Пар водяной применение для реакция его с двуокисью углерод

Реакция (а) имеет различные технические применения. Равновесие водяного пара по (а) с добавкой не участвующего в реакции азота создается при газификации угля. Через раскаленный уголь продувают последовательно воздух и водяной пар. Вследствие высокой температуры часть двуокиси угле -рода диссоциирует, но вместе с тем происходит и догорание окиси углерод а в двуокись углерода. В то же время окись углерод а образуется и вследствие неполного сгорания углерода по реакции (б), в которой одновременно от распада водяного пара образуется водород. В зависимости от цели конверсии (т. е. переработки газов для изменения их состава) стремятся обогатить равновесную смесь водородом или окисью углерода. Очистку от СОз производят поглощением водой или щелочными растворами под давлением. Смесь СО -f На является сырьем для синтеза спиртов, бензина и т. д. Избыток водяного пара используется при подготовке смеси водорода с азотом воздуха для синтеза аммиака. Эффективность действия избытка массы водяного пара возрастает при понижении температуры, когда константа равновесия превышает единицу. Вычисление, аналогичное выполненному выше, показывает, что при Кр — 1,375 (Г 1000° К) десятикратный избыток водяного пара обеспечивает полноту реакции 97%. При высоких температурах эффективность действия избытка массы одного из исходных веществ становится меньше при Кр ж 0,5 Т ж 1350° К) полнота реакции для того же значения у = 10 составляет 84%. [c.327]

В качестве катализатора предлагалась также окись магния с нанесенными на нее окисями никеля, церия ли алюминия. Поскольку двуокись углерода, образующаяся при реакции углеводородов с водяным паром, поглощается окисью магния, то для удаления двуокиси углерода катализатор необходимо периодически регенерировать. Другие исследователи рекомендуют применение окиси кальция или церия ". Окись церия поглощает двуокись углерода при 100° и может быть регенерирована нагреванием получающегося карбоната до> 350—500°. [c.316]

Продукты эти большей частью вырабатываются в значительных количествах (отсюда и название — тяжелый органический синтез), и для их получения используются чаще всего непрерывные процессы с применением катализаторов нередко реакции протекают при высокой температуре, а иногда и при высоком давлении. В качестве сырья в основном органическом синтезе используют простые по строению веп .ества, преимущественно газы. Это углеводороды жирного ряда парафины (метан и его гомологи), олефины (этилен, пропилен, бутилены) и ацетилен, а также окислы углерода (окись и двуокись), водород, водяной пар. В меньших количествах применяются также ароматические углеводороды и их производные. Все эти вещества получают переработкой нефти, ископаемых углей, природного газа они содержатся в природном и попутном нефтяном га.зе (парафины), газах нефтепереработки (парафины и олефины) и в коксовом газе (этилен, пропилен, метан, водород). Двуокись углерода обычно выделяют из различных газов — отходов других производств. [c.254]

Значительная часть мировой потребности в энергии удовлетворяется непосредственно или косвенно путем использования реакций угля и углеродсодержащих материалов с газами. Наиболее важными являются реакции с кислородом, водяным паром, двуокисью углерода и водородом. Экзотермическая реакция угля с кислородом служит главным источником получения энергии во всем мире. Эндотермическая реакция угля с водяным паром дает окись углерода и водород, которые используются либо непосредственно как газообразное топливо, либо в виде синтез-газа, превращаемого каталитическими методами в ряд углеводородных топлив или в органические химикалии. Так как двуокись углерода является непосредственным продуктом реакции угля с кислородом и вторичным продуктом реакции угля с водяным паром, получающимся по реакции конверсии водяного газа, вторичная реакция двуокиси углерода с углем в слое топлива тесно связана с первичными реакциями углерода с газами. Реакция водорода с углем, приводящая к образованию метана, в настоящее время не имеет большого промышленного значения, но в будущем найдет, по-видимому, широкое применение. [c.152]

Для этого процесса применимы также катализаторы процесса дегидрирования этилбензола в стирол. Так, например, при применении для дегидрирования изопропилбензола цинкового стирольного катализатора наблюдается довольно большая активность и селективность в ходе образования а-метилстирола. В качестве побочных продуктов образуются небольшие количества бензола, толуола, этилбензола и стирола, а в качестве газообразных—метан, этилен, пропилен, двуокись и окись углерода (две последние за счет реакции водяного газа с попутно образующимся углеродом). Побочные продукты образуются в результате термического разложения изопропилбензола и продуктов реакции, а также в [c.248]

Полученный газ на 90—95% (в пересчете на сухой газ) состоит из окиси углерода и водорода. В пед1 содержатся также двуокись углерода, метан, азот, сероводород, сероокись углерода и органические сернистые соединения серы, а также остается непрореагировавший водяной пар. Необходимая глубина превращения без применения катализатора достигается за счет проведения процесса при высокой температуре. Процесс ведется в автотермичных условиях тепло получается за счет экзотермических реакций газификации с образованием окиси и двуокиси углерода. [c.100]

В нротивополончиость этому слишком широкому применению термина большинство исследователей, которые занимались разработкой методов лабораторного масштаба, разделяли их на различные группы. Они сохранили термин реакционная способность для методов, в которых окисляющим газом была двуокись углерода [121] или иногда водяной пар [122], п термин горючесть для испытаний, в которых использовался воздух или кислород, и о глубине реакции судили по потере веса образцами или па основании анализа газа [81, 123] оии сохранили термин точка воспламенения для испытаний, в которых использовались воздух или кислород, а глубина реакции наблюдалась путем измерения температуры [124]. Такая дифференциация, повидимому, совершенно излишня, тате как достаточно показано, что все упомянутые методы являются просто разными способами измерения одного и того же свойства. При сравнении серии коксов с различной реакционной способпостью было показано, что реакционная способность по отношению к воздуху изменяется параллельно с изменением точки воспламенения [19], а по отношению к двуокиси углерода [125] и водяному пару [126]—параллельно изменению точки воспламенения что реакционная способность к воздуху, кислороду и двуокиси углерода является параллельной изменениям температуры воспламенения [c.397]

Реакция углерод — водяной пар. Величины энергии активации реакции с водяным паром анализируют на основании уравнения (10) аналогично тому, как это делалось в случае реакции с двуокисью углерода, когда применялось уравнение (5). Не ясно, из какого источника Россберг [32] получил предложенную им величину энергии активации порядка 80 ккал/моль для реакции уголь — водяной пар. Тем не менее, согласно Хеддену [90], последние данные по реакции углерод — водяной пар с применением той же экспериментальной методики и тех же образцов угля, которыми пользовался Вике [31], изучавший реакцию углерод — двуокись углерода, приводят к значению энергии активации для 1 в уравнении (10), равному 7 ккал/моль. Недаъяо Джемс [70], используя проточную систему при изучении реакции графитовых стержней с водяным паром при атмосферном давлении, определил для области, где скорость реакции контролируется химической стадией, суммарную энергию активации, равную 69 ккал/моль. Поскольку, как уже сообщалось, реакция подчиняется уравнению нулевого порядка, эта величина должна быть энергией активации и относиться к константе скорости /з в уравнении (10). Бинфорд и Эйринг [73], работая в проточной системе с графитовыми стержнями при давлениях ниже [c.180]