Ингибиторы металлов

Топливо как при хранении, так и в топливной системе двигателя находится в контакте с металлом. Кроме того, в топливо могут попадать в виде примесей растворимые соединения металлов. Поэтому при стабилизации топлива необходимо иметь в виду присутствие и влияние металлов в гомогенной и в гетерогенной форме на окисляемость топлива и эффективность стабилизирующего действия ингибиторов окисления. Из приведенного выше материала видно, что поверхность металла в большинстве случаев оказывает каталитическое воздействие на окисление топлива, ускоряя его. При введении ингибитора в топливо в присутствии металла возникает более сложная система топливо растворенный кислород + ингибитор + металл. [c.221]

При повышенной температуре возможна полимеризация хемо-сорбированного ингибитора, при этом прочность связи ингибитор—металл увеличивается. Кроме того, ускорителями полимеризации, кроме температуры, являются вновь образующиеся при непрерывной деформации ювенильные участки поверхности металла. [c.144]

Квантово-химические расчеты электронных структур молекул азотсодержащих ингибиторов в свободном и адсорбированном состоянии показывают, что они значительно отличаются. Установлено, что в адсорбированном комплексе ингибитор — металл заряд перераспределен на атомы металла, что соответствует [c.46]

Высшие амины (С12-С20) - ингибиторы металлов Четвертичные соли таких аминов используют в качестве катионоактивных Пу В, применяемых в том числе й в нефтедобыче. Высшие жирные амины находят применение в лакокрасочной и резиновой промьпиленности. [c.84]

Область применения Название ингибитора Металлы, коррозия которых тормозится данными ингибиторами Предполагаемый основной механизм действия ингиби- тора [c.168]

Особая осторожность должна быть проявлена при защите анодными ингибиторами конструкций, содержащих зазоры и щели. Такие конструкции и в отсутствие ингибиторов подвергаются часто сильной коррозии из-за возникновения макроэлементов [55]. При неправильной дозировке анодных ингибиторов щелевая коррозия может возрасти. Объясняется это тем, что концентрация ингибитора в щелях, куда их доступ затруднен, может снизиться до значени , прн которых полная пассивация поверхности станет невозможной. Поскольку на открытой поверхности, куда имеется свободный доступ ингибитора, металл остается в пассивном состоянии и его потенциал более положителен, чем в щели, где часть поверхности находится в активном состоянии, возникает своеобразный активно-пассивный элемент, анодом которого является металл, находящийся в щели. Благодаря анодной поляризации потенциал металла в щели сдвигается в положительную сторону (по сравнению с потенциалом, который металл имел в отсутствие ингибиторов) и в соответствии с законами электрохимической кинетики скорость растворения увеличивается. В результате этого при неправильном дозировании ингибиторов наблюдаются сильные разрушения металлов под уплотнительными прокладками, в резьбовых соединениях, в кольцевых зазорах трубной доски конденсаторов, в застойных местах охладительных систем и т. п. [c.99]

ЗАЩИТА ИНГИБИТОРАМИ МЕТАЛЛОВ И ИНГИБИРОВАННЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ ПОКРЫТИЯ [c.319]

Другим необходимым условием реализации нового принципа защиты, кроме высокой скорости восстановления, является адсорбция органических катионов или молекул ингибитора металлом, подлежащим защите, и покрытие ими значительной части поверхности. Объясняется это тем, что даже при значительном ускорении катодной реакции плотность катодного тока еще во много раз меньше плотности тока пассивации. [c.162]

В тех случаях, когда в промышленных условиях адсорбция летучих ингибиторов металлом происходит из газовой фазы, лабораторные исследования защитных свойств ингибиторов проводят в замкнутых стеклянных сосудах, в которых создается насыщенная водяными парами атмосфера. По методу [64] образцы подвешивают в колбах или стеклянных сосудах, на дно которых наливают 50 см водного раствора ингибитора определенной концентрации (рис. 133). Испытания проводят в условиях конденсации влаги на поверхности образцов, для чего сосуды 8 ч выдерживают в термостате при 35° С, а остальное время суток при комнатной температуре. Продолжительность испытаний установлена авторами и равна шести неделям. [c.228]

Области применения Название ингибиторов Металлы, коррозия которых тормозится данным ингибитором Предполагаемый основной механизм действия ингибитора [c.116]

Скорость реакции зависит от ионной силы растворов и может снижаться из-за наличия в них следов ингибиторов — металлов или органических веществ. Для устранения влияния ионного состава рекомендуется применять метод добавок. При работе по этому методу измеряют скорость реакции в равных аликвотных частях анализируемого раствора с добавкой определяемого иона и без добавки. Для установления поправки на холостой опыт также используют метод добавок. В случае малой скорости некаталитической реакции по сравнению со скоростью реакции, вызванной добавками катализатора, или в случае одинакового влияния солей на скорость каталитической и некаталитической реакций основное вещество и посторонние ионы в количествах, вызывающих изменение скорости реакции даже в 3—4 раза, не мешают определению примеси методом добавок. Это объясняется тем, что соли вызывают одинаковые относительные изменения скорости реакции растворов с разными количествами катализатора. Определению могут мешать лишь ионы, которые катализируют реакцию независимо от определяемого иона. [c.173]

При повышенной температуре возможна полимеризация хе-мосорбированного ингибитора, при этом прочность связи ингибитор — металл увеличивается. [c.153]

К сожалению, еще очень мало известно о природе химической связи ингибитор — металл, поэтому среди исследователей нет единой точки зрения на механизм синергетического эффекта. Иофа [64] считает, что многие органические ингибиторы в кислых электролитах протонизируются, превращаясь в катионы по схеме [c.125]

Как видно, никакого кислорода, который мог бы. 0 кислять первоначальную пленку, состоявшую в основном из Рез04, до РеаОз ингибитор металлу не отдает. Поэтому окисление низшего окисла железа в более высокий должно происходить за счет кислорода воды. Функции же ингибитора заключаются лишь в том, что он выступает в роли акцептора электронов, т. е. движущей силы анодной реакции окисления. Превращение низшего окисла в более высокий по кислороду следует в присутствии названных ингибиторов представить в следующем виде [c.209]

Механизм торможения коррозии различных металлов в азотной кислоте неодинаков. Например, при растворении стали защит ное действие обусловливается, по-видимому, образование пленки продуктов взаимодействия ингибитора, металла кислоты. Иначе обстоит дело при растворении меди вещества, тормозящие этот процесс, относятся к числу ингиб) -торов, изменяющих среду (тип Б, см. стр. 15). [c.99]

Различные блескообразующие присадки оказывают на отдельные металлы различное влияние. Ингибиторная чувствительность лтеталлов различна. Согласно Финсеру, свинец, таллий, олово и висмут мало чувствительны к ингибиторам. Кадмий, цинк, сурьма имеют среднюю чувствительность, а медь, никель и железо принадлежат к металлам, обладающим сильной чувствительностью к ингибиторам. Чувствительность металлов к ингибиторам находится в соответствии с их точкой плавления. Медь, никель и железо осаждаются в блестящей форме под действием таких присадок, которые не оказывают никакого влияния на такие малочувствительные к ингибиторам металлы, как свинец или олово. Металлы со средней чувствительностью к ингибиторам требуют [c.63]

Ингибитор будет адсорбироваться в дачьюй среде на металле лишь при условии, если разность энергии связи ингибиторов металлом и энергии связи его со средой больше нуля [107, 120]. Основные энергетические взаимодействия в системе металл—вода—смазочный матери- [c.104]

Изучение скорости коррозия стали показало, что в водных вытяжках из ингибированного лака сталь не корродирует более года,> а в вытяжках из чистого лака или из самого ингибитора металл от коррозии не защищается. Следовательно, пассивирующие свойства данных ингибированных покрытий обусловлены не свойствами использованного маслорастворямого ингибитора. Очевидно, в результате взаимодействия алкидного лака с ингибитором образуется новое, уже водорастворимое, соединение, отличащееся высокими пассивирующими свойствами, которое и выполняет функции пассявирупцего агента. [c.57]