Определение ХПК превращением С02 в СО

При определенных превращениях оптические антиподы реагируют с разными скоростями. Это наблюдается либо при реакциях, протекающих в присутствии оптически активных катализаторов, либо при реакциях с оптически активными веществами. Если в подобную реакцию ввести рацемат и превращение прервать до его полного завершения, то один из антиподов, реагируя быстрее, будет преобладать в продукте реакции, второй — в непрореагировавшем остатке. Таким образом можно добиться кинетического расщепления рацемата. [c.119]

Совокупность биохимических процессов, протекающих в клетках и обеспечивающих их жизнедеятельность, называется обменом веществ или метаболизмом. В клетку постоянно поступают метаболиты, которые подвергаются определенным превращениям, вовлекаясь в обменные процессы. Эти процессы можно разделить на два типа анаболические, связанные с синтезом новых структур, и катаболические — реакции деградации, распада сложных веществ до более простых. Процессы анаболизма и катаболизма связаны друг с другом и в физиологических условиях протекают строго согласованно. Кроме обмена химических веществ, в клетках постоянно про- [c.14]

Найти выражение для определения превращения вещества В по мере движения в колонне с разбрызгиванием диспергированной фазы, применяя приведенное выше уравнение распределения размеров капель. [c.408]

В основе классификации таких реакций лежит существование относительно устойчивой внутренней координационной сферы, которая при протекании многих реакций не изменяется и ведет себя как единая многоатомная частица. Вместе с тем определенные превращения могут происходить и с внутренней координационной сферой, например процессы диссоциации. Поэтому реакции с участием комплексных соединений могут быть подразделены на реакции без изменения и с изменением координационной сферы. Для первых из них характерна неизменность комплексной частицы. Они называются внешнесферными и мало чем отличаются от ре- [c.277]

По своим физико-химическим характеристикам ферменты ничем особенно не отличаются от других катализаторов и долгое время их резко выделяло только одно свойство — высокая химическая специфичность, настройка на определенное превращение определенных субстратов. Но по мере того как совершенствовалась техника получения ферментов в чистом виде, выяснялась природа их активных групп, появилась возможность определения истинной активности ферментов в виде числа молекул субстрата, превращаемых при определенных условиях одной активной группой фермента в единицу времени. [c.116]

Идея многоквантовых процессов на первый взгляд кажется противоречащей основам квантовой теории. Эйнштейн показал, что наблюдающийся фотоэлектрический эффект согласуется с представлением об излучении как о потоке фотонов, чья энергия определена частотой или длиной волны интенсивность излучения измеряется числом фотонов (в единицу времени), но не влияет на энергию каждого отдельного фотона. Подобные рассуждения применимы и к фотохимическим изменениям. Приведенный в разд. 1.2 закон Штарка — Эйнштейна служил следующим подтверждением идей квантования. Только один фотон необходимо поглотить частице, чтобы вызвать ее различные фотохимические превращения. Следовательно, фотоны с энергией меньшей, чем необходимо для какого-то определенного превращения, например диссоциации, не могут быть эффективны, как бы ни была высока их интенсивность. Очевидно, что если частота излучения не соответствует разнице между двумя энергетическими уровнями молекулы или атома, то поглощение и, следовательно, реакция не могут произойти. Однако в последнее время выполнено большое число экспериментов, [c.73]

Термодинамическая неустойчивость (Л0°<0) относительно определенного превращения — необходимое, но недостаточное условие для реализации этого превращения. [c.237]

Хотя пути биосинтеза адреналина еще недостаточно выяснены, но несомненно, что образование его (как и тироксина) связано с определенными превращениями тирозина. Сравнение формул тирозина и адреналина указывает на то, что превращение тирозина в адреналин связано с введением в фенильную группу второго гидроксила (фенольный остаток при этом превращается в остаток пирокатехина), декарбоксилированием, метилированием аминогруппы и введением спиртового гидроксила в боковую цепь [c.200]

Период полураспада. Время, требующееся для того, чтобы 50% исходного материала претерпело определенные превращения. Это понятие может быть использовано при описании как обычных химических реакций, так и распада радиоактивных изотопов. [c.25]

Тогда как представляющие наибольший интерес для кинетического исследования зависимости между концентрациями относятся к последовательным членам ряда (А, С, О,...), часто для упрощения эксперимента приходится измерять также концентрацию общего реагента В. Однако в связи с тем что данные, необходимые для однозначного определения превращения системы, должны быть достаточными для сведения баланса этого превращения, всегда можно получить и концентрации м, у и ш. Использование данных подобного типа выгодно для упрощения математических выводов и позволяет прибегать к самым наглядным графикам. [c.276]

Ускорение процессов замещения для щелочных катализаторов и их соединений менее характерно, чем ускорение реакций полимеризации, присоединения и изомеризации. Среди реакций, протекающих по типу замещения, щелочные катализаторы ускоряют лишь небольшой круг определенных превращений, проявляя в них достаточно высокую активность. В первую очередь это касается реакций конденсации с образованием С=С-связи, в меньшей мере относится к реакциям с образованием С—N-связи. [c.16]

Уокер [195] сделал заключение из работы Сатора [162], что процесс на серебряном катализаторе может зависеть исключительно от дегидрогенизации и что единственной функцией кислорода является сохранение необходимой температуры при окислении водорода. Результаты Сатора указывают, что при определении превращения спирта температура катализатора является более важным фактором, чем отношение концентраций кислорода и спирта, и что уменьшение концентрации кислорода можно компенсировать предварительным нагреванием подаваемых газов или изоляцией реактора. Однако требуется определенное количество кислорода, так как предварительное нагревание подаваемого газа не должно превышать температуру, при которой начинается сильное разложение метанола и формальдегида. [c.256]

Особенности электронного строения алкилпиридинов обусловливают определенные превращения в их ряду. Данные, представленные в табл. I, свидетельствуют, например, о различной прочности связей в пиридиновом цикле изомерных метилпиридинов, а также углерод—углеродной связи цикла с метильными группами в этих соединениях. Можно ожидать поэтому и различия в превращениях изомерных алкилпиридинов. [c.102]

Метод кислотно-основного титрования применим и для полимеров, не имеющих групп кислотного или основного характера, но способных их приобретать в результате определенных превращений. Этот метод применим также в тех случаях, когда под действием выбранных реагентов изменяется кислотно-основная характеристика системы. Напр., в случае полимеров, содержащих в элементарных звеньях сложноэфирные группировки, проводят щелочной гидролиз (при этом образуется соответствующая соль) и рассчитывают количество КОН в мг, реагирующее со сложноэфирными группами в 1 г вещества число омыления). [c.65]

Синтез гормонов мозгового слоя надпочечников связан (как и синтез тироксина) с определенными превращениями тирозина. [c.143]

Кортикостероиды, выделенные из надпочечников, подвергаются определенным превращениям в печени и почках, поэтому с мочой и отчасти с калом выделяются в основном измененные в результате этих превращений кортикостероиды. Печень является главным органом в метаболизме кортикостероидов, однако количество обнаруженных при этом промежуточных соединений настолько велико (например, при метаболизме кортизона выявлено возникновение 25 различных продуктов), что пока трудно составить ясное представление даже о главных продуктах метаболизма. [c.194]

Многие важные промышленные процессы можно классифицировать как гетерогенные реакции, протекающие на границе раздела газ — твердое тело. Присутствие твердого катализатора ускоряет превращение реагирующих веществ но пока не сделан соответствующий выбор условий реакции, геометрии катализатора и размеров реактора, потенциальная ценность процесса как экономического новшества будет незначительна. Такие проблемы, как теплопередача к реактору или от него, существенно влияют на его окончательную конструкцию. Подобным образом скорость переноса молекул газа не только к поверхности и от поверхности катализатора, но также внутри сложной системы пор самого твердого тела влияют на выбор размеров реактора и размеров частиц катализатора. Кинетика гетерогенных реакций, очевидно, определяет массу катализатора и, следовательно, объем реактора, который необходим для того, чтобы получить определенное превращение за заданное время в случае периодического процесса или за время прохождения заданного пути внутри реактора в случае непрерывного процесса. [c.390]

В принципе в такие уравнения, описывающие непрерывность процесса, как уравнения (7) и (8), необходимо только подставить соответствующее уравнение для скорости последующее интегрирование (обычно численным методом) покажет, какая масса катализатора необходима для осуществления определенного превращения. [c.401]

Отметим встречающийся в таблицах термин гомеоморфное превраще- ние . Он введен А. Г. Бергманом в работах 40-х годов и употребляется, если иа кривой ликвидуса имеется излом, который нельзя приписать ни появлению нового соединения, ни полиморфному превращению. Более точного определения превращения, отвечающего этому термину, мы не нашли ни в работах А. Г. Бергмана, ни в работах тех, кто этот термин применял. Отметим, что изломы, объясняемые этими превращениями, обычно незначительны, а так как оценки точности отсутствуют, то нет уверенности в достоверности этих изломов. [c.6]

Метод кривые охлаждения с визуальной записью, наблюдения под микроскопом изменений двойного лучепреломления для определения превращений твердых фаз. Мол. /о. [c.614]

Для преимущественного получения формальдегида применяют в качестве избирательного катализатора окислы олова или алюмосиликат, а при гомогенном газофазном катализе — окислы азота. Особо высокой индивидуальной специфичностью, а также и чрезвычайно высокой активностью обладают природные высокомолекулярные катализаторы-ферменты, ускоряющие строго определенные превращения только одного из веществ. [c.238]

Хотя в полидиорганосилоксанах, например в ПДМС, даже свободном от катализаторов, уже при 170—220 °С происходят определенные превращения, скорости их малы, и в целом силоксановые каучуки гораздо устойчивее, чем углеводородные (особенно на воздухе), к действию высоких температур. Это воздействие на них в инертной атмосфере или в вакууме изучено наиболее полно для ПДМС с применением методов дифференциально-тер-мического анализа (ДТА) и гравиметрического анализа, как дина- [c.484]

Окисление проводят воздухом при давлении 2 ат и температуре 125°. Процесс M02KHO вести при частичном превращении, так как при достижении определенного превращения скорость реакции сильно снижается. Степень превращеия за одип проход достигает около 25—30%. В результате окисления образуется бензойная кислота, что заставляет вести процесс в реакторах с кислотоупорной футеровкой. Реакция экзотермична. Продукты превращения этилбензола на 88% состоят нз ацетофенона и а-фенилэтанола. В сыром продукте окисления содержится 73% этилбеизола, 17% ацето- [c.654]

Пропандиол и полученный из него 2,2-диметил-1,3-диоксан реагируют с бензолом, давая одинаковые смеси продуктов, основным компонентом которых является циклогексилбензол. Кроме того, обнаружены 4-метил-2-пентил-1,3-диоксолан, 1-гексанол, 1,1-дифенилбу-тан. Образование этих веществ представляется весьма неожиданным, так как ни одно из них не может получиться при прямом взаимодействии бензола с диолом или диоксаном. Вероятно, первоначально образующиеся карбкатионы претерпевают определенные превращения до атаки ароматического субстрата. [c.46]

Бромированре дитропарафинов хорошо изучено эта реак ция протекает настолько быстро, что ее применяют как способ определения превращения нитродарафинов в таутомерную нитроновую кислоту, [c.221]

Лучшим вариантом многостадийного синтеза будет тот, в котором на каждой сгадии затрагивается только группировка, превращение которой необходимо. Однако часто случается, что реагент, необходимый для определенного превращения, реагирует не только с нужной функциональной группой, но и с другой группировкой в молекуле. В таких случаях необходимо-временно изменить эту группировку таким образом, чтобы сделать ее инертной по отношению к реагенту, сохраняя, однако, возможность регенерировать ее на одной из последующих стадий. [c.356]

При хроматографическом разделении смесей необходимо постоянно следить за тем, не происходит ли какого-либо изменения веществ на адсорбенте — полимеризации, изомеризации, отщепления галогенов, воды и т. п. Правильным подбором адсорбента в большинстве случаев удается избежать этих нежелательных явлений. В некоторых случаях, наоборот, хроматографию используют для определенных превращений, например для дегалогенирования третичных галогенных соединений [150] или для разложения молекулярных соединений ароматических углеводородов (пикратов, стифнатов и т. п.) [107]. [c.375]

Это значение рассчитывают на основаиии кривой, приведенной Качальским и Айзенбергом 19]. Молекулярный вес полиметакрилового ангидрида был также определен превращением ангидрида (при тех же услов-иях получения с соотношением мономер растворитель = = 1 4) в полимер с диазометаном [9], и затем использо-ваио соотношение [10] [c.46]

Для определения превращения пропилена в изопропилхлорид будгм считать, что в реакционной смеси до реакции находились I моль пропилена и 1 моль хлористого водорода. Обозначим число молей пропилена, прореагировавших к моменту равновесия, через X. Тогда состав смеси в молях в момент равновесия будет следующим пропилена — (1—х), т. е Мсзн = —х хлористого водорода — (I—х), т. е. Л/нс1= 1 — V изопропилхлорида — X, т. е. ИсзН7С1 = > [c.49]

Заканчивают определение превращением роданистоводородной кислоты в дипиридинкуприроданид, который растворяется в хлороформе, окрашивая его в зеленый цвет. По интенсивности полученной окраски определяют содержание роданидов в воде. Рекомендуется метод колориметрического титрования, но можно также измерять светопоглощение слоя хлороформа в фотоколориметре с красным светофильтром (л=610—656 ммк). [c.113]

М, а поглощенная энергия соответствовала 4,5 10 - эв мл. Исследования проводились с использованием инфракрасной спектроскопии . ИК-спектры снимались на ИКС-14 и ИКС-12 с призмами и Na l. Количественное определение превращенного тиофенола проводилось путем определения интенсивности поглощения 8Н-группы при частоте V = 2584 [10]. [c.158]

А т (линия отделяет аустенитную область от двухфазной области аустенит -Ь цементит. Точка Л4 (линия N1) соответствует превращению гранецентрированного гамма-железа в объемноцентрированное дель-та-жел0зо (и наоборот). Иногда к критическим относятся точки, соответствующие т-рам, при к-рых изменяются только магнитные свойства. Так, переход из ферромагнитного в парамагнитное состояние или наоборот обозначают точкой Л2, при к-рой исчезает ферромагнетизм феррита нри нагреве (и возвращается с охлаждением), и точкой при к-рой происходит аналогичное превращение цементита. Магн. превращение не влияет на фазы и структуру металла, представляя собой внутриатомное изменение. В отличие от точек А , Ад и Ац, точки А л Ац яв связаны с изменением типа кристаллической решетки. К. т., соответствующие определенным превращениям, обнаруживаются при разных т-рах в зависимости от того, определяют их при нагревании или при охлаждении. В процессе нагревания они обычно соответствуют более высоким т-рам. Вследствие этого для точек при нагреве применяют до-полнительньш индекс с (напр., Ас , Асз) для точек при охлаждении — индекс г (напр., Аг , Лгз). В многокомпонентных сплавах для обозначения начала или конца превращения к точке А добавляют соответственно индекс н или к (напр., Ас , Ас ). Точки и 3 Д. К. Чернов обозначил буквами а и Ь. Точку а он определил как т-ру, при нагреве ниже к-рой сталь не принимает закалку при последующем быстром охлаждении, точку Ь — как т-ру, нри нагреве ниже к-рой сталь не изменяет своей структуры — излом ее сохраняет прежний вид. В этом определении подчеркивалось практическое значение точки Ь как т-ры, нагрев выше к-ро11 необходим для рафинирования крупнозернистой структуры. При определенных условиях, когда превращения при нагреве стали осуществляются кристаллографически упорядоченным механизмом, возможно несовпадение точек Лсз и Ь . [c.665]

Разложение трихлорциклогексана 1J266) при 250° в присутствии неглазурованного фарфора дает 105 -ные выхода бензола, определенного превращением в т-дииитрО бензол. [c.885]

Все методы оптической и радиоспектроскопии основаны на изучении поглощения электромагнитного излучения веществом. Вследствие этого каждый спектральный метод характеризуется соответствующей областью спектра электромагнитного излучения. Кроме того, каждый метод связан с определенными превращениями в структуре вещества при поглощении соответствующей энергии электромагнитного излучения. Так, ядерная гамма-резонансная спектроскопия (ЯГР — эффект Мессбаузра) основана на резонансном рассеянии гамма-излучения ядрами. Методы ЯМР и ЭПР основаны на поглощении электромагнитного излучения при изменении ориентации соответственно ядерного и электронного спина. Методы инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии основаны на изменении колебательных движений ядер и электронных состояний молекул при поглощении электромагнитного излучения. [c.21]

Скелет лимонена был определен превращением его в л-цимол. Ввиду того что в те времена еще не располагали методом каталитического дегидрирования, это превращение было осуществлено бромированием и отщеплением галоида металлами [c.826]

Дилатометр Шевенара особенно полезен для количественного определения превращения кристаллических фаз в динасовых кирпичах и огнеупорных глинах (см. D. П, 4) см. Г. В. Куколев [554], 26, 1934. [c.762]

Нет необходимости приводить дополнительные примеры успехов и неудач Кольбе. Неудачи особенно преследовали его, когда свои взгляды он противопоставлял теории химического строения. Ограничимся лишь оценкой его взглядов Бутлеровым Кольбе остановился на том воззрении, которое было всего ближе к структурному и которое, однако, не повело его к ясному пониманию строения. Тем не менее эта точка зрения весьма важна, так как он стоял на истинной почве в смысле признавания лишь одной рациональной формулы, которая выражает не только определенные превращения, но характеризует и выражает химическую натуру данного соединения. В этом смысле заслуга Кольбе несомненна [11, с. 266]. [c.24]

Хотя пути биосинтеза адреналина еще недостаточно выяснены, но несомненно, что образование его (как и тироксина) связано с определенными превращениями тирозина. Сравнение формул тирозина и адре- [c.189]

Степень специфичности, ее строгость могут значительно варьировать у различных ферментов. У многих ферментов специфичность менее точна, менее абсолютна, более щирока. Они могут превращать целый ряд близких по структуре субстратов, расщеплять многие (близкие, но отличающиеся по структуре) виды связей, осуществлять некоторые, хотя и вполне определенные, превращения, но в самых разнообразных молекулах и т. п. Так, фермент фосфатаза расщепляет эстеры фосфорной кислоты, образованные разными спиртами, а также искусственные вещества этого типа, которые в организме не встречаются. Широкую специфичность выявляет и мальтаза пищеварительного сока. Наряду с мальтозой она гидролизует все те соединения, в которых к первому углеродному атому глюкозы в а-гликозидной связи присоединен какой-либо другой радикал. Этот фермент правильнее называть а-гликозидазой. Протеолитические ферменты пепсин и химотрипсин в составе пептидных цепей белков расщепляют некоторые виды связей очень быстро, другие значительно медленнее. В связи с этим говорят, например, о первичной и вторичной специфичности пепсина или даже о первичной, вторичной и третичной специфичности а-химотрипсина, имея инода в виду в качестве третьей ту группу связей в пептидных цепях, которых фермент вовсе не может разрушать, либо расщепляет их так слабо, что это с трудом можно уловить. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология