Осадок настаивание

Во многих случаях ошибку, вызываемую адсорбцией, удается сильно уменьшить или даже устранить) путем понижения общей поверхности осадка настаиванием последнего с маточным раствором или путем нагревания. Так, например, ошибка вследствие адсорбции при осаждении AgJ устраняется ведением титрования при температуре 95° (или настаиванием осадка с маточным раствором. при той же температуре). В этих условиях происходит быстрое старение осадка AgJ, связанное с сильным уменьшением поверхности его. Адсорбция уменьшается при этом настолько, что уже не влияет на результат анализа. [c.433]

Для получения крупнокристаллических осадков осаждение необходимо вести из нагретых разбавленных растворов в присутствии посторонних солей, медленно добавляя осадитель при перемешивании. Затем осадок настаивается. При настаивании происходит рост кристаллов, так как мелкие кристаллы имеют большую растворимость, чем крупные, и поэтому растворяются, а крупные за счет этого растут. [c.41]

После настаивания осадок фильтруют через беззольный бумажный или пористый стеклянный фильтры и промывают подходящей промывной жидкостью для удаления примесей из осадка. [c.41]

Какие процессы происходят при настаивании растворов и созревании кристаллических осадков [c.54]

Первичной операцией процесса разделения продуктов деления в упомянутой выше схеме 1101 является операция концентрирования радиоэлементов на осадке оксалата кальция. С последним соосаждаются редкоземельные элементы и стронций, а в растворе остаются цирконий, ниобий и рутений. Осаждение оксалата кальция производится при pH = 3—5, причем вначале берется избыток осадителя, отвечающий 0,2 А, затем, после настаивания осадка в течение нескольких часов, концентрация избытка щавелевокислой соли доводится до 0,5—0,6 Л . На первом этапе оса- [c.23]

Количества сульфатов щелочных металлов и аммония, захватывающиеся осадком, увеличиваются с повышением концентрации хлоридов Щелочных металлов в растворе и уменьшаются с повышением скорости осаждения и продолжительности настаивания раствора с осадком. Захват осадком кислых сульфатов возрастает с повышением кислотности и концентрации хлоридов щелочных металлов и аммония в растворе и уменьшается с увеличением скорости осаждения и продолжительности стояния раствора с осадком перед фильтрованием. Соли калия сильнее загрязняют осадок, чем соли натрия. [c.799]

КОМ, не доводя титрование немного до конца, оставить на ночь, то осадок изменится, теряя свои адсорбционные свойства. И если титрование закончить после такого продолжительного настаивания осадка в растворе, то эффективная концентрация роданида получается равной 99,92—99,94%. [c.318]

После настаивания в холодильнике колбу ставят в механическую мешалку и взбалтывают в течение 2 часов. Затем содержимое колбы переливают в центрифужные пробирки и раствор белка отделяют от осадка центрифугированием. Раствор сливают в чистую колбу, которую ставят в холодильник, а осадок из центрифужных пробирок вновь переносят в колбу для повторной экстракции. Центрифужные пробирки споласкивают фосфатным буфером, который сливают в колбу. Содержимое колбы вновь взбалтывают на механической мешалке в течение 1—2 часов и снова центрифугируют. Такую экстракцию повторяют 4—5 раз. [c.59]

Для опрыскивания 1 га посевов раствором борного удобрения, содержащего 0,2—0,25 г бора в 1 л воды, необходимо примерно 1000 л раствора. Раствор для опрыскивания готовят заранее, лучше всего за сутки до внесения, так как борные удобрения медленно растворяются в холодной воде. После суточного настаивания с периодическим помешиванием нерастворившейся части раствора дают отстояться и жидкость без осадка используют для опрыскивания. Для приготовления раствора можно брать только такие удобрения, которые содержат бор в водно-растворимой форме. [c.134]

По окончании настаивания в колбу приливают 10 мл 10%-ного раствора иодистого калия. В случае выпадения красного осадка йодистой ртути раствор KJ необходимо прибавлять до растворения выпавшего осадка. Такое же количество раствора иодистого калия прибавляют и в контрольную пробу. После этого в обе колбы прибавляют по 100 мл дистиллированной воды. [c.183]

Получаемый продукт обычно содержит различные примеси хлор, фосген, хлориды кремния, алюминия, железа и др., продукты гидролиза тетрахлорида титана, а также оксихлориды. Для предварительной очистки тетрахлорида титана от хлора его кипятят в колбе с обратным холодильником и отфильтровывают от осадка через вату или через неплотный бумажный фильтр. Затем тетрахлорид титана настаивают с амальгамой натрия и перегоняют при ост. давл. 24—40 мм рт. ст. температура кипения при этом соответственно равна 34,2—48,4°. Перегонка тетрахлорида при обычном давлении, после настаивания его с ртутью или с амальгамой, тоже дает продукт удовлетворительной чистоты. [c.186]

В условиях аналитического осаждения формирование осадка происходит быстро и поэтому кристаллы образуются разных размеров и несовершенные по форме. Немалый вклад в улучшение структуры кристаллических осадков вносит старение. Под старением понимают все необратимые структурные изменения, которые происходят в осадке при настаивании его под маточньпиг раствором. При атом уменьшается общая поверхность осадка за счет укрупнения кристаллов и совершенствуется форма кристаллов. Первое связано с тем, что растворимость кристаллов зависит от их размера. Мелкие кристаллы, обладая большей поверхностной активностью, имеют большую, чем крупные кристаллы, растворимость. При настаивании осадка мелкие кристаллы постепенно растворяются, раствор становится пересыщенным по отношению к крупным кристаллам и растворенное вещество осаждается на них, увеличивая их размер. Совершенствование формы кристаллов связано с непрерывным процессом обмена ионов поверхности кристалла с ионами раствора. Покинув несовершенное (с большой поверхностной энергией) место кристалла, ион переходит в раствор, а затем переходит в твердую фазу и занимает на поверхности кристалла место с меньшей энергией. Поэтому настаивание кристаллических осадков под маточным раствором широко используется в гравиметрии для получения однородных по цисперсности крупнокристаллических осадков. [c.14]

При выдерживании под маточным раствором аморфных осадков типа гидроксида железа у них, вначале рентгеноаморфных, обнаруживают через несколько недель четкие линии на рентгенограммах, т.е. наблюдается переход их в скрытокристаллическое состояние. Однако в аналитических условиях при настаивании под маточным раствором общая большая поверхность таких осадков не уменьшается. Эти осацки очень склонны к загрязнению, поэтому их перец фильтрованием не оставляют для настаивания под маточным раствором, а отфильтровывают сейчас же после осаждения. [c.14]

Уменьшение обшей поверхности осацка, т.е. получение крупнокристаллических осацков - проведение осаждения в условиях низкого относипгель-ного пересыщения раствора, настаивание кристаллических осадков под маточным раствору. [c.17]

Некоторые осадки, однако, при настаивании загрязняются в результате процессов послеосаждения или последующего осаждения. Хорошо известно, например, что оксалат кальция, осажденный в присутствии ионов Мд +, при длительной выдержке загрязняется магнием, и поэтому осадок СаС204-Н20 рекомендуется выдерживать перед фильтрованием не более одного часа после осаждения. Физико-химические причины послеосаждения не совсем ясны. Существенное значение имеет взаимодействие осадителя, адсорбированного на осадке, с ионами в растворе. [c.149]

Закончив осаждение, раствор с осадком хорошо перемешивают, иногда нафевают (не доводя до кипения) и оставляют для настаивания, если осадок кристаллический. В случае аморфного осадка сразу же приступают к фильтрованию. [c.42]

Молотый мыльный корень заливался водой и оставлялся на несколько часов, при перемешивании время от времени. Было замечено, что сухой мыльный корень поглощал 300% воды от своего веса. Отстоявшийся раствор сливался и к осадку вновь добавлялась вода. Настаивание мыльного корня водой и слив растворов про-аолжались до тех пор, пока взятая в пробирке проба раствора при энергичном встряхивании давала очень слабое пенообразование. Все сливы растворов соединялись вместе. Был получен экстракт с содержа1 ием 17,3 г сапонина в 1 Таким способом можно почти полностью извлечь сапонин из мыльного корня. [c.15]

Очистка настоек. Полученные настаиванием или перколяцией-вытяжки представляют собой мутные жидкости с большим или меньщим количеством взвешенных частиц, требующие обязательной очистки. Очистка настоек сводится к их отстаиванию при температуре не выше 8°С в течение нескольких суток. В этих условиях из вытяжек выпадают осадки в основном балластных веществ, которые отфильтровывают. Для цели фильтрования могут быть использованы разнообразные фильтры, за исключением работающих под вакуумом, в которых происходит интенсивное испарение спирта. [c.400]

Методика опыта. На аналитических весах взвешивают 3 г мелко-измельченного растительного материала, просеянного через сито диаметром 1 мм и высушенного до постоянной массы (при 100° С). Навеску помеш,ают в аппарат Сокслета и экстрагируют серным эфиром для удаления смол, воска и жиров. Обезжиренную навеску переносят в мерную колбу емкостью 200 мл с притертой пробкой и приливают туда 100 мл насыш,енной соляной кислоты. Колбу закрывают пробкой, смесь осторожно встряхивают и дают отстояться сутки при комнатной температуре. Во время настаивания колбу периодически встряхивают. За 24 ч клетчатка полностью гидролизирует. По окончании гидролиза содержимое колбы доводят водой до метки и фильтруют или через стеклянный фильтр с отсасыванием, или через заранее приготовленный асбестовый фильтр в трубке Аллина, или в фильтровальном тигле с асбестом. Фильтры перед фильтрованием высушивают до постоянной массы при 100—105° С. Осадок на фильтре промывают горячей водой до получения бесцветных фильтратов. Затем фильтр вместе с осадком высушивают до постоянной массы при 100—105° С. По разности между массой фильтрата с осадком и его начальной массой определяют количество лигнина, которое вычисляют в процентах к навеске. В полученном фильтрате (при необходимости) определяют количество реду-цируюш,его сахара и пересчитывают его на клетчатку. [c.177]

Для получения эрепсйна снятую свежую слизистую оболочку кишечника извлечь пятикратным объемом 87%-ного глицерина. После двухдневного настаивания добавить три объема воды и жидкость отцентрифугировать, отделить от осадка. Таким образом получить экстракт, содержащий комплекс ферментов эрепсйиа (аминополипептидазу и дипептидазы), наряду с некоторым количеством неактивного белка. [c.190]

Пептизация. Некоторые коагулированные коллоиды (гумм арабик, желатина) при настаивании с водой самопроиэвольн переходят в коллоидное состояние. Они относятся к так назь ваемым обратимым коллоидам. Напротив, сульфиды и гидре окиси металлов являются необратимыми коллоидами — они н переходят самопроизвольно при соприкосновении с водой в рас твор. Однн ко если в чистую воду ввести незначительное количе ство ионов, которые адсорбировались бы да нным осадком, т последний молсет опять перейти в коллоидное состояние. [c.128]

Опыт показал, например, что кристаллы сульфата бария с диаметром 10 см в два раза более растворимы, чем кристаллы с диаметром в 20 оаз большим. Мелкие кристаллы могут проходить через поры фильтра, и вследствие их большей растворимости разделение ионов может быть недостаточно полным. Поэтому в анализе применяется отстаивание осадка в маточном растворе (так называемое ди-герирование), часто сопровождаемое еще и нагреванием на водяной бане. Цель этой операции—дать возможность протечь естественному процессу кристаллизации—упорядочиванию ионов в осадке и понижению растворимости осадка, о котором уже говорилось. Повышение температуры ускоряет этот процесс. Осадки настаивают обычно от одного часа до 48. Химики часто строят свою работу с таким расчетом, чтобы оставлять осадок для дигерирования на ночь. Многие осадки (но не все например, осадки гидроокисей трехвалентных металлов дигери-ровать не рекомендуется) после дигерирования лучше отфильтровываются. Изменение растворимости в результате настаивания можно проиллюстрировать следующим примером растворимость осадка Mg(0H)2 через 24 часа после его получения уменьшается в 10 раз—от 0,001 до 0,0001 моль л. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология