Реакции прямых присоединений

Теоретически серный ангидрид является наиболее эффективным агентом сульфирования, так как при этом может идти только реакция прямого присоединения по уравнению [c.517]

Реакцию прямого присоединения воды к этилену долго не удавалось осуществить с выходами, представляющими практический интерес. Основная трудность состояла в подыскании соответствующего катализатора. Начиная с 30-х годов, появились десятки патентов, предлагавших самые разнообразные вещества в качестве катализаторов реакции прямой гидратации этилена. [c.249]

С химической стороны окись углерода характеризуется присутствием ненасыщенного атома углерода. Благодаря этому, окись углерода способна к многочисленным реакциям прямого присоединения, особенно в присутствии катализаторов. Так—она соединяется с кислородом в угольный ангидрид с хлором дает фосген и т. п. [c.51]

С другой стороны, однако, целый ряд реакций прямого присоединения (напр., НС1, HgS, О, S и т. п.) к углеродному атому синильной кислоты — типичны именно для соединений с двухвалентным углеродом. Синильная кислота в известных условиях сильно взрывчата, как и некоторые изонитрилы Токсические свойства синильной [c.129]

Ферменты разделяются на классы, согласно типу катализируемой реакции. Название ферментов составляется из двух частей. Первая часть указывает название субстрата (или двух субстратов) вторая часть названия с окончанием аза указывает природу реакции. Прямое присоединение окончания аза к названию субстрата означает гидролизу. [c.100]

Присоединение водорода к ненасыщенным соединениям — одна из самых обычных и важных реакций присоединения. Именно поэтому она и рассматривается в этом разделе, а не среди радикальных реакций. Прямое присоединение водорода обычно проводят в условиях гетерогенного катализа тонкоиз-мельченными металлами, такими как N1, Р1, Рс1, Ки, НЬ. Атомы металла, расположенные на поверхности кристалла, в отличие от атомов внутри кристалла, имеют нескомпенсированные валентности , направленные в стороны от поверхности. В результате этого как алкены (например, этен), так и водород реагируют с поверхностью металлического катализатора, например никеля, экзотермически и обратимо. Взаимодействие алкенов с металлом осуществляется с помощью я-электронов, тогда как алканы не могут адсорбироваться подобным образом. В молекуле водорода нет я-электронов, и при его адсорбции должно происходить заметное ослабление его <т-связи, хотя и необязательно с полным разрывом связи и образованием Н . [c.211]

Реакции прямого присоединения к олефинам водорода, галогенов и других указывают на то, что двойная связь легко ра зры-вается , а атомы галогенов или водорода присоединяются по месту разрыва двойной связи. Для объяснения этого явления немецким химиком А. Байером в 1885 г. была предложена теория напряжения. Исходя из воззрения Вант-Гоффа и Лебеля о том, что атом углерода в метане находится в центре, а атомы водорода — в вершинах тетраэдра, А. Байер подсчитал, что угол между двумя соседними валентностями атомов углерода равен не 90°, как мы условно изображаем в наших формулах строения на плоскости бумаги, а 109°28 (рис. 8,Л и Б). При образовании двойной связи следует допустить отклонение валентности от нормального 109 28 [c.56]

Если принять во внимание все известные реакции прямых присоединений минеральных частиц 7, где X ж Ъ выражают различ- [c.294]

Как известно, электронное облако тг-связи расположено перпендикулярно к направлению связи и потому здесь вряд ли можно ожидать указанную выше закономерность относительно угла атаки о-связи. Все же необходимо отметить, что и здесь реакции прямого присоединения молекул (например, НС1, J2 [c.331]

Диеновые углеводороды, диолефины, соединения с двумя двойными связями, они имеют окончание ди-ен. Дают реакции прямого присоединения. Легко окисляются и уплотняются. [c.53]

Ароматические углеводороды С Н2п-е имеют циклическое строение и три двойных связи. В реакции прямого присоединения вступают с трудом. Легко нитруются и сульфируются соответственными концентрированными кислотами. У гомологов бензола различают ядро и боковые цепи. Последние, при действии КМ 04 или разведенной НМОд, либо хромовой кислоты, -окисляются в СООН. [c.202]

Таким образом, простой цепной механизм позволяет объяснить и наблюдаемый порядок реакции и наблюдаемую зависимость скорости реакции от интенсивности облучения. Интересно также отметить, что предложенный механизм и экспериментальные данные можно использовать для вычисления энергии активации реакции прямого присоединения изопропильного радикала к ацетилену. Найденная расчетом величина 4,6 ккал/лгодь достаточно точно совпадает с известной величиной энергии активации для присоединения метильного радикала к ацетилену, равной 5,5 ккал моль [21. [c.139]

Реакция прямого присоединения имеет место также при -пропускании хлора в кипящий бензол в отсутслвии катализаторов. Пропускание этилена в смесь бензола и хлора в темноте приводит к образованию гексахлорциклогексана (в котором превалирует а-форма, плавящаяся -при IS ) вместе с некоторым продуктами замещения С другой стороны, хлорирование бензола в присутстзии практически -всех обычных переносчиков галоида дает -исключительно х л о р-замещенные производные этого углеводорода, незавжи.мо от того, -велся ли п-роцесс на св-ету или при температуре кипения углеводорода. [c.821]

Гидратация силикатов кальция при повышенной температуре (200—450°) и давлении способствует реакциям прямого присоединения воды к гидратируемому силикату без его разложения, при этом может образоваться даже 3 a0-Si02-2H20. [c.282]

Соответственно существующим представлениям о простых связях, такая частица должна быть предельна. Рядом с настоящими нафтиле-нами ппсевдонафтпленамп, следовательно, встанут еще углеводороды С Н2 2> отличающиеся от них по от,сутствию реакций прямых присоединений. [c.497]

Химическая активность. Обычно считают, что золото растворяется только в царской водке и растворе цианистого калия. На самом же деле золото частично растворимо при кипячении в азотной ки слоте и в с рной ислоте при 250° растворяется золото также в селеновой кислоте и оки слителъных смесях, составленных из сатяной кислоты с хромовой кислотой, перманганатом, азотйой кислотой и др. Такие же окислительные смеси можно составить на основе серной кислоты и т. д., но при всех этих реакциях прямого присоединения кислорода к золоту, повидимому, не происходит. Не происходит оно и тогда, когда золото подвергается воздействию сухих или влажных кислорода или воздуха как при низкой, так и при высокой температуре. [c.119]

Ненасыщенные углеводороды в зависимости от пределов насыщения, т. е. количественного соотношения между углеродом и водородом, разделяются на отдельные подгруппы. Наиболее близка к насыщенным углеводородам подгруппа углеводородов этиленовога ряда, или о л е ф и н о в. Она содержит на два атома водорода меньше, чем соответствующие насыщенные соединения, и характеризуется наличием двойной связи между двумя атомами углерода —СН = СН—. Олефины весьма реакционноспособны и легко вступают в реакции прямого присоединения, окисления и полимеризации. [c.30]

I (Е стр. 335). В нем. пер. добавлено 7"ак, например, амин, содержащий радикал (С2Н3), является, конечно, непредельным и способным к следующей реакции прямого присоединения [c.569]

Предельные, насыщенные, парафиновые углеводороды отвечают общей формуле СпНгп+2> их названия имеют окончание ан. В строении их находятся только простые связи. Это вещества инертные. Реакций прямого присоединения не дают. Способны к реакциям замещения. [c.53]

Этеновые, этиленовые углеводороды, или олефины, имеют общую формулу СпНал, а их названия—окончание ен. В строении есть одна двойная связь. Легко дают реакции прямого присоединения и переходят в предельные соединения. Легко окисляются и поли-меризуются. [c.53]

Главное различие между этими углеводородами и другими заключалось в том, что при составе, вполне отвечаю-щелг формуле СпНоп, т. е. при составе олефинов, эти углеводороды не вступали в реакции прямого присоединения, в чем они походили на углеводороды парафинового ряда [c.66]

A.A. Вериго. О реакции прямого присоединения к азобензиду. Одесса, 1871. [c.369]

Первые данные о существовании совершенно нового пути биологического окисления, не похожего на все изученные ранее, были сообщены Е. Андре и К. Хоу (1932), открывшими в семенах сои особый фермент—лнпоксидазу. Он ускорял реакцию прямого присоединения атмосферного кислорода по двойным связям полиненасыщенных высших жирных кислот. Применение Ог и Нг О для экспериментального изучения аналогичных реакций позволило в 1955 г. одновременно и независимо Г. Мэзону с сотр. и О. Хайаиши с сотр. доказать наличие нового подкласса оксидоредуктаз—оксигеназ и изучить механизмы включения молекулярного кислорода при их посредстве в различные органические молекулы. [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология