Сульфид европия

Физико-химические свойства сульфидов европия приведены в табл. 26. [c.88]

ТАБЛИЦА 26. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СУЛЬФИДОВ ЕВРОПИЯ [c.88]

Основными видами сырья для производства серной кислоты являются элементарная сера, Н25, отработанная (разбавленная) серная кислота и газообразный ЗОг, полученный из сульфидных руд цветных металлов. Ранее в качестве сырья широко использовался пирит и другие сульфиды железа, но сейчас их применяют редко, за исключением Испании, Южной Африки и Восточной Европы. [c.238]

ЕВРОПИЯ СУЛЬФИДЫ, см. Редкоземельных элементов сульфиды. [c.199]

Способ 5. Получение сульфидов и селенидов европия. [c.1190]

Сульфид вольфрама, уже давно применяемый в Европе для гидрирования углеводородов [3], пригоден и для гидрирования ароматических углеводородов. [c.211]

Европии в окислах и сульфидах щелочноземельных элементов. [c.206]

Халькогениды европия получают по способу 1. При получении сульфида европия по способу 2 надо помещать ЕиаОз в графитовую лодочку и к пропускаемому НгЗ добавлять На. Температура реакции в этом случае лежит ниже, чем для других РЗЭ. у-ЕиаЗз получают при 500 °С за 48 ч, аНиЗ — П(ри 1050 °С за 12 ч. [c.1190]

Подобные эффекты наиболее ярко проявляются в халъкогенидах редкоземельных элементов (В частности, в халькогениде европия), физ. свойства к-рых во многом определяются наличием достраивающейся внутренней 4/-электронной подоболочки. Халькогенид европия имеет макс. магнитный момент и является магнитно упорядоченным. В сульфиде европия величина удельного фарадеев-ского вращения плоскости поляризации света достигает макс. значения — [c.747]

Доманж и др. [224, изучая синтез и физико-химические свойства сульфидов европия, получали моносульфид европия действием [c.85]

Неорганический синтез средней сложности. Понадобилось получить сульфид европия (И). Обращение к книге Ю. В. Карякина не дает информации. Не описан этот синтез и в имеющихся на русском языке переводах сборников Неорганические синтезы . Однако обращение к оригиналу этого издания позволяет найти описание синтеза этого вещества в томе X Inorgani Syntheses , вышедшем в 1967 г. [c.222]

Хлорид европия (II) впервые получен в 1911г. восстановлением безводного хлорида европия (III) водородом при высокой температуре (450° С) [222]. Этот же метод использован для приготовления иодида европия (II) и желто-окрашенного фторида европия (II) [223]. Иодид европия (II), впрочем, лучше получать нагреванием водного иодида европия Н) с иодистым аммонием в токе смеси иодистого водорода с водородом. Получен также чистый коричнево-фиолетовый сульфид европия (II) EuS нагреванием сульфата европия (III) в токе сероводорода (Бек и Новацкий [223]). Сульфид европия (II) нерастворим в воде, но легко растворим в разбавленных кислотах. [c.97]

Начиная с III группы периодической системы, выделяются металлы подгрупп алюминия и скандия (в том числе лантаноиды и актиноиды), которые дают при осаждении сульфид-ионами гидроокиси Ме(ОН)а—бериллий, европий, иттербий Ме(ОН)з—алюминий, титан (III), хром (III), скандий, иттрий, лантан Ме(0Н)4— титан, цирконий, гафний, церий, торий, уран [МеОгЮН-ниобий, тантал. [c.187]

Именно в силу обретения А. собственного теоретич. взгляда на свой предмет главные практич. вклады А. приходятся на 8-12 вв. в арабском мире и на 12-14 вв. в Европе. Получены серная, соляная и азотная к-ты, винный спирт, эфир, берлинская лазурь. Создано разнообразное оснащение мастерской-лаборатории - стаканы, колбы, фиалы, чаши, стеклянные блюда для кристаллизации, кувшины, щипцы, воронки, ступки, песчаная и водяная бани, волосяные и полотняные фильтры, печи. Разработаны операции с различными в-вами-дистилляция, возгонка, растворение, осаждение, измельчение, прокаливание до постоянного веса. Расширен ассортимент в-в, используемых в лаб. практике нашатырь, сулема, селитра, бура, оксиды и соли металлов, сульфиды мышьяка, сурьмы. Разработаны классификации в-в. Впервые описано взаимодействие к-ты и щелочи. Открыты сурьма, цинк, фосфор. Изобретены порох, фарфор. Бонавентура (13 в.) установил факт растворения серебра и золота в царской водке. В трактате Р. Бэкона Зеркало алхимии можно усмотреть неосознанное приближение к правилам стехиометрич. соотношений и принципу постоянства состава. Ему же принадлежит систематизированное описание св-в семи известных тогда металлов. Но успехи прикладного св-ва А. должна разделить с хим. ремеслом. [c.108]

Чистые соединения редкоземельных элементов (1158). Чисты( соединения скандия (1158). Получение соединений лантана празеодима и неодима методом ионного обмена (1160). Чисты( соединения церия (1161). Отделение самария, европия и иттер бия в виде амальгам (1162). Особо чистые редкоземельные ме таллы (1163). Гидриды РЗЭ (1164), Хлориды, бромиды и иоди ды РЗЭ(1П) (1166). Дигалогениды РЗЭ (1172). Галогенид оксиды РЗЭ (1175). Бромид-тетраоксиды РЗЭ (1178). Оксщ празеодима(IV) (1178). Оксид тербия(1У) (1180). Оксид це рия(1П) (1180). Оксид европия(П, III) (1182). Оксид европия(И) (1183). Гидроксиды РЗЭ, кристаллические (1184) Гидроксид европия(П) (1186). Соли европия(П) (1186). Сульфиды и селениды редкоземельных элементов (1188). Теллурн-ды РЗЭ (1192). Сульфид-диоксиды РЗЭ (1193). Нитриды P3S (1195). Нитраты РЗЭ (1199). Фосфиды РЗЭ (1201), Фосфать [c.1498]

Важное значение приобрел европий как активатор люминофоров. В частности, окись, оксисульфид и ортована-дат иттрия УУ04, используемые для получения красного цвета на телевизионных экранах, активируются микропримесями европия. Имеют практическое значение и другие люминофоры, активированные европием. Основу их составляют сульфиды цинка и стронция, фториды натрия и кальция, силикаты кальция и бария. [c.142]

Современный гидрокрекинг значительно отличается от процесса деструктивной гидрогенизации, который был распространен в Европе в годы второй мировой войны и в послевоенное время. Тогда в качестве катализаторов применяли сульфиды вольфрама и молибдена, а непрерывность процессов достигалась использованием высоких температур и давлений (до 200 атм). Сульфиды металлов играли роль катализаторов и на стадии крекинга, и на стадии гидрирования. Современные катализаторы гидрокрекинга обычно содержат крекирующий компонент (высококислотный носитель) и гидрирующий компонент [c.337]

Объемные методы определения цинка менее точны, чем весовые, и могут применяться лишь для массовых определений цинка аналитиками, опытными в проведении именно этих определений. Из объемных методов следует упомянуть только два - гексацианоферратный, более удовлетворительный, и метод с сульфидом натрия, применяющийся главным образом в Европе Электролитическое определение цинка не так точно, как предыдущие методы, и применяется главным образом для отделения цинка от некоторых других элементов. Этот метод нельзя, как правило, применять для количестве1шого определения цинка без предварительных отделений. Из других методов следует отметить 1) ртутно-родановый метод 2) осаждение цинка карбонатом натрия с последующим прокаливанием до его окиси и 3) взвешивание цинка в виде его сульфида. Последний метод не заслуживает одобрения. Осаждение же карбонатом натрия пригодно только для грубой массовой работы. [c.481]

Распространение в природе. Висмут встречается в природе как в самородном состоянии, так и в виде соединений. Самые распространенные среди них сульфид Bi2S3 висмутовый блеск) и окись Bi Og висмутовая охра). В основном висмутовые руды не очень распространены. В Европе встречаются главным образом в Саксонско-Богемских рудных горах. Главнейшие их месторождения находятся в Южной Америке (Боливия) ив Австралии (Тасмания). [c.726]

Распространение в природе. В природе часто встречаются значительные залежи серы (большей частью вблизи вулканов) в Европе она встречается прежде всего в Сицилии. Еш е большие ее залежи имеются в Америке (в штатах Луизиана и Техас), а также в Японии. В вулканических местностях часто наблюдается выделение сероводорода HjS как подземного газа там же он встречается и в растворенном виде в серных водах. Вулканические газы часто содержат сернистый газ SO2. Очень распространены сернистые соединения металлов. Наиболее часто встречающиеся сульфиды железный волче0ак (пирит) FeSg, медный колчедан uFeSj, св к-цовый блеск PbS и цинковая обманка ZnS. Еще чаще сера встречается в виде сульфатов, нанример сульфат кальция гипс и ангидрит), сульфат магния горькая соль и кизерит), сульфат бария тяжелый шпат), сульфат стронция целестин), сульфат натрия глауберова соль). [c.750]

Соединяясь с азотом при высоких температурах, редкоземельные элементы дают нитриды с общей формулой MeN. Взаимодействуя с серой, лантаноиды образуют сульфиды иногда различного состава, например СвзЗв, 06384 и СеЗ. Любопытно, что эти соединения наиболее тугоплавки из всех известных металлических сульфидов — они плавятся при температуре выше 2000° С. Такие тугоплавкие вещества, как окись алюминия или металлический титан, могут быть расплавлены в тигле, сформованном из СеЗ. С галогенами лантаноиды легко образуют соответствующие галогениды. Легко происходит взаимодействие с углеродом, кремнием, мышьяком и фосфором, причем получаются соединения определенного состава. Доказано существование гидридов типа МеНз и МеН для лантана, церия, празеодима, неодима, самария и гадолиния. Изучались также гидриды европия и иттербия. [c.132]

Исследовано действие нескольких пар активаторов наиболее эффективными из них оказались пары церий — самарий и европий — самарий, причем ионы самария задерживали вдабуледенные электроны. Фосфоры этого типа удобнее всего получать из чистых сульфидов или селени-дов щелочноземельных металлов, добавляя к ним активаторы с помощью таких присадок (плавней), как галогег киды щелочноземельных металлов или фтористый литий. [c.16]

Фосфбр из сульфида стронция, активированного самарием и европием. К 3 г чистого хлорида стронция прибавляют растворы треххлористого самария и треххлористого европия с таким расчетом, чтобы на 1 г хлорида стронция приходилось 0,4 жг самария и 0,5 мг европия. Воду выпаривают и остаток высушивают при 200°. Омесь 25 г сульфида стронция и 2,5 г хлорида стронция, содержащего активаторы, тщательно растирают в фарфоровой ступке без доступа влаги, переносят в платино- [c.25]

Ход анализа. Используют твердые ионоселективные электроды. Мембраны хлоридных и йодидных электродов состоят из малорастворимой соли галогенида серебра (Ag l, AgJ) в смеси с сульфидом серебра (L g s = 6-10 ). Мембрана фторидного электрода состоит из монокристал.па фтор да лантана, активированного европием. Внутреннюю полость электродов заполняют эквивалентной смесью [c.466]

Оксисульфид европия получали нагревом [смеси 2EuS + + 2Eu20g-f SnpH 600°С в течение 7 ч чтобы избежать улетучивания окисла, в смесь вводили небольшой избыток сульфида и серы. [c.87]

Обычно валентность всех этих элементов в растворе равна трем (церий может быть также четырехвалентмым, самарий и европий — двухвалентными). Их тенденция к гидролизу не велика, хлориды и нитраты трехвалентных лантаноидов и иттрия растворимы, сульфаты плохо растворимы и имеют отрицательный те.мпературный коэффициент растворимости (см. раздел 11.4). При добавлении в раствор фторидов или растворимых оснований осаждаются нерастворимые трифториды или гидроокиси. Сульфиды в растворе не образуются. При дробном осаждении гидроокисей этих элементов происходит их частичное разделение, так как основные свойства элементов уменьшаются с увеличением атомного веса (иттрий является исключением). Редкоземельные элементы образуют в растворе большое число комплексных ионов и соединений, из них особенно прочны комплексы с клешневидными агентами. Это свойство позволило разработать эффективный метод разделения с помощью ионообменных смол, который в значительной степени вытеснил старые методы, основанные на дробном осаждении или дробной кристаллизации двойных солей. Ионы редкоземельных элементов сорбируются катионообменной смолой и элюируются раствора- [c.94]

ОТ 10 до 1% . Для разделения смесей барита и флюорита с сульфидами необходима трехступенчатая селективная флотация в присутствии лаурилсульфоната с добавками растворимого стекла и лимонной кислоты. Вначале отделяк т сульфиды, затем барит и, наконец, флюорит. Окислы, силикаты, карбонаты и кварц остаются в отходах Предложено очищать тяжелый щпат от СаРа кипячением измельченного сырья в концентрированном растворе А1С1з В Западной Европе в последнее время для отбеливания барита и удаления сульфидов железа стали применять подкисление (обычно одновременно с дроблением). [c.425]

На основе РЗМ созданы новые люминофоры, светящиеся в красной, зеленой и голубой частях спектра. В цветном телевидении, например, роль красных люминофоров играют соли иттрия, активированные европием. В жидкостных и твердых лазерах рабочим веществом служат тербий, самарий, европий, празеодим. Теперь большинство используемых в лазерной технике кристаллов легировано тем или иным лантаноидом. Велика роль в этой области алюмоиттриевого граната. Окись неодима применяется в электронных приборах как диэлектрик с малым коэффициентом линейного расширения. Сульфиды самария и церия, селенид гадолиния используются как высокотемпературные термоэлектрогенераторы в кондиционерах воздуха, в установках для охлаждения электронной аппаратуры. [c.143]

Соединения европия, иттербия и америция (АтО) лежат на ветви, примыкающей к барию и радию, и имеют типичную для ионных соединений щелочноземельных металлов с кислородом и его аналогами структуру КаС1. Соединения полония, а также сульфиды, селениды и теллуриды радия, америция и нобелия вследствие наличия внешней р -конфигурации их ионов также должны относиться к структурному типу N801. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология