Анилин влияние на образование активного

Тормозящее влияние анилина на превращение о-крезола было относительно небольшим при гидрогенизации над алюмокобальтмолибденовым катализатором, но оно возрастало при осуществлении процесса в присутствии фторированной окиси алюминия. Пиридин в большей степени, чем анилин, снижал активность катализаторов. о-Крезол при добавке пиридина в условиях гидрогенизационной очистки не изменялся, а в присутствии фторированной окиси алюминия весьма существенно уменьшалась степень протекания реакций изомеризации и диспропорционирования, а восстановление и образование высококипящих продуктов не шло. [c.115]

S - TL Sf -связи, поэто1<у он и занимает промежуточное положение. Однако адсорбционное равновесте смещено все же в сторону образования прочных ь -комплексов, вследствие чего доля 3 -сорбированного анилина снижается до полного исчерпывания, и катализатор практически полностью теряет свою активность. П и повышении температуры процесса до 400°С прочность Q - -ъ. K-связей становится сопоставимой. Поэтому влияние пиридина и анилина на степень превращения декалина становится практически одинаковым. Хинолин хе, образуя Г-комплекс, составляет большие стерические препятствия за счет размеров молекулы (два кольца) и, возмсжно, более прочный комплекс за счет наличия двух к -электронных систем и двух -связей. [c.28]

Данные табл. 4 подтверждают отмечаемую в литературе большую, каталитическую активность соединений Си+ по сравнению с соответствующим соединением Сц++. Однако мы не обнаружили в литературе указаний на то, что еще больше, чем валентность меди, на каталитическую активность соединения влияет в ряде случаев природа аниона. Можно предполагать, что такое влияние есть результат участия недиссоциированной в избытке амина молекулы соединения меДи в образовании промежуточного комплекса с галоидантра хиноном и амином. Все испытанные нами соединения меди легко образуют комплексы с анилином, кроме гидрата окиси и основной углекислой соли. Нам не удалось получить комплексов последних двух соединений с анилином, хотя известны их комплексы с алифатическими аминами . Следует отметить, что полученные комплексы медных соединений с анилином обладают значительной растворимостью в анилине. По нашим наблюдениям они могут существовать довольно длительное время в виде комплексов не только в анилине, но даже в водных растворах. Так, суспендированный в дистиллированной воде комплекс uS04 вH5NH2 после суточного стояния при комнатной температуре в основном переходит в раствор, из которого экстракцией бензолом с последующим диазотированием извлечено 50% от содержащегося в первоначальном комплексе анилина. В том же фильтрате после кратковременного кипячения его с разбавленной соляной кислотой определено таким же путем 80% анилина, что указывает на присутствие в нем до кипячения с кислотой недиссоциированного комплекса с амином. [c.98]

Первые количественные определения скорости реакции диазотирования (анилина, толуидина, т-ксилидина и бромани-лина) проведены Ганчем и Шюманом [1] в 1899 г. Рассматривая процесс диазотирования как бимолекулярный, протекающий, при наличии избыточной соляно11 кислоты, между активным в этих условиях ионом ариламмония и недиссоциированной азотистой кислотой, авторы показали, что в отсутствии избытка соляной кислоты скорость процесса возрастает с повышением основности аминов. При увеличении количества соляной кислоты в растворе до 1 моля (сверх теоретически необходимого для образования солянокислой соли амина и выделения свободной азотистой кислоты, что, по их мнению, достаточно для предотвращения гидролиза солей аминов) скорость реакции диазотирования упомянутых выше аминов одинакова и не зависит от химической природы аминов, причем увеличение кислотности среды сверх 1 моля также не оказывает влияния на процесс. [c.56]

Обнаруженные в настоящей работе факты, указывающие на увеличение поверхностной активности и величины адсорбции анилина, а также более плоскую ориентацию его молекул при положительных зарядах поверхности ртути в растворах LI IO4 мы объясняем адсорбцией ассоциатов анилина и анионов С10 . Существенным при этом является относительно слабая гидратация аниона С10-, а также то обстоятельство, что образование ассоциатов, по-видимому, возможно лишь при плоской ориентации анилина в поверхностном слое и наличии в нем электронных дырок [3]. Наряду с изложенным выше необходимо принимать во внимание возможное различие во влиянии анионов С10- и S0 - на аттракционное взаимодействие между адсорбированными молекулами анилина (см., например, [1, 2, 14]), а также особенности адсорбции на ртути анионов СЮ- [15, 16]. [c.75]

Природа субстрата и среда реакции. Природа субстрата оказывает большое влияние на течение энзиматических реакций. Во время реакции происходят изменения, которые влияют на ее скорость. Эти изменения могут касаться pH среды, количества реагирующих или возникающих конечных продуктов, которые могут препятствовать деятельности энзима или полностью ее прекращать например, при спиртовом брожении реакция прекращается, когда концентрация образующегося спирта достигает 15—18% гидролиз амигдалина замедляется при добавлении глюкозы, синильнох кислоты и бензальдегида, которые являются продуктами реакции. Образование или добавление веществ, которые парализуют активность энзимов (например, мышьяковистой кислоты, сероводорода и анилина), может замедлить действие энзима или разрушить [c.332]

Дальнейшие исследования Марсдена и Уркхарта ставили своей целью объяснить природу связи между фенолом и ацетилцеллюлозой. Было замечено, что образование этих связей происходит за счет недиссоциированных молекул фенола, поскольку ни ионы водорода в растворах кислоты, ни ионы СцНаО" в растворах фенолята натрия не вызывают набухания. Анилин также является веществом, вызывающим набухание, но ни диметиланилин, ни анизол не оказывают никакого влияния. п-Нитрофенол является более эффективным соединением, чем фенол, но о-нитрофенол активностью не обладает. Эти наблюде- [c.466]