Бутиламин хлористый

Из пропионовой кислоты получите пропиламин и бутиламин, для одного и аминов напишите реакцию с хлористым ацетилом. [c.90]

Бутиламмоний хлористый см. Бутиламин гидрохлорид [c.98]

Каталитический метод был успешно применен и для нитрования других вторичных аминов. Нитраты вторичных аминов обрабатывали уксусным ангидридом, содержащим хлористый цинк. Превращение нитратов диметиламина, диэтиламина, пиперидина и морфолина в нитроамины было, соответственно, равно 65, 60, 58 и 65 от теоретического. Солянокислый ди-н. бутиламин также нитровался азотной кислотой в среде уксусного ангидрида (10, 12]. [c.326]

Проведение анализа с использованием бутиламина. В мерную колбу емкостью 100 мл переносят 20 мл 5 М раствора хлористого аммония, 17 мл я-бутиламина и 25 мл воды. Затем в колбу добавляют анализируемую пробу, содержащую 1 —10 мМ карбонилсодержащего соединения, и доливают полученный раствор до метки водой. Аликвотную порцию раствора переносят в полярографическую ячейку и измеряют величину диффузионного тока для полярографической волны иминосоединения. (Если имин восстанавливается при значении потенциала ниже—1 В, то перед регистрацией полярограммы нет необходимости удалять из раствора растворенный в нем кислород. При других значениях потенциала через раствор следует предварительно пропустить азот в течение 5—10 мин.) По значению диффузионного тока с помощью калибровочного графика находят содержание анализируемого соединения. [c.105]

Процесс проводится обычно при 20—60°С в течение I—5 час. в органическом растворителе (метаиоле, этаноле, хлористом метилене, хлороформе, бензоле, диметилфталате). Из аминов используют наиболее доступные бутиламин, циклогексиламин, а также аммиак. В смеси с альдегидом или кетоном берут эквимольное количество амина. [c.181]

Бутиламин изо Бутилцеллозольв Бутилен Бутиленгликоль Водород бромистый Водород фтористый Водород хлористый [c.724]

Представляющие собой слабьте основания, вымываются раньше бензиламина — более сильного основания. Объемы промывного раствора, приготовленного на спирте, намного меньше, чем водного раствора указанные соединения выходят с колонки в обратном порядке и разделяются гораздо лучше. Так, при вымывании 1 М раствором хлористого водорода в этиловом спирте вещества выходят в следующем порядке анилин, н-бутиламин, бензиламин и пиридин [80]. [c.219]

Более твердые кристаллы (например, aFi, BaFi и LiF) полируются теми же методами, что и описанные выше, только вместо воды используется концентрированная НС1 [31]. С учетом ее свойств работа должна проводиться под тягой. По общему мнению, хлористое серебро полируется с добавкой тиосульфата натрия или бутиламина в этаноле [86]. Работая с хлористым серебром, нужно помнить, что при контакте оно легко реагирует с менее благородными металлами, чем серебро, что отрицательно сказывается как на Ag l, так и на металле. [c.130]

Методика конденсации по Кадьо — Ходкевичу следующая. Каталитическое количествог хлористой меди, растворенной в первичном амине (водный этиламин, безводный этиламин в метаноле или тетрагидрофуране или же н-бутиламин), вводят в раствор этинильного соединения в соответствующем раствори- [c.267]

Относительные количества образующихся амидина и амидоксима частично зависят от соотношения растворителя (н-бутиламина) и восстановителя (солянокислого гидроксиламина). При растворении в -бутиламине 1-бромфенилацетилен количественно превращается в соль амидина, причем процесс протекает медленно в отсутствие иона двухвалентной меди и быстро в присутствии этого иона. Оптимальные условия конденсации Кадьо—Ходкевича — использование малого количества первичного амина, достаточного лишь для того, чтобы амин мог сыграть свою роль комплексообразователя и основания, и минимального количества восстановителя. Следует отметить, что известна реакция между вторичными аминами и этинильными соединениями, катализируемая хлористой медью на промежуточной стадии этой реакции, как предполагают, образуются виниламины [52]. [c.271]

В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, помещают раствор 0,893 г диметилэтинилкарбинола в 20 мл спирта, прибавляют раствор 0,02 г хлористой меди и 1,2 г солянокислого гвдроксиламина в 5 мл н-бутиламина- Затем медленно (в течение 30 мин) вводят раствор 1,81 г 1-бромфенилацетилена в 10 мл этанола, поддерживая с помощью внешнего охлаждения температуру 18 . Через 10 мин после полного смешения реагентов смесь выливают в 200 мл воды и экстрагируют эфиром. Вытяжку обрабатывают обычным способом и выделяют 1,4 г кристаллического диина, который кристаллизуется из петролейного эфира в виде бесцветных игл. Выход 78%, т. пл. 55—56°. [c.329]

Раствор 3,66 г 1-бромфенилацетилена в 10 мл бензола прибавляют при перемешивании к раствору 3 г хлористой меди в 30л( н-бутиламина и 20 мл бензола в атмосфере азота. При смешивании реагентов температура реакционной смеси поднимается на 17°. Смесь охлаждают, выливают в разбавленную соляную кислоту, экстрагируют эфиром и после обычной обработки выделяют 1,92 г дифенилдиацетилена, выход 94%, т. пл. 85—86°. [c.331]

Первичные амины, имеющие а-метиленовую группу, окисляются И. п. в растворе хлористого метилена до нитрила и альдегида, но с очень низким выходом [1]. И. п. окисляет гндразобензол до азобензола и вызывает бекмановскую перегруппировку оксимов. Наибольшее значение И. п. имеет как окислитель т/ ет-бутиламина [c.41]

Реакция аминирования не ограничивается ароматическими углеводородами, она применима также к алифатическим углеводородам с третичным атомом углерода. т/ ет-Бутилхлорид при взаимодействии с Т. а. в присутствии хлористого алюминия дает трет-бутиламин с 88% -ным выходом [51. Метилциклогексан превращается в 1-амино-1-метилциклогексан с выходом около 67% (в расчете на Т. а.). Оптимальные условия реакции С7Н14—AI I3—N I3 в соотношении 2 2 1, растворитель — хлористый метилен, температура 0н=5° [61. В тех же условиях из адамантана почти количественно получается 1-аминоадамантан [71. [c.429]

Интересно отметить, что при термическом разложении соли бутиламина и бутокситрихлорметилфосфиновой кислоты при 180 °С (в отсутствие металла) также образуются хлористый бутил и полимерный продукт но реакции [c.233]

Некоторые хлорамины представляют интерес как исходные вещества для синтеза пирролидинов. М-Хлорди-н-бутиламин, например, под действием серной кислоты отщепляет молекулу хлористого водорода и превращается в Ы-бутилпирролидин с 80%-ным выходом (СОП, 3, 129) [c.534]

Представлены экспериментальные данные, подтверждающие наблюдение, что генерирование дибромкарбена в хлористом метилене в присутствии три- -бутиламина как катализатора эффективно и успешно. Двенадцать олефинов дибромциклопропа-нированы с выходами 60—89% [уравнение (4.1) и разд. 2.2]. [c.305]

N-Бутилантраниловую кислоту (см. гл. XV, стр. 759) получают действием избытка бутиламина на о-хлорбензойную кислоту в присутствии небольшого количества хлористой меди без применения каких-либо растворителей. В реакцию обмена хлора могут быть введены и более высокомолекулярные жирные амипы, например октадециламин ю . Удается заменить галоид, в частности в производных антрахинона, и на остаток циклического жирного амина, например цикло-гексиламина [c.396]

Синтез проводят в трехгорлой колбе с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой. В колбу помещают 16,8г тетраметилэтилена, 80 мл 50%-ного (по весу) водного раствора КОН, 0,8 мл три-н.-бутиламина и 50 мл хлористого метилена. Смесь нагревают до 40—45° С и при очень энергичном перемешивании добавляют по каплям 35 мл бромоформа. По окончании добавления смесь продолжают нагревать и перемешивать еще 4 ч. Затем выливают содержимое колбы в делительную воронку, содержащую 400 мл воды и 100 мл хлористого метилена. Органический слой отделяют, водный дважды экстрагируют хлористым метиленом порциями по 25 мл. Органические слои объединяют, промывают последовательно водой, разбавленной соляной кислотой и снова водой и сущат хлористым кальцием. Растворитель отгоняют при атмосферном давлении, остаток перегоняют в вакууме с воздушным холодильником. Дибромтетраметилциклопропан имеет иш=93—94° С при 22 мм рт. ст., и , = 1,5340, пл=77—78°С. Выход составляет 28 г (54 % от теоретического). [c.58]

В противоположность диборану алкиламин-бораны вступают в реакцию с хлорангидридами кислот необычайно легко. При смешении в эфирном растворе бензоилхлорида и /пре/п-бутиламии-борана в отношении 1 2 получаются хлористый б с-(тре/л-бутиламин)бороний и бензилоксиборан, выделенный в виде комплекса с трет-бутиламином [c.148]

Меркаптид-ион замещается на ион хлора как при действии хлористого водорода [44], так и при обработке меркаптидов борония хлористым бензилом [44,45]. Хлористым быс-(шрет-бутиламин)бороний реагирует с тетрафенил-боронатом натрия, обменивая ион хлора на ион В(СвН5) [30]. [c.253]

При действии борогидрида лития на хлористый бис-(трет-бутиламин)бо -роний получается mpm-бутиламин-боран, а не борогидрид бис- трет-бугил амин)борония, как этого мсжно было ожидать по аналогии с рассмотренными выше обменными реакциями [30]. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология