серной кислоте ись алюминия

С разбавленной серной кислотой алюминий взаимодействует при легком нагревании, вытесняя водород [c.254]

В СОЛЯНОЙ И разбавленной серной кислоте алюминий растворяется с выделением водорода. [c.220]

Опустим алюминиевые стружки в пробирку с соляной кислотой или разбавленной серной кислотой. Алюминий растворяется, вытесняя из кислоты водород и образуя соль, например [c.144]

Отметить, что в концентрированных азотной и серной кислотах, алюминий не растворяется (происходит пассивация металла). Растворение в щелочи приводит к образованию гидроксосоли и водорода [c.214]

Примерами могут служить технологические процессы в гидрометаллургии (извлечение золота из руды в цианистый раствор, растворение серной кислотой алюминия, содержащегося в бокситах, и др.), в сахарном производстве, в процессах гидрирования жиров и т.д. Основной задачей расчета таких процессов является оценка скорости массопередачи к поверхности мелких частиц, обтекаемых жидкостью, движение которой определяется случайными пульсациями и характеризуется статистическими параметрами турбулентного потока. [c.104]

Алюминий и его сплавы широкого применения в условиях сернокислотного производства не получили. Причина этого— их невысокая коррозионная стойкость в серной кислоте. Алюминий стоек в разбавленных растворах серной кислоты, в концентрированных растворах при комнатной температуре и в олеуме с высоким содержанием 50з при температуре <200° [20]. [c.20]

С разбавленной серной кислотой алюминий реагирует очен медленно, выделяя водород [c.238]

Сильно разбавленная и холодная концентрированная азотная кислота, концентрированная серная кислота алюминий не растворяют, так как пассивируют его. Алюминий хорошо реагирует со многими неметаллами азотом, серой, галогенами. [c.184]

Отметить, что в концентрированных азотной и серной кислотах алюминий не растворяется (происходит пассивация металла, см. стр. 190). [c.245]

Если коррозия охватывает всю поверхность металла, то такой вид разрушения называется сплошной коррозией (рис. I, а). К сплошной коррозии относится разрушение металлов и сплавов под действием кислот, щелочей, атмосфер.ы. Сплошная коррозия может быть равномерной, т. е. разрушение металла происходит с одинаковой скоростью по всей поверхности, и неравномерной (рис. 1, б), когда скорость коррозии на отдельных участках поверхности неодинакова. Примером равномерной коррозии может слул пть коррозия при взаимодействии меди с азотной, железа — с соляной, цинка — с серной кислотами, алюминия — с растворами щелочей. В этих случаях продукты коррозии не остаются на поверхности металла. Аналогично корродируют железные трубы на открытом воздухе. Это легко увидеть, если удалить слой ржавчины под ним обнаруживается шероховатая по- [c.10]

Адгезионная способность а-цианакрилатов обусловлена их химической природой, что может быть рассмотрено в рамках термодинамического и молекулярно-кинетического подходов. Учет первого из них превалирует в случае, когда энергетика межфазного взаимодействия адгезива с субстратом определяется любыми силами, за исключением валентных и ионных (что, по меньшей мере на начальных стадиях процесса склеивания обусловливает когезионный характер разделения элементов системы), учет второго — при условии ориентирующего влияния субстрата на граничные и приповерхностные слои адгезива. Выбор между названными направлениями рассмотрения проблемы может быть сделан на основании результатов ИК-спектроскопических исследований закономерностей адгезии а-цианакрилатов к металлам. Этим методом на примере этил-а-цианакрилата установлено [309] уменьшение частоты валентных колебаний карбонильной группы (1751 см ) и увеличение частоты асимметричных колебаний эфирного фрагмента (1252 см- ), что свидетельствует [310] об образовании водородных связей между кето-группами адгезива и гидроксильными группами окисленного металлического субстрата. Рассмотрение поляризованных ИК-спектров сформированных на обработанном 5%-ой серной кислотой алюминии пленок этил-а-цианакрилата толщиной, не превышающей 1 мкм, свидетельствует об ориентации групп 0=С параллельно поверхности субстрата. Регулирование химической природы этой поверхности путем замены окислителя приводит к изменению молекулярной ориентации, что, в свою очередь, обусловливает изменение прочности адгезионных соединений. Следовательно, закономерности адгезии а-цианакрилатов определяются факторами как термодинамической, так и молекулярно-кинетической природы. [c.82]

В азотной, фосфорной и разбавленной серной кислотах алюминий имеет высокую коррозионную стойкость в растворах соляной, фтористоводородной, концентрированной серной, муравьиной, щавелевой кислот он растворяется. В средах, содержащих катионы Hg2+, алюминий очень быстро корродирует, так как при взаимодействии алюминия с катионами Hg2+ образуется амальгама, на которой отсутствует защитная пленка. [c.138]

Алюминий неустойчив в растворах аммиака, щелочей и серной кислоты. Алюминий хорошо сваривается, но при этом необходимо соблюдать специальные требования в отношении метода сварки и обмазки электродов. [c.452]

Внутренние реакционные стаканы и насадку автоклавов, а также отбелочные колонны, применяемые в производстве концентрированной азотной кислоты и работающие при повышенных температурах, изготовляют из алюминия, содержащего не менее 99,93% А1. К действию растворов аммиака, щелочей и серной кислоты алюминий неустойчив. [c.469]

На воздухе алюминий покрывается пленкой окиси алюминия, которая защищает его от дальнейшего окисления и обусловливает сравнительно высокую коррозионную стойкость металла. На него не действуют концентрированная азотная кислота и органические кислоты, однако алюминий разрушается едкими щелочами, соляной и серной кислотами. Алюминий легко поддается прокатке. Сочетание хорошей пластичности и сравнительно высокой коррозионной стойкости делают алюминий весьма перспективным материалом для изготовления разрывных предохранительных мембран, предназначенных для мягких условий эксплуатации, когда отношение разрывного давления мембраны к рабочему давлению в защищаемом сосуде значительно. [c.109]

При действии хлористых алкилов или олефинов на ароматические углеводороды или фенолы легко протекает реакция с образованием алкили-рованных соединений. Реакция алкилирования должна проводиться в присутствии различных катализаторов, к числу наиболее широко применяемых относятся хлористый алюминий, безводная фтористоводородная кислота, фтористый бор и серная кислота. При работе с -хлористым алкилом как алки-лирующим компонентом в качестве катализатора применяется хлористый алюминий и в некоторых случаях безводное хромное железо (реакция Фриделя-Крафтса). [c.226]

Тиофен, который в последние годы производится в промышленных масштабах, также легко может алкилироваться каталитическим путем. Алкилирование тиофена бутенами или пентенами, а так>ке исключительно пригодным для этого циклогексепом может осуществляться пропусканием тиофена и олефинов или циклоолефинов над катализатором кремневая кислота — окись алюминия при 200° или над твердой фосфорной кислотой, как было выше описано для получения кумола, или также с серной кислотой. [c.231]

Железо-ториевый шлам перерабатывают следующим образом шлам обрабатывают раствором сериой кислоты и хлористого калия, причем образуется труднорастворимая двойная соль —сульфат тория и калия, а железо и алюминий переходят в раствор. Чтобы полностью очистить эту двойную соль, содержащую еще некоторое количество железа, к отфильтрованному осадку приливают раствор соды. При этом образуется двойная растворимая соль — карбонат тория и натрия, а железо выпадает в осадок. Торий затем осаждается из двойной соли в виде карбоната серной кислотой. Осадок растворяют в азотной кислоте и переводят в нитрат тория. [c.85]

Алкилирование можно проводить термическим или каталитическим путем. Промышленное значение получил пока только каталитический метод, при котором употребляются в основном серная кислота и фтористый водород и меньше — хлористый алюминий (в частности при алкилировании этилена). [c.252]

Алюминийсодержащие отходы, например, являющиеся одними из крупнотоннажных в химической, нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности, можно успешно использовать для различных целей. Так, получаемые в процессе переработки алюминийсодержащих отходов гидроксохлориды алюминия могут заменить сульфат алюминия при очистке воды оборотных систем нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятий, в производстве огнеупоров, строительной керамики, фарфора, вяжущих веществ, бумаги и картона, очистке теплопередающего оборудования от карбонатных отложений. До недавнего времени практически все отходы, получаемые прн пспользовании безводного хлорида алюминия (производства этилбензола, изопропилбензола, синтетических спиртов, присадок и др., где в качестве катализатора реакций Фриделя — Крафтса — Густавсона используют хлорид алюминия) сбрасывали в отвал. На обработку алюминийсодержащих кислых и щелочных сточных вод потребляется значительное количество щелочей, серной кислоты и других дефицитных реагентов. [c.133]

ГИДРОМЕТАЛЛУРГИЯ — извлечение металлов из руд, концентратов или отходов различных производств в виде их соединений водными растворами различных реагентов (кислот, цианидов, аммиака и др.) и последующим выделением их из водных растворов электролизом, цементацией, экстракцией, иоио-обменом и т. п., например, извлечение золота цианированием, меди — раствором серной кислоты, алюминия — щелочью, урана, редкоземельных элементов — экстракцией органическими растворителями, ионообменным способом и др. [c.75]

Реактивы и растворы. Хлороформ х.ч. Гексан х.ч. Ацетон ч.д.а. Аммиак водный ч. д. а. Спирт этиловый. Натрий сернокислый безводный, х. ч. Кальций сернокислый ч.д.а., сушат при температуре 160°С в течение 6 ч и просеивают через сито размером 100 меш, хранят в банке с притертой пробкой. Проявля-юш,ие реагенты № 1 (фосфорно-молибденовая кислота х.ч., 10%-ный спиртовой раствор) К 2 (реактив Драгендорфа, к раствору 850 мг основного азотнокислого висмута в 40 мл воды и 10 мл уксусной кислоты прибавляют раствор 8 г К1 в 20 мл воды для проявления хроматограммы 1 мл этого раствора разбавляют 2 мл уксусной кислоты и 10 мл воды) № 3 (0,5 марганцовокислого калия растворяют в 47,5 мл воды и добавляют 2,5 мл концентрированной серной кислоты). Алюминия окись для хроматографии 11 степени активности. Стандартный раствор девринола — 0,01 г Ы,Ы-диэтил-2-(1-нафтилокси)-про-пионамида растворяют в 10 мл этилового спирта. [c.211]

Из таблицы видно, что с новышением чистоты алюминия, эн становится более устойчивым в среде азотной кислоты, при-4ем устойчивость возрастает с увеличением концентрации кислоты. Поэтому из алюминия марок АОО и АО изготовляют следующую аппаратуру, применяемую в производстве концентрированной азотной кислоты доокислители нитрозных газов, промежуточные сборники н хранилища готовой кислоты, поглотительные колонны, холодильники, мешалки для сырой смеси. Внутренние реакционные стаканы и насадку автоклавов, а также отбелочные колонны, работающие при повышенных температурах, изготовляют из алюминия марки АВО. По отношению к растворам аммиака, щелочей и серной кислоты алюминий неустойчив. Алюминий хорошо сваривается, но при этом надо со блюдать специальные требования в отношении метода сварки и обмазок электродов. [c.493]

Из алюминия изготовляют большую часть аппаратуры для установки непосредственного производства концентрированной азотной кислоты смесители для сырой автоклавной смеси, конденсаторы жидких окислов азота, хранилища концентрированной азотной кислоты, промежуточные баки, водяные и рассольные холодильники, ПJглoтитeльныe колонны, внутренние стаканы для автоклава, отбелочные колонны и т. д. Аппаратуру, соприкасающуюся с концентрированной азотной кислотой при повышенной температуре, изготовляют из 99,8%-ного алюминия, а аппаратуру для холодных кислот делают из 99,6%-ясго алюминия. По отношению к растворам аммиака, щелочей и серной кислоты алюминий неустойчив. [c.368]

Выпускается по ГОСТ 19347—74 двух марок А и Б. Содержание Си304-5Н20 в продукте марки А пе мепее 98—99 %, в продукте марки Б не менее 93—95 %, свободной серной кислоты не более 0,25— 0,3 %. Выпускается также медный купорос ПЗ медьсодержащих отходов, содержащий не менее 85 % основного ве(цества и не более 0,5 % свободной серной кислоты Алюминий сернокислый технический очищенный выпускается по ГОСТ 12966—75 высшего, I и И сортов. Содержание окиси алюминия в продуктах составляет 14— 16,3%. свободной серной кислоты не более 0,05—0,1%, нерастноримого остатка не более 0,3—0,7 %. Кроме того, по МРТУ 6-08-82—68 выпускается нефелиновый коагулянт, содержащий сернокислый алюминий [c.284]

Выпускается по ГОСТ 19347—74 двух марок А и Б. Содержапие Си304-5Н20 в продукте марки А пе мепее 98—99 %, в продукте марки Б не менее 93—95 %, свободной серной кислоты не более 0,25— 0,3 %. Выпускается также медный купорос пз медьсодержащих отходов, содержащий не менее 85 % основного ве[цества и не более 0,5 % свободной серной кислоты Алюминий сернокислый технический очи-щенпы1з выпускается по ГОСТ 12966—75 высшего, I и И сортов. Содержапие окиси алюминия в продуктах составляет 14 — 16,3%. свободной серной кислоты не бо- [c.284]

Очистка бензола, который в Германии получается главным образом из каменноугольной смолы, производится серной кислотой, нерегопкой с ректификацией и каталитическим гидрированием под давлением. Безводный хлористый алюминий должен быть 98%-ной чистоты. [c.229]

Чаще всего алкилирование арилсульфонатов проводят олефинами в присутствии серной кислоты, безводного хлористого алюминия или фтористого водорода в качестве катализаторов [251] (см. второй том). В 1949 г. производство арилсульфоната на основе бензола составило около 66 000 т в пересчете на 100%-ное активное вещество, а к 1953 г. оно возросло приблизительно до 250 ООО г. [c.249]

Для удаления серной кислоты смесь фенола с ацетоном молено обработать СаСО., [345—347], основным анпонобмонлым соедиисписм [348], или слабой органической кислотой [349]. Разложение и дистиллятивнуго обработку реакционных продуктов мо кно проводить непрерывно [350—352], осуществима также экстрактивная очистка фенола [353-356] и рафинация на силикате алюминия [357]. [c.282]

Для производства алюминия используются руды 1. 11оми1]ия, плавиковый шпат, известняк, серная кислота и с(жа. [c.209]

Регенерация реагентов. Часто в систему необходимо вводить вспомогательные исходные вещества, например, когда новый ход процесса будет более выгодным, чем при непосредственном взаимодействии основных исходных веществ, или даже единственно возможным. В этом случае нужно так организовать производственный цикл, чтобы вспомогательное исходное вещество можно было регенерировать. После регенерации это вещество возвращается в цикл, и его расход ограничивается только потерями. Такой метод широко используется в химической технологии. Отметим, что он отличается от рециркуляции реагента, олисанной на стр. 356. Обычно возвращаемое в цикл вспомогательное йсходное вещество регенерируется в результате химического превращения, а не выделяется из смеси физическими методами. Примером может служить использование концентрированной гидроокиси натрия для разложения боксита в производстве окиси алюминия методом Байера, сохранение в цикле окислов азота при башенном способе получения серной кислоты или введение в цикл аммиака при производстве соды методом Сольвея. В последнем случае процесс не может проводиться при, непосредственном взаимодействии основных исходных веществ по уравнению [c.377]