Жидкости кристаллические

Раствор, в котором отсутствуют ионы Fe , переносят в фарфоровую чашку, устанавливают ее на асбестированную сетку и упаривают- до сиропообразного состояния (под тягой ). К загустевшему раствору прибавляют 30 мл дистиллированной воды и снова упаривают его до появления на поверхности жидкости кристаллической пленки. Полученный насыщенный раствор разбавляют в два раза дистиллированной водой в стакане емкостью 150—200 мл. [c.193]

За стандартное состояние чистой конденсированной фазы принимают состояние чистого вещества, находящегося при данной температуре под давлением в 1 атм. Если при Р= 1 для газов f = 1 при всех температурах, то для жидкости (или кристаллического тела) это равенство соблюдается лишь при одной температуре, так как конденсированная фаза находится в равновесии со своим насыщенным паром, давление которого изменяется с изменением температуры. Поэтому для жидкости или кристаллического тела в общем случае а Ф f. По этой причине в качестве стандартного состояния выбирается для каждой температуры реальное состояние жидкости кристаллического веш,ества) под давлением, равным 1 атм. [c.143]

РАВНОВЕСИЕ ЖИДКОСТЬ-КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФАЗА [c.223]

Теория кристаллизации позволяет объяснить переход ряда веществ в стеклообразное состояние. Из (XIX. 16 и XIX. 17) видно, что незначительная скорость образования кристаллических зародышей может быть обусловлена малой величиной W, что характерно для веществ со сложным строением молекул и кристаллов, или большой величиной энергии активации Е, которая наблюдается у жидкостей с повышенной вязкостью. При быстром охлаждении подобных жидкостей кристаллические зародыши не успевают заметно вырасти и вещество переходит в стеклообразное состояние. [c.265]

Наличие твердых углеводородов обусловливает высокую температуру застывания нефтепродуктов и малую подвижность их при низких температурах. Это приводит к затруднениям при использовании нефтепродуктов, особенно смазочных масел, в механизмах, работающих при пониженных температурах. Выделяющиеся при этих условиях твердые углеводороды создают в жидкости кристаллическую сетку она и вызывает потерю подвижности нефтепродукта. Этому же способствуют адсорбция жидкой фазы кристаллами и создание вокруг кристалликов сольватных оболочек. [c.366]

Кристаллическая структура. В свободном состоянии металлы при обычных условиях представляют собой кристаллические вещества (лишь ртуть — жидкость). Кристаллические решетки металлов трех наиболее характерных типов показаны на рис. 10.4. [c.195]

Полная взаиморастворимость жидкой и твердой фаз I — гомогенный твердый раствор, 2 — жидкость + кристаллические смеси, 3 — гомогенная жидкость. [c.273]

Живица представляет собой вязкую, приятно пахнущую бесцветную жидкость, из которой вскоре после выделения ее из дерева начинают выкристаллизовываться смоляные кислоты. После этого живица превращается в пропитанную жидкостью кристаллическую массу, напоминающую по консистенции мед. В живице, в зависимости от вида сосны, содержится 20—30% ски.пн-дара. Остальная часть почти целиком приходится на смоляные кислоты. Выделение живицы из надреза продолжается несколько дней. Если сделать новый надрез, оно возобновляется, так как это ведет к быстрому биосинтезу живицы в месте надреза. Этот способ добычи живицы называется подсочкой. При подсочке на стволах сосен через регулярные промежутки времени делают подновки в виде тонких срезов, расположенных непосредственно над или под ранее сделанными. Живица стекает в приемники, из которых ее время от времени выгружают и направляют на канифольно-скипидарные заводы для переработки на канифоль н скипидар. [c.17]

Так же как и в точке двойного подъема, в инвариантной точке двойного опускания минимум хотя бы одна фаза, а иногда две и даже три фазы должны обязательно исчезнуть, прежде чем система перейдет в новое состояние равновесия. При этом в процессе охлаждения возможны следующие варианты 1) исчезает одна жидкая фаза — при этом кристаллизация в точке двойного опускания закончится и конечными продуктами будут три кристаллические фазы — соединения, поля первичной кристаллизации которых сходятся в этой точке 2) полностью исчезает одна из двух реагирующих с жидкостью кристаллических фаз — при этом путь кристаллизации продолжится дальше и уйдет из точки двойного опускания по одной нз двух пограничных кривых с падающей от точки температурой 3) исчезают одновременно и полностью две фазы — жидкая и одна из реагирующих с ней твердых фаз —при этом кристаллизация в точке двойного опускания заканчивается и конечными продуктами будут две оставшиеся кристаллические фазы (этот частный случай имеет место, когда точка состава исходного расплава попадает на соединительную прямую, т. е. в частную двойную систему, причем конечными продуктами кристаллизации будут именно те соединения, точки состава которых соединяет эта соединительная прямая) 4) исчезают одновременно и полностью три фазы (жидкая и реагирующие с ней две твердые фазы)—кристаллизация в точке двойного опускания заканчивается и конечным продуктом будет одна кристаллическая фаза — соединение, поле первичной кристаллизации которого граничит с двумя пограничными кривыми с падающей от точки температурой (это имеет место, [c.264]

На эффективность процесса фракционной кристаллизации сильное влияние оказывает захват маточной жидкости кристаллической фазой. При этом механизм захвата может быть разным. Маточник может удерживаться на поверхности кристаллов адсорбционными силами в виде тонкого слоя, удаление которого при фильтрации практически не происходит. Этот слой можно удалить с поверхности кристаллов только при их тщательной промывке. Следует отметить, что с увеличением размеров кристаллов уменьшается их удельная поверхность и соответственно снижается количество адсорбированного маточника. [c.46]

РАВНОВЕСИЕ ЖИДКОСТЬ - - КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФАЗА [c.180]

Поместить небольшую навеску полученной ранее окиси меди в стакан и залить рассчитанным количеством 20%-ного раствора серной кислоты. Когда реакция закончится, раствор отфильтровать, упарить на водяной бане до появления на поверхности жидкости кристаллической пленки и охладить до кристаллизации. Рассмотреть форму кристаллов под микроскопом. Выделившиеся кристаллы отсосать, перенести на стекло и просушить при комнатной температуре. Фарфоровый тигель с небольшим количеством полученной соли нагревать в течение 1 час в сушильном шкафу при температуре не выше 200°. Что происходит Полученный препарат растереть в ступке, перенести в сухую пробирку и залить спиртом. Что наблюдается Что происходит с сернокислой медью при температуре 700°. [c.243]

Для применения зонной очистки [347] к органическим растворителям с высокой температурой плавления необходимо лишь, чтобы температура окружающей среды была значительно ниже температуры плавления и чтобы небольшой передвижной нагреватель двигался с медленной, постоянной скоростью через трубку, содержащую образец. Такой метод предпочтительнее для повторной перекристаллизации, ибо в этом случае не возникает проблемы захвата жидкости кристаллической массой. [c.291]

По возвращении в Россию Д. И. Менделеев становится сначала доцентом, затем профессором Технологического института, а год спустя — и университета. Уже в составленном им курсе органической химии направление его научных работ получает более конкретную формулировку, удивительным образом перекликающуюся с задачами, которые поставил перед химией Ломоносов Удельный вес тел (в смысле веществ.— Ю. X), отношение их к теплоте, коэффициент сжатия, подвижность жидкостей, кристаллическая форма, световые отношения и многие другие свойства тел должны находиться в более или менее прямом отношении и зависеть от веса частиц и от их состава (1863) к этому три года спустя прибавилось положение Величина атомного веса определяет характер элементов, как величина частицы определяет свойства сложного тела . Исследование этого положения и привело в процессе составления учебника неорганической химии в историческом для нее 1869 г. к открытию периодического закона. [c.68]

В свободном состоянии водород Из представляет собой газ, не обладающий ни цветом, ни запахом, ни вкусом. Это — самый легкий из всех газов, его плотность равна плотности воздуха. Точки его плавления (—259° С, или 14 К) и кипения (—252,7° С) очень низки лишь гелий плавится и кипит при более низких температурах. Жидкий водород, обладающий плотностью 0,070 г-см , является, как и следовало ожидать, самой легкой из всех жидкостей. Кристаллический водород, плотность которого составляет 0,088 г СМ ,— самое легкое кристаллическое вещество. Водород очень плохо растворяется в воде в 1 л воды при 0° С и давлении 1 атм растворяется только 21,5 мл газообразного водорода. Растворимость понижается с повышением температуры и возрастает с увеличением давления газа. [c.188]

Внешний вид Вязкая жидкость Подвижная жидкость Кристаллическое вещество [c.21]

Влияние полидисперсности по структуре молекул кристаллического полимера (разветвленность, тактичность и т. д.), как правило, незначительно сказывается при разделении фаз типа жидкость — жидкость или жидкость — гель, но сильно влияет на разделение жидкость — кристаллическая фаза. Этот эффект рассматривается ниже. [c.14]

Выходя из того принципа, что причина химических реакций состоит в физических и механических свойствах частиц, должно подвергать всестороннему изучению те явления, в которых яснее всего проявляются эти свойства. Удельный вес тел, отношение [72] их к теплоте, сцепление, коэффициент сжатия (пли упругости), подвижность жидкостей, кристаллическая форма, световые отношения и многие другие свойства тел должны на- [c.99]

Для получения чистой трихлоруксусной кислоты техническую трихлоруксусную кислоту из куба колонны 7 направляют в холодильник-кристаллизатор 8, где за счет охлаждения частично выкристаллизовывается трихлоруксусная кислота. Полученные кристаллы отделяют на фильтре 9 от маточной жидкости. Кристаллический продукт представляет собой >98%-ную трихлоруксусную кислоту. Фильтрат после отделения кристаллов используют для получения трихлорацетата натрия. [c.176]

Жидкость—кристаллическое Жидкость—твердое [c.146]

При промывании осадков чистой водой часть его может быть потеряна за счет растворения. Кроме того, такое промывание способствует образованию коллоидных растворов, а также гидролизу, что отрицательно влияет на результаты анализа. Чтобы не допускать этих явлений, для промывания осадков применяют специальную промывную жидкость. Кристаллические осадки промывают холодной дистиллированной водой, в которую добавляют электролит, содержащий общий ион с ионами осадка. При прокаливании осадка этот электролит должен улетучиваться. [c.23]

Ряд новых идей в теорию гомологии внес Менделеев в своей Органической химии , вышедшей в 1861 г. Этот свой труд Менделеев создал, разделяя в общем и целом взгляды Жерара. Менделеев считал, что удельный вес тел, отношение их к теплоте, сцепление, коэффициент сжатия (или упругости), подвижность жидкостей, кристаллическая форма, световые отношения и многие другие свойства тел должны находиться в более или менее прямом взаимном отношении и зависеть от веса частиц и состава их (разрядка моя. — Ю. Ж.). Как видно, Менделеев, подобно Жерару, кла -дет в основу изучения вещества вес и состав молекул. [c.19]

Переход жидкости в кристаллическое состояние всегда сопровождается уменьшением свободной энергии системы. Однако необходимо иметь в виду, что все частицы, находящиеся на поверхности кристалла, обладают большей свободной энергией, чем такое же количество частиц внутри. Благодаря этому может оказаться, что полная свободная энергия мельчайшего кристаллического зародыша будет больше, чем у такого же количества частиц в жидкости. Кристаллический зародыш будет неустойчив и разрушится. Минимальные линейные размеры устойчивых кристаллических за- [c.139]

Прозрачная масля нистая жидкость от светло-желтого до желто-коричневого цвета Светло-желтая вязкая жидкость Жидкость Светло-желтая жидкость Жидкость Желтоватая маслянистая жидкость Бесцветная маслянистая жидкость Кристаллический продукт [c.86]

Основные положения, высказанные Д. И. Менделеевым в его трудах по растворам, имеют непосредственное значение для дальнейшего развития химической науки вообще и физикохимического анализа в частности. Изучая природу растворов, химических элементов и их соединений, Д. И. Менделеев всегда держался того мнения, что между свойствами тел и их составом существует тесная связь. Можно сказать, что все научные труды Д. И. Менделеева объединены этой общей идеей. Еще в 1861 г. в книге Органическая химия он писал Удельный вес тел, отношение их к теплоте, сцепление, коэффициент сжатия (или упругости), подвижность жидкостей, кристаллическая форма, световые отношения и многие другие свойства тел должны находиться в более или менее прямом отношении и зависеть от веса частиц и состава их. Но многие из этих свойств еще столь мало изучены, их взаимная связь столь мало известна, что время более или менее полного и общего решения вопроса должно полагать еще весьма отдаленным [8]. [c.57]

В отличие от газов и жидкостей, кристаллические твердые тела представляют собой упорядоченные системы. Идеальные кристаллы построены из полностью упорядоченных атомов или молекул, которые находятся на определенном расстоянии от центра. Радиальная функция W г) для кристаллов дискретна (рис. 1.2в). [c.27]

В качестве примера рассмотрим процесс кристаллизации в многоступенчатом реакторе смешения, в котором раствор поступает на первую ступень и в каждой ступени которого степень перемешивания достаточна для поддержания кристаллов в суспензированном состоянии. В алпаратах реактора могут иметь место два различных процесса возникновение зародышей и рост зародышей, приводящий к образованию кристаллов значительных размеров. Отсюда следует, что суспензированное в жидкости кристаллическое вещество на выходе из -й ступени кристаллизатора состоит из кристаллов, образо1вавшихся в данной ступени, и кристаллов, которые образовались в предыдущих ступенях, а в -й ступени лишь росли. Учитывая эти факторы и используя соответствующие выражения для скорости зарождения и роста кристаллов, можно теоретически айти распределе- [c.117]

К жидкости от прессования, которая уже довольно прозрачна, дарибаатяют 3,3% от ее веса хлористого кальция. Когда он растворится, прибавляют 7% от веса жидкости кристаллической глауберовой соли. Выделяется гипс, который осветляет жидкость. Как известно по опыт>, при это м извлекается лишь незначительное количество фермента. Тем не менее лучше гипсовое тесто после фильтрования еще раз размешать с водой и профильтровать. Промывные воды от этой операции употребляют при следующей операции. [c.448]

Па производительность барабанного крысталлннатира н эффективность процесса разделения большое влияние оказывает захват маточной жидкости кристаллической фазой. Закономерности этого явления в условиях фракционной кристаллизации на охлаждаемой поверхности вращающегося барабана исследованы недостаточно. Отмечается [190—193], что с увеличением скорости вращения барабана, шероховатости слоя и уменьшением размеров пор количество захватываемого маточника возрастает. [c.154]

На рис. 8.11, г представлен один из вариантов схемы разделения бинарной азеотропной смеси, образующей при кристаллизации непрерывный ряд твердых растворов. В данном варианте однократную кристаллизацию используют в основном для перехода через азеотропную точку, окончательно же смесь разделяют ректификацией. На рис. 8.11, (Э разделение той же смеси осуществляют сочетанием ректификации с противоточной кристаллизацией. В рассматриваемом случае можно использовать и другие варианты разделения, например получение одного компонента кристаллизацией, а второго — ректификацией. На рис. 8.11, ж показан один из возможных вариантов разделения азеотропной смеси, имеющей эвтектическую точку на диаграмме фазового равновесия жидкость — кристаллическая фаза. Соче- [c.293]

Менделеев приступил к исследованию растворов в 1860 году. При изучении растворов Менделеев исходил из представлений, близких к тем представлениям, которые привели его к знаменитому периодическому закону. Удельный вес тел, отношение их к теплоте, сцепление, коэффициент сжатия (или упругости), подвижность жидкостей, кристаллические формы, световые отношения и многие другие свойства тел должны нгходиться в более или менее прямом отношении и зависеть от веса частиц и состава их . [c.14]

В работе Росса и Диксона сделана попытка видоизменить кристаллизационное поведение образцов высокой степени чистоты. Этого удалось достигнуть введением в образец 1—2 сдгз маленьких стеклянных частиц ( 1хЮ 2 частиц в см ). После этого наблюдалось нормальное кристаллизационное поведение веществ. Частицы в жидкой фазе, по-видимому, действуют как опора кристаллов, суспензированных в жидкости, кристаллический чехол вокруг термометра быстро разрушается и большое количество кристаллов в массе жидкости является причиной получения термодинамического равновесия. Аппаратура и проведение эксперимента — разновидность описанных ранее в работах Россини [31, 42, 43]. [c.30]

Убедившись в отсутствии ионов железа (III), раствор фильтруют под вакуумом, фильтрат собирают в фарфоровую чашку. Чашку с фильтром устанавливают на асбестированную сетку и упаривают до появления на поверхности жидкости кристаллической пленки. При охлаждении раствора на воздухе из него выпадают кристаллы. Их отфильтровывают под вакуумом, сушат между листами фильт ровальной бумаги и взвешивают. Рассчитывают выход продукта (в процентах). Полученное вещество сдают преподавателю. [c.191]

Информацию о форме несферическпх макромолекул можно получить, исследуя их двойное лучепреломление в условиях гидродинамического ориентирования, которое имеет место в потоке жидкости. Кристаллическое вещество, которому свойственно двойное лучепреломление, имеет по существу не один, а два показателя преломления, соответствующие различным осям кристалла это обстоятельство приводит к ряду оптических явлений, которые можно наблюдать с помощью светового поляризационного микроскопа. Даже макромолекулярные кристаллы , например гранулы крахмала, дают в поле поляризационного микроскопа характерное изображение (темные кресты и другие картинки). Двойное лучепреломление возникает вследствие анизотропии расположения молекул, благодаря чему свет распространяется вдоль одной из осей кристалла со скоростью, отличной от скорости распространения вдоль другой оси. Когда анизотропные вещества находятся в растворе, а не в кристалле, то при исследовании с помощью поляризационного микроскопа двойного лучепреломления не обнаруживают, что обусловлено беспорядочным расположением молекул. Если каким-то образом заставить молекулы принять определенную взаимную ориентацию, то можно было бы наблюдать двойное лучепреломление. Ориентирование молекул осуществляют двумя методами либо приложением электрического поля, либо гидродинамическим способом. Первый метод называют электрическим двойным лучепреломлением, второй — двойным лучепреломлением в потоке. Ориентирование молекул вдоль направления струи (вдоль линии потока) показано на рис. 7.21. [c.426]

Получение двухлористого диметиламинобора [130]. Пары из 33 мл (0,50 моля) диметиламина пропущены в раствор 41 мл (0,50 моля) треххлористого бора в 500 мл бензола при энергичном перемешивании и охлаждении. Вскоре начал выделяться белый кристаллический осадок. К полученному после фильтрования комплексу диметиламин — бортрихлорид добавлено при охлаждении 70 мл (0,50 моля) триэтиламина, растворенного в 180 мл бензола. Реакционная масса оставлена на ночь, после чего образовавшийся бесцветный осадок хлоргидрата триэтиламина отфильтрован. Сильно дымящий фильтрат фракционирован. В результате получено 45,5 г (73%) бесцветного двухлористого диметиламинобора, т. кип. 51—53°С/90 мм. После 1—2-дневного стояния при комнатной температуре продукт полностью превратился в кристаллический димер. При сублимировании димера в вакууме большая часть его снова превращается в первоначальную мономерную жидкость. Кристаллический димер плавится (в запаянной трубке) при 142,5°С он устойчив на воздухе и только слегка гидролизуется после стояния в контакте с водой при 25°С в течение 24 час. При кипячении с 10%-ным водным NaOH, к которому добавлено 5% этанола, гидролизуется по истечении 16 час. около 80% димера. [c.261]