Метанол растворения

Кислородно-метанольный элемент. Среди элементов, в которых анодный деполяризатор подается к электроду в виде раствора, подробно изучен элемент, содержащий метанол, растворенный в щелочном электролите. На аноде из тонкодисперсного никеля в нем протекает окисление метанола с образованием углекислых и муравьинокислых солей [c.60]

Диметилацеталь фумарового диальдегида (П). В охлажденный до —45°С раствор 210 г I в 1,55 л метанола в течение IV2 ч прибавляют при перемешивании раствор 500 г брома в 1,25 л метанола (растворение проводить осторожно при охлаждении ) с такой скоростью, чтобы температура в массе оставалась —45—(—35 °С). Затем дают реакционной смеси нагреться до —10 "С, выдерживают при этой температуре IV2 ч, вновь охлаждают до —40°С и при перемешивании и температуре не выше —30°С пропускают газообразный аммиак до щелочной реакции по универсальному индикатору. Осадок бромистого аммония отфильтровывают и промывают 250 мл эфира. Фильтрат выдерживают 3 ч над 190 г прокаленного пота- [c.41]

В области поглощения гидроксильных групп адсорбированных молекул метанола наблюдалось несколько полос поглощения [34]. Полоса поглощения 3620 см наблюдается в спектре при низких заполнениях поверхности адсорбирующимися молекулами. Она совпадает по положению с полосой поглощения свободных гидроксильных групп метанола, растворенного в четыреххлористом углероде, и приписывается поэтому колебаниям свободных гидроксильных групп молекул метанола на концах полимерных ассоциатов или мономерным молекулам метанола, связанным со свободной поверхностной гидроксильной группой. Эта полоса поглощения более четко проявляется при адсорбции на образцах кремнезема, обработанных при повышенных температурах. Она исчезает при заполнении молекулами метанола монослоя даже в случае адсорбции кремнеземом, обработанным при относительно высоких температурах. Следует при этом учитывать, что метанол адсорбируется на поверхности кремнезема гораздо сильнее воды [28, 32]. [c.230]

Как уже указывалось, вычисление теплосодержания метанола, растворенного в сжатых газах, по предложенной схеме возможно для температур, при которых упругость пара метанола еще не слишком велика (- 100 С). [c.88]

Тогда теплосодержание метанола, растворенного в сжатой смеси водорода и окиси углерода при высоких температурах, можно определить по уравнению [c.88]

Определение кислорода в кальции можно провести обработкой пробы безводным метанолом, растворением оставшейся окиси кальция в безводной салициловой кислоте и титрованием выделившейся воды методом Фишера . [c.663]

Энтропия метанола, СН3ОН, при растворении возрастает лишь незначительно, поскольку моль молекул метанола, диспергированных между молекулами воды, оказывается нена шого больше неупорядоченным, чем моль чистого жидкого метанола. Растворение муравьиной кислоты, НСООН, приводит к большему возрастанию энтропии, поскольку ее молекулы частично диссоциируют на протоны и формиат-ионы, НСОО в результате чего из одной частицы образуются две. Кристаллическая решетка хлорида натрия при растворении полностью разрушается, и при этом образуются гидратированные ионы Na и С1 , что обусловливает значительное возрастание неупорядоченности, хотя часть молекул воды оказывается связанной вследствие гидратирования ионов. Заметим, что энтропия раствора Na l получена из данньк приложения 3 путем сум шрования энтропий водных растворов двух ионов [c.62]

В предыдущей главе обсуждалось изменение растворимости краун-эфиров в присутствии солей, сравнивались растворимости дибензо-18-краун-6 и его ко1Мдлекса с KS N (табл. 2.3) и отмечалось увеличение растворимости дициклогексил-18-краун-6 в воде в присутствии КОН и КС1 (таб,л. 2.5). В табл. 3.1 приведены данные по влиянию различных солей на растворимость дибензо-18-краун-6 в метаноле. Растворение солей в органических растворителях в присутствии краун-эфиров будет подробно рассмотрено в разд. 3.2.4. [c.100]

Фиг. 142. Электрохимическое окйсление метанола, растворенного

Сильно полярные липиды, например алкилсульфаты и алкилсульфонаты, алкилфосфаты и алкилфосфонаты, и другие моющие вещества были хроматографированы упомянутыми выше авторами на смеси из 9 ч. силикагеля Г и 1 ч. сульфата аммония с растворителем из хлороформа и метанола, растворенного в разбавленной серной кислоте. Метод ХТС должен значительно облегчить сложный до сих пор анализ моющих веществ. [c.161]

Сланский и сотр. [269] применяли порапак Q для газохроматографического определения воды в смесях пластификаторов с пигментами. При анализе смесей диизооктилфталата с диоксидом титана в качестве растворителя использовали этанол, содержащий 0,025% воды, а для смеси эпнхлоргидрина, бисфенола А и диоксида титана — ацетон. Внутренним стандартом служил метанол, растворенный в соответствующем растворителе (4 мг/мл). Содержание воды составило 0,2—0,7%, стандартное отклонение около 0,015%. Количество воды, найденное при добавлении 2 мг воды к пробам массой 1 г, составляло 90—110%. [c.329]

Имеются еще три работы, в которых косвенно подтверждается существование циклических димеров в важном случае метанола. Ван Тил, Беккер и Пиментел [2098] получили ИК-спектры метанола, растворенного в твердом азоте при 20° К и отождествили частоты димера, тримера и тетрамера. Анализ спектров приводит к выводу, что димеры (и, возможно, тримеры) метанола, без сомнения, имеют циклическую структуру как в твердом азоте [c.90]

Замедленный водородный обмен в аммонийных ионах изучен очень подробно и количественно. Свейн с сотрудниками [131] определил скорость водородного обмена в ионах аммония с гидроксильной группой спиртов и показал, что она определяется концентрацией ионов водорода. Первая серия опытов была поставлена с бромистым аммонием и метанолом, растворенными в диметилформамиде. Сделанные выводы подтверждены и на других объектах. Реакция имеет первый порядок по отношению к каждому из реагентов. Скорость обмена обратно-пропорциональна концентрации ионов водорода (в форме протонизованной молекулы растворителя). Произведение иа константы скорости обмена на концентрацию кислоты остается постоянной величиной даже при изменении концентрации кислоты в 100 раз. Энергия активации обменной реакции с триэтил-аммонийхлоридом в метанольном растворе варьирует от 22 ккал при концентрации хлористого водорода, равной 0,69 М до 15 ккал в 0,016 М растворе кислоты. Таким образом, торможение реакции кислотой строго доказано. По Свейну, кинетическим данным соответствует тримолекулярный механизм обменной реакции. Протон (из иона аммония или молекулы спирта) присоединяется к молекуле растворителя, возникает комплекс, в котором аммиак (или амин) и спирт соединены водородной связью [c.94]

Из-за отсутствия данных Р—V-—Т для раствора метанола в этой смесц вычисляем парциальное молярное теплосодержание метанола но данным о фазовом равновесии, делая допущение, что эти растворы подчиняются законам бесконечно разбавленных растворов. Вычисление парциального молярного теплосодержания метанола, растворенного в смеси Нг и СО, может быть произведено следующим путем. [c.85]

Во всех случаях, за исключением воды, 10 и 20 раствора метанола, растворение эфиров происходило достаточно быстро и за начало реакции принимался нонент спешивания. В 10, 20% растворах и воде, эфиры плохо растворяются и необходимо время на их растворение ( 1-2 минуты в зависимости от заместителей). В этом случае, за начало реакции принималось половина времени,необходимого для полного растворения эфира. [c.676]

Для предупреждения гидратообразования в системе подготовки газа перед рекуперативным теплообменником (4) предусмотрен ввод в поток газа концентрированного метанола по трубопроводу (10). Повышение эффективности процесса и сок ращение расхода концентрированного метанола по предлагаемому способу связаны с тем, что по известному способу при обеспечении безгид-рат ного режима работы теплоо(5менника (4) в выдал ившейся водной фазе в сепараторе (6) имеет место избыточная концентрация метанола. Это дает возможность частично возвращать отработан ный метанол в цикл, что приводит к уменьшению расхода концентрированного метанола и к снк жению концентрации отработанного метанола 8 сепараторе (6). В результате уменьшаются и потери метанола, растворенного в газе, поступа-юи ем в магистральный газопровод. [c.41]

Значительное количество метанола в газовой фазе (150-300 г/1000 м и более) поступает вместе с сырым газом на УКПГ. Следует также отметить некоторое возрастание в общих технологических потерях доли (в %) метанола, растворенного в газовой фазе, по сравнению с потерями метанола в газовой фазе при ингибировании шлейфов кустов скважин. [c.50]