Вязкость нитрата кальция

Как безводная соль, так и кристаллогидраты нитрата кальция сильно гигроскопичны и на воздухе расплываются. Давление пара над 50% раствором азотнокислого кальция 206 g диапазоне температур от 70 до 110° возрастает от 135 до 72,0 мм рт. ст., а над 75% раствором в диапазоне 90—140° возрастает от O0 до 740 мм рт. ст. Раствор с концентрацией 77,9% Са(ЫОз)2 кипит при 143,3° под нормальным давлением и при 117° под давлением 2,00 мм рт. ст. К Вязкости растворов кальциевой селитры при различных температурах (в сп) 40°/о-ного раствора — 2,05 (50°) и 0,96 (100°) [c.420]

Плотность — 1450 кг/м Вязкость - 40 с СНС - 4/20 дПа 40 1200 120 Раствор оседает вниз через 24 ч сверху 2 см нитрата кальция через 5 сут раствор на дне цилиндра [c.458]

Как показали исследования [45], логарифм вязкости линейно зависит от ИТ. В случае водных растворов азотнокислого кальция Ig 11 = / ИТ) имеет изломы. Первый из них наблюдался при концентрации раствора 50.7% и был обусловлен, как предполагается, структурной перестройкой воды. При построении температурной зависимости вязкости для раствора концентрации 60.2% излом был близок к температуре насыщения, и поэтому его приписывают переходу раствора нитрата кальция в пересыщенное состояние. В той же работе [45] было установлено, что с изменением концентрации раствора логарифм вязкости линейно зависит от С. Следовательно, сама зависимость может быть представлена в виде [c.34]

Рис. 31. Зависимость степени пересыщения и вязкости растворов от содержания в них нитрата кальция

Рис. 3, Температурная зависимость динамической вязкости упаренного раствора нитрит-нитрата кальция.

Зольность ацетилцеллюлозы имеет большое влияние на свойства растворов. Как показали С. Н. Данилов, Ю. С. Гольдфарб и Е. В. Зайцева наличие кальциевых солей значительно повышает вязкость ацетоновых растворов ацетилцеллюлозы, так же как это имеет место для растворов нитрата целлюлозы. Наличие 0,2% солей кальция повышает вязкость концентрированных растворов в 5—10 раз. [c.444]

Водные растворы ПАА являются типичными псевдопластиче-скими жидкостями. Вязкость растворов уменьшается при повышении температуры и увеличении скорости сдвига, что имеет большое практическое значение. В водные растворы ПАА можно добавлять такие электролиты, как хлорид аммония, сульфаты кальция н меди, нитраты, бораты, фосфаты, фосфорную, серную и борную кислоты совместимы с растворами ПАА и поверхностно-активные вещества. Водные растворы ПАА умеренной концентрации (до 15%) могут сохраняться без заметного изменения вязкости в течение нескольких месяцев (в интервале pH Зч-9) они несильно подвержены действию микроорганизмов, однако плесневеть могут для предотвращения этого следует добавлять в растворы ди- или пентахлорфенол и другие фунгициды. [c.66]

Приведены результаты экспериментальных определений вязкости и теплоемкости растворов нитрит-нитрата кальция и плава нитрит-нитрата хлористого кальция. Рассмотрено влияние температуры па величины изученных физикохимических свойств. [c.103]

Уменьшение содержания нитрата кальция в плаве, так же как и увеличение его, приводит к тому, что он перестает практически кристаллизоваться. Причины тому связаны в первом случае с тем, что не достигается критическое переохлаждение, а во втором — с увеличением вязкости. В вязких растворах или плавах процесс образования новой фазы затрудняется [12]. Известную роль в процессе кристаллизации кальциевой селитры играют примеси. Их действие на кинетику кристаллизации нитрата кальция различно. Нитраты железа и алюминия, например, почти не влияют на скорость кристаллизации. В то же время в присутствии нитрата натрия и некоторых силикатов образование осадка затрудняется, кристаллы получаются плохо ограненными, с развитой поверхностью. При фильтрации они легко удерживают маточный раствор. Осадок получается пастообразным. [c.206]

Замедление фильтрации суспензий, получаемых при частичном осаждении кальция, вероятно, объясняется увеличенной вязкостью растворов, содержащих нитрат кальция, и меньшей растворимостью в них сульфата кальция, что способствует образованию более мелких его кристаллов. [c.57]

Хотя дикальцийфосфат и образуется, как правило, в более разбавленных фосфорнокислых растворах, но вследствие малой растворимости также способен давать пересыщенные растворы [22, 40, 411- Ранее было отмечено влияние степени пересыщения жидкой фазы системы СаО—Р2О5—SOg—Н2О сульфатом и системы СаО—Р2О5—НгО монофосфатом кальция на скорость взаимодействия апатита с серной и фосфорной кислотами [12,, 15, 25] и на микроструктурный состав суперфосфата [22]. Известно, что нитрат кальция образует сильно пересыщенные, сиропообразные растворы, которые не кристаллизуются в течение длительного времени или иногда могут кристаллизоваться в форме легко отделяющихся от жидкости кристаллов. Кристаллизация - нитрата кальция улучшается в присутствии нитрата аммония f42]. Это, вероятно, объясняется образованием двой-вой соли, которая способствует повышению температуры начала кристаллизации, идущей вследствие этого при меньшей вязкости раствора. [c.23]

Первое сообщение [97] касалось карбонатов стронция, кальция и бария. Изучив активности различных стандартных образцов карбоната стронция, авторы сообщения пришли к выводу, что для проявления каталитической активности карбоната необходимо присутствие в полимеризационной среде определенного, хотя и небольшого, количества воды (0,1—0,4%). Примеси нитрат-, хлорат-, тиосульфат- и тетраборат-ионов ингибируют полимеризацию, в то время как ацетаты и хлориды не оказывают отрицательного действия. Для проявления каталитической активности карбонатов кальция и бария оказались справедливыми те же требования присутствие контролируемого количества воды и отсутствие ингибирующих полимеризацию анионов. Температура полимеризации при использовании кар боната стронция лежит в пределах 70—110°. При повышении температуры на каждые 10° индукционный период уменьшается наполовину, а скорость реакции увеличивается вдвое. В зависимости от активности катализатор используется в количестве от 0,1 до 5%. Характеристическая вязкость продуктов изменяется обратно пропорционально концентрации катализатора и составляет от 1 до 10 дцл/г. Карбонат стронция в несколько раз активнее карбонатов кальция и бария. Полагают, что полимеризация в присутствии этих катализаторов происходит по анионному. механизму. Предполагается также, что абсорбированная вода частично реагирует с карбонатом, в результате чего на поверхности катализатора образуется некоторое количество гидроксильных и бикарбонатных ионов. Гидроксильные ионы взаимодействуют с молекулами окиси этилена, вызывая анионную полимеризацию. Высокая степень полимеризации, возможно, обусловливается комплексной природой иона, расположенного на поверхности катализатора [c.228]

Кальций способствует росту корней. Потребность растений в нем проявляется с момента прорастания семени. Если при недостатке азота, фосфора и калия в первую очередь ослабляется развитие надземной части, то нри недостатке кальция — рост корневой системы. При отсутствии кальция во внешней питательной среде корни ослизняются и заболевают, на листьях появляются желтые пятна, нарушается углеводный и азотный обмен, затрудняется восстановление в растениях нитратов до аммиака. Кальций способствует усвоению растениями аммиачного азота, оказывает влияние на физико-химические свойства протоплазмы — ее вязкость и проницаемость, нейтрализует образующиеся в растениях органические кислоты, в частности щавелевую, устраняет или ослабляет вредное действие на растения одностороннего избытка других катионов. На кислых почвах растения часто страдают от избытка ионов водорода, алюминия, железа и марганца внесение кальция на этих почвах сни/кает их вредное действие на растения. Молодые, растущие части растения содержат мало кальция. Меньше всего кальция в семенах, больше — в листьях и стеблях, особенно стареющих. [c.29]

Рис. 2. Температурная зависимость динамической вязкости расплава нитрит-нитрата хлористого кальция.

Однако при низких температурах с увеличением концентрации раствора резко возрастает и его вязкость, что затрудняет кристаллизацию нитрата кальция. В этих условиях образуются весьма устойчивые пересыщенные растворы [28], Поэтому кристаллизацию нитрата кальция предпочитают вести в диапазоне концентраций от -4 5 до —5°. Наиболее крупные кристаллы, хорошо отделяющиеся от жидкой фазы, выделяются при медленном (5—6 ч) охлаждении растворов, полученных разложением фосфатов 45 —50%-ной HNOg. В связи с трудностью регулирования процесса зачастую выделяющиеся кристаллы налипают на охлаждающую поверхность, которую необходимо часто очищать. Поэтому в промышленных условиях кристаллизацию осуществляют в аппаратах периодического действия. [c.273]

Для проектирования производства ингибированного хлорида кальция необходимы данные о вязкости и теплоемкости растворов нитрит-нитрата кальция (ННК) и плава нитрит-нитрата хлористого кальция (ННХК) в широком интервале температур. [c.63]

Температурная зависимость вязкости и теплоемкости расплава ингибированного хлористого кальция и растворов нитрит-нитрата кальция. Гинзбург Д. М., Резник Ф. Я., Цема В. Я., Дрейслер А. И., Кочкалда В. Е., Ведь В. Н. Сб. трудов, т. XXXIV, Вопросы физической химии в производстве неорганических веществ , Харьков, НИОХИМ, 1974, с. 63—69. [c.103]

Процесс также можно осушествить нейтрализацией вытяжки при повышенной температуре (например, при 50°) и последующим охлаждением до 25° и ниже. При этом улучшается структура кристаллов и увеличивается степень извлечения Р2О5. Однако практическое осуществление этого процесса связано со значительными трудностями по отделению кристаллов вследствие большой вязкости конечного раствора. Поэтому представляет интерес выпаривание вытяжки при 00—110° с получением конечного раствора (плава) состава N (стр. 882) и последующей его кристаллизацией при охлаждении. При выпаривании азотнокислотной вытяжки вначале происходит ее концентрирование и раствор становится насыщенным по отношению к монокальцийфосфату. Дальнейшее выпаривание пульпы протекает при одновременном удалении воды и некоторого количества азотной кислоты. Процесс можнО закончить как на стадии образования плава из монокальцийфосфата и нитрата кальция (в точке N), так и на стадии образования дикальцийфосфата и нитрата кальция. [c.860]

Введение электролитов в концентрированные растворы полимеров оказывает сильное влияние на их механические свойства при этом в присутствии одних электролитов вязкость раствора повышается, а в присутствии других — понижается. Так, добавление солей кальция к растворам нитрата целлюлозы и ацетата целлюлозы вызывает повышение вязкости и в ряде случаев приводит к образованию студней . После удаления электролитов из нитрата целлюлозы и ацетата целлюлозы путем электроднализа вязкость растворов этих полимеров понижается . Однако добавление хлористого лития к растворам нитрата целлюлозы вызывает понижение вязкости . Понижение вязкости наблюдается также при добавлении нитрата аммония к растворам желатина . [c.437]

Вязкость растворов. Значительное влияние на вязкость концентрированных растворов нитратов целлюлозы оказывает добавление гидроокисей щелочноземельных и поливалентных металлов. Как показал Гликман, а также Роговин и Шляховер , добавление небольших количеств гидроокиси кальция или гидроокисей других щелочноземельных металлов (в количестве 0,2—0,5% от массы нитрата целлюлозы) повышает вязкость концентрированных растворов нитратов целлюлозы в 5—10 раз. Аналогичное явление происходит при добавлении к концентрированным растворам окислов свинца, алюминия, меди и других поливалентных металлов 2,4з [c.272]

Вязкость растворов. Значительное влияние на вязкость концентрированных раств1оров нитратов целлюлозы оказывает добавление гидроокисей щелочноземельных и других поливалентных металлов. Как показали С. А. Гликман, а также 3. А. Роговин и М. Д. Шляховер добавление небольших количеств гидроокиси кальция или гидроокисей других щелочноземельных металлов (в количестве 0,2—0,5% от веса нитрата целлюлозы) повышает вязкость концентрированных растворов нитратов целлюлозы в 5—10 раз. При добавлении к этим растворам небольших количеств соляной кислоты происходит нейтрализация гидроокиси кальция и вязкость растворов резко снижается. Поэтому при характеристике качества нитратов целлюлозы целесообразно определять зольность этих препаратов, в частности — содержание в них гидроокиси кальция. А. А. Морозов, А. В. Памфилов, А. Г. и М. Г. Шихер и ряд других авторов показали, что аналогичное повышение вязкости растворов нитратов целлюлозы происходит при добавлении к концентрированным растворам окислов свинца, алюминия, меди и других поливалентных металлов. При длительном действии этих реагентов на растворы нитрата целлюлозы происходит постепенное застудневание растворов. По данным А. В. Памфилова и А. Г. Шихера особенно сильное повышение вязкости растворов нитратов целлюлозы, вплоть до образования гелей, происходит при добавлении небольших количеств окиси меди. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология