Дегидроциклизация гексана

СвН,4 - 4Н.,+СбНе (дегидроциклизация гексана) [c.212]

Метод меченых молекул [Ц, позволяющий получать непосредственную информацию о промежуточных продуктах в консекутивных реакциях, был применен в работе [2] для исследования реакции ароматизации н-гек-сана в присутствии никелевого и платинового катализаторов. Авторы проследили последовательное дегидрирование гексана до гексатриена, но не пришли к четкому выводу о том, на какой стадии происходит циклизация. В работе [3] этим же методом было показано, что в присутствии окисных катализаторов дегидроциклизация гексана идет единственным путем по схеме [c.95]

В работе [122] дегидроциклизацию гексена-1 исследовали на Р1 и N1 без носителя, чтобы исключить влияние последнего на каталитическую [c.330]

Так, при дегидроциклизации гексана для получения 1 кг бензола требуется около 3430 кДж. [c.217]

В процессе эксплуатации катализатора риформинга может происходить укрупнение кристаллитов платины, а значит и уменьшение удельной поверхности металла. Чем меньше размер кристаллита и, следовательно, чем больше дисперсность платины, тем активнее катализатор Pt/AljOg в реакции дегидроциклизации гептана (табл. 28) [1981. Одновременно повышается также селективность реакции (выход ароматических углеводородов иа превращенный гептан). В работе [199], исследуя влияние дисперсности платины при дегидроциклизации гексана на катализаторе Pt/AljO ,, пришли к выводу, что оптимальной является дисперсность, отвечающая отношению Н Pt AS 0,7, и что дальнейшее ее увеличение приводит к уменьшению активности и стабильности катализатора. [c.87]

Бензол — наиболее широко применяющийся арен. Главным источником бензола являются продукты сухой перегонки каменного угля. Из других методов можно упомянуть дегидроциклизацию гексана и деметилирование толуола и ксилолов. Так, в атмосфере водорода при температуре 500...700 °Си давлении 4...6 МПа (40... 60 атм) толуол и ксилолы образуют бензол и метан. [c.193]

На основании этих опытов было сделано предположение о том, что гексадиены являются устойчивыми промежуточными продуктами при дегидроциклизации гексена-1 на металлическом платиновом катализаторе без носителя. Анализ получающихся продуктов указывает на одновременное протекание реакций изомеризации двойной связи у гексенов и гексадиенов. Таким образом, процесс дегидроциклизации можно себе представить протекающим по следующей схеме [c.331]

Дегидрирование бутана. Ароматизация (дегидроциклизация) гексана Синтезы на основе синтез-газа [c.236]

В ГрозНИИ проведены испытания пилотной установки по дегидроциклизации гексана [115]. Процесс осуществляли при давлении, близком к атмосферному, температуре 540—560 °С и массовой скорости нодачи сырья 0,3—0,6 ч . Размер частиц алюмо-хромо-калиевого катализатора 0,1—0,4 мм. [c.217]

Относительные адсорбционные коэффициенты бензола и толуола в реакциях дегидроциклизации -гексана и н-гептана при 480—490° и дегидрогенизации циклогексена при 360° на алюмомолибденовом катализаторе близки к 1, что указывает на практически одинаковую адсорбцию аренов и взятых углеводородов на активных центрах этого контакта. Опытами по дегидроциклизации гептан-толуольных смесей на алюмохромовом катализаторе установлено, что с повышением температуры в интервале 460—500 величина 2с-,н% увеличивается от 0,46 до 0,94. В этом случае зависимость lgZ н от обратной температуры графически передается прямой (рис. 1), на которую хорошо укладываются найденные значения 2с7Я8- Это позволило рассчитать величины изменения теплосодержания ЛЯ° и энтропии д 5 при адсорбционном вытеснении гептана толуолом с каталитически активных центров алюмохромового катализатора. Значения термодинамических функций процесса адсорбционного вытеснения гептана толуолом на алюмохромовом катализаторе приведены в табл. 4. [c.128]

На рис. VI.20 приведены основные данные по дегидроциклизации гексана в псевдоожиженном слое секционированного реактора. [c.217]

Селективность цеолитов в отношении реакции дегидроциклизации -гексана показана в табл. 31. Из всех исследованных типов только цеолит X проявляет исключительно высокую селективность в этой реакции. Однако для этого в цеолит нужно ионным обменом ввести катионы металлов IA подгруппы. Те теллуриды металлов, которые при нагревании цеолитов NaX образуют активные катализаторы дегидроциклизации, имеют гексагональную структуру, а относительно малоактивные теллуриды сурьмы, цинка, свинца и индия обладают кубической структурой. [c.128]

Таким образом, полученные данные однозначно указывают, что в рассматриваемых условиях циклогексан не образуется и, следовательно, не может являться промежуточным продуктом при дегидроциклизации гексана на окиснохромовом катализаторе. [c.106]

Если бы циклогексан был промежуточным продуктом дегидроциклизации гексена, то его мольная радиоактивность должна была бы уменьшиться за счет образования циклогексана нз гексена. Это уменьшение радиоактивности должно быть тем большим, чем меньше содержание цикло-гексана- С в исходной смеси и чем выше степень превращения гексена. [c.111]

Так, в работе [7] была рассчитана по уравнениям КИМ скорость превращения гексена в бензол, которая оказалась равной скорости накопления бензола. Из этого следует, что для образования бензола весь гексан превращается вначале только в гексен и какие-либо иные направления превращения гексана для образования бензола не могут иметь значения. Следовательно, гексен является обязательным промежуточным продуктом процесса дегидроциклизации гексана. Это работа позволила также установить,, что для процесса образования бензола имеет значение превращение по направлению 1 схемы II, а направления 4 ц 14 не реализуются. [c.113]

Как было указано выше, разработка катализатора при дегидроциклизации гексана и гептана протекает одинаково. [c.367]

Из всех аренов наибольшее промышленное значение имеет бензол. В настоящее время его получают пятью основными способами риформингом выделением из легкого масла, получаемого при коксовании угля пиролизом деалкилиронанием игидродеалкилированием дегидроциклизацией гексана (разрабатывается). [c.310]

Однако в литературе имеется очень мало данных о применении окислов марганца и рения в реакциях дегидрирования низших углеводородов Са— j. Сообщается, что в присутствии МПаОд осуществляется дегидрирование пропана в пропилен (600—650° С) [77], а над катализатором, содержащим перренат и MgO, происходит дегидрирование парафинов в соответствующие олефины (500° С, 1 бар) [99]. При дегидрировании изопропилбензола в присутствии катализатора Re (29,6%)— уголь образуется а-метилстирол [151]. Между тем, известно, что окислы рения используются в реакциях дегидрирования спиртов [20], а металлический рений, нанесенный на уголь, является активным катализатором дегидрирования циклогексана и его гомологов (см., например, [150]), дегидроциклизации гексана (см., например, [151]). [c.167]

Быстрее всего происходит изомеризация по маршруту 4). При изучении дегидроциклизации гентадиена-1,3 на окиси хрома было высказано предположение [120], что ароматизация может идти либо непосредственно, либо через гептатриены. В работе [122] на хроматограммах триены обнаружены не были. Удалось также показать, что дегидроциклизация гексена-1 протекает значительно быстрее, чем дегидроциклизация гексена-2. [c.331]

Авторами отмечается, что на процесс дегидроциклизации. гексана в бензол осевое переменшвание катализатора будет влиять незначительно. В большей степени оно будет сказываться на интенсивности протекания процессов регенерации и восстановления катализатора. Так, было установлено, что в несекциониро-ванном аппарате с псевдоожижённым слоем процесс регенерации катализатора при прочих равных условиях в 1,5 раза более длителен, чем в реакторе со стационарным слоем [189]. [c.218]

ИОХ АН СССР и ГрозНИИ разрабатывают совместно процесс дегндроциклизации я-гексана в бензол. Основой для этих работ явились исследования Б. А. Казанского с сотрудниками, показавшие, что при дегидроциклизации -гексана на улучшенном хромовом катализаторе может быть достигнут выход бензола, равный 60%, Гексан должен быть освобожден от примеси метилциклопентана, в присутствии которого значительно снижается выход бензола из-за повышенного отложения кокса на хромовом катализаторе. Это обстоятельство усложняет решение поставленной задачи, так как метилциклопентан отличается по температуре кипения от н-гексана только на 3° и в тех или иных количествах содержится в бензиновых фракциях 60—85°, используемых для получения бензола. [c.8]

Возможны также иные пз ти производства низших ароматических углеводородов, например, деметилирование высокомолекулярной ароматики, дегидроциклизация гексана. [c.16]

Опыты по дегидроциклизации гексена-1 на алюмомолибденокалиевом катализаторе в импульсном режиме показали, что при изменении относительного времени контакта (рис. 1) выход бензола непрерывно возрастал, а выход гексадиенов, образующихся в результате дегидрирования исходного гексена-1, проходил через максимум, причем при небольших временах контакта выход гексадиенов превосходил выход бензола. Следовательно, в опытах с гексеном-1 кривые, выражающие зависимость выходов бензола от относительного времени контакта, и кривые выходов гексадиена располо- [c.118]

В продуктах дегидроциклизации гексена-1 содержались кроме бензола изомерные гексены, гексадиены, следы гексана, продукты крекинга (см. таблицу). В продуктах дегидроциклизации гексадиена-1,3 кроме бензола содержались все другие изомерные гексадиены нормального строения, гексатриен, цнклогексадиен-1,3, гексены, следы гексана, продукты крекинга. [c.120]

Дегидроциклизация -гексана на алюмомолибденокалиевом катализаторе в импульсном режиме. (Совместно с Т. Я- Кримонд и М. И. Розенгартом).— Докл. АН СССР, 199, 99—102 [c.253]

Исследована каталитическая активность меди на окиси магния, окиси алюминия, магний-апюминиевой, цинк-алюминиевой и магний-хромовой шпинелях, силикагеле, окиси цинка и окиси бериллия в реакции дегидрирования циклогексана, а также активность окиси молибдена на окисноалюминиевых шпинелях, на окислах цинка, бериллия, циркония, титана и на силикагеле в реакции дегидроциклизации -гексана. [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология