Тиазиновый синий

Тиазиновый синий, 7-(диметиламино)-3-(диэтиламино) фентиазин хлорид [c.365]

Сернистые красители принято делить на красители тиазоловой группы (желтые, оранжевые), тиазиновой (синие, зеленые, черные), азиновой (фиолетовые, красновато-коричневые) и другие, строение которых еше не установлено (например, коричневые, оливковые, хаки). [c.373]

При нагревании метиленового голубого со щелочами происходит гидролитическое отщепление одной аминогруппы Продукт реакции, м е-тиленовый фиолетовый, может рассматриваться как замешенный серой индофенол, но не представляет никакой ценности для крашения. К тиазиновым красителям относится также ализариновый ярко-синий [c.764]

При получении лейкосоединений гетероциклические группы хи-ноидного типа, например тиазиновые, восстанавливаются поэтому цвет лейкосоединений отличается от цвета самих красителей. Например, лейкосоединение Сернистого синего имеет красно-фиоле товый цвет. При более интенсивном окислении лейкосоединений сернистых красителей на волокне возможно образование наряду с дисульфидными сульфоксидных и затем сульфогрупп. При образовании сульфоксидных групп оттенки становятся чище и краснее, однако слишком сильное окисление может привести к снижению прочности окраски к стирке, так как сульфо- и сульфоксидные группы способствуют растворению красителей в воде. [c.426]

Химизм процесса осернения до сих пор не выяснен и строение сернистых красителей точно не установлено. Вполне установленным считается то, что в структуру молекул сернистых красителей входят гетероциклы, содержащие атомы серы. Так, синие, зеленые и черные красители содержат тиазиновое (I), а желтые, оранжевые и коричневые—тиазоловое кольцо (П) [c.233]

Тиазиновыми красителями являются также сернистые красители, преимущественно синего и черного цвета, получаемые сплавлением -амино- или п-нитрофенола с серой или сульфидами. [c.606]

Сернистые красители с тиазиновыми кольцами составляют большую группу красителей, главным образом синего, зеленого и черного цвета. Значительно малочисленнее группа красите- [c.336]

В основе молекулы черных, синих и зеленых сернистых красителей лежит тиазиновая группировка [c.270]

Строение сернистых красителей точно не установлено, так как их не удается выделить н очистить без изменения физических и химических свойств. В молекулы сернистых красителей сера входит в составе гетероциклов и в виде групп сульфидных —5—, меркапто--8Н, дисульфидных —5—5—, сульфоксидных —50—, полисульфидных ——. Молекулы черных, синих и зеленых сернистых красителей содержат тиазиновые (I) кольца, молекулы желтых, оранжевых и некоторых коричневых красителей —тиазоловые (П), а молекулы красно-коричневых, бордовых и фиолетовых сернистых красителей — диазиновые (П1) [c.174]

В Процессе варки образуется не одно вещество строго определенного строения, а смесь различных продуктов, причем увеличение длительности осернения и повышение температуры приводят к углублению цвета получаемых красителей. Методом варки с полисульфидами получают синие, голубые, зеленые и черные сернистые тиазиновые красители. [c.176]

В основе молекулы черных, синих и зеленых сернистых красителей лежит тиазиновая группировка (I), в основе коричневых и желтых — тиазоловая группировка (П) [c.233]

Область скачка титрования при дихроматометрическом определении железа(П) в присутствии фторид-ионов составляет АЕ = 0,71 -н 1,47 В. Какой из редокс-индикаторов пригоден для титрования а) тиазиновый синий (Е°= 0,54 В) б) дифениламин (Е°= 0,76 В) в) 2,6-диброминдофенол (Е°= 0,67 В) г) метиленовый синий (Е°= 0,53 В) [c.138]

Строение гмдроиового синего можно считать принципиально выясненным, так как удалось установить его идентичность красителю, получающемуся из 3-амино-карбазола в результате превращения в о-меркаптан, конденсации с хлоранилом и замещения в образовавшемся соединении V атомов хлора атомами серы. Следовательно, гидроновый синий представляет собой замещенный дисул11фидными группами тиазиновый краситель, которому соответствует формула V [c.743]

Важнейшими тиазиновыми красителями являются 3,6-диаминофено-тиазины. Первый представитель этого класса красителей был получеп Лаутом при совместном окислении п-фенилендиамина и сероводорода хлорным же.чезом в кислом растворе эта реакция применима также к другим иара-диаминам со свободными ЫНг-группами и протекает настолько гладко, что используется для качественного определения сероводорода или пара-диаминов, о наличии которых свидетельствует появление фиолетового или синего окрашивания. [c.762]

В группе тиазиновых красителей имеются и кислотные красители, например, тиокармин Р — краситель, придающий синюю окраску шерстяным тканям. Однако большого распространения кислотные тиазиновые красители не получили. [c.315]

Производные индаминов и индоанилинов, в которых два ароматических ядра в орто-положениях к центральному атому азота связаны атомами азота, серы или кислорода, образуют красители более прочные, чем исходные индамины и индоанилины. Их называют азиновыми, тиазиновыми и оксазиновыми красителями. Примерами этих красителей могут служить Сафранин (азиновый краситель, 1), Метиленовый голубой (тиазиновый краситель, 2) и Основной темно-синий 2К (оксазиновый краситель, 3) [c.355]

Исторический очерк. Азиновые красители сыграли важную роль в истории красителей. Первый синтетический краситель, производное феносафранина, —мовеин — был получен В. Перкином (1856 г.) окислением анилина при попытке этого исследователя синтезировать хинин. (Полный синтез этого алкалоида был осуществлен лишь в 1944 г.) Вскоре после этого были открыты сафранины и индулины, относящиеся к классу феназиновых красителей. Метиленовая синь—первый тиазиновый краситель, получивший промышленное применение, — была синтезирована X. Каро в 1877 г., а первый оксазиновый краситель—синий Мелдола—был. синтезировав в 1879 г. На основании этих первых работ развилась промышленность анилиновых красителей , основанная на переработке каменноугольных смол. [c.515]

Свойства. Основный краситель тиазинового ряда. Мелкие блестящи темно-зеленые кристаллы или черно-зеленый с металлическим блеском крнс Лли-ческий порошок. Растворим в горячей воде (фиолетовый раствор) и в, кЬнц. серной кислоте (зеленый раствор, при разбавлении водой окраска переходит в синюю, а затем в фиолетовую) мало растворим в конц. хлористоводородной кислоте, плохо растворим в холодной воде (сине-фиолетовый раствор) в этиловом спирте (сине-красный раствор). [c.387]

Из феназиновых, оксазиновых, тиазиновых и акридиновых красителей были исследованы сафранин, капри голубой, целестино-вый синий, галламииовый синий, метиленовый синий, акридиновый оранжевый. Чувствительность реакции оказалась почти такой же. [c.660]

Помимо антрахинонов (о них кроме [43] см. [60—62]) в качестве фотопромоторов, восстанавливающих ионы металлов, могут использоваться другие молекулы, также способные к обратимым окислительно-восстановительным превращениям тиазиновые красители (например, метиленовый синий [43]), четвертичные соли 4,4 - и 2,2 -дипиридила и родственных гетероциклических систем [63, 64]. Другой класс негативных фотопромоторов образует восстановитель в результате необратимого превращения. Таковы, например, некоторые соли диазония, продуктами фотолиза которых являются фенолы — восстановители ионов серебра [53, 62], по-видимому, азиды, дающие при фотолизе амины [61, 62], соли Ре(III) и некоторых органических кислот [43, 50, 60, 61], карбонилы ме- [c.84]

Практич. применение в качестве красителя нашел лишь т. наз. а-нафтоловый синий. И. широко применяют в синтезе оксазиновых красителей, тиазиновых красителей и сернистых красителей, в аналитич. химии как индикаторы и в цветной (трехцветной) фотографии. [c.131]

Синие и голубые красители содержат тиази-новые (1) илн оксазиновые (II) кольца. Тиазиновые С. к. получают из нндоаннлинов (с различными заместителями в ароматич. ядре) [c.414]

VI. Методом окисления могут быть получены весьма важные для синтеза сернистых красителей зеленого и синего цвета (см. гл. IX), а также хинониминовых красителей (оксазиновых, тиазиновых и азиновых, см. гл. VIII), так называемые индамины, индо-анилины и индофенолы (см. гл. VIII). [c.44]

Сернистые красители синего цвета. Красители этой группы, наряду с сернистыми черными, имеют наибольшее значение. Как правило, они получаются путем варки индоанилинов с полисульфидом натрия. Сернистые красители синего цвета за последние два-три десятилетия подвергались довольно тщательному исследованию различными авторами. Несомненно установленным является наличие тиазиновых циклов, которые были зафиксированы для всех подвергнутых изучению красителей. [c.182]