Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Концентрации, изменение смешения

    Постройте графики зависимости парциальных и общего давления насыщенного пара от состава раствора. Сделайте заключение относительно характера отклонения от закона Рауля, о коэффициентах активности компонентов раствора при всех концентрациях, изменении объема прп образовании раствора и о тепловом эффекте смешения. [c.212]

    Теплота растворения зависит от того, как образуется раствор, и от концентрации раствора. Раствор любой заданной концентрации можно приготовить смешением чистых компонентов или добавлением одного из компонентов к раствору с некоторой начальной концентрацией. Изменение энтальпии при растворении 1 моль чистого вещества в таком количестве молей растворителя, которое отвечает получению раствора желаемой концентрации, называется интегральной теплотой растворения. Запись [c.82]


    Итак, если внутренняя фаза не слишком разбавлена, то в общем случае тип эмульсии определяется некоторым динамическим равновесием различных факторов и чутко реагирует на изменение условий. На рис. ХП-9 приведена схема процесса обращения эмульсий, обобщающая результаты чрезвычайно интересных наблюдений Клауса [13]. Автор заметил, что при введении кальциевой соли в эмульсию М/В, стабилизованную натриевым мылом, масляные глобулы сначала деформируются, а затем по мере приближения концентрации к критической удлиняются и приходят в интенсивное броуновское движение. При этом линейные участки водной фазы в масляной фазе образуют шейки и отрываются, образуя эмульсию В/М. Интенсивное движение и заметное течение двух фаз в критической точке обращения, по-видимому, обусловлены локальными флуктуациями концентрации при смешении до- [c.400]

    Для анализа нефтепродуктов и их золы применяют два основных способа приготовления эталонов. По первому способу в чистую основу вводят известное количество определяемых примесей и получают головной эталон, последовательным разбавлением которого готовят серию эталонов. При этом каждый последующий эталон содержит меньшее суммарное количество примесей, но отношение между нх концентрациями во всех эталонах постоянно. Изменяется лишь концентрация. Для приготовления эталонов по второму способу вначале готовят смеси, состоящие из основы и одной примесн в различной концентрации. Затем смешением этих смесей составляют серию эталонов с одинаковой суммарной концентрацией примесей. Первый способ проще и менее трудоемок, однако он не во всех случаях предпочтителен. Применение того или другого способа приготовления эталонов определяется характером изменения концентрации примесей в пробах. [c.67]

    Помимо однородных по структуре моделей, для которых материальный и тепловой балансы записываются модулями одного типа (вытеснение, смешение в режиме полной сегрегации или максимального смешения и т. д.), имеются попытки описания температурно-концентрационных изменений в реакторе с помощью сочетания модулей различных классов (вытеснения для концентрации и смешения для температуры смешения в режиме полной сегрегации для концентрации и максимального смешения для температуры и т. д.). Такие модели, если они. подтверждены экспериментально, свидетельствуют о том, что действительная структура потока должна быть описана моделями промежуточного типа. [c.62]

    Смешение любых двух систем, даже идеальных, сопровождается изменением энтропии вследствие изменения концентрации. При смешении реальных систем происходит изменение энтропии, отличающееся от 5 на величину 5 , связанную со всей совокупностью взаимодействий между реальными частицами. На рис. Х.9 величиной, характеризующей полное изменение энтропии, является ТЗ , а избыточное — ТЗ . Отрицательное значение по всей шкале [c.264]


    Недостатком формул (3.62) и (3.65) является то, что в них не учитывается необходимое для реакции смешение реагирующих компонент на молекулярном уровне (во всех приводимых выводах предполагалась однородность пространства концентраций). Процесс смешения газов при различных температурах, очевидно, происходит при изменении во времени Т и ТЬ, т. е. в зависимости от конкретных условий надо учитывать, что за время реакции в нее вносят вклад процессы при различных Т и Гг и различных Это имеет место при достаточно близ- [c.133]

    При достижении температуры в слое катализатора 400—420 С в поток пара подается воздух, и начинается выжиг кокса. В начальный период выжига кокса необходимо тонкое регулирование подачи воздуха на смешение с водяным паром, расход воздуха должен быть минимальным, н его концентрация в общем потоке не должна превышать 1% (об.). Как только начнет гореть кокс и температура установится, постепенно увеличивают подачу воздуха. При этом температуру в реакторе поддерживают постоянной и процесс регулируется исключительно путем изменения подачи воздуха. Необходимо иметь в виду, что в начальный период температура повышается послойно. Начальный период считается оконченным, когда температура во всех зонах горения возрастет до 530 С. При этом стабилизирует-ля н расход воздуха, количество которого, как правило, составляет [c.130]

Рис. 2. Изменение концентрации в непрерывно действующем реакторе полного смешения а — во времени б — по длине. Рис. 2. <a href="/info/41567">Изменение концентрации</a> в <a href="/info/1455855">непрерывно действующем реакторе полного смешения</a> а — во времени б — по длине.
Рис. 6. Изменение концентрации в реакторе периодического действия полного смешения Рис. 6. <a href="/info/41567">Изменение концентрации</a> в <a href="/info/25689">реакторе периодического действия</a> полного смешения
Рис. 11-3, Изменение концентрации и выхода в реакторе полного вытеснения (а) и в каскаде реакторов смешения, состоящем из пяти элементов одинакового объема (б). Рис. 11-3, <a href="/info/41567">Изменение концентрации</a> и <a href="/info/65357">выхода</a> в <a href="/info/997082">реакторе полного вытеснения</a> (а) и в <a href="/info/325685">каскаде реакторов смешения</a>, состоящем из <a href="/info/525283">пяти элементов</a> одинакового объема (б).
    Если принять градиент концентрации малым и применить тот же метод подсчета Zu,( ), который мы использовали для вязкости, то получим, что Ь = V3. Однако эта формула плохо согласуется с экспериментом, так как для смешения газов с сильно различающимися молекулярными весами она предсказывает не наблюдаемое на опыте сильное изменение В с изменением состава. [c.168]

    Для водных растворов кислот и щелочей подсчет теплоемкости по правилу смешения приемлем только при незначительных концентрациях, так как кислоты и щелочи при растворении их в воде претерпевают глубокие физико-химические изменения. [c.96]

    Модель идеального смешения. Условия физической реализуемости этой модели выполняются, если во всем потоке или на рассматриваемом его участке ироисходит полное (идеальное) смешение частиц потока. В таком случае любое изменение концентрации вещества на входе потока в зону идеального смешения мгновенно распределяется ио всему объему зоны. Уравнение, описывающее изменение концентрации в зоне идеального смешения, имеет вид  [c.56]

    На рис. П-10 показан характер изменения концентрации в зоне идеального смешения при ступенчатом изменении входной концентрации от величины до в момент времени [c.57]

    Модель идеального вытеснения. Условия физической реализуемости этой модели выполняются в случае поршневого потока (рис. П-11), когда предполагается, что в направлении его движения смешение полностью отсутствует, а в направлении, перпендикулярном движению, происходит идеальное смешение. Уравнение, описывающее изменение концентрации в зоне идеального вытеснения, имеет вид  [c.57]

    Вообще говоря, закон Рауля справедлив только в случае разбавленных растворов, однако он может быть применим к растворам любых концентраций при условии, что растворение (смешение) жидкостей не сопровождается изменением объема и значительным тепловым эффектом. [c.176]

    Пламя, возникшее в зоне смешения, можно потушить путем изменения концентрационных пределов взрываемости метано-кислородной смеси. Это достигается изменением состава смеси (увеличение концентрации ме тана, разбавление смеси инертным газом) либо снижением температуры смеси, подаваемой в реактор. [c.57]

    Поскольку в реакторе идеального вытеснения каждый из элементов реагирующей смеси ведет себя, как замкнутая реакционная система, то естественно, что соотношение (1,11) играет роль уравнения материального баланса не только для реактора идеального вытеснения, но и для реактора периодического действия, работающего в условиях идеального смешения. Однако, если для реактора периодического действия уравнение (1,11) описывает изменение концентрации со временем, то для реактора идеального вытеснения оно позволяет также судить о распределении концентрации по длине реактора. Для этого нужно произвести замену независимого переменного по формуле I = = //у. [c.18]


    Принцип действия прибора следующий при изменении концентрации проходящего через датчик раствора изменяется его электропроводность, а в результате и одно из сопротивлений измерительного моста. Возникающая разность потенциалов усиливается электронным усилителем. Этим обусловлено перемещение пера и показывающей стрелки прибора. Подвижная система прибора кинематически связана с регулирующим клапаном, который изменяет расход промывочной воды, подаваемой в тройник смешения, и тем самым изменяет концентрацию раствора, поступающего на активацию. [c.149]

    Роль второго фактора менее очевидна. Существенным моментом является то, что в реакторе смешения концентрация мономера остается постоянной, и при тех же условиях проведения процесса средняя величина ее меньше, чем в реакторе периодического действия. Следствием является уменьшение интервала изменения молекулярных весов в случае многих типов кинетических уравнений реакции полимеризации. [c.115]

    Следует иметь в виду, что S =7 2 i- Разность S — 2будет равна изменению энтропии при смешении газов (dS при диффузии каждого компонента от Vi до 2 Уд- Последняя величина не зависит от степени различия газов и определяется только их концентрацией изменение же энтропии при смешении двух порций одного газа будет равно нулю (парадокс Гиббса). [c.128]

    По этим формулам можно подсчитать концентрацию диффундирующего вещества в любом сечении, допуская, что коэффициент диффузии не зависит от концентрации и смешение компонентов не сопровождается изменением объема. Поверхностные концентрации калия рассчитывали для различных значений /г и /, имитирующих высоту катода. Значения Н и I определяли для 820° С. В расчетах задавались средней концентрацией калия 7 вес.%- Исходя из этой концентрации и принимаемых значений плотности тока, высчитывалось время диффузии. Выход по току принимался равным 100%, коэффициент диффузии 8 см 1сутки, полученный экстраполяцией литературных данных [11]. [c.290]

    Прн небольшом конструктивном изменен m — помещении между электрола-ми (их размеры н этом случае примерно одшпковы) токопроводящей диафрагмы (рис. 17,8), предотвращающей смешение растворов и ограничивающей их взаимную диффузию, такой диод может выполнять роль интегратора, Прн прохождении тока через диод в анодном пространстве возрастает коннентрация Ох-формы н уменьшается концентрация Red-формы, а в катодном наоборот. [c.383]

    Уравнение материального баланса, характеризующее изменение концентрации -го компонента в реакторе полного смешения за время й% составляется аналогично уравнению (П.1), но с той разницей, что для рассматриваемого случая удобно вместо произведения Widx ввести приращение С . Тогда это уравнение после некоторых преобразований приводится к виду [c.21]

    Отсутствие сырьевых трубчатых теплообменников и несложность схемы являются ее достоинства ш. К существенным недостаткам схемы относятся невозможность перевода. реактора на питание его только свежим сырьем вследствие неизбежного смешения последнего в колонне с каталитическим газойлем, невозможность изменения в широких пределах содержания тяжелого каталитичесьиго газойля в загрузке реактора, невозможность переработки сырья с высокой концентрацией легких — керосиновых — фракций без резкого увеличения рециркуляции газойля. Указанные недостатки существенно снижают производственную гибкость установки. [c.74]

    Изменение коп-1я выходе зоны вытеснения с продольным смешением при ступенчатом иамснснии концентрации на входе. [c.59]

Рис. 11-54. Изменение концентраций в реакторе идеального смешения в 1ави-симости от времени и )е-быва 1ия т для реакций А Р. Рис. 11-54. <a href="/info/41567">Изменение концентраций</a> в <a href="/info/3452">реакторе идеального смешения</a> в 1ави-симости от времени и )е-быва 1ия т для реакций А Р.
Рис. П-26. Изменение концентраций и реакторе идеального смешения в зависимости от времеии пребывания т для реакции при разлнчтэ1х зиачеииях концентрации продукта Р в исходном сьфье. Рис. П-26. <a href="/info/41567">Изменение концентраций</a> и <a href="/info/3452">реакторе идеального смешения</a> в зависимости от времеии пребывания т для реакции при разлнчтэ1х зиачеииях концентрации <a href="/info/6221">продукта</a> Р в исходном сьфье.
Рис. 11-27. Изменение концентраций в реакторе идеальпого смешения в зависимости от времени пребывания т для реакции А Р Я ирн различных значениях концентрации продукта Р в исходном сирьс. Рис. 11-27. <a href="/info/41567">Изменение концентраций</a> в реакторе идеальпого смешения в зависимости от времени пребывания т для реакции А Р Я ирн различных значениях концентрации <a href="/info/6221">продукта</a> Р в исходном сирьс.
    Непрерывнодействующие реакторы смешения часто применяются в установках непрерывного действия при последовательном включении. Исходные вещества непрерывно поступают в первый реактор, из которого они последовательно протекают через остальные аппараты. В каждом реакторе производится интенсивное перемешивание смеси. Таким путем достигается равномерность состава смеси в объеме каждого аппарата. В подобной системе в целом осуществляется ступенчатое изменение концентраций. [c.113]

    Данное положение можно проиллюстрировать на примере, приведенном Крамерсом [13]. Система реакторов I представляет собой комбинацию реактора вытеонения с реактором смешения система реа1кторов II — жомбинадию реактора смешения с реактором вытеснения тех же размеров. При одинаковом расходе системы реакторов I и II имеют одно и то же распределение времен пребывания, но различные последовательности изменений концентраций во времени, а это приводит (за исключением особого случая — реакции первого порядка) к различным степеням превращения. Так, в системе реакторов I концентрация реагента постепенно снижается в реакто,пе вытеснения и затем резко падает до значения, преобладающего в реакторе смешения. Наоборот, в системе реакторов II резкое изменение концентрации имеет место между потоком, поступающим в реактор смешения, и реагентом, нах0дящим1ся в нем, после чего в реакторе вытеснения к0(нцентрация из меняется постепенно, что и показано на рис. 6. Если скорость реакции зависит, например, от произведения концентраций двух реагентов, то система реакторов II даст меньшую степень превращения, чем система реакторов I. Поскольку мгновенные скорости реакции зависят от произведения концентраций, средняя скорость реакции снижается больше, если внезапное изменение концентрации, происходящее в реакторе смешения, имеет место в самом начале процесса, а не в конце его (ам. также работу Данквертса [14]). [c.25]

    Концентрации веществ А и В равны изменением объема можно пренебречь. Требуемая степень превращения составляет 99%, и она достигается за 10 мин. в периодически действующем реакторе. Определить необходимое время пре-быв1а1ни я для одно- и двухступ нчатого реактора смешения. [c.103]


Смотреть страницы где упоминается термин Концентрации, изменение смешения: [c.130]    [c.16]    [c.200]    [c.58]    [c.67]    [c.78]    [c.172]    [c.25]    [c.26]    [c.82]    [c.85]    [c.96]    [c.102]    [c.115]   
Методы оптимизации в химической технологии издание 2 (1975) -- [ c.59 , c.80 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте