Нитрилы триметилуксусной кислоты

Синтезируйте нитрил триметилуксусной кислоты, взяв в каче- [c.84]

Нитрил триметилуксусной кислоты [c.92]

Нитрил триметилуксусной кислоты Изобутиронитрил [c.164]

Триметилуксусная кислота превращается в амид (см. ответ к Х 9.66), последний переводится в нитрил путем нагрева ния с РаОб- [c.279]

Тело это обладает особым несколько удушливым проницательным запахом, отзывающимся горьким миндалем запах этот ощущается глубоко, почти в горле. Точка плавления его лежит, повидимому, около -(-15—16°, а точка кипения, оказавшаяся у очищенного сливанием вещества довольно постоянной, находится при 105—106°. Зажженный нитрил горит ярким некоптящим пламенем. При нагревании с [концентрированной] соляной кислотой до 100° в запаянной трубке он сполна превращается в триметилуксусную кислоту и нашатырь. [c.278]

Упражнение 19-30. Покажите, каким образом можно синтезировать 2-метил-2-нитро-пропан (а) из трето-бутилового спирта, (б) из триметилуксусной кислоты и (в) из пина-колина. [c.34]

Анионы триметилуксусной, уксусной, бензойной, муравьиной, салициловой, монохлоруксусной, о-нитро-бензойной, дихлоруксусной кислот При катализе ионом брома константа скорости в 100 раз больше, чем при катализе ионом хлора медленное падение действия ионов водорода значительно компенсируется Кислоты [c.212]

Нитрил триметилуксусной кислоты (56% из 1 моля триметилуксусной кислоты, 3 молей фенилацетоиитрила и 0,01 моля серной кислоты при кипячении в течение 30 мин нитрил медленно отгоняют на колонке Вигре диаметром 15 см для удаления кислоты проводят повторную перегонку с 0,1 объема о-толуидина) [71]. [c.454]

К диполярным апротонным растворителям (ДАР) обычно относят алкилзамещенные амиды кислот (N-метилформамид М,Ы-диме-тилформамид, N-метилацетамид К,Ы-диметилацетамид гексаметилфосфортриамид и др.) нитрилы (ацетонитрил, бензонитрил, пропионитрил, акрилонитрил —АкН, нитрил триметилуксусной кислоты и др.) кетоны (ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон—МИБК, диметилсульфоксид и др.) и другие соединения. Практически невозможно в книге данного объема дать полное описание всех представителей ДАР и рассмотреть реакции, протекающие в их средах. Поэтому ограничимся лишь краткими сведениями [c.102]

А. Бутлеров делает дальнейшие сообш ения о получении триметилуксусной кислоты. Для при] отовления этой кислоты автор действует иодистым изобутилом на двойную соль Hg y2-2K y при обыкновенной температуре. Образуется преимуш ественно нитрил триметилуксусной кислоты, кипящий около 105°, кристаллизующийся при охлаждении (т. пл. около 15°). Автор предполагает, что валериановая кислота, полученная Фриделем и Сильва при окислении пинаколина, тождественна с триметилуксусной кислотой, а пинаколиновый спирт представляет вторичный спирт состава [С(СЫз)з]СНз-СН(НО). [c.538]

Этим же путем из триметилуксусной кислоты и ее нитрила получаются а,а,а, а -тетраметиладипиновая кислота и ее нитрил, а из трет-бутиламина — а,а,а, а -тетраметилтетраметилендиамин. [c.68]

Получив впервые триметилуксусную кислоту путем взаимодействия mpem-иодистого бутила с Hg( N)a и последующим гидролизом образовавшегося нитрила [331, Бутлеров тщательно установил ее тождественность с кислотой Фриделя и Сильва. Для объяснения ее образования из пинаколина он высказал предположение, что при действии серной кислоты на пинакон происходит внутримолекулярная перегруппировка с перемещением группы СНз, и образующийся пинаколин представляет собой метил-тре/п-бутил кетон [341 [c.682]

Только его постояпное стремление доводить всякое начатое дело до конца и не оставлять работу незаконченной помогло ему после двух лет упорных поисков решить эту задачу. Триметилуксусная кислота получается из ее нитрила (СНз)зС — СК, который в свою очередь, синтезируется [c.183]

Получение изобутилена из бутилового спирта брожения [89] и превра-1Ц0НИ0 этого доступного первичного спирта в триметилкарбинол [90] послужило началом новой очень важной серии работ А. М. Бутлерова — синтезов триметилуксусной кислоты, поптаметилэтанола, а также работ по выяснению строения пинаколина и открытию замечательной пинаколиновой перегруппировки. Об этом генезисе исследований А. М. Бутлерова В. В. Марковников говорил Зная, как приготовлять в больших количествах изобутилен, Бутлеров теперь занялся приготовлением более сложных производных с содержанием радикала третичного бутила. Таким образом, вызываются им на свет и исследуются подробно триметилуксусная кислота и нентаметилэтол [91]. Триметилуксусная кислота — первая органическая кислота с четвертичным углеродным атомом в молекуле — была получена Бутлеровым из триметилкарбинола через иодид и нитрил кислоты [92] [c.183]

Как бы то ни было, но, основываясь на многих наблюдениях над действием крепкой соляной кислоты на жидкость, кипящую выше 160°, и над легким превращением нитрила в триметилуксусную кислоту под влиянием той же кислоты, я нашел более выгодным для получения триметилуксусной кислоты обрабатывать соляной кислотой всю массу цианистого маслообразного продукта, получаемого, как сказано выше, действием при низкой температуре третичного иодистого бутила на двойную соль цианистой ртути с цианистым калием, смешанную с тальком. Продукт смешивается для этого с равным приблизительно объемом дымящейся соляной кислоты, и смесь, помещенная в запаянную трубку, нагревается до 100° в течение нескольких часов, причем не мешает ее взбалтывать время от времени. По окончании реакции трубка содержит массу кристаллов нашатыря с примесью хлористого бутиламина [с третичным бутилом в составе] масса эта пропитана водным раствором тех же солей и маслообразной жидкостью, состоящей главным образом из триметилуксусной кислоты. При открывании трубки замечается в ней некоторое давление. При прибавлении воды и смешивании соли растворяются, и мас-ловсплывает. Небольшое количество [триметилуксусной] кислоты остается в водном растворе и может быть отделено от него перегонкой и насыщением дестиллята, при нагревании , глауберовой солью. Все масло обрабатывается едким щелоком 8, раствор процеживается и выпаривается досуха соляная масса вытягивается спиртом, который [растворяет соль триметилуксусной кислоты и] оставляет нерастворенным хлористый металл. Спиртовой раствор, выпаренный досуха, дает массу триметилуксусной соли, из крепкого водного раствора которой кислота выделяется серной кислотой, разведенной двумя частями воды. Высушенная сначала безводным сернокислым натром, а потом фосфорным ангидридом, триметилуксусная кислота подвергается нескольким перегонкам и получается таким образом в довольно чистом бесцветном состоянии, тотчас застывает в кристаллическую массу. Из 100 гр. третичного иодистого бутила получается этим способом около 14 гр. [чистой] кислоты, т. е. около 25% теоретического количества. Достичь большего выхода мне покамест не удалось, но и этот результат несравненно благоприятнее, чем тот, который достигается при употреблении [только] чистой цианистой ртути [без цианистого калия] и при обработке продукта едким кали. Лучшему выходу препятствует образование буро-красной смолы и углеводородов, которые всегда происходят во время реакции иодистого бутила на цианистую соль, и также [c.279]

А. Бутлеров сообщает о триметилуксусной кислоте — новом изомере валериановой кислоты. После многих попыто1< перейти от триметилкарбинола к нитрилу новой валериановой кислоты удалось это, наконец, действием иодангидрида триметилкарбинола на сухую синеродистую ртуть. Из нитрила получается известными приемами триметилуксусная кислота, СэП цОг = С(СНз)з-С02Н, тве])дая при обыкновенной температуре т. пл. ее при 34—35°, т. кип. 160,5—161°,5. Кислота дает характерную бариевую соль (С5Нд02)Ва бП О и также серебряную соль. [c.536]

В случае изооктана это направление реакции, через промежуточное образование изонитроизооктана, приводит к образованию единственно возможного здесь вторичного нитроизооктана (2,2,4-триметил-З-нитро-пептана), соответствующего ему кетопа, СвНхвО, 2,2,4-триметилпентанона-З-и продуктов окисления этого кетопа, триметилуксусной кислоты и ацетона. Последние четыре продукта были действительно обнаружены нами среди продуктов взаимодействия изооктана с азотной кислотой. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология