Атомы реакции

В этой главе будут рассмотрены вопросы, относящиеся к методу меченых атомов, реакциям изотопного обмена, химическому действию радиоактивных излучений и пр., причем предполагается, что основные сведения о явлениях радиоактивности, природе радиоактивных излучений, ядерных реакциях и пр. известны из курса физики. [c.541]

Параметры реакций диссоциации двухатомных молекул на атомы, реакций (У,27), (V, 28) и (У,29) и испарения ртути в условиях, отвечающих равенству lgK" — 1 = 4,5229 [c.189]

На рис. 4.1 приведены линии уровней построенной потенциальной поверхности для случая коллинеарного расположения атомов (реакция [c.95]

При наличии в молекуле хинона двух или более галоидных атомов реакция осложняется отщеплением галоида и образованием дисульфокислот. Для двух дихлорхинонов имеются количественные данные- [929], приведенные в табл. 29. Указанный здесь процент сульфирования определен из расчета на моносульфокислоту, так что значения, превышающие 100%, указывают на образование дисульфокислот. [c.140]

В этом механизме инициирование цепей осуществляется путем бимолекулярного распада молекулы хлора на атомы (реакция 0), продолжение цепи — поочередным взаимодействием атомов С1 и И с молекулами Из и С12, соответственно (реакции 1 и 2), а обрыв цепей — рекомбинацией атомов С1 путем тримолекулярной реакции (реакция 3). [c.68]

Из многочисленных возможных типов элементарных гетеролитических реакций кинетически достаточно подробно изучены реакции нуклеофильного замещения при насыщенном углеродном атоме. Реакции замещения типа (III.35) называют нуклеофильными замещениями, если нуклеофильной является атакующая частица С. [c.105]

Если бы для образования активированного комплекса в данной реакции требовалась бы только энергия для разрыва связи в молекуле, то скорость реакции определялась бы скоростью распада молекулярного йода на атомы. Реакция была бы мономолекулярной, но она — бимолекулярная. Молекулярность реакции определяется составом, пространственной структурой и энергией переходного состояния. [c.191]

Легкость реакций диспропорционирования связана с близостью внешних энергетических уровней в состояниях атомов. Реакции внутримолекулярного окисления — восстановления. [c.136]

III. Реакции с разрывом связей С-Н у а-углеродного атома (реакции с участием радикала) [c.582]

Цепная реакция соединения водорода с кислородом может быть вызвана и внесением в смесь губчатой платины, на поверхности которой происходит диссоциация Нг на атомы. Реакция окисления СО кислородом, имеющая взрывной характер, вовсе не происходит при полном отсутствии водяных паров. Это объясняется трудностью разрыва прочной связи в молекулах О2. В присутствии же влаги эта реакция развивается как цепная. [c.456]

Енолизация. Одним из проявлений этих отношений является свойственная оксосоединениям, содержащим а-водородные атомы, реакция енолизации [c.143]

Реакция восстановления глюкозы с HI указывает на наличие бС-атомов, реакции окисления [А (ННз)2]ОН и присоединения H N на присутствие альдегидной группы, реакции с диметилсульфатом (СНз)2804 и уксусным ангидридом на наличие 50Н-групп. Из этих реакций следует, что глюкоза — пятиатомный альдегидоспирт с нормальным строением углеродной цепи. [c.634]

Интересно, что изомерные аллиловые спирты дают соответствующие олефины в различных соотношениях. Если в молекуле гриньяровского реактива нет -водородного атома, реакция осуществляется с образованием С—С-связи 13] [c.448]

Практическое значение имеет окисление альдегидов и симметричных кетонов диоксидом селена, в котором участвуют а-углеродные атомы. Реакция приводит к образова- [c.261]

IV 3 Конкуренция у Са-атома реакций нуклеофильного замещения и элиминирования [c.157]

Оксиэтилпрование соединений, содержащих активный водород, не связанный с кислородным атомом. Реакции с сероводородом [c.193]

РЕАКЦИИ АТОМОВ Реакции в высокоразреженнык и диффузионных пламенах [c.29]

Одпако при дальнейшем увеличении молекулярного веса ароматических углеводородов наблюдается уменьшение их реакционной способности. Например, 98%-ная серная кислота почти не затрагивает цетилбепзола и очень слабо поглощает ундецилбензол. Отсюда следует, что способ обработки 98%-ной серной кислотой, применяемый для удаления ароматических углеводородов из бензиновых фракций, не применим для удаления ароматических углеводородов из керосиновых фракций. В последнем случае следует применять более крепкую кислоту. При, наличии связанного с бензольным ядром третичного углеродного атома реакция сульфирования облегчается. [c.479]

Реакция (1) — испарение грамм-атома натрия реакция (2) —диссоциация хлора на атомы реакции (3) и (4) — ионизация газообразных атомов натрия и хлора реакция (5) — образование ЫаС1. По закону Гесса, тепловой эффект реакции от пути процесса ие зависит. Поэтому [c.82]

Так как в фурановом ядре дибензофурана не имеется способных замещаться водородных атомов, реакции замещения этого, соединения являются реакциями бензольного производного. При обработке растворенного в четыреххлористом углероде дибензофурана эквимо.пярным количеством хлорсульфоновой кислоты нри 25° в течение 1 часа получилась с выходом 89% сульфокислота, выделенная в виде ее натриевой соли [854]. Указывается, что свободная кислота получена нодкислением раствора соли и охлаждением. Так как полученный таким образом продукт плавился выше 300°, то сомнительно, чтобы это в действительности была свободная кислота. Указанное ниже строение этой сульфокислоты подтверждается переводом ее через сульфохлорид и сульфиновую кислоту в меркурхлорид. [c.130]

В случае галогена при третичном утле1 одном атоме реакция целиком идет по схеме элиминирования (причем эта реакция подчиняется правилу Зайцева) [c.201]

Во всех этих случаях, кроме углеводорода, образуется солеобразное соединение магния, которое не представляет интереса. Существуют, однакг), иного типа соединения с подвижным водородом, стоящим у углеродного атома. Реакция таких веществе маг-ннйорганическими соединениями идет по той же общей схеме, но главным, наиболее интересным продуктом становится здесь тот, который содержит магний. Примеры таких реакций [c.247]

Ароматичо(Жис альдегиды обладают в основном twh же свойствами, что и жирные альдегиды, однако для них характерны и некоторые довольно специфические реакции окисление кислородом воздуха, реакция Канниццаро (действие концентрированного раствора щелочи), бензоиновая конденсация. Две последние реакции проходят и с альдегидами жирного ряда, но не имеющими атомов водорода при а-угле-родном атоме. Реакция Канниццаро, иначе называемая реакцией дисмутации, играет важную роль в биологических процессах. [c.131]

Если же при редоксипереходе кроме обмена электронами происходит также перегруппировка атомов, реакции с участием этих редоксипар обычно протекают медленно. Так, например, судя по значению стандартного потенциала пары СЮГ/С1 (Е° = = -Ь1,34 В), перхлорат-ион в водных растворах должен быть весьма сильным окислителем. Однако на самом деле этот ион окислительные свойства в водных растворах почти не проявляет. Причина этого—необходимость нарушения устойчивой тетраэдрической внутренней сферы оксокомплекса С107- Поэтому реакции с участием пары СЮ /С1- протекают медленно. [c.103]

Если же при редоксипереходе кроме обмена электронами происходит также перегруппировка атомов, реакции с участием этих редоксипар обычно протекают медленно. Так, например, судя по значению стандартного потенциала пары СЮуС (Е° = +1,34 В), перхлорат-ион в водных растворах должен быть весьма [c.104]

Рис. 2.13. Возмущение второго порядка нри образовании л-связи карбонильной группы. Между 144 и ф- находятся не связывающие орбитали неподеленных нар электронов атома кислорода Необходимо иметь в виду, что орбиталь тг не является высшей занятой МО карбонильной группы. У атома кислорода имеются две неиоделершые пары электронов, которые занимают несвязьшающие орбитали (почти вырожденные). Именно эти орбитали и б дут ВЗМО. Локализация их на кислороде увеличивает обшдй отрицательный заряд на этом атоме. Реакции с электрофилами (например, с Н" ) идут с участием как раз этих насвязьшаюшцх МО

О том, насколько разнообразно использование 8к2-реакций, можно получить представление из данных, приведенных в табл. 5-3. Однако широкое распространение — это не основное преимущество реакций типа 8 2. Синтезирз я некое соединение, важно быть уверенным, что новая функциональная группа входит только в определенное место молекулы. Поскольку входящая группа замещает отщепляющуюся группу у одного и того же атома, реакция типа оказывается очень полезной, когда необходимо однозначно доказать строение встречным синтезом (см., однако, задачу 46), например [c.183]

Поскольку кетоны являются худшими акцепторами карбанионов по сравнению с альдегидами, их используют в перекрестных конденсациях гакже называемых альдольными) с альдегидами, не содержащими а-водородных атомов. Реакцию следует, конечно, проводить в таких условиях, которые препятствуют кетон-кетонной конденсации в частности, концентрация кетона в реакционной смеси должна быть низкой. Еще одно осложнение наблюдается, например, при синтезе бензальацетдана (см. ниже) -оксикарбониль-ные соединения, содержащие бензольное кольцо или другую ненасыщенную группу при -углеродном атоме, дегидратируются столь быстро, что вместо-них можно выделить только енон. [c.73]

Вероятно из-за того, что основность атома азота в молекуле замещенного семикарбазида выше, чем у атома реакция циклизации 1-арил-4-хлорацетилсемикарбазидов протекает гораздо легче, чем 4-арил-1-хлорацетил- [c.14]

Поскольку при сульфитировании стереоизомерных форм соединений I и 1а образуется смесь диастереоизомерных сульфокислот с довольно постоянным соотношением apuffipo- и трео-форм, авторы пришли к заключению, что реакция, независимо от того, алкилирован или свободен фенольный гидроксил, протекает по 5 у1-меха-низму При детальном кинетическом исследовании реакции сульфитирования модельного соединения II было найдено, что в кислой среде при pH > 2,0уСа-атома реакция протекает как пространственно затрудненное нуклеофильное замещение, отвечающее почти гинхронному 5]у2-замещению (см также параграф IV 1 2) [c.198]