Рутений III оксалат

Первичной операцией процесса разделения продуктов деления в упомянутой выше схеме 1101 является операция концентрирования радиоэлементов на осадке оксалата кальция. С последним соосаждаются редкоземельные элементы и стронций, а в растворе остаются цирконий, ниобий и рутений. Осаждение оксалата кальция производится при pH = 3—5, причем вначале берется избыток осадителя, отвечающий 0,2 А, затем, после настаивания осадка в течение нескольких часов, концентрация избытка щавелевокислой соли доводится до 0,5—0,6 Л . На первом этапе оса- [c.23]

Следует добавить, что многие вещества мешают применению этого метода своей собственной окраской. К мешающим веществам относятся соли серебра, меди, висмута, платины, никеля, кобальта, титана, фториды, фосфаты, арсенаты, молибдаты и, в меньШей степени, сульфаты [ а также соли ртути (I), ртути (II) урана, рутения, осмия, мета- и пирофосфаты, оксалаты, большие количества солей кадмия, цинка, сурьмы (III) и марганца ]. Мешающее действие некоторых из них можно устранить, прибавляя к раствору роданид калия или аммония роданид р ути (II) или экстрагируя полученное окрашенное соединение эфиром или амиловым спиртом. При анализе солянокислых растворов хлорида железа (III) получаются лучшие результаты, чем при анализе сернокислых растворов , содержащих сульфат железа (III). [c.452]

Редкоземельные элементы отделяют от других продуктов деления осаждением и экстракцией. От технеция и цезия отделение проводится осаждением гидроокисей, от бария и стронция — осаждением гидроокисей аммиаком, не содержащим СОз , от рутения, ниобия и циркония — осаждением оксалатов редкоземельных элементов. Ряд других элементов отделяется от лантаноидов осаждением сульфидов. Экстракционное разделение проводится 1,5М раствором ди-(2-этилгексил)-фосфорной кислоты в толуоле из 0,01 н. НС1 и последующей реэкстракцией редкоземельных элементов 8М НС1. [c.285]

Нами получены данные об увеличении каталитической активности соединений иридия (П1) и (IV) при введении в координационную сферу оксалата и тартрата, а также о повышенной каталитической активности тартратных комплексов рутения (III). [c.54]

Выделение рутения. При переработке выдержанных растворов, содержащих продукты деления, в растворе после отделения осадка оксалата кальция из радиоизотопов содержится в основном только Ни. Для его концентрирования в растворе производят осаждение сульфидов меди или иицеля, на которых выделяется 80% рутения. [c.27]

Комплексное производство долгоживущих осколков деления (изотопов стронция, редкоземельных элементов, циркония, ниобия, рутения и др.) может быть осуществлено с помощью нескольких схем. Одна из них основана на соосаждении стронция и редкоземельных элементов с оксалатом кальция и последующем выделении из раствора циркония и ниобия на гидроокиси железа. Рутений из фильтрата осаждается в виде сульфида. Окончательное разделение и очистка указаннь1х фракций осколочных изотопов осуществляются экстракцией трибутилфосфатом [56]. [c.35]

Как указывалось выше, декантат, остающийся после осаждения оксалата кальция, содержит 2г , ЫЬ и Кроме того, в нем присутствуют заметные количества железа и другие неактивные макропримеси. Чтобы провести концентрирование и извлечение рутения, к раствору после осаждения оксалата кальция добавляют в качестве носителя соль никеля и осаждают сульфид никеля сероводородом при этом до 80% рутения захватываются осадком N15. Осадок растворяют в азотной кислоте и экстрагируют рутений трибутилфосфатом в виде нитрозосо-единения. Степень извлечения рутения (при оптимальной концентрации азотной кислоты 0,2 г-экв/л, нитрита 0,2 г-экв/л и нитрата 5 г-экв/л) составляет 99%. [c.713]

При переработке продуктов деления радиоактивные РЗЭ отделяются от радиоцезия осаждением в виде гидроокисей и карбонатов, обычно с осадком гидроокиси лантана или железа [79, 82, 285, 411]. Осаждением гидроокисей при pH 8 проводится отделение РЗЭ от технеция, а осаждением их аммиаком, не содержащим СО , — от радиоактивных бария и стронция. Отделение от рутения, циркония и ниобия осуществляется осаждением оксалатов РЗЭ. Радиоактивные кадмий, сурьма, олово, индий, молибден и другие элементы, не имеющие долгоживущих радиоизотопов, отделяются осаждением сульфидов из 0,3 М ННОз (или НС1). Этой операцией может быть отделен также и рутений, хотя для него наиболее часто используется метод отгонки в виде КиО после окисления рутения при помощи НСЮ4 или КМПО4. [c.189]

Произведена оценка различных реэкстрагентов для урана [307]. Установлено, что наиболее эффективен оксалат аммония, хотя пригодны также карбонаты. Отмечено влияние примесей бутилфосфорных кислот на экстракцию ТБФ [89, 322]. Аномальная экстракция циркония, ниобия и рутения обусловлена, возможно, подобными же примесями [363]. При концентрациях монобутиловой кислоты ниже 10 М и дибутилфосфорной кислоты ниже 10" М влияния на экстракцию плутония ТБФ не замечено [322]. [c.13]

Гидроокись нитрозилрутения осаждается из нитратного раствора лишь при pH около 6, в других условиях осадок пепти-зирует. Сероводород из слабокислых растворов осаждает рутений, по-видимому, в форме соединения КиМО(5Н)з, из щелочных растворов рутений не осаждается сероводородом. Это оди)1 пз немногих способов легкого и полного осаждения рутения из растворов. Нитрозилрутений образует также комплексы, в которых одно координационное место занято нитратом, а другие два — сульфатом или оксалатом. Такие комплексы не растворимы в органических растворителях. Комплексы с ионом фторида очень слабы. Комплексы нитрозилрутения с нитрит-ионом более устойчивы, чем нитратные. Их можно получить путем осторожной обработки нитратного комплекса нитритом или двуокисью азота. Они хуже растворимы в органических жидкостях, чем нитратные комплексы. [c.99]

Тандон и Бхаттачария [341] выделяли с помощью этого реагента светло-желтый осадок, который может слул<ить весовой формой. Количественное осаждение возможно в широком интервале от довольно кислой среды до раствора с pH 6. Выше этого значения pH осаждение неколичественное. Комплекс устойчив по отношению к концентрированной соляной кислоте. Определению мешают серебро, золото, рутений(П1), осмий(1У), платина (И), церий(IV) и олово(II). Умеренные количества платины в отсутствие оксалата аммония не мешают. [c.49]

Эта методика была проверена на индикаторных количествах церня, иттрия, рутения, стронция, циркония и теллура, свободных от носителя. Конечный осадок оксалата тория содерн ал только 0,06 /о суммарной активности индикаторов. [c.120]

Из комплексных оксалатов для платины известны легко растворимые в воде желтые соли Мг[Р1 (0204)20)2], где М —Na, К, и красная K2[Pt0( 204)2]-2H20. Для иридия был получен очень нестойкий красный s2[Iг (0204)014] а для рутения — черный аморфный Кг[Ри(С204)з]. [c.408]

Нона-Озон м Озонид м Оксалат м Оксигенат м Оксид м Оксо-Оксоний м Окта-Олеум м Олово с Ортоарсенит м Ортоборат м Ортованадат м Ортопериодат м Ортосилнкат м Ортотеллурат м Ортофосфат м Осмий м Палладий м Пента-Пентакис-Пербромат м Перйодат м Перманганат м Перовскит м Пероксид м Пероксо-Перренат м Пертехнетат м Перхлорат м Пирит м Пиролюзит м Пирротин м Платина ж Платинат м Плутоний м Плюмбат м Поли-Полоний м Поташ м Празеодим м Прометий м Протактиний м Протий м Радий м Радон м Рений м Родий м Ртуть ж Рубидий м Рутений м Рутил м Самарий м Свинец м [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология