Многовалентность

Также ступенчато протекает гидролиз солей, образованных слабыми основаниями многовалентных металлов. В результате гидролиза по первой ступени образуется основная соль, например [c.151]

Если воспользоваться несколько более сложной теорией, предложенной Мейером [47], можно добиться полного количественного совпадения. Из приведенных результатов ясно видно, что многовалентные ионы противоположных зарядов сильно взаимодействуют в растворах. Это приводит к образованию ионных пар или комплексных ионов. Так, в водном растворе ионы [c.451]

Аналогичные соотношения характеризуют и ступенчатую диссоциацию оснований многовалентных металлов. Например, двум ступеням диссоциации гидроксида железа (II) [c.238]

Аналогичные рассуждения можно провести и применительно к многовалентным электролитам. Тогда [c.28]

Первые попытки применения положений коллоидной химии для объяснения происхождения и свойств твердых топлив относятся к концу прошлого и началу текущего столетия. Винтер [1] в своей работе ссылается на ряд авторов прошлого столетия, предполагавших, что угли, образовавшиеся из растений, являются необратимыми коллоидами. В результате сложных процессов, происходящих с отмершей растительностью, образуется сначала гидрозоль, а затем гидрогель торфа. Бурый уголь является сложной системой, состоящей из многих веществ, и в то же время мицел-лярным гелем (рис. 73). Безводные частички сухого вещества, имеющие коллоидные размеры, можно назвать ядром, водную оболочку этого ядра — лиосферой. Вода лиосферы связана с ядром посредством лиосорбции. Лиосфера является носителем электрических двойных слоев. Из-за своеобразия расположения этих слоев коллоидные частички ведут себя как многовалентные ионы [2, с. 261]. [c.212]

Ацетатцеллюлозные мембраны не пригодны для этой задачи, так как задерживают примерно в равной степени катионы и анионы. Используя же дисперсные добавки, образующие на пористых подложках положительно или отрицательно заряженный слой, можно добиться соответственно отделения только катионов или анионов. Причем, если ионы многовалентные, то динамические мембраны по селективности почти не уступают ацетатцеллюлозным (табл. И,11). [c.90]

В целом анализ экспериментальных данных позволяет сделать вывод о том, что обратный осмос в большинстве случаев может эффективно использоваться при концентрациях электролитов, не превышающих для одновалентных солей 5—10%, для двухвалентных 10—15 и для многовалентных солей 15— 20%, Для растворов органических веществ этот интервал гораздо шире и зависит от размеров молекул вещества и степени его взаимодействия с мембраной. [c.190]

Влияние pH. Характеристики динамических мембран в значительной степени зависят от pH обрабатываемых растворов. При изменении pH меняется ионообменная способность заряженных мембран, что отражается на степени задержания различных ионов. Например, мембраны, образованные полиакриловой кислотой, в щелочной среде обладают значительно большей селективностью по Na l и Na2S04, чем по Mg b, поскольку Mg2+ является многовалентным противоионом [98]. В кислой среде мембрана переходит в нейтральную форму и наблюдается противоположная картина. Влияние pH является существенным и по той причине, что большинство мембранообразующих добавок представляет собой коллоидные системы, а в зависимости от pH может наблюдаться изменение размера коллоидных частиц, их растворение или коагуляция. [c.89]

Очистка стоков гальванических производств. Наиболее перспективной сферой применения динамических мембран (см. стр. 83) является очистка сточных вод, загрязняющими компонентами которых являются катионы (в особенности многовалентные), коллоидные и взвешенные частицы. Другим возможным применением этих мембран является обработка природных кислых вод, когда не требуется глубокое обессоливание. При этом вода практически полностью будет очищаться от бактерий, вирусов, коллоидов и взвесей, а содержание растворенных в ней веществ снизится примерно в два раза. Во многих случаях это сделает воду пригодной для технических и бытовых целей. [c.317]

Представление о стадийном механизме растворения металлов может быть применено для истолкования закономерностей анодного растворения других многовалентных металлов. [c.230]

При изучении влияния солей в пластовой системе на процесс вытеснения нефти мицеллярными растворами установлено, что при большом содержании солей в породе и пластовой воде полнота вытеснения резко снижается. Особенно нежелательны в пластовой системе многовалентные ионы. Главная причина снижения эффективности процесса — повышение солености промежуточной жидкости. Наиболее действенный способ компенсации этого — изменение состава загущенной воды добавлением нейтрализующих соединений (карбоната натрия, фосфата натрия и др.). Растворение 0,5% Ыа СОз (рис. 116) в оторочке водного раствора полимера (0,1 % Пушер-700) позволяет повысить извлечение остаточной нефти из образцов песчаников с 65—70 до 75—80 %. [c.197]

В случае прочной связи свободный электрон или дырка локализуется при ионе (адсорбционный центр), причем этот ион превращается как бы в нейтральный атом с неспаренным валентным электроном, т. е. в радикал. Если решетка кристалла состоит из многовалентных ионов, то могут образовываться не нейтральные радикалы, а ион-радикалы. Образующийся нейтральный атом (радикал), т. е. фактически свободная валентность на поверхности кристалла, может Либо прочно адсорбировать на поверхности одновалентный атом с образованием двухэлектронной связи, либо цри взаимодействии с молекулой перераспределить в ней связи по схемам, показанным на рис. 1.6. [c.23]

К числу катионных кислот относятся также гидратированные ноны многовалентных металлов, например, гидратированный ион алюминия. Как известно, соли алюминия имеют в растворе кислую реакцию это обусловлено процессом [c.243]

Как прави.ш, многовалентные радикалы, образованные из циклических соединений отнятием нескольких атомов водорода кольца, специальных наименований не получают. В этих случаях применяют префиксы или суффиксы. [c.302]

При поглощении органических кислот присутствие многовалентных анионов также резко снижает используемую емкость анионитов. Выбирая оптимальные условия поглощения органических слабых электролитов, таких как ароматические амины, следует иметь в виду, что значение pH растворов, из которых извлекаются органические вещества ионитом, выше pH, соответствующего полной диссоциации их на ионы. Это объясняется тем, что при подкислении растворов органических оснований (или при подщелачивании растворов слабых кислот) одновременно быстро растет концентрация конкурирующих ионов (Н -ионов Б случае сорбции оснований и ОН — прн сорбции кислот). [c.348]

Самоассоциация между ионными парами ведет к образованию агрегатов, например димеров, трпмеров или квадруплетов. Такая ассоциация энергетически выгодна и часто наблюдается в неполярной среде, если растворы не бесконечно разбавлены. Ассоциация становится измеримой уже при таких низких концентрациях, как 0,001 моль/л. Например, криоскопическая степень ассоциации (отношение экспериментально найденной молекулярной массы к формульной) для тиоцианата тетра-н-бутиламмония в бензоле составляет 2,5 при концентрации 0,0013 моля на 1000 г растворителя, увеличивается до 31,9 при 0,281 моля на 1000 г растворителя и снова несколько снижается при более высоких концентрациях (22,7 при 0,753 моля на 1000 г растворителя) [25]. Такая ассоциация ионных пар оказывает очень сильное влияние на экстракцию солей из водной фазы в органическую (разд. 1.3.1). Степень ассоциации зависит от катиона, аниона, растворителя и концентрации. Тримеры одновалентных ионов являются заряженными частицами и проводят электрический ток таким же образом, как и ионные пары, содержащие многовалентные ионы. [c.19]

В связи с недостаточно высокой активностью аморфных алюмосиликатов были проведены реакции диспропорционирования в присутствии кристаллических алюмосиликатов — цеолитов [122, 123]. Исследование различных катионных форм цеолитов типа X и У показали, что их многовалентные формы обладают каталитической [c.280]

Оптимальными для каталитического крекинга свойствами обладают цеолиты типов ХиУ [36], являющиеся аналогами природного алюмосиликата — фожазита. Большой ( 9 А) диаметр их основных пор облегчает диффузию молекул сырья в поры и продуктов реакции из пор. Обычно эти цеолиты выпускают в натриевой и кальциевой формах типа X, являющегося активным катализатором. Кроме того, в аморфных алюмосиликатах натрий действует как каталитический яд. Заменяя натрий в цеолитах на ионы Н+, ЫН4 или на многовалентные катионы в сочетании с соответствующей термической обработкой, можно получать катализаторы, превосходящие аморфные по активности более чем в 1000 раз и обладающие высокой селективностью выход бензина при одинаковой конверсии увеличивается на 20% за счет снижения выхода кокса и газообразных продуктов. [c.55]

Мыла многовалентных катионов, такие, как стеараты алюминия, тория и марганца. [c.102]

Самыми распространенными, по-видимому, являются химические методы разрушения эмульсий. Их действие заключается в удалении барьеров, препятствующих коалесценции. Химические вещества — деэмульгаторы нейтрализуют действие защитного слоя. Например, сероуглерод и четыреххлористый углерод растворяют эти защитные пленки. Частичное разрушение этих пленок происходит и при обращении эмульсий из В/М в М/В и наоборот. Многовалентные кислоты и соли нейтрализуют действие электрических сил двойного защитного слоя. Итак, для каждой эмульсии имеется специальный свой деэмульгатор, который оказывает оптимальное действие выбрать такое [c.68]

Одна из первых теорий — теория ориентированных клиньев — предусматривала искривление поверхности в сторону одной из фаз вследствие различных диаметров головы и хвоста дифильной молекулы ПАВ. Базировалась эта теория на фактах соли одновалентных металлов карбоновых кислот образуют прямые эмульсии, а многовалентных — обратные. [c.419]

Рис. 11.12. Изменение потенциалов при перезарядке многовалентными ионами

В качестве катализаторов при получении галоидалкилов из спиртов применяют концентрированную серную кислоту, хлористый магний или хлористый цинк. Можно применять также хлористое железо и другие не растворимые в воде хлориды многовалентных металлов от хрома до висмута, как, например, олова или меди. [c.193]

Поскольку/ 7 ]пЛГх = —А- х — стандартное изменение свободной энергии в реакции А В X, можно связать изменение константы скорости при изменении к с соответствующими изменениями термодинамических функций Р, Н иЗ ЯТ. д. Если в качестве стандартного состояния используется бесконечно разбавленный раствор и концентрация растворенного вещества не превышает 0,1 Л/, можно пренебречь изменением коэффициентов активности, так как закон Генри обычно хорошо выполняется в этих условиях (за исключением систем, содержащих многовалентные электролиты). [c.438]

Аналогично проходит гидролиз солей, образованных слабым основанием многовалентного металла. Например, гидроли ) хлорида меди(И) протекает по первой ступени с образованием хлорида гпдроксомеди [c.262]

По строению молекулярного скелета органические соединения подразделяются иа I) алифатические, или ациклические,— соединения с открытой цепью углеродных атомов 2) карбоцикличес-кис — соединения, содержащие замкнутые в цикл цепи углеродных атомов, и 3) гетероциклические — соединения, содержащие в цикле кроме углеродных другие многовалентные атомы, например кислорода, серы, азота. [c.141]

В дальнейших опытах определяли влияние добавляемой воды. Опыты показали, что от добавления воды к многовалентным спиртам в количестве, меньшем, чем 10%, загораемость не понижается, а в некоторых случаях, например для полигликоля, наоборот, наблюдалось увеличение загораемости от добавления 1 или 5% воды. Отсюда следует, что в смазку, состоящую из дистиллированной воды и глицерина, следует добавлять воду в количестве, большем чем 10%. [c.69]

Мосешвили Г. А. Исследование нроцес са разделения йодных растворов с помощью динамических мембран, образуемых гидроокисями многовалентных металлов. Канд. дисс.. МХТИ им. Д. И. Менделеева, 1977. [c.334]

Этим объясняется способность оснований многовалентных металлов (многоатомные основания) образовать основные соли, т. е. соли, в составе которых имеются гидроксид-ионы, например, Fe(0H) l2, Си2(ОН)2СОз и др. [c.183]

В качестве смазочных масел предлагаются композиции тетра-алкоксисилана, сульфонатов многовалентных металлов и полигликолевого эфира [пат. США 2751350], а также смесь алкилен-глйколевого полимера и эфира ортокремниевой кислоты [пат. США 2742433]. В последнем случае смазочные масла обладают хорошими вязкостно-температурными характеристиками, низкой летучестью при высокой температуре и отличны.ми противоизносными свойствами. Особенно пригодны для получения таких смазочных масел тетраалкоксисиланы и гексаалкоксидисилоксаны, в которых разветвленные алкильные группы имеют по 5—8 углерод- [c.166]

В качестве депрессоров в топливах могут применяться те же присадки, что и в смазочных маслах, а именно продукты конденсации неполярных органических соединений, например, нафталина с хлорированным парафином (депрессор АзНИИ) продукты вольтолизации — вольтоли, мыла многовалентных катионов, продукты окисления высокомолекулярных углеводородов, продукты конденсации неполярных соединений с полярными и др. [c.336]

В молекуле фтороводорода у атома фтора имеются три неподелен-пые электронные пары, в молекуле воды у атома кислорода — две неподеленные электронные пары, в молекуле аммиака у атома азота — одна неподелеыная пара, а в молекуле метана неподелен-пых электронных пар нет. В этих молекулах связи между атомами простые, или одинарные. В молекулах, включающих в свой состав многовалентные атомы, связи могут быть кратными, как, например, в молекуле диоксида углерода — двойными [c.47]

Атомная кристаллическая решетка в своих узлах содержит атомы многовалентных элементов, которые связаны друг с друго.м прочными ковалентными связями.. 4томной кристаллической решеткой характеризуется небольшой круг веществ — это элементарные и некоторые сложные вешества, образованные атомами углерода, кремния, германия, бора.. 4томным кристаллам свойственны очень большая твердость, мал ит летучесть, очень высокая темиература илавления. [c.70]

Указанные выше основные классы органических соединений, в свою очередь, подразделяются иа более дробные классы. Так, алифатические соединения подразделяются на карбоцепн/ие, у которых цепи образованы только углеродными атомами, и гетероцеп-ные, у которых в состав цепей кроме углеродных входят атомы других многовалентных элементов — кислорода, серы, азота, фосфора, кремния. Карбоциклические соединения подразделяются на алициклические, скелетом которых являются замрснутые циклы нз разного числа (начиная с трех) углеродных атомов, и ароматические, в основе которых лежит особая циклическая группировка нз шести углеродных атомов,— так называемое бензольное кольио. Углеводороды подразделяются на следующие группы алифатические предельные, называемые также алканами, нли парафинами общая формула С На +2 [c.142]

Многовалентные радикалы ароматических углеводородов со свободными валентностями в боковой цепи называют в соответствии с сравилом А—4. Примеры [c.321]

Многовалентные радикалы, получаемые из гетероциклических соединений отнятием двух или более атомов водорода от различных атомов кольца, называют, добавляя к названию кольцевой системы окончания -диил, -триил-и т. д. [c.375]

Специфичность адсорбции повышается с увеличением заряда адсорбируемого иона, поэтому вклад иейтрализационной коагуляции растет при переходе к электролитам с многовалентными ионами. Действие специфической адсорбции на устойчивость и коагуляцию дисперсных систем можно представить как образование на поверхности частиц менее растворимого илп менее диссоциированного соединения. В результате этого уменьшается взаимодействие частиц со средой и как следствие увеличивается поверхностное натяжение, что приводит к потере агрегативной устойчивости дисперсной системы. [c.335]