Нитрофенол, адсорбция активным

Использование сорбционной доочистки при обработке биохимически очищенных сточных вод стало уже традиционным. Новое решение в данной области применительно к сточным водам, содержащим трудно окисляемые органические загрязнители (красители, нитрофенолы, хлорорганические вещества и др.), предполагает проведение сорбционной обработки таких сточных вод до биохимической очистки. Это позволит избежать развития биомассы на угле и значительно повысить эффективность адсорбционного извлечения органических загрязнений из сточных вод, так как их концентрация станет более высокой. Для осуществления предлагаемого способа разработана установка, в которой предусмотрена адсорбция в псевдоожиженном и неподвижном слоях активного угля. Проведенные исследования показали, что сточные воды, прошедшие предварительную сорбционную обработку, полностью очищаются на станциях биохимической обработки. Применение таких установок в производственных условиях станций биохимической очистки сточных вод способствует стабильному снижению БПК на 99% и ХПК на 98%-Учитывая большую распространенность в нашей стране биохимической обработки сточных вод, которая в некоторых случаях не обеспечивает необходимой степени очистки, можно рекомендовать применение предварительной сорбционной очистки. [c.97]

Регенерация активного угля растворами щелочи после адсорбции из промышленных сточных вод фенолов, крезолов и их производных используется в химической промышленности как в СССР, так и за рубежом [2—8]. В СССР этот метод применялся для десорбции из активного угля трихлорфенола, нитрофенола и динитрофенола [2, 7, 8]. За рубежом метод нашел применение, прежде всего, для. десорбции крезолов из активного угля после очистки сточных вод соответствующих производств [9]. [c.188]

ПЫХ сортов. При расчете парциальных изотерм адсорбции компонентов смеси без большой погрешности можно заменить коэффициент активности / значением его f, рассчитанным для индивидуальных изотерм адсорбции. В табл. IV-7—IV-10 в качестве примеров приведены расчеты парциальных изотерм адсорбции компонентов смесей анилина и п-нитроанилина при соотношениях концентраций компонентов в растворах до адсорбции, равных 1 1 (рис. IV-19) фенола и п-нитрофенола при соотношениях концентраций компонентов в растворах до адсорбции, равных 4 1 (рис. IV-20). [c.104]

При равных значениях энергии адсорбции оба компонента смеси адсорбируются одинаково. Отсюда можно сделать вывод о том, что вещества с близкими значениями —АР влияют на адсорбцию друг друга в равной мере, если коэффициенты активности молекул обоих компонентов в адсорбционной фазе представляют собой одинаковую функцию относительного заполнения адсорбционной фазы. Это означает,, что при равных концентрациях таких веществ в растворе до адсорбции их парциальные изотермы адсорбции из смеси должны быть близкими или одинаковыми. На рис. 79 приведены парциальные изотермы адсорбции компонентов смеси п-нитрофенол (1) — нитробензол (2), находящихся в [c.173]

Ряс. 95. Парциальные изотермы адсорбции фенола (а) и п-нитрофенола (6) из водных растворов на активном угле КАД при равных 0,25 (2), 0,5 (2) [c.197]

На рис. 93—96 изображены парциальные изотермы адсорбции компонентов смесей фенола и анилина, и-хлоранилина и ге-нитро-анилина, фенола и п-нитрофенола и фенола и и-нитроанилина, вычисленные но (У.40) (сплошные линии). На кривые нанесены экспериментальные данные (адсорбент активный уголь КАД с Уа = 0,26 см г). Отклонение расчетных величин ai от экспери- [c.198]

Рис. 3.7. Зависимость изотермы адсорбции -нитрофенола из водных растворов на активном угле от pH в координатах а,—/(С,) (а) и а —/(Спи) (б)

Рис. 3.11. Влияние заместителей в бензольном кольце на зависимость ф зб от анго/ адсорбции из водных растворов на активном угле КАД анилина (/), л-толуидина (2)5 фенола (5), л-хлорфенола (4), п-нитрофенола (5), бензойной кислоты (б),

Рис. 5.20. Изотермы адсорбции из индивидуальных водных растворов на активном угле КАД п-хлоранилина (/) и -нитрофенола (2) на активном антраците диметилацетамида (З), из водного раствора бинарной смеси диметилацетамида и изобутилового спирта [4] и суммы органических веществ из биологически

Градиент насыщения стационарного псевдоожиженного слоя активного угля при а/ = 2 в аппарате периодического действия был экспериментально исследован в работе [211] на примере адсорбции п нитрофенола из водного раствора фракцией зерен активного угля КАД-иодный, эффективный диаметр которых находился в интервале от 0,25 до 0,5 мм. Данные, представленные на рис. 7.7 показывают, что при в//-= 2 в псевдоожиженном слое образуется четко выраженный градиент удельной адсорбции йа/йЬ, ограничивающий фронт адсорбции. Постепенно этот фронт адсорбции перемещается снизу вверх вдоль слоя, и проскок адсорбируемого вещества в фильтрат наступает в тот момент, когда фронт адсорбции достигнет выходной границы ( зеркала ) псевдоожиженного слоя. Однако между перемещением фронта [c.236]

На начальном этапе развития рассматриваемой области внимание было обращено на простые молекулы ( 2, N02, СеНе и его производные, пиридин и др.), адсорбированные из паров в высоком вакууме на топких сублимированных слоях галогенидов металлов или на пластинках пористых адсорбентов типа силикагеля (см. обзорные работы [1—3]). Вид получаемых спектров поглощения свидетельствовал о малом возмущении электронной оболочки молекул, что согласовывалось с чисто физической природой адсорбции. Однако уже тогда при адсорбции соединений, обладающих свойствами индикаторов протонной кислотности (га-нитрофенол, фенолфталеин и др.), для более активных адсорбентов, полностью освобожденных в условиях высокого вакуума от влажности и посторонних газов, обнаруживались резкие изменения спектров поглощения адсорбатов. Эти изменения могли [c.293]

Хорошо кристаллизующиеся и устойчивые при комнатной температуре (в темноте) 4-нитрофениловые эфиры отличаются высокой активностью в реакциях аминолиза в диметилформамиде, N,N-димeтилaцeтaмидe и диме-тилсульфоксиде. Каталитические добавки уксусной кислоты, пивалиновой кислоты, азолов и N-гидроксисоединений ускоряют реакцию аминолиза. Отделение освобождающегося во время аминолиза 4-нитрофенола часто бывает трудным. Удаление побочны.х продуктов, особенно нежелательных при последующем гидрогеиолизе, осушествляется обычно переосаждением в системах диметилформамид — вода или диметилформамид — эфир, адсорбцией на нейтральном оксиде алюминия или образованием комплексов с пиридином (pH 6,5). [c.151]

Спектральным анализом установлено, например, что пероксидаза хрена образует два комплекса с перекисью водорода, из которых второй получается из первого и может быть активным или неактивным. При изучении кинетики реакции гидролиза п-нитрофенолацетата и 2,4-динитрофенолацетата, катализируемой химотрипсином, были обнаружены три стадии. Первая— быстрая адсорбция субстрата, вторая—освобождение одного моля нитрофенола на моль химотрипсина с параллельным ацилированием группы у фермента и третья — гидролиз соединения фермент-ацил. Константы скоростей второго и третьего процесса соответственно равны к2=Ъ сек и 3 = 0,025 сек Эти величины характеризуют скорости реакций каждой из активных групп катализатора при взаимодействии с ферментом. В первой стадии освобождается только нитрофенол, ацетат же реагирует с гидроксильной группой фермента. [c.262]

Рис. 3.13. Изотермы адсорбции п толуидина (а), фенола (б), /г-нитрофенола (в) и оксибензой[юй кислоты (г) па активном угле КАД сплошные линии — расчетные данные, точки — экспериментальные данные)

При построении кривых, изображающих зависимость среднестатистической толщины слоя молекул производных бензола, адсорбированных из водного раствора на непористом техническом углероде и и на мезопористых активных углях, / = а,Ум,//5а от относительной концентрации раствора С,/Сл, оказалось, чтр при приближается к предельной величине . 0,37 нм, т. е. к толщине бензольного кольца молекулы, ориентированной параллельно углеродной поверхности. Так, в случае адсорбции из водных растворов бензола при С//Сл = 0,65 1. =0,328 нм, а при i/ s l =0,365 нм. При адсорбциитг-толуидина и /г-хлорани-лина значения оказались равными соответственно 0,382 и 0,36 нм, при адсорбции л-нитрофенола =0,39-Ь 0,397 нм, при адсорбции нитробензола при С,/С., = 0, 7, = 0,297—0,309 нм. [c.114]

При близких концентрациях компонентов смеси в рдстворе разность ( —ДСг) — ( —ДС ) определяет возможность разделения смесей путем фронтальной адсорбционной хроматографии. Разделение смеси веществ, находящихся в растворе в эквимолярных количествах, невозможно, если при их адсорбции из индивидуальных растворов значения —А0° оказываются одинаковыми. Через адсорбционную колонку в фильтрат оба компонента такой смеси будут проходить одновременно. Если компоненты смеси из своих индивидуальных растворов адсорбируются с различными значениями — АС, то в фильтрат после адсорбционной колонки они будут проходить в порядке, обратном ряду возрастающих значений — А0°. Экспериментальная проверка этого заключения подтвердила его справедливость. Так, при фильтровании через слой активного угля растворов эквимолярных смесей нитробензола и л-нитрофенола или бензойной и оксибензойной кислот (—Д( = = -Д02) в фильтрат оба компонента проходят одновременно. Дальнейшее нарастание концентрации каждого компонента в фильтрате при адсорбции смеси бензойной и п-оксибензойной кислот не совпадает из-за различий коэффициентов активности ф изотерм адсорбции этих компонентов. При фильтровании через слой активного угля смесей веществ, различающихся значениями [c.164]

Степень снижения активности катализатора вследствие адсорбции на его поверхности молекул яда зависит от химической природы последних. Так, изучая восстановление га-нитрофенола и амилового спирта на Ni-скелетном катализаторе в 50%-ном спиртовом растворе, Д. В. Сокольский и Г. Д. Закумбаева нашли, что добавление КС1, КВг и KI в раствор отчетливо влияют на скорость реакции. При этом были установлены следующие [c.429]

Степень снижения активности катализатора вследствие адсорбции на его поверхности молекул яда зависит от химической при роды последних. Так, изучая восстановление га-нитрофенола и амилового спирта на Ni-скелетном катализаторе в 50 %-ном спиртовом растворе, Д. В. Сокольский и Г. Д. Закумбаева нашли, что добавление КС1, КВг и KI в раствор отчетливо влияют на скорость реакции. При этом были установлены следующие закономерности увеличение концентрации галогенида сопровождается пропорциональным уменьшением скорости каталитической реакции торможение возрастает в ряду С1 -< Вг < 1 (восстановление л-нитро-фенола в присутствии иодида калия практически прекращается). Одновременно было установлено, что галогенид-ионы обладают [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология