Ацетилен из смеси этилен-метан-водород-азо

Все горючие газы в смеси с кислородом или воздухом при атмосферном давлении могут давать взрыв, поскольку газо-воздушная смесь лежит в пределах взрываемости. Из горючих газов, могущих вызвать несчастные случаи, обратить внимание на следующие водород, монооксид углерода, сероводород, светильный газ, метан, этан, этилен, пропан, ацетилен и др. Прежде чем пользоваться горючим газом, его нужно проверить зажечь от той пробирки, которой он проверяется (но не спичкой). [c.7]

Физико-химическая характеристика реакции получения ацетилена из метана. При нагревании метана и других углеводородов до очень высоких температур (пиролиз) образуется газовая смесь, в которой содержатся водород, этилен и другие олефины, ацетилен и высшие ацетиленовые углеводороды, ароматические углеводороды и непрореагировавший метан. Получается также сажа. Многочисленность продуктов указывает, что этот дроцесс сложный. Он включает, очевидно, ряд реакций, протекающих как параллельно, так и последовательно. Выделим из них реакцию образования ацетилена [c.250]

Надо быть особенно бдительным относительно возможности образования в воздухе лабораторного помещения взрывчатых смесей некоторых веществ в газообразном и парообразном состояниях. Все горючие газы в смеси с кислородом или воздухом при атмосферном давлении могут образовывать взрывчатые смеси, если эта смесь лежит в интервале взрывоопасных концентраций (см. Приложение XIV). Из горючих газов особого внимания в этой связи заслуживают следующие водород, окись углерода, метан, этан, этилен, пропан, ацетилен, сероводород, фосфористый, мышьяковистый и сурьмянистый водороды. [c.171]

Способ выделения ацетилена, основанный на его поглощении водой под давлением, с последующим снижением давления ступенями, осуществляется следующим образом. Газы после предварительной очистки сжимают до 19 ат, в результате чего парциальное давление ацетилена увеличивается до 2—2,5 ат. Ацетилен поглощается в скруббере водой. Непоглощенные газы, состоящие в основном из водорода, метана, этана, этилена, азота и весьма небольшого количества непоглощенного ацетилена (менее 0,1%), поступают для разделения на соответствующую разделительную установку. На этой установке газы разделяют на 98%-ный водород, 98%-ный этилен, метан-этановую фракцию и смесь азота с окисью углерода. Метан-этановую фракцию возвращают на крекинг, а водород и этилен используют для различных химических синтезов. [c.131]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

При любом методе получения ацетилена из углеводородов— электродуговой крекинге, термическом или окислительном пиролизе получается смесь газов с содержанием ацетилена не более 15 объемн. % остальные 85% составляют водород, метан, этилен, окись углерода, углекислый газ (при окислительном пиролизе) и высшие гомологи ацетилена. Ввиду того что разбавленный указанными газами ацетилен нецелесообразно использовать непосредственно для синтеза, возникает необходимость в выделении ацетилена, концентрировании его и очистке от примесей. [c.70]

После резкого охлаждения водой газы подвергали очистке. Сажу удаляли в циклонах и водяных скрубберах, бензол и нафталин отмывали от газов минеральным маслом (которое одновременно поглощало большую часть диацетилена), сероводород связывали окисью железа, а цианистый водород поглощали водой. Очищенную смесь газов подвергали затем обработке, описанной в разделе 4 этой главы. При этой обработке выделяли ацетилен, этилен и водород, а метан и этан возвращали обратно в процесс. [c.276]

Категорически запрещается оставлять и хранить в газометре водород, ацетилен, этилен, метан и другие газы, образующие с воздухом гремучую смесь. [c.10]

При любом методе синтеза ацетилена из углеводородов электро-дуговом крекинге, разложении в тихом электрическом разряде, окислительном или термическом пиролизах—получается смесь газов с содержанием ацетилена не более 15 объемн. %. Остальные 85% составляют главным образом водород, метан, этилен, окись углерода, углекислый газ (при окислительном пиролизе), высшие гомологи ацетилена. Разбавленный указанными газами ацетилен нецелесообразно непосредственно использовать для синтезов, поэтому разработка рационального способа выделения, концентрирования и очистки его имеет большое практическое значение. [c.207]

Путь коксового газа. Из блока предварительного охлаждения коксовый газ, охлажденный до —45° С, поступает сверху в межтрубное пространство теплообменника 5 теплая ветвь . Здесь коксовый газ охлаждается до —100° С азото-водородной смесью и метановой фракцией, поступающими из теплообменника 6 холодная ветвь . В теплой ветви из коксового газа выделяется пропиленовая фракция, содержащая высококипящие углеводороды. Состав этой фракции отличается большим непостоянством, например содержание в ней СзНе колеблется от 5 до 60%. Кроме пропилена в ней присутствуют бутилен, изобутилен, бензол, толуол, ацетилен, этилен, этан, метан, кислород и водород. Количество пропиленовой фракции очень мало (примерно 0,3% количества поступающего коксового газа), поэтому ее холод не используется. Фракция дросселируется и продувается в сборник. Выделившийся при этом газ отводится в коллектор богатого газа. Разность температуры коксового газа, входящего в блок глубокого охлаждения, и температур выходящих из него азото-водородной смеси и метановой фракции (недорекуперация) обычно должна быть в пределах 5—10° С. Выходящие из теплообменника теплая ветвь азото-водородная смесь и метановая фракция направляются в фракционные теплообменники. [c.106]

Внимание Категорически воспрещается хранить в газометре водород, ацетилен, этилен, метан и другие газы, образующие с воздухом грьлучую смесь Смесь ацетилена с кислородом ни в коем случае нельзя воспламенять даже в открытых цилиндрах [c.5]

После охлаждения водой газы подвергали очистке сажу удаляли в водяных скруберах и циклонах, бензол и нафталин отмывали минеральным мас-пом (которое также поглощало большую часть диацетилена), сероводород связывался окисью железа, а цианистый водород поглощался водой. После очистки выделяли ацетилен, этилен и водород, для чего смесь газов подвергали обработке, описанной ниже метан и этан возвращали обратно в процесс. [c.254]

Карбиды щелочных М0С2 и щелочнозелюльных МС. металлов выделяют ацетилен при действии воды и соединений кислотного характера. В этих же условиях карбиды редкоземельных металлов МС2 дают смесь ацетилена с водородом, этиленом, этаном (ранее принимавшимся за метан) и небольшими количествами высших алифатических углеводородов. Доказано, что [c.13]

Если сравнить вязкости углеводородов, имеющих в молекуле по два углеродных атома (этан, этилен и ацетилен), то между ними имеется разница, хотя и не столь значительная, как между первыми членами каждого из гомологических рядов. Вязкость этана из этих трех углеводородов наименьшая (84,8 микропуаза при 0°), далее следует этилен (90,7 микропуаза) и наивысшей вязкостью обладает ацетилен (93,5 микропуаза). Если имеется смесь легких углеводородов различных классов, то по величине вязкости они будут располагаться в такой последовательности метан — ацетилен — этилен — этан — пропилен — пропан. По вязкости водород занимает 1голо-жение между этапом и пропиленом. Окись углерода но вязкости должна быть помещена впереди метана. [c.233]

При выделении ацетилена из более сложных газовых смесей, например из продуктов неполного горения природного газа, хроматографическое разделение может сочетаться с дополнительным абсорбционным извлечением компонентов [И ]. В результате окисления природного газа получается газовая смесь, содержащая в основном водород и азот, а также двуокись углерода, окись углерода, метан, ацетилен, этан и этилен. При гиперсорбционном разделении этой смеси на два компонента с верха колонны выделяется смесь, [c.260]

Схема такой установки изображена на рис. VII,7. Она состоит из двух колонок 1 и 2 длиной по 3 м и внутренним диаметром 4 мм каждая. Колонка 1 заполнена инзенским кирпичом (0,25—0,5 мм), пропитанным 25% диизобутилфталата, колонка 2 — кирпичом с 30% сульфолана или диметилсульфолана. На первой колонке можно получить пики следующих компонентов водород + метан, этан + этилен, ацетилен, пропан, пропилен, изобутан, пропадиен к-бутан, изобутен Ь н-бутен-1 + -ме-тилацетилен, и-бутен-2, дивинил + + этилацетилен. На второй колонке можно затем отделить метилацети-лен, дивинил и этилацетилен. Для определения ацетилена, пропа-диена и метилацетилена вначале проводят разделение лишь на первой колонке (А, рис. VII,8). После выхода пропадиена 1 переключают прибор на последовательную работу двух колонок (Б) до окончания выхода м-бутана 2. Затем из первой колонки непосредственно в детектор элюируют (А ) смесь дивинила с этилацетиленом 3. Повторное переключение колонок на последовательную работу (В ) позволяет разделить изобутен + бутен-1 4 и метил ацетилен 5. [c.263]

Из ряда непредельных углеводородов состава С Н " низший известный член есть газ H, называемый этиленом или маслородным газом. Так как состав его равен двум частицам болотного газа без частицы водорода, то, понятно, что он может происходить и действительно обрг1зуется, хотя в малом количестве, при накаливании болотного газа, причем происходит и водород. Однако, маслородный газ сам при накаливании распадается, образуя сперва ацетилен и метан (ЗСW = 2С №- -2С№, Lewes, 1894), а при более сильном нагревании уголь и водород, а потому в тех случаях, когда при накаливании происходит болотный газ, должны образоваться хотя малые количества маслородного газа, ацетилена, водорода и угля. Чем ниже температура накаливания сложных органических веществ, тем более в отделяющихся газах находится маслородного газа при белокалильном жаре он весь разлагается на уголь и болотный газ. Каменный уголь, дерево и особенно нефть, смолы и жирные вещества, при сухой перегонке, дают светильный газ, содержащий большее или меньшее количество маслородного газа. Почти без подмеси других газов маслородный газ получается из обыкновенного спирта (по возможности безводного), если этот последний смешать с пятью частями крепкой серной кислоты и такую смесь нагревать немного выше 100°. При этих условиях серная кислота отнимает элементы воды от спирта С №(ОН) и дает маслородный газ С Н О == НЮ С №. Больший противу болотного газа вес частицы маслородного газа определяет [c.265]

Метан является наиболее стабильным углеводородом. Ош совершенно не изменяется при температуре 480° в течение 6 дней.. Очень медленный пиролиз начинается между 650—700°. Поэтому метан рекомендуется как инертный разбавляющий газ при пиролизе ароматических углеводородов, при температурах около 700°. После часового нагревания метана при 780° газообразная1 смесь содержит 91,6% метана, остаток состоит из водорода.-Ацетилен совершенно не обнаружен. По степени устойчивости метан оставляет далеко позади этан, этилен и ацетилен. Уравнение распада весьма просто [c.41]

Газовая смесь содержит не только этан, но и продукты его разложения этилен, ацетилен и водород. Кроме того в газовой смеси присутствуют метан и окись углерода, образова1зшиеся из ацетальдегида. Отсюда Становится ясным невозможность вторичной реакций разложения диэтилового эфира на две молекулы этилена и одну молекулу воды. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология