Кривые катодной поляризации

Рис. 16. Общая кривая катодной поляризации (по Томашову) и элементарные кривые

Рис. 1.3. Кривые катодной поляризации стали при различных размерах (в см) частиц грунта

Рис. 103. Полная кривая катодной поляризации при электрохимическом восстановлении кислорода

Если изменить условия диффузии кислорода, перемешивая раствор, общая кривая катодной поляризации расположится несколько ниже первой (пунктирная линия), а предельный диффузионный ток возрастает. [c.263]

Для графического расчета скорости и характеристик электрохимического коррозионного процесса используют поляризационные кривые V f (ij — кривую анодной поляризации анодных участков корродирующего металла и V = / (U — кривую катодной поляризации катодных участков корродирующего металла (так называемые идеальные поляризационные кривые). Для расчета опытные данные этих кривых для известных суммарных площадей анодных и катодных участков корродирующего металла пересчитывают в зависимости V = f ( ) и = / (/). Такой пересчет необходим потому, что у корродирующего металла суммарные площади анодных и катодных участков (в общих случаях) не равны, и поэтому плотности тока на анодных и катодных участках также не равны, в то время как сила коррозионного тока общая и для анодного, и для катодного процесса [c.271]

Ко )обр СОЕК — общая кривая катодной поляризации] [c.233]

На общей кривой катодной поляризации имеется ряд характерных точек, местонахождение и особенности которых приведены в табл. 39, а также определенные области, характер работы катода для которых указан в табл. 40. [c.263]

Рис. 107. Ячейка для снятия кривых катодной поляризации при электроосаждении металлов

Характерные точки на общей кривой катодной поляризации (по Н. Д. Томашову) [c.264]

Для построения поляризационных диаграмм коррозии необходимо располагать идеальными поляризационными кривыми-. кривой анодной поляризации анодной фазы металла и кривой катодной поляризации катодной фазы металла в условиях, близких к условиям коррозии данного металла. Таким образом, эти идеальные кривые соответствуют условиям, когда на анодных участках протекает только анодный процесс, т. е. Уа = / 1ц)с, а на катодных — только катодный процесс, т. е. = [ ( к)с, где индекс с означает суммарный , при этом [c.282]

Если кривые катодной поляризации (рис. 5.5) пересекают анодные кривые при более высоких потенциалах в области пере-пассивации, скорость коррозии, например нержавеющей стали, становится выше, чем в пассивной области и продуктами коррозии становятся СггОу и Ее "". Перепассивация наблюдается не только у нержавеющей стали, но также у хрома, для которого потенциал реакции [c.79]

На воздухопроницаемость грунта , й влияют также и размеры частичек грунта. От этого зависит и скорость коррозии стали. На рис. 1.3 представлены кривые катодной поляризации, полученные для стали (Ст.З) при различных размерах частичек грунта и при постоянной его влажности (20%) [291. С увеличением размеров частиц почвы катодная поляризация заметно увеличивается. Это свидетельствует о том, что при равных прочих условиях коррозия при более крупных частицах будет менее интенсивной, чем при мелких частичках грунта. [c.11]

Кривые катодной поляризации имеют три ветви. Сначала протекает наиболее электроположительная реакция [c.532]

Рис. 2. Зависимость атмосферной корро- Рис. 3. Кривые катодной поляризации зии от относительной влажности воздуха при наличии в воздушной атмосфере и примесей различного содержания ЗО , %

При определенном смещении потенциала в отрицательную сторону на катоде может начаться какой-либо новый процесс. В водных растворах таким процессом обычно является разряд водородных ионов, обратимый потенциал которого более чем на 1 В отрицательнее обратимого потенциала процесса ионизации кислорода. При достижении обратимого потенциала водородного электрода в данном растворе (УнЛобр на процесс кислородной деполяризации начинает накладываться процесс водородной деполяризации [кривая (УнЛобр - на рис. 159] и общий процесс катодной деполяризации будет соответствовать кривой (Уо,)обр АСОЕК на рис. 159, которую называют общй кривой катодной поляризации. [c.242]

Рис. 91. Суммарная кривая катодной поляризации при катодном восстановлении кислорода

Свинцовый электрод поляризуют катодно при плотности тока Ю А/см2 затем, постепенно снижая поля ризующий ток до нуля, снимают кривую катодной поляризации. При поляризующем токе, равном нулю, устанавливается стационарный потенциал свинцового электрода, в этот момент изменяют направление поляризующего тока и начинают анодно поляризовать свинцовый электрод. Поляризующий ток повышают таким образом, что потенциал электрода смещается каждый раз на 10—15 мВ. В дальнейшем, когда область пассивного состояния будет пройдена, можно проводить измерения через большие интервалы смещения потенциала. При снятии поляризационной кривой вначале устанавливают задаваемое значение потенциала и затем записывают соответствующую ему величину тока. Опыт заканчивают по достижении интенсивного выделения кислорода. [c.291]

При поляризации внешним током картина изменяется. Вследствие малого перенапряжения при разряде и ионизации-цинка и высокого перенапряжения водорода на цинке наклоны кривых поляризации цинка и водорода будут различны (для водорода 0 = 6 = 0,12 В). Поэтому кривая катодной поляризации водорода при определенной плотности тока пересечет анодную кривую цинка. До достижения значения равновесного потенциала цинка в данных условиях на катоде выделяется только водород, а цинк растворяется. При катодной поляризации электрода водород образуется уже за счет двух процессов самопроизвольного растворения цинка (процесс 2Н++2е — -Иг является сопряженным с процессом 2п—>-2п ++2е) и внешнего катодного тока. [c.383]

Кривые, снятые при анодной поляризации постоянным током, практически совпадают с кривой для ==10 ма см . Кривые катодной поляризации при 30 кгц на несколько мом-с.и [c.247]

Рнс. 9. Кривые катодной поляризации индия ири различной концентрации битартрата иатрия [c.86]

Рнс. 36. Кривые катодной поляризации в электролите, содержащем цитрат аммония (40 г/л) и пирофосфат иатрия (25 г/л) [c.110]

Кривые катодной поляризации (рис. 45) в цианистом электролите подтверждают, что первый предельный ток соответствует = 0,2 ч- 0,3 А/дм , а второй — = 0,5 А/дм . Медь восстанавливается при отрицательных потен- [c.124]

Кривая катодной поляризации меди в электролите при различной концентрации этилендиамина, показывают, что предельный ток возрастает при [c.125]

Рис. 50. Кривые катодной поляризации Си — Sn (/), медн (2) II олова (5) в электролите

Рис. 59. Кривые катодной поляризации никеля (/), сплава 7п - N4 (2) и цинка ( )

Рис. 66. Кривые катодной поляризации родия (H,SO., = 50 г/л) при различной его концентрации в электролите

На рис. 180 приведена так называемая обш,ая кривая катодной поляризации (Уо.)обр PPSQG и несколько дополнительных, [c.262]

Если бы в растворе не было кислорода, то катодный процесс начался бы при обратимом потенциале водородного электрода в данных условиях (КнЛобр- Кривая (КнЛобр кривая катодной поляризации водородной деполяризации (в основном перенапряжения водорода). [c.263]

Данный электрохимический механизм возможного повышения коррозионной стойкости сплава катодным легированием в условиях возможного пассивирования анодной фазы, сформулированный Н. Д. Томашовым, можно пояснить с помощью поляризационной коррозионной диаграммы (рис. 218). На этой диаграмме (К)обр а — кривая анодной поляризации пассивирующейся при / и анодной фазы сплава (Ук)обр к, — кривая катодной поляризации собственных микрокатодов сплава ( к)обр к2 — кривая катодной поляризации катодной присадки к сплаву ( к)обр к,.—суммарная катодная кривая. Локальный ток /1 соответствует скорости коррозии сплава без катодной присадки, а для сплава с катодной присадкой этот ток имеет меньшую величину /2 [точка пересечения анодной кривой (Уа)обрЛЛУа с суммарной катодной кривой (Ук)обр кс - При недостаточном увеличении катодной эффективности (суммарная катодная кривая пересекается с анодной кривой при I < / ) или прн затруднении анодной пассивности [анодная кривая активного сплава (Уа)обрЛУа, достигает очень больших значений тока] происходит увеличение локального тока до значения /3, а следовательно, повышается и скорость коррозии сплава. [c.318]

Таким образом, коррозия с кислородной деполяризацией является термодинамически более возможным процессом, так как равновесный потенциал восстановления кислорода более положителен, чем равновесный потенциал выделения водорода. Общая кривая катодной поляризации (рис. 16) имеет сложный вид и является суммарной нз трех кршзых, характеризующих поляризацию ири ионизации кислорода (/), копцептрацноипую поля-рпзаи,пю (//) и поляризацию при разряде ионов водорода (///). Как это видно из рис. 16, общая катодная кривая слагается из тр х участков, характерных для этих трех процессов. [c.45]

Механизм повышения коррозионной устойчивости сплавов при катодном легировании иллюстрируется поляризационной диаграммой коррозии (рис. П.2), на которой Ел, обИ а — кривая анодной поляризации, пассивируюшей-ся при /п и Еп анодной фазы сплава Е , обр к1 — кривая катодной поляризации собственных микрокатодов сплава [c.39]

Ек, обр к2 — кривая катодной поляризации катодной присадки к сплаву Ек, обр к — суммарная катодная кривая. Для непассивирующихся систем (т. е. до точки А на анодной кривой) всегда с увеличением катодной эффективности (например, переход от катодной кривой Ек к кг) увеличивается и скорость коррозии. Для пассивирующихся систем рост катодной эффективности приводит не к усилению, а к ослаблению коррозионного процесса. Так, локальный ток /] характеризует скорость коррозии сплава без катодной присадки, а для сплава с катодной присадкой этот ток имеет меньшую величину /г. Однако, если суммарная катодная кривая пересекается с анодной кривой при /локального тока до значения /3, а следовательно и скорости коррозии сплава- [c.39]

При поляризации внешним током картина изменится. Вследствие малого перенапряжения цинка его поляризационные кривые имеют весьма малый наклон в координатах е — 1д1, кривые водорода— большой наклон (6 = 0,12). Поэтому кривая катодной поляризации водорода при определенной плотности тока пересечет катоднуьэ кривую цинка. До достижения катодным потенциалом значения равновесного потенциала цинка в данных условиях иа катоде выделяется только водород, а цинк растворяется. При [c.268]

В отличие от кривой, характеризующей процесс выделения водорода, кривая перенапряжения ионизации кислорода фкВС (см. рис. 1.1) не представляет полной кривой катодной поляризации процесс осложняется большой концентрационной поляризацией из-за ограниченных возможностей доставки кислорода к катоду. Вследствие относительно малой скорости диффузии кислорода к поверхности катода концентрация деполяризатора в непосредственной близости к катоду и на некотором расстоянии от него различна. С некоторым приближением для стационарных условий можно принять, что градиент концентрации в диффузионном слое линейный. На некотором расстоянии от диффузионного слоя концентрация восстанавливающихся веществ практически постоянна. [c.12]

Общая кривая катодной поляризации для случаев коррозии металлов в нейтральных, щелочных и кислых растворах имеет сложный вид (см. рис. 1.1) и слагается из трех участков, характеризующих ионизацию кислорода фк°ВС, контроль процесса ионизацией и скоростью диффузии восстанавливающихся веществ фк PfSЛi и контроль процесса перенапряжением водорода a FSQG. [c.12]

На рис. 16 и 17 показаны кривые катодной поляризации восстановления водорода и рения из сульфаматного электролита различной концентрации. Добавки сульфаминовой кислоты резко сдвигают катодную поляризацию водорода в сторону отрицательных потенциалов. [c.89]

Рис. 16. Кривые катодной поляризации выделения водорода в сульфаматиом электролите

Справочник химика 21

Химия и химическая технология