Химикаты-добавки

Осн. продукты Т. о. с.-красители, лек. препараты, пестициды, текстильно-вспомогат. и душистые в-ва, химикаты-добавки для полимерных материалов, химикаты для кинофотоматериалов, ХИ.М. реактивы и др. [c.608]

Длительность отжима осадка, определенная в лабораторных 5 условиях, обычно несущественно отличается от длительности отжима в производстве, так как удельное сопротивление осадка, вязкость фильтрата и фактор разделения остаются неизменными. Обследование работы промышленных центрифуг типа ФГН на различных суспензиях (неорганические соли, химикаты-добавки для резины, промежуточные продукты анилинокрасочной промышленности), в ходе которого одновременно проводилось фильтрование тех же суспензий на лабораторных центрифугах, показало, что время, необходимое для обезвоживания осадка до одинакового среднего влагосодержания, на промышленной центрифуге на 10—40% больше, чем на лабораторной [c.230]

Автомобильные шины представляют собой композиционное изделие, основная часть которой - покрышка - включает текстильные и металлические детали, каучуки, наполнитель и химикаты - добавки десятков наименований. Вследствие этого научно-технические разработки по созданию новых конструкций покрышек относятся к области композиционных материалов. Проведение таких разработок в пределах отдельно взятого промышленного предприятия невозможно без взаимосвязи и взаимодействия конструкционных, рецептурных, технологических, аппаратурных и экологических аспектов создания шин. [c.473]

Возможность утилизации изношенных шин в качестве топлива обусловлена тем, что в состав изношенной шины, после удаления бортовых колец, входят около 50% каучука, 30% наполнителей, а также корд и химикаты-добавки. Всё вместе это образует горючий материал с теплотворной способностью порядка 35500 кДж/кг, превосходящий каменный уголь и несколько уступающий нефти. [c.530]

Угол падения инфракрасного пучка на поверхность элемента нарушенного полного внутреннего отражения (изготовленного, как правило, из селеНида цинка или германия), а также длина волны инфракрасного света определяют глубину проникновения пз ка в поверхность пленки. Небольшая глубина проникновения обеспечивает получение спектров, весьма чувствительных к поверхностным химикатам-добавкам или модификации поверхности. [c.42]

Полиолефиновые пленки — это множество изделий, производимых экструзией с раздувом рукава и плоскощелевой экструзией. Как правило, пленки упрочняются двухосной ориентацией и могут быть очень тонкими. Инертная поверхность полиолефинов часто модифицируется кислородом для создания полярных групп, необходимых для адгезии для увеличения скольжения и защиты от слипания применяются специальные химикаты-добавки. Специфические свойства, такие как барьерные, возможность нанесения печати, способность к усадке, достигаются соэкструзией или ламинированием пленок с различной химической структурой. Выбор доступных пленок может показаться простым, но при более подробном рассмотрении оказывается, что даже производство пленки для простой упаковки включает сложный набор технологий. Дальнейшее развитие технологий приведет к более узкой направленности функциональных свойств пленок, при этом они станут тоньше и прочнее. [c.47]

I — пропилен 2 — катализатор 3 — повторный цикл пропилена 4 — экстракция 5 — АПП 6 — тяжелые осадки 7 — сушка 8 — химикаты-добавки 9 — смешивание 10— гранулы [c.87]

Уравнение (4.2) связывает химический потенциал растворителя, ц, с объемными фракциями химиката-добавки, фJ, и полимера, фз. Величина х может быть выражена через параметры растворимости добавки и полимера, и 63, соответственно [c.110]

Предположим, что в полимере имеется некоторая концентрация одинаковых центров 2 , которые могут взаимодействовать с соединением А. Также допустим, что сорбция химиката-добавки проходит в две стадии. Сначала добавка образует молекулярный раствор концентрация соединения А в этом растворе связана со своей концентрацией вокруг полимера по закону Генри, то есть [Л] = у[Л] . Затем эта истинно растворенная добавка обратимо сорбируется центрами 2 . [c.111]

В некоторых случаях при высокой концентрации химиката-добавки изотермы сорбции могут изменять форму при этом наблюдается сильное увеличение сорбции. Такую зависимость можно объяснить набуханием полимера с соответствующим изменением его свойств и механизма сорбции [7-13]. [c.112]

Были предложены различные методы измерения растворимости добавок в полимере. Прямой метод включает изучение кинетики растворения химиката-добавки, когда она находится в равновесии со своим насыщенным паром или с добавкой, введенной в поверхностный слой полимерной пленки [7, 14-17]. С этой целью полимерная пленка с добавкой выдерживается в герметичной вакуумной камере или в инертной среде в течение различных периодов времени. Обычно значение растворимости связано с некоторым плато на кривой концентрации добавки в полимере в зависимости от времени. При высоких температурах растворение может сопровождаться изменением структуры полимера и растворимость будет изменяться со временем [8,16,17]. [c.113]

Другой метод заключается в определении температурной зависимости давления пара химиката-добавки над чистой добавкой и над полимером, содержащим определенную ее концентрацию [24]. Точка пересечения двух кривых (в координатах в зависимости от 1/7) соответствует температуре, при которой концентрация добавки в образце равна ее растворимости. Температурная зависимость прозрачности полимерных пленок с различными концентрациями добавок [25] позволяет измерить их растворимость. Если концентрация добавки в полимере превышает ее растворимость при данной температуре, избыток добавки проявляется в формировании кристаллов или капель, которые резко уменьшают прозрачность образца. Это не точный метод. [c.114]

ХОДЫ в полимере (например, около его температуры плавления) и растворенные химикаты-добавки. Другой причиной является существование стабильных центров сорбции, концентрация которых в полимере не зависит от температуры. [c.115]

Как можно видеть в табл. 4.1, растворимость многих стабилизаторов при комнатной температуре заметно ниже концентраций, в которых эти химикаты-добавки обычно вводятся в полимеры (0,1-0,5 %масс.). В результате избыток стабилизатора часто выходит из полимера (ликвация и выпотевание). [c.115]

Добавка, растворенная в полимере, может переходить из полимера в окружающую среду. Этот процесс включает в себя стадии диффузии добавки к поверхности и ее удаления с поверхности (например, выпотеванием, выпариванием или вымыванием). Растворимость химиката-добавки в полимере может влиять на все эти стадии [48-57]. [c.124]

Пленки из ПВХ получают из комбинации полимера ПВХ, производимого полимеризацией винилхлорида, с пластификаторами и другими химикатами-добавками, позволяющими получить гибкую пленку. Немодифицированная пленка ПВХ очень хрупкая и с трудом поддается переработке ввиду высокой чувствительности к нагреванию. Однако благодаря своей полярной природе ПВХ обладает сильным сродством к пластификаторам, и поэтому его можно значительно модифицировать. Пластификаторы, в основном, состоят из органических жидкостей с высокой температурой кипения, которые выполняют в полимере функцию смазки. Некоторые мягкие и гибкие пленки ПВХ содержат примерно 50% пластификатора. [c.235]

Следует принимать во внимание, что барьерные характеристики полимера могут изменяться под влиянием проникающего вещества. Такая ситуация часто встречается в чувствительных к воде полимерах, например, ПВС, поскольку при хранении или дополнительной обработке может происходить одновременное проникновение водяного пара и других важных компонентов, например, кислорода. Такая ситуация возникает также при одновременном проникновении органических соединений, входящих в запахи и вкусовые химикаты-добавки. [c.249]

Эффективность длительной стабилизации зависит не только от химической природы, но также от скорости потери химиката-добавки, что, в свою очередь, зависит от совместимости добавки с полимером и управляется летучестью, растворимостью и коэффициентом диффузии. [c.256]

Совместимость с химикатом-добавкой [c.256]

Балансовый метод определения потребности народного хозяйства в тех или иных химических продуктах основан на знании конечных показателей разв.ития народного хозяйства за планируемый период. Например, потребность в синтетических каучуках определяется исходя из планируемого производства резиновых изделий (шины, технические и бытовые изделия, обувь и т. д.). Объем производства резиновых изделий, в свою очередь, зависит от темпов развития, намеченных для потребителей резины. По выявленной потребности в синтетических каучуках и резиновых изделиях можно определить потребность в исходных углеводородах для синтеза каучуков (бутадиен, стирол, изопрен и др.), химикатах-добавках для резины и других продуктах. По общей потребности в химикатах — добавках для резины выявляют потребность в исходных промежуточных продуктах для их производства (анилин, нитробензол, дифениламин и др.). [c.25]

Важную роль в химизации играют продукты малой химии — химикаты-добавки, текстильно-вспомогательные вещества, красители, химические реактивы и т. п. От них во многом зависит качество текстильных материалов, кожи, меха, полиграфической продукции, бумаги, резины, строительных и лакокрасочных материалов. Так, применение текстильно-вспомогательных веществ различного назначения позволяет повысить яркость и устойчивость окрасок, снижает электризуемость, сминаемость текстильных материалов. Лакокрасочные покрытия придают изделию высокие декоративные свойства, защищают металл от коррозии. Высокочистая продукция обеспечивает потребности электронной, электротехнической, радиотехнической, медицинской промышленности. Новые области науки — такие, как молекулярная биология и генетика, биоорганическая химия, используют биохимические реактивы и препараты. Перед химической промышленностью стоит задача полного удовлетворения потребности в монокристаллах, ферритовых порошках, сегне-топьезоэлектрических материалах, люминофорах. [c.25]

Значительный интерес представляют новейшие данные о путях и перспективах синтеза биологически активных веществ на основе промышленно доступного 2,6-дифтортолуола. В обзоре, посвященном перспективным химикатам-добавка.м для полимеров и других органических материалов, подробно обсуждаются синтез и строение гетероциклов, содержащих пространственно-затрудненный фенольный фрагмент. Бифенил и циклогексилбензол, являющиеся промышленными продуктами нефтехимии, представляют значительный интерес как сырьс для тонкого органического синтеза. Представлен анализ методов синтеза их кислород- и азотсодержащих полифункпиональных производных. [c.7]

Другим перспективным направлением является разработка и использование неводных методов очистки полимеризата при нормальных или повышенных температурах, в частности инертных фильтрующих материалов, апротонных органических растворителей или химически активных комплексообразователей [5, 54]. Эти методы достаточно перспективны и экономичны, ибо химикаты-добавки применяются в количествах, соизмеримых с количеством используемого катализатора. В этом плане заслуживают внимания твердые сорбенты типа окиси алюминия, алюмосиликата и, особенно, иониты [5, 54, 55]. Оптимальным представляется Р1спользование доступных катионитов, например, сульфированных сополимеров стирола с дивинилбензолом, сульфированных госси-пола или госсипо.товой смолы в Н-форме в варианте с предварительной обработкой полимеризата небольшими количествами Сз-Сз-спиртов (для А1С1з) [54 . В этом случае ионит проявляет способность к ионному обмену и физической сорбции, что иллюстрируется следующими реакциями [c.348]

Общезаводские очистные сооружения таких заводов обычно состоят из трех уста-новок а) установки для смешения, усреднения и отстаивания всех производственных стоков б) уста-НО1ВКИ для нейтрализации избыточной кислотности, отстаивания и осветления вод в) установки для деструктивного окисления органических соединений хи.мическим или биохимическим методом (на указанном заводе был выбран биохимический метод). На одном из английских заводов, вырабатывающем химикаты-добавки для резиновых смесей, лекарственные средства и другие продукты, относящиеся к классу аминов, фенолов и нитросоединений, вначале также ограничивались накоплением неочищенных вод с сбросам их в ре.ку во время паводка. Сейчас там закончено сооружение многоступенчатой схемы очистки сточных вод мощностью около 11 тыс. м /сутки . [c.278]

С помощью инфракрасной спектроскопии поверхности можно определять поверхностные химикаты-добавки, такие как глицерилмоноолеат, полиизобутилен и вещества, улучшающие скольжение, а также результат обработки коронным разрядом. Распространенным методом является многократное нарушенное полное внутреннее отражение применяются также методики зеркального отражения и отражения под углом скольжения, с помощью которых инфракрасный спектрометр можно использовать для исследований в области химии поверхности. На рис. 1.18 показана схема анализа поверхности полимера с помощью многократного нарушенного полного внутреннего отражения. [c.42]

Имеющий добавки и чистый РРЗ демонстрируют такое же поведение, как образцы РР1. На рис. 3.19, Ь вновь хорошо различаются несколько стадий растяжения, включая упругую деформацию, текучесть, холодное течение и деформационное упрочнение. Однако как предельная текучесть, так и предельная прочность при растяжении у материалов РРЗ несколько выше, чем у материалов РР1. Образец РРЗ без всяких добавок показал предельное напряжение текучести около 38 МПа и предельную прочность при растяжении 62 МПа. Модуль упругости равен приблизительно 350 МПа. Кривые растяжения показывают, что различные химикаты-добавки по-разному влияют на предельную деформацию материалов. Предельная деформация у всех образцов превысила 400%, причем материал с Атосо показал максимальную деформируемость (700%). Такую же деформируемость показал РРЗ с белым наполнителем. [c.101]

Суммарная концентрация Л в полимере составит [Л] = [Л] + ЦА2 = [Л] + [Л2д], где [Л] и lAZJ — концентрации истинно растворенных (подвижных) и неподвижных молекул, соответственно. Если пренебречь концентрацией химиката-добавки вне центров ([Л] [Л2 ]), то изотерма сорбции Л приобретает вид [c.111]

Биллингэм с сотр. [15] исследовали растворимость химикатов-добавок в полимерах на основе классической теории растворов растворимость определяется условием того, что (отрицательная) свободная энергия смешения жидкой добавки с полимером равна (положительной) свободной энергии, требуемой для превращения кристаллического химиката-добавки в жидкость при той же самой температуре. В этом случае растворимость добавки в полимере определяется уравнением [c.114]

Антистатики могут быть внедрены в пленку либо как химикаты-добавки в полимер, либо посредством обработки поверхности. Распространенными антистатиками являются неионные этоксилированные алкиламины, анионные алифатические сульфонаты и фосфаты, и катионные четвертичные аммониевые соединения. В некоторых случаях увлажнение поверхности также может управлять электростатикой, так как тонкий слой воды, адсорбированный на поверхности пленки, может отводить заряд на землю. [c.245]

Пленка из ПЭНП доминирует на рынке выращивания культур в защищенном грунте. Больщая ее часть содержит специальные химикаты-добавки, которые вводятся либо в целях улз шения функциональных свойств пленки в специфических условиях, либо ради продления ее срока службы за счет снижения влияния окружающей среды на структуру пленки. [c.251]

Ультрафиолетовое экранирование соединений основано на неорганических и органических химикатах-добавках. При использовании этого способа защиты УФ-свет блокируется раньще, чем он достигает полимера. Экранирование обеспечивается пигментами или отражающими покрытиями. Технический углерод также очень эффективен и применяется для стабилизации многих полимерных материалов, предназначенных для использования на открытом воздухе. Когда применяются УФ-экраны, повреждения ограничены поверхностным слоем, поскольку глубина проникновения ультрафиолета очень незначительна. Однако многие пигменты, например, мел, тальк, мелкие кусочки стекловолокна и технический углерод ухудшают внешний вид пленки серого, коричневого и черного цвета обычно мало востребованы. Некоторые добавки, например, TiOj, могут принимать различные формы, часть из которых химически активна и способна стимулировать фотодеструкцию. [c.254]

Первоклассными органическими химикатами-добавками для улучшения устойчивости к УФ-радиации являются поглотители УФ-света. Они поглощают опасное УФ-облучение с длиной волны свыше 290 нм, и, таким образом, не позволяют ему достичь хромофорных групп, присутствующих в химической структуре ПЭНП. [c.254]

С увеличением ориентации полимерных цепей или при сшивании и увеличении кристалличности константа диффузии уменьшается. По этой причине диффузия химикатов-добавок протекает быстрее в ПЭНП, чем ПЭВП. Многочисленные исследования [11-14] подтверждают, что диффузионное поведение поглотителей УФ зависит главным образом от строения и морфологии полимера, и в меньшей степени — от строения химиката-добавки. [c.256]

Такие стабилизаторы, как антиоксиданты, дезактиваторы металла и УФ-погло-тители добавляются в полимеры для снижения деструкции как на стадии производства, так и в течение всего срока службы полимерного изделия. Для исследования деструкции полимера или совместимости между химикатами-добавками и полимерами важно владеть аналитическим методом, который дает как идентификацию, так и количественную меру химикатов-добавок в полимере. Фурье-инф-ракрасная спектроскопия [15,16], УФ-спектроскопия [17], газовая хроматография, жидкостная хроматография высокого разрешения (ЖХВР) и дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК) — все эти методы могут применяться как аналитические инструменты для идентификации и определения концентрации растворенных стабилизаторов и их однородного распределения. Фурье-инфракрасная спектроскопия и УФ-спектроскопия являются самыми удобными методами, так как их можно применять для анализа образца, не нарушая его морфологию в твердом состоянии. Кроме того, можно выявлять деструкцию или изменения на их ранней стадии благодаря чувствительности методик. Далее, коэффициент диффузии химикатов-добавок можно оценить с помощью дисков [18]. Диск, содержащий хи-микаты-добавки, помещается в центр стопы дисков без добавок. В течение определенного времени и при определенной температуре происходит диффузия. Затем с помощью спектроскопических измерений определяется концентрация добавок в каждом из дисков. Зная толщину дисков и концентрацию химиката-добавки, определяется коэффициент диффузии. [c.257]

Эмпирическое соотношение, которое определяет зависимость частоты релаксации, различно для кооперативных процессов в химикате-добавке и процесса стеклования полимерного материала (макроброуновская кооперативная переориентация сегмента связана с температурой стеклования), и длина химиката-добавки выр ается как [21] [c.258]

Это уравнение справедливо не только для релаксационного процесса химиката-добавки в полимере, но также для процесса /-релаксации боковых цепей жидкокристаллических полимеров и их добавок. Выражение предполагает, что если молекулы диспергированы на молекулярном зфовне и их длина не превышает [c.258]