Циклические углеводороды конденсация их с олефинами

Напротив, более умеренные температуры и более высокие давления следует применять для полимеризации образующихся олефинов. Процессы термической конверсии также могут иметь место при низком давлении и высокой температуре, давая при этом ароматические углеводороды как результат реакций конденсации и ароматизации при высоких температурах. Как было показано в главе 1, процессы конденсации непредельных углеводородов в циклические углеводороды имеют отрицательные значения изменения свободной энергии при низких давлениях. [c.183]

Нафтеновые и ароматические углеводороды в первую очередь претерпевают реакции деалкилирования, образуя олефины, парафипо)зые углеводороды и соответствующие циклические углеводороды с более короткими боковы.мп цепями. Шестичленные нафтены дегидрируются до ароматических углеводородов. Ароматические углеводороды подвергаются конденсации. Совместно с олеф1шами они образуют при конденсации карбоиды (кокс). [c.218]

Ароматические углеводороды при взаимодействии с- олефинами (особенно разветвленными и циклическими) более интенсивно подвергаются конденсации в результате Н-переноса между оле-фином и боковой цепью ароматического углеводорода, например 19] [c.97]

Процесс термического разложения углеводородов, состоящий из многих элементарных реакций, которые протекают одновременно и последовательно, условно можно расчленить на две последовательные стадии. На первой стадии протекают первичные реакции термического расщепления алканов и циклоалканов с образованием олефинов,. диолефинов и алканов с меньшим, чем у исходных углеводородов или равным числом атомов углерода, а также водорода. На второй стадии образовавшиеся олефины и диолефины подвергаются реакциям дегидрирования, дальнейшего расщепления и конденсации с образованием циклических ненасыщенных (циклополиенов) и ароматических углеводородов. В дальнейшем ходе реакции [c.15]

Адипиновая кислота Циклогексен (I), синтез-газ (II) (67 об.% На. 33 об.% СО) 1-Циклопентен-1- карбоксиальдегид Дегидро Толуол (III), циклические олефины Се— s (IV) [бензол, ароматические углеводороды] Окисный медно-цинк-хромовый 20—30 торр, 220—230° С [258] конденсация ZnO (40%) — Y-AI2O3 (60%) 35 бар, 455°С, 8 ч, I 11 == I 3, 0,25 ч . Выход III - 11,6%, IV — 72,8%, об. (через 16 ч III — 5.8%, IV — 61,4%, бензола — 14,5%, об.) [259] [c.628]

Окисление иепредельных углеподородов сопровождается накоплением продуктов уплотнения и они длительной конденсацией с образованием смол. Чем выше непредельно ть смеси углеводородов, тем больше склонность к смоло- и осадкообраоовахшю. Циклические олефины более склонны к реакциям окисления, чем олефины с открытой цепью. Наиболее [c.161]

В каталитическом циклическом процессе реакция превращения мазута протекает в две стадии. В первой стадии молекулы углеводородов расщепляются на более легкие, в частности этилен. Во второй стадии происходит конверсия легких молекул, образовавшихся в первой стадии. В качестве катализатора используются невосстановленные окиси металлов, например хрома или магния, с осажденным на них никелем. Процесс производится в крекинг-печи, в которой на перфорированном поду расположен слой катализатора. В печь подаются мазут, водяной пар и окисляющие газы. Катализатор служит не для того, чтобы промотировать образование этилена, а чтобы обеспечить быстрое и равномерное выгорание кокса, образовавшегося в предыдущем рабочем периоде. Газы крекинга после выхода из печи быстро охлаждают во избежание полимеризации олефинов и конденсации смолистых веществ. Содержание олефинов в газообразных продуктах доходит до 40% объемн. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология