Бензохинолин, неподвижная фаза

На медной колонке длиной 15 м, диаметром 0,25 мм с применением 7,8 бензохинолина в качестве неподвижной фазы (12 мг) при 78,5° за 21,5 мин. были разделены шесть ароматических углеводородов, в том числе все ксилолы. Эффективность 14 600 теоретических тарелок. [c.131]

Для разделения структурных изомеров органических сульфидов с близкими температурами кипения рекомендуют [172] в качестве неподвижной фазы 5,6- и 7,8-бензохинолины (предел нагрева соответственно 120 и 110°С). [c.27]

Изомеры ксилола лучше разделяются на таких расплавах, чем на 7,8-бензохинолине, известном своей селективностью по отношению к мета- и пара-изомерам. Конечно, температура колонки, задаваемая точкой плавления, должна точно выдерживаться. Как правило, дизамещенные производные бензола лучше разделяются на кристаллических жидкостях, чем на других неподвижных фазах [126]. [c.175]

В качестве неподвижной фазы для понижения ее температуры плавления применяли 7,8-бензохинолин в смеси с 5,6-бензохинолином в соотношении 3 1. [c.66]

Как показали исследования, полярность не является единственным критерием при оценке селективности неподвижной фазы, а разделение компонентов сложных смесей во многом зависит от химической структуры фазы, причем не только от наличия групп, определяющих полярность фазы. Испытанием ряда неподвижных фаз установлено, что фазы средней полярности, в молекулы которых, наряду с полярными группами, входят ароматические кольца, имеют наилучщие избирательные свойства для исследуемой фракции. Наилучшие результаты были получены на 7,8-бензохинолине (полярность [c.115]

Порядок выхода компонентов зависит от природы самих компонентов и полярности растворителя. Так, на колонке с 7,8-бензохинолином н-гексан и циклопентан не разделяются, на колонке с трифенилфосфатом и 1-нафтиламином -гексан выходит перед циклопентаном, а на всех остальных неподвижных фазах — после него. Аналогичная картина наблюдается для циклогексана и н-гептана. Это объясняется, по-видимому, ориентационным взаимодействием между неподвижной фазой (трифенилфосфат и 1-нафтиламин) и нафтеновыми углеводородами. Эффект ориентационного взаимодействия способствует более прочному удерживанию бензола по сравнению с циклогексаном, н-гептаном и метилциклогексаном на колонках с 1-бромнафталином, 7,8-бензохинолином, 1-нафтиламином и трифенилфосфатом. Перечисленные соединения относятся к полярным неподвижным фазам. На неполярной (вазелиновое масло) и слабо полярной неподвижных фазах (дибутилсебацинат) компоненты выходят в соответствии г температурами кипения. [c.108]

Как было показано ранее [3], для определения тиофена во фракциях сырого бензола можно применять колонку с 7,8-бензохинолином. В настоящей работе представлены результаты исследования целого ряда растворителей, примененных в качестве неподвижных жидких фаз для разделения неуглеводородных примесей сырого бензола. Оценка эффективности растворителя производилась по величине коэффициента Кс, подсчитанного для близкокипящих компонентов из относительных удерживаемых объемов. Для большинства растворителей определены значения коэффициентов распределения (табл. 3). [c.98]

Условия опыта. Носитель неподвижной фазы ИНЗ-600 или сферохром-1 с диаметром зерен 0,5—0,25 мм. Жидкие фазы — сквалан и р, Р -оксидипропио-нитрил. Испытуемые жидкие фазы а) одна из следующих триэтилеигликоль, полиэтиленгликоль-400, трикрезилфосфат, 7,8-бензохинолин, апьезон Ь (25% от массы носителя), б) смесь сквалана с полиэтиленгликолем-400 в соотношении 1 1, либо 1 2, либо 1 4. Анализируемые веш,ества разной электронной структуры гексан — бензол марки ч. д. а. (1 1). Длина колонки 120 см, внутренний диаметр 4 мм. Газ-носитель — азот, его скорость 50 мл мин. Детектор — катарометр. Чувствительность самописца (по положению рукоятки множитель шкалы ) 1 10. Самописец ЭПП-09. Скорость диаграммной ленты 1440 мм ч. Объем пробы 0,006 мл. Температура колонки 60° С. [c.113]

Условия опыта. Носитель неподвижной фазы или сферохром-1, или хроматон Ki-AW с диаметром зерен 0,5—0,25 мм. Жидкие фазы — сквалан и р, Р -оксиди-пропионитрил. Испытуемые жидкие фазы а) одна из следующих триэтиленгли-коль, полиэтиленгликоль-400, трикрезилфосфат, 7,8-бензохинолин, апиезон L (25% от массы носителя), б) смесь сквалана с полиэтиленглнколем-400 в соотношении 1 1, 1 2 или i 4. Аналнакруемые вещества разной электронной структуры гексан — бен.юл марки Ч. д. а. (1 1). Длина колонки 100 см, внутренний диаметр 4 мм. Температура колонки 60°С. Газ-носитель азот, его скорость 50 мл/мнн. Детектор — катарометр. Самописец ЭПП-09 или КСП-4. Скорость диаграммной ленты 1440 мм/ч. Объем пробы 6 мкл. [c.209]

При каталитическом крекинге и пиролизе газового конденсата Ше-белинского месторождения наблюдается значительное увеличение содержания бензола и толуола в жидких продуктах крекинга и пиролиза. Анализ ароматики осложняется присутствием большого количества других углеводородов. Для идентификации ароматики было исиользовано ее свойство удерживаться на некоторых неподвижных фазах гораздо сильнее парафинов, олефинов и нафтенов, имеющих с ароматическими углеводородами близкие точки кипения. Указанная закономерность хорошо видна на примере таких полярных неподвижных фаз, как трифенил-фосфат, 5,6-бензохинолин и 1,3-динитробензол. Относительные времена удерживания некоторых ароматических, парафиновых и нафтеновых углеводородов, полученных на указанных фазах, приведены в табл. 2. [c.138]

В свое время разделение даже низших ароматических изомеров м- или га-ксилолов) считалось трудной задачей, для решения которой использовались насадочные колонки с такими неподвижными фазами, как галоидфталаты [81], являющиеся акцепторами электронов и образующие комплексы с ароматическими углеводородами, а-нафтиламин, 7,8-бензохинолин [82], 1,8-диаминонафталин, л4-фенилендиамин [83], тг-аминоазобензол, а,а-дипиридил [84], имеющие электроно донорный характер, фенантрен, бензилдифенил [85, 86], обладающие структурной селективностью, а также нитронафталин, а-хлорнафталин, диметилсульфолан [86], а, Р-динафтилсульфид [87]. Однако на указанных неподвижных фазах отношение приведенных удерживаемых объемов м- и п-ксилолов, получается не более 1,06—1,09 [88] (что требует для практически полного их разделения эффективности колонки более 8—10 тыс. теоретических тарелок [89]) и, кроме того, часто не получаются индивидуальные пики этилбензола и о-ксилола. Тетрабензоат пентаэритрита [90, 91] также обеспечивает отношение удерживаемых объемов м- и ге-ксилолов не выше 1,089. [c.107]

С целью выбора наиболее подходящей неподвижной фазы испытаны следующие неподвижные фазы 7,8-бензохинолин, 1-бромнафталин, вазелиновое масло, дибутиловый эфир себа-циновой кислоты, 1-нафтиламин и трифенилфосфат. [c.107]

При выборе неподвижной фазы для разделения исследуемых компонентов в лабораторной и промышленной практике наряду со значением величины Кс приходится считаться с температурой кипения растворителя и временем выхода компонентов. Применение таких неподвижных жидких фаз, как л-фенилендиамин, 2,4-динитрофенетол, триэтиленгликоль, 4,4 -диаминодифенилметан, 3-аминопиридин и других, осложняется заметной летучестью их уже при температуре колонки 85—100°. Очень удобны в этом отношении полиэтиленгликоль и полиэтиленгликольадипат, но время выхода ацетонитрила примерно в 2 раза больше, чем на предыдущих фазах. В этом смысле колонка с 5,6-или 7,8-бензохинолином предпочтительнее. Для разделения только тиофена и бензола более удобна колонка с полиэтиленгликолем. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология