Сульфированные окисленные углеводороды

Однако позднейшие исследования показали, что в кислотный слой переходит в растворенном состоянии часть предельных и нафтеновых углеводородов, а некоторое количество последних, в особенности при применении олеума, даже окисляется и сульфируется. Также следует иметь в виду, что различные ароматические углеводороды ведут себя неодинаково но отношению к серной кислоте. [c.479]

В сырых сульфидах содержится 13—16 вес. % примеси углеводородов, кислородных, азотистых и минеральных соединений, сернистых соединений иного строения и смол. Сульфиды высокой чистоты можно получить однократной фракционной реэкстракцией сырых сульфидов водными растворами серной кислоты. Концентрация кислоты прй реэкстракции ниже применяемой для извлечения сульфидов непосредственно из нефтепродуктов. Если 80—85%-ный концентрат сульфидов обрабатывать водной 86—91%-ной серной кислотой, применяемой для экстракции сульфидов из углеводородной фракции, где их количество невелико (3—5 вес. %), то они будут частично сульфироваться и окисляться. Чем выше концентрация сульфидов, тем менее концентрированной должна быть серная кислота, применяемая для их реэкстракции. На этой основе и разработан метод очистки сырых сульфидов фракционной реэкстракцией [18]. [c.142]

При действии серной кислоты на углеводороды происходит однако не только-образование эфиров серной кислоты и сульфокислот, но имеют место также реакции полимеризации и окисления (реакции эти были разобраны в гл. 26 и 37). Так например ненасыщенные углеводороды полимеризуются в присутствии серной кислоты, особенно в тех случаях, когда концентрация ее велика при действии же очень концентрированной или дымящей серной кислоты часто происходит окисление углеводорода, причем серная кислота или серный ангидрид восстанавливаются до сернистого ангидрида. Кроме того многие устойчивы е углеводороды из ряда парафинов и циклопарафинов не только окисляются, но и сульфируются при обработке теплой дымящей серной кислотой или серным ангидридом. [c.1081]

При сильном нагревании концентрированная серная кислота медленно окисляет и сульфирует углеводороды всех типов, даже предельные. [c.83]

Предельные углеводороды трудно окисляются, трудно сульфируются и нитруются. [c.23]

Ароматич. гетероциклич. соединения, напр, тиофен, удовлетворительно сульфируются серной к-той, однако многие из них при этом осмоляются. Для сульфирования соединений ряда фурана, пиррола, индола и др. применяют комплексно связанный серный ангидрид. Парафиновые углеводороды устойчивы к действию обычных сульфирующих агентов. Высшие парафины (от гексана) сульфируются 15%-ным олеумом при их темп-ре кипения, причем одновременно они окисляются. Значительно легче сульфируются углеводороды при совместном действии сернистого ангидрида и кислорода. Процесс имеет радикальный характер и поэтому ускоряется, напр., при облучении УФ-светом [c.555]

При исследовании каталитического действия различных сульфатов и окислов на скорость сульфирования бензола 70%-ной кислотой при 242—260° [17] найдено, что самым активным катализатором является смесь сульфата натрия и пятиокиси ванадия. Бензол и другие углеводороды количественно сульфируются при комнатной температуре избытком серной кислоты в присутствии сухой инфузорной земли или животного угля [18]. Бензолсульфо-кислота вместе с другими продуктами реакции образуется при действии иода и серной кислоты на бензол при 170—180°, а также при нагревании серной кислоты с иодбензолом [19]. Гладкое превращение дифенилртути в ртутную соль бензолсульфокислоты под действием серного ангидрида [20] может дать некоторые указания на механизм каталитического влияния солей ртути на некоторые [c.11]

Ароматические углеводороды С Н2п-е имеют циклическое строение и три двойных связи. В реакции прямого присоединения вступают с трудом. Легко нитруются и сульфируются соответственными концентрированными кислотами. У гомологов бензола различают ядро и боковые цепи. Последние, при действии КМ 04 или разведенной НМОд, либо хромовой кислоты, -окисляются в СООН. [c.202]

Важнейшими параметрами при очистке нефтепродуктов серной кислотой являются концентрация и количество кислоты, температура, интенсивность перемешивания и эффективность удаления кислого гудрона. Изменяя эти параметры, можно получать различные результаты очистки. Под действием серной кислоты алканы могут растворяться, сульфироваться, окисляться или алкилироваться [14]. Цикланы могут вступать в такие же реакции, но, кроме того, могут дегидрироваться до ароматических углеводородов и конденсироваться с алканами. Однако при обычно применяемых условиях кислотной очистки ни алканы, ни цикланы не вступают в сколько-нибудь заметное взаимодействие с кислотой. Ароматические углеводороды сульфируются сравнительно легко, но их реакционная способность изменяется даже в пределах одного гомологического ряда и зависит от многих других условий. Алкены под действием коццентрированной серной кислоты очень легко нолимеризуются и этерифицируются, а диены реагируют чрезвычайно энергично даже со слабой кислотой. [c.109]

При непосредственном сульфировании бензойной кислоты получается преимущественно л -сульфобензойная кислота. Для получения орто- и пара-изомера сульфируют ароматический углеводород — толуол, а затем полученные о- и п-сульфотолуолы окисляют. Схема получения этих изомеров сульфобензойных кислот аналогична получению нитропроизводных. [c.384]

При непосредственном сульфировании бензойной кислоты получается преимущественно мета-сульфобензойная кислота. Для получения орто и пара-изомера сульфируют ароматический углеводород — толуол, а затем полученные орто- и пара-сульфотолуолы окисляют. [c.320]

Парафиновые углеводороды довольно устойчивы к действию суль> фирующих агентов. Высшие парафины (от гексана), в особенности парафины с разветвленными цепями, сульфируются 15%-ным олеумом при нагревании их до температуры кипения одновременно происходит их окисле-ние 2,4з Сульфирование парафинов может быть осуществлено также в газовой фазе, причем образуется смесь сульфокислот, их ангидридов, сульфонов и алкилсульфатов . [c.248]

N,N-ДИMETИЛБEHЗИЛA ШH (СНзЗзНСНзС Нз, мол. м. 135,21 бесцв. жидкость т.пл. —60Х, т. кип. 180-182°С, 65-68°С/18 мм рт.ст. 0,894 л 1,4985 хорошо раств. в воде, этаноле, диэтиловом эфире, углеводородах. Д.-сильное основание (рК 9,02) образует соли с к-тамн. Прн взаимод. с алкилгалогенидами дает четвертичные аммониевые соли, окисляется HjO . Ароматич. ядро в Д. галогени-руется, нитруется, сульфируется, гидрируется. [c.62]

Brooks и Humphrey указывают, что углеводороды, содержащие третичный водород, как например диизопропил, сульфируются и окисляются гораздо легче, чем члены того же ряда с прямыми цепями. Авторы считают, что большие потери, наблюдающиеся при очистке минеральных смазочных масел концентрированной серной кислотой, могут быть отчасти объяснены сульфированием и окислением углеводородов с разветвленными цепями. Интересно отметить при этом,, что VohP в 1875 г. открыл в американском, крекированном керосине 3,1% серной кислотьг (вероятно в виде эфиров). [c.1084]

Гидрированное кольцо Т. легко окисляется, образуя на воздухе при комнатной темн-ре перекиси прп 60—100° образуется 1-перокситетралин. Хромовая к-та легко окисляет Т. в а-тетралон (II). Как ароматич. углеводород, Т. легко сульфируется и нитруется с концентрированной H2SO4 дает смесь тетралин-6-и тетралин-5-сульфокислот, с нитрующей смесью — моно- и динитротетралины, к-рые при восстановлении образуют соответствующие амины. Т. содержится в дизельных фракциях нефтей, кам.-уг. масле. В [c.59]

Парафиновые и нафтеновые углеводороды химически более стойки, медленно окисляются на воздухе, лучше распределяются по поверхности покровов растений и насекомых, хорошо проникают сквозь восковые щитки насекомых, но менее токсичны. Ароматические и непредельные углеводороды быстро окисляются под действием кислорода и озона атмосферного воздуха с образованием кислот, которые вызывают сильные ожоги растений. Этот процесс резко усиливается под влиянием солнечных лучей. В то же время эти соединения легко сульфируются под действием Н2504, хуже распределяются по поверхности, но более токсичны для насекомых и растений. В практике защиты растений используются дистилляты различных нефтей, [c.193]