Арабогалактан

L-Арбит хорошо растворим в воде и кипящем 90%-ном этаноле, слабо растворим в холодном спирте. В природе не найден. Синтезирован восстановлением -арабинозы или -ликсозы. Каталитическое гидрирование L-арабинозы, которая широко распространена в природе (полисахариды арабан и арабогалактан), может стать промышленным способом производства арабита. [c.11]

Водная экстракция чаще всего применяется для выделения водорастворимых арабогалактанов, но может быть применена и в некоторых других случаях. [c.33]

Арабогалактан (лиственничная камедь) был выделен водной экстракцией из опилок ядра древесины сибирской лиственницы [38]. Экстракцией горячей водой был получен из американского бука ксилан с выходом 13,4% [39]. [c.33]

Экстракцией водой (20—24° С) древесины черной сосны [35], предварительно освобожденной от экстрактивных веществ экстракцией сначала смесью этанол—бензол (1 2), а затем этанолом, был выделен водорастворимый арабогалактан, состоящий из остатков D-галактозы и L-арабинозы в отношении 13 1. Среднечисловая степень полимеризации арабогалактана была найдена равной 53. Данные фракционирования и электрофореза показали однородность полисахарида. Применением метода метилирования, периодатного окисления и исследования продуктов гидролиза установлено, что макромолекулы арабогалактана имеют разветвленную структуру и представляют полимерные цепи 1 6 связанных остатков D-галактопираноз, заканчивающихся остатками D-гaлa ктoпиpaнoзы или L-арабинозы. В положении Сз некоторых остатков галактопираноз этой цепи присоединены другие 1- 6 связанные цепи D-галактопираноз некоторые из них заканчиваются остатками L-арабофуранозы. Одновременно присутствуют в полисахариде и связи 1- 4. [c.185]

Как видно из этой формулы, арабогалактан сосны имеет весьма разветвленную структуру макромолекул. [c.182]

Арабогалактан присутствует в древесине сосны в незначительных количествах (1—1,5%) и представляет собой сильно разветвленный полисахарид, основной скелет которого состоит из [c.185]

Арабогалактан лиственницы является в основном внутриклеточным полисахаридом и несет в древесине главным образом защитные функции, однако не исключена возможность присутствия небольших количеств арабогалактана стенки. [c.189]

Арабогалактан, выделенный из европейской лиственницы, состоял из D-галактозы и -арабинозы в отношении 6 1. Исследованием арабогалактана методом метилирования [60] были установлены следующие продукты гидролиза [c.193]

Арабогалактан присутствует во всех исследованных древесинах хвойных пород, но содержание его в различных образцах и видах древесины в значительной степени колеблется. Например, в среднем [c.205]

В состав гемицеллюлоз древесины клена входят полисахариды 4-0-метилглюкуроноксилан, глюкоманнан и арабогалактан. [c.224]

О-Метилглюкуроноксилан, глюкоманнан, арабогалактан [c.226]

Арабогалактан — D-Галактоза, -араби- 55 44 1 -41 — [136,137] [c.232]

Анализ углеводного состава гидролизатов показывает, что состав полисахаридов гемицеллюлоз различных видов тканей неодинаков. Для сосудов характерно повышенное количество глюкозы, сердцевинные повторения содержат значительно больше арабинозы и галактозы, чем другие ткани. По-видимому, в сердцевинных повторениях накапливается арабогалактан. Преобладающим полисахаридом гемицеллюлоз исследованных групп клеток древесины березы является очевидно, глюкуроноксилан, но содержание его в зависимости от типа ткани различно. Наибольшие его количества сосредоточены в либриформе. [c.327]

Было отмечено также, что после частичного гидролиза древесины в водной или подкисленной среде, при котором часть гемицеллюлоз приобретает растворимость, последующее горячее прессование измельченной древесины приводит к получению пластиков, не требующих применения специальных связующих [145]. Роль связующего в этом случае, кроме лигнина, играют и частично гидролизованные гемицеллюлозы. Особенно интересно в этом отношении поведение древесины лиственницы, богатой арабогалактаном. Измельченные отходы этой породы без специального связующего легко образуют достаточно прочные древесные пластики. [c.426]

Содержание основных составных частей древесины в различных деревьях одной и той же породы и в различных ча стях одного и того же дерева изменяется не очень значи тельно, а содержание экстрактивных веществ, наоборот, иногда резко колеблется Так, в древесине лиственницы содержится от 6 до 25 % веществ, растворимых в воде (лиственничная ка медь, представляющая собой полисахарид арабогалактан) Обычно содержание камеди тем выще, чем больше возраст дерева в древостоях до 200 летнего возраста в среднем 10— [c.13]

Исследование обеих фракций арабогалактанов показало, что молекулы этих полисахаридов имеют близкую структуру, содержат те же типы связей, но один из них несколько более разветвлен, чем другой. Деградацией по Берри (окисление перйодатом с последующей обработкой уксуснокислым фенилгидразином) установлено, что главные цепи молекул арабогалактана построены из 1 -> 3 соединенных P-D-галактопиранозных остатков, все или большинство Се положений имеют заместители в этой цепи, каждая боковая цепь содержит в среднем два остатка сахара. Неконцевые остатки /)-галактопираноз в большинстве случаев имеют местоположение у Сб. L-Арабиноза присутствует как концевая -арабофу-раноза или как 3-0-р-/.-арабопиранозил- -арабофураноза и, возможно, как соединение их трех остатков. Одна треть -арабинозы входит в структурные единицы типа [c.195]

Из древесины белой ели (Pi ea glau a) прямой экстракцией водой был выделен глюкоманнан, содержащий небольшое количество D-галактозы [7]. После очистки полисахарида осаждением в виде медного комплекса соотношение D-маннозы и D-глюкозы было равно 3,7 1, удельное вращение [а]д-Ь12° и среднечисловая степень полимеризации около 113—117. Кроме глюкоманнана, из древесины белой ели был выделен также арабогалактан [6], мо- [c.168]

Кроме глюкоманнана и 4-О-метилглюкуроноарабоксилана в древесине сосны присутствует в относительно небольших количествах арабогалактан. На основании исследования продуктов гидролиза метилированного арабогалактана предложена следующая структура его молекулы [c.182]

Лиственница — наиболее распространенная порода древесины Дальнего Востока и Восточной Сибири. На территории СССР произрастает несколько видов лиственницы даурская, сибирская, Сукачева и др. Исследование древесины даурской лиственницы различных районов страны (Якутской АССР, Дальнего Востока и Сахалина) показало, что химический состав образцов из мест с различными условиями произрастания не одинаков [48]. Так, содержание целлюлозы в них колеблется от 30,5 до 45,4%, пентозанов от 5,6 до 10,1%, веществ, экстрагируемых водой, от 11,9 до 33,3%. Основную массу водорастворимых веществ даурской лиственницы составляет арабогалактан, содержание которого в различных образцах колебалось от 4,5 до 29,7%. Наблюдалось также различие в химическом составе ядра по сравнению с заболонью. Содержание легкогидролизуемых полисахаридов в ядре одного из образцов найдено равным 25,5%, в заболони 16,5%, в то время как содержание арабогалактана в ядре этого же образца составляет 19,5%, а в заболони— только 0,8%. Приведены обширные исследования по распределению арабогалактана в стволе и его содержанию в разных образцах даурской лиственницы, взятых из различных районов произрастания, а также содержание арабогалактана в древесине в зависимости от возраста дерева и других условий и факторов роста [49]. Эти анализы не показали прямой зависимости между содержанием арабогалактана и возрастом дерева, однако наблюдается тенденция к повышению его содержания с возрастом дерева. В заболони якутских образцов древесины в возрасте от 22 до 186 лет арабогалактана содержится, как правило, от 0,6 до 1,4%, в заболони лиственницы, пораженной гнилью, содержание арабогалактана возрастает до 3,27о- В образцах лиственницы в возрасте от 29 до 186 лет содержание арабогалактана в ядре колеблется от 5,2 до 21,3%. Ара-богалактан, содержащийся в дереве и находящийся почти полностью в ядре, распределяется по диаметру среза таким образом, что количество его увеличивается по направлению от центра к периферии и достигает максимума в годичных кольцах ядра, граничащих с заболонью. Содержание арабогалактана при переходе в заболонь резко падает и затем остается примерно на одном уровне при даль- [c.188]

Арабогалактан американской лиственницы [54—56] состоит из остатков D-галактозы, L-арабинозы в отношении 3,8 1 и D-глю-куроновой кислоты, содержание которой в полисахариде составляло 2%. При очистке полисахарида D-глюкуроновая кислота не удалялась и полисахарид был электрофоретически однородным. [c.191]

Присутствие моно- и диметилпроизводных галактозы указывает на наличие двойных разветвлений в молекулах арабогалактана. Значительные количества тетраметилгалактозы и триметилараби-нозы свидетельствуют о высокой разветвленности макромолекул. На основании полученных результатов метилирования и исследования продуктов частичного гидролиза установлено, что арабогалактан американской лиственницы построен из очень разветвленных цепей p-D-галактопиранозных остатков, соединенных 1- 6 и 1- 3 гликозидными связями. К некоторым остаткам D-галактопираноз присоединены остатки L-арабинозы, главным образом в виде [c.191]

Арабогалактан лиственницы является высокоразветвленным полисахаридом, содержащим цепь 1->3 связанных p-D-галактопира-нозных остатков, каждый из которых имеет у Се боковые ответвления, состоящие в среднем из двух 1 6 соединенных р-D-галактопиранозных остатков. Каталитическое окисление арабогалактана [61] [c.193]

Из полисахаридов западной лиственницы (Larix o identalis) наиболее широко исследован арабогалактан. Строение его молекул устанавливалось методом метилирования [62]. На основании анализа метилпроизводных, полученных при гидролизе метилированного полисахарида, возможную структуру арабогалактана можно представить следующим образом [c.194]

Арабогалактан лиственницы, выделенный из ядровой древесины, не был гомогенным. Фракционированным осаждением боратных комплексов гидроксидом цетилтриметиламмония были получены д,в,а компонента А и В, отличающиеся скоростью передвижения niivH электрофорезе в боратном буфере, скоростью седиментации и [c.194]

Из заболони сахарного клена электрофоретически выделен однородный полисахарид арабогалактан, содержащий остатки D-галактозы, L-арабинозы и L-рамнозы в отношении 51 44 5 [136, 137], [а]в = —4Г. После метилирования и гидролиза метилированного полисахарида были обнаружены следующие метилпроизводные (моль) [c.224]

Из вторичного слоя флоэмы белой ели Pi ea glau a) [164] был выделен ряд полисахаридов галактоглюкоманнан, 4-0-метил-глюкуроноарабоксилан, арабогалактан, арабан и полисахарид, содержащий остатки глюкозы, ксилозы и арабинозы. После обработки этой коры холодной водой для извлечения крахмала из раствора, полученного последующей экстракцией коры горячей водой, с помощью ацетата меди была выделена пектиновая кислота с [галактуроновой кислоты и остатки галактозы и арабинозы. После обработки раствором цетилтриметиламмонийбромидом и разложения образовавшегося осадка был получен арабогалактан с [a]D = —22°, который содержал остатки D-галактозы и -арабинозы в отношении 10 1. Этот полисахарид имел высокоразветвленные полимерные цепи остатков D-галактопираноз, соединенных 1 4 и (или) 1 6 связями. Частично присутствовали также остатки, связанные в поло- [c.238]

Экстракцией водным раствором NaOH делигнифицированной коры была выделена фракция, содержавшая смесь полисахаридов. Последние были разделены осаждением раствором Фелинга. Нерастворившийся остаток содержал глюкоманнан, молекулы которого состоят из остатков D-маннозы и D-глюкозы в отношении 9 2, соединенных 1 4 гликозидными связями. Из оставшегося раствора после выделения части полисахаридов реактивом Фелинга, осаждением этанолом была получена фракция, из которой после обработки цетавлоном был выделен арабогалактан, состоящий из остатков D-галактозы и L-арабинозы в отношении 12 1, с а]п = -П [c.239]

Некоторые виды эремуруса содержат арабогалактан, молекулы которого в основном составлены из остатков D-галактозы и L-apa-бинозы в различных соотношениях. [c.249]

Количественная оценка содержания гемицеллюлоз в различных растительных тканях сопряжена с известными трудностями. На основании вышеизложенного гемицеллюлозами можно называть смесь нескольких полисахаридов, чаще всего с разветвленной структурой, относящихся к следующим основным группам 1) кси-ло- или арабоксилоуронидам, 2) глюкоманнанам или галактоглюкоманнанам и 3) арабогалактанам, арабанам и галактанам. Большинство из них содержит ацетильные группы и небольшое количество метанола, связанного сложноэфирной и простой эфирной связью главным образом с остатками уроновых кислот. В результате количественного гидролиза этих полисахаридов в гидролизат переходят следующие компоненты ксилоза, арабиноза, глюкоза, манноза, галактоза, рамноза, глюкуроновая и 4-0-метилглюкуро-новая кислоты, уксусная кислота и метанол [1]. Последний образуется в этих условиях в результате гидролиза сложноэфирной связи. [c.299]

В настоящее время нет оснований предполагать, что каждой из этих групп отвечают определеннйе полисахариды гемицеллюлоз. По-видимому, во всех трех группах присутствуют одни и те же полисахариды (глюкоманнаны и ксилоурониды), за исключением арабогалактанов, которые сравнительно легко переходят в водный раствор при нагревании до указанных выше температур. Разница в поведении этих гемицеллюлоз зависит главным образом от степени доступности их реагентам и наличия пространственных затруднений, вызываемых наличием сетки из мелкопористого целлюлозного геля на поверхности волокон. Если холоцеллюлозу обработать веществами, вызывающими сильное набухание волокон и растворяющих гемицеллюлозы, например водной щелочью, и извлечь из нее основную массу гемицеллюлоз, входящих во все перечисленные выше группы, то способность их к растворению в горячей воде и гидролизу разбавленными кислотами оказывается практически одинаковой. [c.349]

Особое место в проблеме надмолекулярного строения иолисахаридов растений занимает иецеллюлозный полисахарид — арабиногалактан лиственницы, содержание которого может достигать 30—40% [1]. В отличне от типичных представителей ГМЦ он не включен в клеточную стенку, а находится в люмене клетки в виде аморфного порошка [15]. Арабогалактан хорошо растворяется в воде, где молекулы принимают сфсрнческую форму [40]. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология