероятен для одноагрегатного полимера, каким является полпсил-оксан. [c.94]

Здесь можно было бы предположить два механизма реакций деполимеризация, ведущая к получению нерастворимых полимерных осколков, или деполимеризация с отделением мономерной кремневой кислоты. Первый вариант реакции не имеет места, поскольку, как отмечалось выше, полигидросилоксан подобно полисилоксану, является одноагрегатным полимером (стр., 67). Способность полисилоксана к гидролитической деполимеризации с отщеплением молекул H4Si04 и предопределяет проявление им специфических вяжущих свойств. Ведь молекулы H4Si04 способны немедленно к полпконденсации с образованием, по мере их выделения в известковой воде, гидросиликатов кальция — новой фазы. [c.158]

В то время как в случае целлюлозы могут быть переведены в раствор если не сами встречающиеся в природе целлюлозы, то по крайней мере полученные их деструкцией тесно родственные вещества, для других одноагрегатных высокомолекулярных веществ даже и это оказывается невозможным. Подобные примеры известны как для природных, так и для синтетических веществ. Из числа природных веществ к таким надо причислить высокомолекулярные растительные продукты типа м а н н а и о в и к с и л а-н о в, скелетные белки типа кератина, из которых состоят ногти и копыта. Из числа синтетических материалов можно назвать а м и и о п л а с т ы, образующиеся из мочевины и формальдегида, а также получаемые из фенола и формальдегида р е з и т ы. Сюда относятся также вулканизованный к а у ч у к и эбонит — вещества, занимающие промежуточное положение между природными и синтетическими. Для всех этих веществ, из которых даже путем деструкции нельзя получить коллоидно-растворимые продукты с похожими на исходный полимер свойствами, невозможно и бессмысленно указывать молекулярный вес, подобно тому, как, например, не имеет смысла вопрос 0 молекулярном весе неорганического стекла. Так как, кроме того, эти вещества не являются кристаллическими, то для изучения их строения нельзя применить исследование при помощи рентгеновских лучей. Тем не менее можно сделать некоторые заключения об их структуре, в частности в отнощепии пластмасс, о способе их построения из более мелких частиц, если известны исходные вещества и их функциональные группы, обеспечивающие соединение частиц друг с другом. [c.340]