Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спектральный анализ ультрафиолетовой области спектра

    Большие перспективы для повышения точности фазового анализа в ультрафиолетовых лучах имеют исследования травленых шлифов. В этом случае с выбранного места шлифа делается первый снимок в лучах видимой или ультрафиолетовой области спектра. Затем шлиф подвергается травлению, после чего делается второй снимок того же места в лучах того же спектрального состава. Затем шлиф травится другим травителем, действующим на другие его составляющие, и делается третий снимок. На цветной микро- [c.125]


    Видимая область занимает узкий участок спектра примерно от 4000 до 7500 A. Электромагнитное излучение, соответствующее этой области, воспринимается глазом человека как видимый свет различных цветов в зависимости от длины волны. Видимое излучение занимает только маленький участок во всем электромагнитном спектре, но способность глаза непосредственно видеть только эти волны делает его главным для человека. Для спектрального анализа эта область также представляет значительный интерес, хотя и меньший, чем соседние ультрафиолетовая и ближняя инфракрасная области. [c.26]

    При выборе аналитических линий следует учитывать имеющиеся спектральные аппараты и регистрирующие устройства. Так, например, многие элементы имеют наиболее чувствительные линии в вакуумном ультрафиолете. Если нет вакуумного спектрографа и хороших фотографических материалов для этой области, то приходится проводить качественный анализ по менее чувствительным линиям в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Это приводит, конечно, к существенному понижению чувствительности. [c.219]

    Для качественного анализа применяют почти исключительно фотографические методы регистрации спектра. Для такого выбора имеется ряд веских оснований. Во всей видимой и ультрафиолетовой областях спектра, где лежат наиболее интенсивные линии всех элементов, можно с успехом применять этот метод. Фотографирование спектров обеспечивает одновременно регистрацию большой спектральной области, что необходимо для последующей расшифровки спектра и одновременного открытия многих элементов. Полученные при фотографировании спектрограммы очень удобны для последующей тщательной расшифровки. На них удобно производить сравнение спектров, проверять возможные перекрытия линий. Спектрограммы являются удобным документом, по которому можно проверить результаты анализа даже через длительное время. [c.221]

    В атомном эмиссионном спектральном анализе на присутствие сигналов исследуют видимую и ультрафиолетовую области спектра (200—800 нм). По справочным таблицам, в которых для различных элементов указана длина волны спектральных линий, делают вывод о соответствии наблюдаемых аналитических сигналов определенным элементам. [c.13]

    Спектральные методы определения алюминия нашли очень широкое применение при анализе металлов, сплавов и других материалов. Аналитические линии алюминия, используемые при спектральном. анализе, находятся в ультрафиолетовой области спектра. В табл. 13 приведены основные чувствительные линии алюминия. Наиболее чувствительные линии алюминия в дуге — линии с к = = 3961,531 3944,031 и 3082,161 А. Из них чаще всего пользуются линиями с X = 3082, 16 и 3961, 53 А. Самые чувствительные линии [c.147]


    Однако, при всей своей уникальности, флавонолы как флуоресцентные красители обладают рядом недостатков поглощением в ультрафиолетовой области спектра, невысоким квантовым выходом флуоресценции и коэффициентом молярного поглощения. Закономерности влияния микроокружения на их параметры флуоресценции не изучены. Поэтому первыми задачами в дизайне зондов на основе флавонолов есть создание соединений с улучшенными спектральными свойствами, а также выявление способов управления этими свойствами и анализ закономерностей влияния микроокружения жидких сред на них. [c.387]

    В работе [3] и независимо нами показано, что частотно-селективные методы спектрального анализа весьма перспективны как методы повышения чувствительности анализа. Табл. 1 характеризует на ряде примеров достигнутый выигрыш в чувствительности по данным наших исследований [2а]. По данным работы [3], получен выигрыш в чувствительности определения хрома в барии по линии 4254 А не менее чем в 50 раз. Все эти данные получены далеко не в оптимальных условиях. Уровень глухого опыта не позволил использовать для анализа наиболее чувствительные линии. Кроме того, можно ожидать дальнейшего увеличения чувствительности в результате перехода в ультрафиолетовую область спектра, где, как известно, уровень фона относительно во много раз ниже. [c.23]

    Успешное применение электронной спектрофотометрии для анализа ароматических УВ вызвано тем, что они имеют интенсивное поглощение в ультрафиолетовой области спектра, тогда как метановые и нафтеновые компоненты здесь практически прозрачны, что позволяет проводить анализ ароматических соединений в присутствии насыщенных УВ. Кроме того, каждый тип ароматических ядер отличается своим характерным спектром, мало изменяющимся, особенно в случае полициклических систем, в зависимости от строения и положения заместителей насыщенного характера. С увеличением количества заместителей в ядре наблюдается незначительный батохромный сдвиг [Кусаков М. М. и др., 1963 г.]. Все это служит основанием для использования усредненных спектральных характеристик каждого типа ароматических ядер с целью их количественного анализа (рис. 95, 96). [c.261]

    Среди неметаллов наибольший интерес при анализе нефтепродуктов представляют углерод, водород, кислород, азот, сера, фосфор и галогены. Эти элементы объединяют в самостоятельную группу некоторые их особенности, затрудняющие анализ. Следует отметить высокую энергию ионизации всех перечисленных элементов (10,36—17,42 эВ). Это ограничивает выбор источника излучения. Кроме того, резонансные линии этих элементов расположены в вакуумной ультрафиолетовой области спектра, не доступной для работы с обычными спектральными приборами. Для их регистрации требуется весьма сложная вакуумная аппаратура. Поэтому эти линии не являются последними в обычном для спектрального анализа смысле. При работе на обычных приборах приходится пользоваться более трудновозбудимыми слабыми линиями. Трудности возникают также из-за высокой летучести перечисленных элементов и большинства их соединений. Следует еще учитывать практическую невозможность обогащения пробы определяемыми элементами, так [c.243]

    Ароматические соединения обладают очень интенсивными и сравнительно неширокими полосами поглощения в близкой ультрафиолетовой области, где парафиновые углеводороды совершенно не дают поглощения, а нафтены и олефины дают лишь слабое поглощение. Поэтому абсорбционный спектральный анализ в ультрафиолетовой области спектра применяется преимущественно для качественного и количественного определения ароматических углеводородов. Интенсивность полос поглощения настолько велика, что позволяет обнаружить ничтожные примеси ароматических углеводородов до 0,001%. По спектрам поглощения можно не только определять разные типы ароматических углеводородов, но и различать между собой орто-, пара- и мета-изомеры. [c.6]

    Основное многообразие спектральной аппаратуры, выпускаемой промышленностью, предназначено в первую очередь для удовлетворения потребностей спектрального анализа. Производится большое количество приборов для эмиссионного анализа в видимой и ультрафиолетовой областях спектра, приборов для атомно-абсорбционного анализа и спектрофотометров, предназначенных для абсорбционного анализа веществ в жидкой и твердой фазе. Эти приборы достаточно подробно описаны в других книгах. Значительно меньше ассортимент приборов для других разделов спектроскопии. В этой главе будет уделено им большее внимание. [c.97]

    Спектры дисперсии оптического вращения и спектры кругового дихроизма, которые в значительной степени заменили первые в качестве главного хироптического метода исследования, применяются к оптически активным (хиральным) кетонам. Такие спектральные исследования особенно важны для определения относительных и абсолютных конфигураций и в конформационном анализе. Способные к поляризации -заместители, такие как галогены, гидрокси- или ацетоксигруппы, а,р- и р, у-ненасыщенные группировки, приводят к сильным эффектам Коттона в ультрафиолетовой области спектра к таким же эффектам могут приводить подходящим образом расположенные удаленные заместители. Этот предмет подробно изложен в монографии [484]. Ссылки на более поздние работы и важный вклад в эмпирическую теорию метода см. в работе [485].  [c.679]


    Определение элементов неметаллов углерода, фосфора, серы и в отдельных случаях мышьяка, в процессе плавки и для маркировочных анализов представляет значительный интерес, однако спектрографические методы для этой цели не всегда наиболее эффективны. Условия определения указанных элементов при использовании стандартной аппаратуры обычно не рассчитаны на одновременное определение и элементов-металлов. Более перспективны, как показывает опыт, фотоэлектрические спектральные приборы, рассчитанные на использование дальней ультрафиолетовой области спектра. К сожалению, опыт эксплуатации подобных приборов пока недостаточен [144]. [c.64]

    Кроме того, исследуемые фенолы были подвергнуты абсорбционному спектральному анализу в области ультрафиолетовой части спектра с целью уточнения их строения. [c.180]

    Таковы достоинства и некоторые возможности атомно-абсорбционного метода анализа. Однако наше рассмотрение будет неполным, если мы не остановимся и на ограничениях метода по сравнению с эмиссионным спектральным анализом. В первую очередь к ним следует отнести невозможность определения (по крайней мере в обычных условиях измерения) элементов, резонансные линии которых лежат в вакуумной ультрафиолетовой области спектра. Сюда входят газы, галогены, а также углерод, фосфор и сера. Правда, измерение эмиссии этих элементов также связано с некоторыми затруднениями, в связи с чем их определение относят к специфическим областям спектрального анализа. [c.380]

    Для спектрального обнаружения элементов по линиям в ультрафиолетовой области спектра обычно подходят спектрографы средней дисперсии с кварцевой оптикой (призменные или дифракционные). Аналитические линии большинства металлических элементов расположены в ультрафиолетовой области спектра. Это удобно, поскольку все искомые линии можно фотографировать на один спектр. Дифракционные приборы удобны тем, что обладают линейной дисперсией, которая практически не зависит от длины волны. Благодаря этому облегчаются нахождение и идентификация линий. Использование для качественного анализа спектрографа высокой разрешающей силы оправдано только в том случае, когда необходимо разрешить совпадающие линии. Для определения щелочных и щелочноземельных металлов, галогенов и других неметаллических элементов (таких, как Н, О, 5) более подходящей оказывается видимая область спектра, а не ультрафиолетовая. Однако для некоторых веществ удобные аналитические линии металлов могут находиться также в видимой области спектра. [c.24]

    Семенов Н. Н. Спектральный количественный анализ бронзы и чугуна в ультрафиолетовой области спектра. Зав. лаб., 1945, 11, №2-3, с. 215—218. 3304 [c.212]

    Большое значение в аналитической химии приобрели спектральные (оптические) методы анализа, основанные на идентификации -ЭМИССИОННЫХ и адсорбционных спектров вещества в инфракрасной, видимой и ультрафиолетовой областях спектра, а также оптические методы, основанные на измерении интенсивности поглощаемого, излучаемого, отраженного или рассеянного света. [c.215]

    Атлас спектра железа. Спектр железа играет особую роль в спектральном анализе. Его линии заполняют видимую и ультрафиолетовую области спектра. Длины волн линий железа определены с большой точностью. Благодаря этому линии спектра железа можно использовать в качестве стандартов длин волн, так называемых реперов. С помощью атласа спектра железа можно определить длины волн линий других элементов, находить линии заданной длины волны на исследуемой спектрограмме. Для этого надо только рядом со спектром пробы сфотографировать спектр железа. [c.177]

    В ультрафиолетовой области спектра существенно увеличивается число микрохимических реакций, так как здесь расположены наиболее сильные спектральные полосы поглощения многих химических соединений. При наблюдении в ультрафиолетовых лучах часто может быть использовано поглощение соединения, образующегося непосредственно после растворения анализируемого вещества, а не сложного комплексного соединения, которое при микрохимическом анализе в видимом свете приходится обычно получать с помощью дополнительно вводимых реактивов. В этом случае задача аналитика сводится к тому, чтобы удалить из раствора ионы с таким же поглощением (с такой же ультрафиолетовой окраской),-как у определяемого соединения. [c.43]

    Спектральный диапазон прибора. Область спектра, регистрируемая призменным прибором, ограничена главным образом прозрачностью материала призм (материал других прозрачных деталей подбирают в соответствии с материалом призмы), а также особенностями конструкции прибора. Обычно в приборах для эмиссионного спектрального анализа установлены призмы и линзы из кварца или из некоторых сортов оптического стекла. Имеются оптические стекла прозрачные для длин волн, заключенных в интервале ЗбОО—10 000 А. Кварц прозрачен для длин волн от инфракрасной области спектра до 1850 А. (Коротковолновая граница спектрального диапазона прибора указана для лучших сортов кварца и стекла.) Таким образом, при помощи приборов со стеклянной оптикой регистрируется вся видимая область и примыкающая к ней инфракрасная область спектра. Пользуясь призмами и линзами из специальных стекол, можно регистрировать также небольшой участок ближней ультрафиолетовой области. [c.199]

    Под атомным спектральным анализом понимают совокупность приемов, с помощью которых в результате измерения спектров исследуемого образца количественно определяют содержание в нем интересующих аналитика элементов. Обычно наблюдают спектральные линии, лежащие в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. При использовании других областей это всегда оговаривают в названии соответствующего метода рентгено-спектральный анализ инфракрасная спектроскопия 7-спектроскопия и т. п. [c.4]

    Эмиссионный молекулярный спектральный анализ в видимой и ультрафиолетовой областях спектра, основанный на использовании спектров излучения молекул [c.33]

    Аналитические методы, основанные на измерении спектральных различий, часто легко осуществимы, отличаются быстротой выполнения и обычно вполне подходят для серийных анализов. По этой причине они составляют, вероятно, наиболее важную группу методов, используемых в химическом анализе неорганических веществ. Их значимость является также прямым результатом выпуска промышленностью надежных спектрофотометров, особенно для измерений в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Поэтому весьма желательно ознакомление с некоторыми факторами, определяющими способность веществ к поглощению или испусканию света. [c.168]

    Для регистрации спектральных линий применяются визуальные, фотографические и фотоэлектрические приборы и аппараты. В зависимости от способа регистрации спектра различают визуальный спектральный анализ, в котором спектр наблюдают в видимой области при помощи стилоскопов и стилометров или при помощи флуоресцирующих экранов, преобразующих невидимые ультрафиолетовые лучи в видимые. Визуальный анализ применяют в качественном анализе и иногда в количественном анализе. Если для регистрации спектров используют фотографические пластинки, то метод анализа называется фотографическим спектральным анализом. Особенно широко этот метод применяют в качественном и количественно анализе. В фотоэлектрическом спектральном анализе, который используется исключительно для количественного анализа, спектры регистрируются фотоэлектрическими приборами. [c.225]

    Атомно-ионизационный метод анализа был бы невозможен без использования лазеров. Поскольку наиболее селективным методом ио1П1зации атомов является нх предварительный перевод в одно из возбужденных состояний и поскольку в видимой и ультрафиолетовой областях спектра лежат спектральные линии атомов многих элементов, то имеиио лазеры, генерирующие излучение в этих областях, являются неотъемлемой частью любого прибора для атомно-ионизационного метода. В основном это лазеры, работающие на органических красителях как активных средах. Непрерывная перестройка длины волны излучения, достаточная для достижения (во многих случаях) режима насыщения, сделала лазеры на органических красителях незаменимым средством селективного возбуждения атомов многих элементов. Существует много типов таких лазеров. Наиболее часто используемые лазеры имеют следующие xapaivTepH THKH область непрерывной перестройки от —300 до 800 нм, выходная мощность 1—20 кВт в линии генерации, ширина которой варьируется от 1 до 0,01 нм при длительности 7— 12 НС в случае лазерной накачки и 1—50 мс при ламповой накачке лазера на красителях. Следующей неотъемлемой частью установки является атомизатор, в качестве которого наиболее широко, как это уже упоминалось, используется пламя, а также электротермические атомизаторы с испарением находящихся в них образцов в вакууме. Находят применение и различного вида электротермические атомизаторы, работающие при атмосферном давлении. [c.185]

    Указанные полосы были получены затем Бруэром и Портером [929] в спектре поглощения паров, находящихся в равновесии с твердой окисью магния, нагреваемой в печи Кинга до температуры 2500—2600° К. Несмотря на использование в качестве спектрального прибора спектрографа с дифракционной решеткой, имеющей во втором порядке дисперсию 0,67 к мм, вращательная структура полос не была разрешена полностью. В результате приближенного анализа колебательной структуры ультрафиолетовой системы, соответствующей, по мнению Бруэра и Портера, переходу между триплетными состояниями MgO, одно из которых рассматривалось как основное, были определены значения колебательных постоянных в этих состояниях. Однако авторы отмечали, что полученные ими данные не позволяют однозначно отнести наблюдавшуюся систему полос к спектру окиси магния. Действительно, в работах [124, 1670] высказывалось предположение о том, что наблюдаемые в ультрафиолетовой области спектра полосы могут быть связаны с излучением трехатомной молекулы MgOH [c.811]

    Для изучения дисперсии оптической активности в видимой и ультрафиолетовой областях спектра применяется автоматический сиектроноляриметр СПУ-М. Оптическая схема прибора представлена на рис. 102. Для получения рабочего спектрального диапазона, составляющего 230—600 нм, используется двойной призменный монохроматор. Отработка угла поворота плоскости поляризации производится с помощью автоматической поляризационной следящей системы. При этом погрешность отсчета понижена до +0,0025°. Подготовка фракций к анализу и все расчеты производятся так же, как и при использовании поляриметра Цейса. [c.279]

    В случае необходимости достижения минимальных абсолютных пределов обнаружения (см. 3.1.1) важную роль, наряду с высокой разрешающей способностью, играет светосила спектрального прибора. С этой точки зрения значительными преимуществами, по сравнению с обычными дифракционными приборами, характеризуются спектрографы со скрещенной дисперсией [788]. Например, выпускаемый отечественной промышленностью спектрограф СТЭ-1, который по практической разрешающей способности не уступает в ультрафиолетовой области спектра прибору ДФС-8 (с решеткой 600 штр1мм), характеризуется светосилой, превышающей светосилу приборов ИСП-22, ДФС-8 и ДФС-13. В связи с этим спектрограф СТЭ-1 был успешно использован для снижения абсолютных пределов обнаружения примесей в растворах [846]. Для сравнения пределов обнаружения, достигаемых на приборах ИСП-22 и СТЭ-1, проводили одновременное фотографирование спектра на двух приборах, щели которых освещали однолинзовыми конденсорами. Применяли один из вариантов высокочувстйНтельного метода анализа растворов [270]. [c.81]

    Полученные фенолы характеризовались температурой плавления, температурой кипения, молекулярным весом, элементарным анализом, содержанием гидроксильных групп, растворимостью в воде при 20° С, показателем преломления 10%-ных водных растворов (п ), спектральным анализом в ультрафиолетовой области спектра. Количественно двухатомные фенолы определялись по весу очиш,енжых кристаллов. [c.76]

    Барышанская Ф. С. Спектральный анализ легированных сталей в близкой ультрафиолетовой области спектра. Изв. АН СССР. Серия физ., 1945, 9, № 6, с. 657—660. Резюме на англ. яз. 3044 [c.128]

    МладенцеваО. И. Определение циркония в магниевых сплавах методом спектрального анализа.Зав. лаб., 1948, , Л Ь 3,с.369. 4824 Младенцева О. И. Определение циркония в магниевых сплавах фотографическим методом в ультрафиолетовой области спектра. Тр. (Всес. н.-и. ин-т авиац. м-лов ВИАМ ), 1949, 2. 54—57. 4825 [c.188]

    Налимов В. В. и Ионова К. И. Спектральный анализ подин основной мартеновской печи. Зав. лаб., 1952, 18, № 6, с. 720—722. 4900 Налимов В. В. и Ионова К. И. Спектральный анализ кремнистой латуни в ультрафиолетовой области спектра на содержание цинка и кремния. Зав. лаб., 1952, 18, № 9, с. 1111—1112. Библ. 4 назв. 4901 Налимов В. В., Камбулатов Н. И. и Ионова К. И. Экспресс-анализ основных мартеновских шлаков на стилометре по ходу плавки. Зав. лаб., 1952, 18, № И, с. 1354— 1358. Библ. 7 назв. 4902 [c.191]

    Фишман И. С. Спектральный аиализ методом контрольного эталона. Зав. лаб., 1951, 17, № 9, с. 1106—1116. Библ. 8 назв. 6000 Фишман И. С. и ГасульС. Я. Количественный спектральный анализ стали в ультрафиолетовой области спектра. [Определение У, Сг, N1, Мо, 81, V, А1]. Зав. лаб., 1945, И, Мо 2-3, с. 164—173. Библ. 6 назв. 6001 Фокина М. К. Реакция Рейша при исследовании пищевых продуктов па мышьяк. Лабор. практика, 1941, № 5, с. 22—26. Библ. 3 назв. 6002 [c.229]

    Было бы очень удобно, если бы химики могли произвести идентификацию всех элементов с помощью рентгеноспектраль-яого анализа и подобных методов. К сожалению, в состав подавляющего большинства химических соединений входят С, О, Н и другие элементы с маленькими порядковыми номерами. Современные спектроскопические методы мало пригодны для количественного определения этих элементов. Кроме того, не в каждой лаборатории имеется спектральная аппаратура, позволяющая идентифицировать более тяжелые элементы. По этим причинам в химии продолжают играть важную роль методы превращения неизвестных веществ в известные, которые могут быть идентифицированы с помощью хорошо изученных реакций. Типичными методами химического анализа являются разделение с помощью ионного обмена, основанное на применении синтетических смол превращение неизвестных веществ в НгО, СОг и т. п. вещества и определение состава продуктов очистка путем дистилляции (перегонки), фильтрация, кристаллизация, а также проведение химических реакций с последующим спектральным анализом (в инфракрасной, видимой, ультрафиолетовой областях спектра) продуктов пробы на вещества, предположи- [c.167]

    Абсорбипонные методы спектрального газового анализа основаны на иолучепии спектров иоглощення в видимой, инфракрасной и ультрафиолетовой областях спектра. Спектры иоглощения большинства газов состоят из сравнительно узких линий или полос и лежат в инфракрасной и ультрафиолетовой областях. Для сравнительно небольшого числа газов могут быть использованы спектры поглощения в видимой области. [c.280]

    Контроль спектральной чистоты проводили путем спектрального анализа тонкоизмельченного препарата в дуге переменного тока со спектрально-чистыми угольными электродами ( двойной очистки Кудиновского завода) на опектрографе ИСП-28 при силе тока 6 а. Конденсорную линзу с F=75 мм по.мещали на расстоянии 32 см от ш,ели прибора. Расстояние дуги от линзы составляло —7 см. Пользовались фотопластинками изохром, контрастными, чувствительнортью 65 единиц ГОСТ. Контроль проводили для видимой и ультрафиолетовой областей спектра, причем в первом случае ширина щели составляла [c.153]

    Красители чаще всего имеют слишком сложную структуру, чтобы ее можно было всесторонне охарактеризовать из данных спектрального анализа, даже если спектр включает ультрафиолетовую и инфракрасную области. С помощью одного прибора вообще редко можно получить всю необходимую информацию для полной идентификации молекулы красителя. Однако в современной, хорошо оборудованной лаборатории можно, сочетая данные колористики растворов, хроматографии, ИК-спектрометрии, ЯМР и масс-спектрометрии с результатами испытаний красителей, расшифровать сложный краситель в течение нескольких часов. [c.192]

    Приборы высокой разрешающей силы только начинают входить в практику спектрального анализа, в особенности изотопного. По этой причине в прежних руководствах по спектральному анализу приборам такого класса вообще не уделялось внимания. Поэтому мы сочли целесообразным изложить принципы работы этих приборов несколько более детально. Конечно, наше изложение, по необходимости сжатое, затрагивает только те вопросы, которые тесно связаны с излагаемыми во 2-й и 3-й ча-сгях книги методами анализа. В частности, для эмиссионного спектрального анализа несущественно состояние поляризации света и поэтому поляризующее действие прибора мы практически рассматривать не будем. Из рассмотрения выпадают также приборы для инфракрасной и вакуумной ультрафиолетовой областей спектра, поскольку для эмиссионного спектрального анализа обычно используются линии и полосы, расположенные [c.102]

    Для люминесцентного анализа так же основным источником являются ртутные лампы ПРК-2, ПРК-4 и лампа СВДШ, которые дают мощное излучение в ультрафиолетовой области спектра. Нужная область спектра или отдельные линии также выделяются фильтрами. В ряде случаев в качестве источников для возбуждения люминесценции используются спектральные лампы — цинковая, кадмиевая, талиевая, цезиевая, натриевая. [c.39]

    Спектрофотометрия в широком спектральном диапазоне. УФ-спектроскопия применима, в основном, для идентификации, анализа и определения ПАВ. в молекулах которых имеются ненасыщенные сопряженные связи или ароматические ядра, т.е. те структуры, которые поглощают в ультрафиолетовой области спектра. Метод используется для анализа пмидазолиноз, алкилбензолсульфонатов, оксиэтилированных алкилфенолов. [c.27]

Смотреть страницы где упоминается термин Спектральный анализ ультрафиолетовой области спектра: [c.98]    [c.83]    [c.330]    [c.27]    [c.468]   
Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.479 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ спектров

Спектральные области

Спектральный анализ

область спектра



© 2025 chem21.info Реклама на сайте