Высокомолекулярные соединени физико-химические свойств

Физико-химические свойства растворов высокомолекулярных соединений определяются размерами и формой макромолекул в растворе, интенсивностью взаимодействия макромолекул между собой и сродством данного соединения к растворителю. По этому признаку растворители могут быть разделены на так. называемые хорошие (высокое сродство) и плохие (низкое сродство). В хороших растворителях полимеры способны образовывать истинные растворы. В таких растворителях высокомолекулярные соединения находятся не в виде мицелл или пачек, а в виде отдельных макромолекул. Истинные растворы ВМС подчиняются правилу фаз Гиббса. В частности, это означает, что при ограниченной растворимости концентрация насыщенного раствора зависит только от температуры и не зависит от пути образования раствора (при нагревании или при охлаждении). [c.436]

Коллоидная химия, являясь самостоятельным разделом физической химии, ставит своей задачей изучение свойств высокодисперсных, простирающихся до молекулярных размеров систем, обращая при этом внимание, с одной стороны, на выяснение роли поверхностных явлений на границе раздела фаз, с другой стороны — на изучение физико-химических свойств высокомолекулярных соединений как в твердом состоянии, так и в растворах. [c.329]

Современный период характеризуется более глубоким изучением высокомолекулярных соединений, в частности пространственного строения природных и синтетических макромолекул, связи между физико-химическими свойствами и структурой полимеров. Высокомолекулярные соединения важны прежде всего в связи с их применением в качестве синтетических материалов в технике и первостепенным значением в живой природе. Четко разделять эти две области при рассмотрении нецелесообразно. Наше изложение будет построено следующим образом сначала познакомимся с общими свойствами и способами получения высокомолекулярных соединений, затем рассмотрим природный каучук как прообраз современных синтетических материалов, далее познакомимся с общими проблемами современной промышленности синтетических материалов и в заключение с отдельными представителями этих материалов (синтетическими каучуками, пластмассами, искусственными волокнами). [c.316]

Особенность олигомеров состоит в том, что они обладают свойствами, характерными как для мономеров, так и для высокомолекулярных соединений. Физико-химические свойства олигомерных гомологов зависят от строения цепи и природы концевых групп. По мере увеличения молекулярной массы влияние концевых групп ослабляется и разница в физических константах соседних членов ряда уменьшается [1]. С увеличением размера молекул олигомеров возрастают сила межмолеку-лярного взаимодействия, вязкость и время релаксации. [c.7]

Химические и физико-химические свойства высокомолекулярных углеводородов, смол, асфальтенов, карбенов и карбоидов, а также гетероциклических и металлооргаиических соединений наиболее-полно рассмотрены в работах [32, 63, 88, 99, 144, 149, 200]. [c.50]

Коллоидная химия изучает физико-химические свойства гетерогенных высокодисперсных систем и высокомолекулярных соединений в твердом состоянии и в растворах. Коллоидная химия — важный самостоятельный раздел физической химии. Коллоидная химия уделяет особое внимание роли поверхностных явлений на границе раздела фаз, [c.275]

Одним из разделов физической химии, который превратился в самостоятельную науку, является коллоидная химия. Коллоидная химия изучает физико-химические свойства систем, в которых одно вещество в виде отдельных частиц (10 —10 см) распределено в другом веществе. Частицы в таких системах имеют большую суммарную поверхность, что и определяет особые свойства коллоидных систем. В одном из разделов коллоидной химии рассматривается физико-химия высокомолекулярных соединений (полимеров) и их растворов. Природные-полимеры — белки, целлюлоза, крахмал, и синтетические — полиэтилен, поливинилхлорид и другие имеют молекулы, которые по размерам приближаются к коллоидным частицам. [c.10]

Рассмотрев содержание и форму понятия коллоидная химия, мы можем дать ее определение. Существует целый ряд различных формулировок однако наиболее удачным является определение Жукова, которое можно кратко выразить следующим образом коллоидная химия, будучи одной из важнейших физико-химических дисциплин, изучает свойства высокодисперсных гетерогенных систем на основе поверхностных явлений, а также физико-химические свойства высокомолекулярных соединений и их растворов [1. с. 12]. [c.16]

Физико-химические свойства растворов высокомолекулярных соединений во многом отличны от свойств растворов низкомолекулярных веществ, и это предопределяет специфику хроматографии полимеров вообще и ГПХ в частности. Раствор полимера представляет собой как бы двойной статистический ансамбль. С, одной стороны, это ансамбль макромолекул, которые являются его структурными единицами. С другой — каждая макромолекула представляет собой статистический ансамбль элементарных сегментов. Каждый из этих ансамблей подчиняется законам термодинамики и статистической физики со всеми вытекающими отсюда последствиями. Например, понятия термодинамических потенциалов, свободной энергии, энтропии и т. п. могут применяться в качестве характеристик состояния и всего раствора полимера, и отдельных его макромолекул. Изменения состояния макромолекул и раствора в целом взаимосвязаны. В хроматографии полимеров это приводит к закономерностям, не наблюдавшимся при хроматографическом анализе низкомолекулярных веществ [70-72]. [c.114]

Структуры в нефти образуются не только из высокомолекулярных углеводородов, но и из асфальтенов. Асфальтены, как и смолы, являются гетероорганическими соединениями. В их состав, кроме углерода и водорода, входят сера, кислород, азот, металлы. Молекулы этих компонентов нефти построены из конденсированных ароматических, циклопарафиновых и гетероциклических систем. Конденсированные циклические системы соединены мостиками из алифатических углеводородов. Асфальтены отличаются от смол более высокой конденсированностью циклических структур. Это обусловливает их более высокую, чем у смол, молекулярную массу, порой намного превышающую 1000, существенное отличие физико-химических свойств. В литературе есть указания на то, что асфальтены являются продуктом уплотнения и конденсации смол [2]. Если смолы хорошо растворяются не только в ароматических, но и в жидких предельных углеводородах, то асфальтены в последних нерастворимы, на чем и основаны процессы отделения их от смол. [c.83]

Физико-химические свойства высокомолекулярных соединений [c.198]

Природные нефти содержат в своем составе, кроме углеводородов, различные высокомолекулярные органические соединения, которые служат стабилизаторами обратных эмульсий и по своей стабилизирующей способности располагаются в ряд асфальтены>смолы>нафтеновые кислоты, а по межфазной активности - в ряд с обратным направлением. Количественное соотношение данных компонентов специфически отражается на физико-химических свойствах нефтей и технологических свойствах обратных эмульсий, получаемых на их основе. [c.89]

Показано, что сочетание методов определения физико-механических свойств с методами ИК-спектроскопии и ЭПР дает возможность изучать физико-химические основы процессов совмещения каучуков с другими высокомолекулярными соединениями в процессах модификации их физико-химических свойств. [c.86]

Исследованиями состава и физико-химических свойств тяжелых нефтяных остатков установлено, что они представляют собой сильно конденсированные и ароматизированные системы со значительным содержанием высокомолекулярных соединений типа полициклических ароматических углеводородов (28,17%), смол (12,58%) и асфальтенов (15,2%). Специфические особенности рассматриваемых нефтяных остатков обусловливают их эффективное использование в качестве модификаторов вязкости и температуры застывания в составе низкозастывающих смазочных материалов. [c.22]

Любой полимер представляет собой смесь макромолекул различной величины, кристаллического и аморфного строения, что затрудняет их исследование. Физико-химические свойства полимеров улучшаются с увеличением кристаллической фазы. Технология высокомолекулярных соединений включает методы производства каучука и резины, пластмасс, искусственного и синтетического волокон, пленкообразующих. [c.294]

Надмолекулярные структуры коллоидных размеров отличаются от неструктурированных молекул углеводородов большей молекулярной массой, наличием поверхности раздела фаз, более высокой плотностью и малой летучестью. Надмолекулярные структуры, сформированные из разных высокомолекулярных соединений, обладают не только различными физико-химическими свойствами, но и взаимно влияют на межмолекулярные взаимодействия. Это вызывает изменение структур-но-механической прочности и стабильности нефтяных дисперсных систем. [c.71]

Книга предназначена для научных работников и инже-неров-технологов, занимающихся синтезом высокомолекулярных соединений, изучением их свойств, технологией получения и переработки полимеров, а также преподавателям, аспирантам и студентам, специализирующимся как в области химии полимеров, так и в области физико-химического анализа веществ. [c.2]

Физико-химические свойства высокомолекулярных соединений, получаемых методом поликонденсации, резко отличаются от свойств мономеров. [c.283]

Поликонденсация — химический процесс, при котором молекулы мономера присоединяются друг к другу с выделением простых продуктов (например, воды). Элементный состав мономеров и полимеров различен и отличается на состав выделившегося простого продукта. Реакция поликонденсации в отличие от реакции полимеризации является равновесной. Физико-химические свойства высокомолекулярных соединений, получаемых методом поликонденсации, резко отличаются от свойств мономеров. [c.283]

Как известно, нефть и нефтепродукты содержат в своем составе углеводородные и неуглеводородные компоненты различной природы, молекулярной массы и строения. Рассматривая химический состав нефтей и нефтепродуктов, можно условно выделить четыре составляющие их группы низкомолекулярные и высокомолекулярные углеводороды, смолисто-асфальтеновые вещества неуглеводородного характера, ге-тероатомные соединения. Физико-химические свойства нефтей и нефтепродуктов во многом зависят от количественного содержания в них компонентов указанных составляющих групп, их качественных характеристик и степени взаимодействия. [c.35]

В жидких нефтяных системах размеры молекул растворенных веществ могут значительно отличаться от размеров моле-1чул растворителя. В настоящее время в литературе принято на- и.1вать молекулы с числом степеней свободы порядка 10 —10 макромолекулами [79J. Описание теплового движения макромолекул в растворах усложняется. Указанное отличие низкомолекулярных соединений от высокомолекулярных по числу сте-не1гей свободы может служить дополнением к классификации молекул по их физико-химическим свойствам (см. главу III, 2, раздел 2.2). [c.44]

При компаупдпрованпп компонентов, содержащих в своем составе высокомолекулярные соединения (асфальте[1ы, смолы, полициклические ароматические углеводороды, парафины), во-п юсы регулирования ММВ п фазовых переходов, устойчивости НДС к расслоению становятся основными. При смешении различных компонентов и получении нефтепродуктов (котельные, печные, судовые и газотурбинные топ. шва, флотские мазуты, профилактические и пластические смазки, битумы, пеки, связующие вещества и др.) уже при обычных температурах формируются ССЕ, которые существенно влияют па физико-химические свойства НДС. [c.207]

Физико-химические свойства гетерогенных дисперсных систем и растворов высокомолекулярных соединений являются предметом изучения науки - коллоидной химии. Особое внимание коллоидная химия уделяет роли поверхностаых явленрй на грашце раздела фаз, т.в. дисперсные системы обладают сильно развитоГг поверхностью раздела, что обусловливает особенности в.свойствах, присущих Этим системам. [c.8]

Решающее влияние на технологические процессы добычи, транспорта и переработки нефтяных дисперсных систем оказывают фазовые превращения, происходящие в различных реальных внешних условиях, Полиэкстремальные зависимости физико-химических свойств от внешних условий проявляются вследствие аналогичного изменения межмолекулярных взаимодействий между основными структурообразующими компонентами системы. Основной вклад в свойства углеводородных дисперсий вносят фазовые и полиморфные превращения высокомолекулярных соединений. Выявление и регулирование указанных превращений явл51ется важной прикладной задачей нефтяной отрасли. Особый интерес представляет изучение фазовых и полиморфных превращений в нефтяных дисперсных системах в присугствии поверхностно-активных веществ. Последние широко употребляются для регулирования процессов структурообразования в нефтяных дисперсных системах. В настоящее время проводятся интенсивные исследования влияния природы, концентрации и кристаллического строения дисперсной фазы на изменение межмолеку. ярного и контактного взаимодействия между элементами нефтяных дисперсных систем, взаимосвязи параметров фазовых и полиморфных переходов в этих системах, протекающих при изменении внешних условий их существования и различных воздействиях, с изменением физических и структурно-механических свойств рассматриваемых систем. [c.138]

Основными компонентами нефтей и нефтяных фракций, наиболее склонными к межмолекулярным и коагуляционным контактам при различных внешних условиях, являются, наряду с высокомолекулярными парафинами, полициклоароматические углеводороды, смолисто-асфальтеновые соединения. Взаимодействие этих компонентов приводит к образованию сложных пространственных структур и экстремальному изменению физико-химических свойств нефтяных систем, поэтому выявление и изучение особенностей механизма этих взаимодействий представляют большой практический интерес. В настоящем разделе рассматриваются результаты экспериментов по изучению межмолекулярных взаимодействий в модельных двух- и трехкомпонентных смесях углеводородов различных классов. [c.148]

Растворы высокомолекулярных соединений не являются коллоидными системами. Они отличаются от последних характерными признаками, будучи термодинамически равновесными системами, агрегативно устойчивыми без стабилизатора. Однако некоторые свойства коллоидных систем и растворов высокомолекулярных соединений одинаковы молекулы полимеров близки по размерам к коллоидным частицам, поэтому и те и другие системы обладают небольшой способностью к диффузии их можно диализовать растворы высокомолекулярных соединений, как и коллоидные системы, обнаруживают опалесценцию. Наконец, при определенных условиях в растворах полимеров и в коллоидных системах возможно структурирование. Поэтому многие физико-химические свойства высокомолекулярных соединений рассматриваются в курсе коллоидной химии. [c.69]

Медицинские препараты иа основе поливинилпирролидона выпускаются в ряде стран под различными фирменными названиями, например коллидои , перистон , <(Субтозан , компенсан и др. Имеющиеся в литературе сведения об этих препаратах весьма ограничены. Физико-химические характеристики (притом не всегда полные) приводятся лишь для некоторых из них. Наиболее известные препараты (табл. 13) имеют близкие между собой, но не Идентичные показатели по физико-химическим свойствам применяемого полимера, по составу инъекционных растворов и методам их изготовления. Указанные расхождения объясняются, с одной стороны, особенностью высокомолекулярных соединений, представляющих сложную смесь молекул разной величины, а с другой — по-видимому, тем, что в различных странах предъявляются неодинаковые требования к препаратам одного и того же назначения. [c.81]

Мышко В. И., Липатова Т. Э. В кн. Физико-химические свойства и синтез высокомолекулярных соединений. Киев, Наукова думка , 1966, с. 47—54. [c.126]

Несвязанный углерод в природе встречается в виде графита, алмаза, а также ископаемых углей и шунгита. К искусственным структурным формам углерода относятся активированные угли, сажи, пирографит, стеклоуглерод, монокристаллы, волокна, ткани, войлоки. Здесь мы встречаемся с редким случаем непрерывных изменений физических и физико-химических свойств однокомпонентной системы, зависящих только от структуры, а не от состава, как это обычно наблюдается для многокомпонентных систем [1]. Вслед за Менделеевым [2] большинство исследователей считают, что различные формы углерода (кристаллические н переходные) представляют собой высокомолекулярные соединения. [c.18]

Несмотря на большие потенциальные возможности такой экспериментальной техники, ряд задач анализа высокомолекулярных нефтяных смесей принципиально невозможно решить с ее помощью. Так, многокомпонентность смесей и неспецифич-ность хроматографического поведения высокомолекулярных нефтяных компонентов практически исключают возможность анализа индивидуального состава этих объектов. Вследствие этого существующие методики разделения высокомолекулярных нефтяных соединений позволяют в лучшем случае получать только группы соединений с более или менее сходными физико-химическими свойствами. [c.5]

Химические и физико-химические свойства высокомолекулярных углеводородов, смол, асфальтенов, карбенов и карбоидов, а также гетероциклических, и металлоорганических соединений нефтяных остатков наиболее полно рассмотрены в работах С. Р. Сергиенко, Л. Г. Жердевой, А. Н. Саханова, С. М. Катчен-коваидр. [6—9]. [c.14]

Белки являются наиболее важным комйонентом живой материи. В отличие от других высокомолекулярных соединений, входящих в состав живых организмов, белки широко различаются по размерам молекул, заряду, растворимости в воде и других полярных растворителях и даже по содержанию в тканях. Сочетание свойств, характеризующих отдельный белок, в конечном счете определяется специфической аминокислотной последовательностью полипептидной цепи (или нескольких цепей, если речь идет о многоцепочечном или субъединичном белке). Огромное разнообразие белков служит причиной образования сложных смесей, различных по составу, но близких по физико-химическим свойствам. Основными факторами позволяющими фракционировать белки на колонках с различными материалами, является их амфотерный характер и большие вариации в размерах молекул. На способности белков связывать специфические лиганды основан эффективный метод избирательного выделения — аффинная хроматография. С другой стороны, в исходном материале всегда присутствуют протеазы и пептидазы, что накладывает на условия выделения определенные ограничения, например в отношении температуры, диапазона pH и т. д. [c.421]

Настоящий уровень развития знаний о наиболее высокомолекулярных соединениях нефти базируется не только на накоплении и описании разрозненных данных по отдельным показателям. Он характеризуется комплексным применением всего арсенала современных физико-химических и аналитических средств, позволивших изучить их на молекулярном уровне. На современном этапе осуществляется разработка новых и соверщенствова-ние старых методов выделения и разделения компонентов смолисто-асфальтеновых соединений. Появился полупромышленный источник омолисто-асфальтеновых веществ, он дал возможность выделить их с неизменной структурой, что позволило провести широкое исследование химических превращений высокомолекулярных соединений нефти, изучить свойства полученных продуктов и выявить их специфические особенности. [c.167]

Другой метод синтеза высокомолекулярных соединений из ароматических углеводородов, разработанный в последнее время, основан на термической дегидроконденсации, которая происходит при пиролизе этих углеводородов, в вакууме (остаточное давление 1—5 мм) при 800—1000°. Из л-ксилола получается линейный полиуглеводород полн-л-кснлилен с высокой степенью кристалличности изделия из него (например, пленки) обладают рядом ценных физико-химических свойств. [c.569]

Рассматривая технологию пластических масс как самостоятельную научную дисциплину, автор всемерно старался выдвинуть те научные принципы, которые должны быть положены в ее основу. Поэтому в первых главах книги изложены химические и физические основы технологии пластмасс. При рассмотрении же вопросов, относящихся непосредственно к технологии тех или иных видов пластических масс, возможно большее внимание уделялось характеристике закономерностей реакций, вед одих к получению высокомолекулярных соединений, их химическому строению и зависимости комплекса физико-механических и химических свойств поли- [c.9]