Давление двух несмешивающихся жидкостей

Подбирая несмешивающиеся жидкости с близкими плотностями, можно получить большие значения 1г при малой разности давлений р — Ро- Такой манометр имеет два довольно больших резервуара для жидкостей (подобных резервуару у микроманометра с наклонной шкалой), чтобы сохранить в них почти постоянный уровень при изменении давления. [c.16]

Насыщенный пар таких несмешивающихся жидкостей следует закону Дальтона о парциальных давлениях если при. постоянной температуре смешать два или большее число га- [c.78]

Насыщенный пар таких несмешивающихся жидкостей следует закону Дальтона о парциальных давлениях если при постоянной температуре смешать два или большее число газов или паров, не реагирующих друг с другом, то каждый из них в этой смеси будет обладать тем же давлением, какое он имел бы в чистом состоянии— Общее давление смеси газов равно сумме парциальных давлений ее ингредиентов [c.72]

Так как смесь двух несмешивающихся жидкостей образует два слоя, то процесс перегонки такой смеси может казаться излишним достаточно было бы разделить эти два слоя в делительной воронке. Однако если одной из жидкостей является вода, а другой—летучая жидкость, смешанная с нелетучей примесью, от которой она должна быть освобождена, то перегонка такой смеси становится весьма важным процессом, широко используемым как в лаборатории, так и в промышленности. Перегонка смеси воды и несмешивающейся с нею жидкости— перегонка с паром —позволяет при атмосферном давлении отделить высококипящий компонент смеси при температуре, лежащей ниже 100°. При выделении веществ, разлагающихся при температуре кипения или вблизи нее, такая перегонка представляет большое удобство она может также применяться для отделения от нелетучих или от нежелательных веществ (например, смол). [c.73]

Равновесное состояние смеси полимера и растворителя подчиняется правилу фаз Гиббса П = К + 2 - Ф, где П — число независимых параметров состояния, К — число компонентов системы, Ф — число фаз. Два других параметра состояния — температура и давление. В конденсированных системах (где отсутствует фаза пара) давление не играет существенной роли и обычно постоянно. Поэтому из этих двух параметров остается один — температура. Следовательно, в двухфазных смесях П = 3 - Ф. Состояние смесей полимер— растворитель имеет сходство с состоянием смеси двух ограниченно растворимых жидкостей — в определенном интервале температур и соотношений компонентов смесь является однофазной системой, т. е. образует один истинный раствор, а за пределами этого температурного интервала — двухфазной, причем обе фазы являются истинными, несмешивающимися растворами полимера в растворителе. Первая фаза — это разбавленный раствор полимера, а вторая — раствор с повышенной концентрацией полимера. По аналогии с ограниченно смешивающимися жидкостями говорят, что одна из фаз — насыщенный раствор полимера в растворителе, а вторая — насыщенный раствор растворителя в полимере. Однако следует иметь в виду, что в случае полимеров вторая фаза также может быть разбавленным раствором полимера — содержание растворителя в ней составляет около 90 %. В связи с этим ее не вполне уместно называть насыщенным раствором растворителя в полимере. [c.821]

Взаимная растворимость жидкостей может быть различной в самых широких пределах — от очень малой растворимости до снособности смешиваться в любых соотношениях. Ртуть и вода всегда образуют два слоя, причем по внешнему виду жидкостей нельзя обнаружить каких-нибудь признаков их взаимного растворения. Однако более точное исследование показьрвает, что вода все же содержит следы ртути, а ртуть — следы воды. Тем не менее практически можно все же считать, что ртуть в воде не растворяется. Обращаясь к вопросу о давлении пара несмешивающихся жидкостей, заметим прежде всего, что и в этом отношении остается справедливым из вестное уже нам положение общее давление пара над всякой жидкой смесью равно сумме парциальных давлений ее составных частей [c.243]

Перегонка с водяным паром. Вещество кипит при той температуре, при которой его давление пара становится равным атмосферному. Если нагревать две несмешивающиеся жидкости, они закипят при той температуре, при которой сумма давлений пара обеих жидкостей сравняется с атмосферным давлением, В качестве второй жидкости берут обычно воду. Таким образом, перегонку такой смеси жидкостей можно осуществить при температуре ниже 100° С. Конечно, вода не должна при этом взаимодействовать или смешиваться с индивидуализируемой жидкостью. Практически операцию осуществляют так, что пар, получаемый кипячением воды в металлическом сосуде (паровике), снабженном предохранительной трубкой, подводят на дно специальной длинногорлой колбы, Колбу устанавливают наклонно, чтобы, бурно кипящая нiидкo ть не перебрасывалась в холодильник, с которым колба соединена отводом. В приемнике собираются два слоя жидкости, вода и перегонявшееся вещество, которые разделяют в делительной воронке. Количество обоих веществ определяется соотношением произведения давлений пара каждого вещества (при температуре кипения смеси) на его молекулярный вес. [c.30]

Сущность хроматомембранного процесса заключается [39, 40] в массообмене между потоками двух несмешивающихся жидкостей или жидкости и газа, который осуществляется в пористой среде из гидрофобного материала с открытыми порами. Чтобы обеспечить возможность независимого движения потока двух фаз, пористая среда имеет два типа пор, существенно различающихся по размерам (мак-ропоры и микропоры). Размеры макропор должны бьггь такими, чтобы возникающее в них капиллярное давление бьшо пренебрежимо мало и не препятствовало прохождению полярной фазы. Поры второго типа - микропоры-наоборот, должны бьггь настолько малыми, чтобы возникающее в них капиллярное давление препятствовало проникновению полярной жР дкой фазы. В то же время они должны обеспечивать достаточную проницаемость для потока газов или неполяр- юй жидкости. [c.97]

МОНОТЁКТИКА (от греч. / vos — один и хг у,хо< — расплавленный), монотектическое превращение— реакция распада в двухкомпонентных системах жидкой фазы на твердую и жидкую иного состава. В ходе монотектической реакции из жидкой фазы при отводе тепла образуется твердая фаза Ид и жидкая фаза (рис.). Если давление постоянно, эта обратимая реакция протекает изотермически и осуществляется в сплавах, составы к-рых на диаграмме состояния лежат в пределах монотектической горизонтали аЬ. При охлаждении расплавов, составы которых определяются отрезком тЪ, мояо-тектической реакции предшествует распад однородной жидкости на жидкости Ж и Ж". Их состав описывается бинодальной кривой ткЬ. При монотектической температуре, соответствующей изотерме аЪ, в равновесии находятся жидкости состава точек т ж Ь (Ж и Ж ) и твердая фаза состава точки а (а ). В процессе кристаллизации из жидкого расплава состава точки т выделяются дендритообразные кристаллы твердой фазы а. При медленной (равновесно ) кристаллизации сплавов, составы к-рых лежат в интервале отрезка тЪ, происходит разделение жидкого расплава на два несмешивающихся слоя составов точек тя Ь, в каждом из к-рых дальнейшее затвердевание происходит обособленно. Ниже монотектической т-ры из жидкости Ж" происходит выделение фазы а с последующей кристаллизацией жидкости по эвтектическому (как изображено на рис.) или др. типу. В трехкомпонентной системе при постоянном давлении монотектическое равновесие устанавливается между дву- [c.15]

СИНТЁКТИКА (от греч. ax>vrr > ш — сплавляю, сливаю), синтекти-ческое превращение— реакция образования в двухкомпонентных системах твердой фазы из двух жидких. В ходе синтектической реакции жидкости и при отводе тепла взаимодействуют между собой, образуя твердую фазу (рис.). Если давление постоянно, эта обратимая реакция протекает изотермически и осуществляется в сплавах, составы к-рых на диаграмме состояния лежат в пределах синтектической горизонтали аЪ. Синтектической реакции нри охлаждении предшествует распад однородной жидкости Ж на две несмешивающиеся жидкости Ж и Ж". В процессе кристаллизации эти жидкости разделяются (из-за разной плотности) на два слоя. Образующаяся на границе слоев твердая фаза препятствует взаимодействию [c.390]

Согласно закону Дальтона безразлично, испаряется ли жидкость в безвоздушное пространство или в пространство, заполненное газом, или парами другой несмешивающейся жидкости. В обоих случаях пары данной жидкости имеют одну и ту же упругость при постоянной температуре. Так как первоначально находившиеся в сосуде пары имели некоторое собственное давление, то общее давление паровой смеси равно сумме парциальных делений каждой составной части. Следовательно, давление газа в пространстве, занятом другими газами, будет уакое же,. как если бы данный газ один занимал весь объем. Перегоняя совместно два несмешивающихся вещества, переводят из жидкой фазы в паровую оба вещества. [c.50]

Несмешивающиеся жидкости. Две вполне взаимно нерастворимые Жидкости всегда образуют два индивидуальных слоя, и при равновесии парциальная упругость пара каждой жидкости над смесью равна упругости насыщенного пара чистого компонента при той же температуре. Общая упругость пара такой смеси равна сумме ) ругсстей насыщенного пара чистых компоненгов, и температура кипения смеси постоянна и меньше, чем температура кипения каждого из компонентов в чистом состоянии при том же давлении. Отношение молекулярных Konueii-траций компонентов в парах равно отношению их упругостей пасы [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология