Циклопарафины реакционная способность

Из нитропарафинов в качестве растворителей применяют нитрометан т. кип. 101°), нитроэтан (т. кип. 114°), 1-нитропропан (т. кип. 131°) и 2-нитропропан (120°). Все они представляют собой жидкости, смешивающиеся с большинством обычных органических растворителей они не смешиваются с водой, парафинами, циклопарафинами, сероуглеродом, этиленгликолем и глицерином. Нитропарафины — отличные растворители для многих органических соединений, в том числе для веществ с высоким молекулярным весом, однако их применение ограничено высокой реакционной способностью. Поэтому нитропарафины нельзя применять для растворения кислот и сильных оснований, восстанавливающих и окисляющих агентов. [c.599]

Атмосферное воздействие на асфальт мало сказалось на спектрах светлого масла наблюдалось лишь некоторое снижение интенсивности полос, специфических для бензольных колец, а также снижение степени разветвленности и содержания циклопарафинов, определяемых по полосе поглощения 10,2 . Это находится в согласии с более высокой реакционной способностью циклопарафиновых углеводородов по сравнению с парафиновыми. [c.481]

Соединения этого класса называются насыщенными углеводородами, алканами или парафинами. Последнее название характеризует их невысокую реакционную способность. С точки зрения химических свойств этим соединениям аналогичны циклопарафины, в которых цепи из трех или более атомов углерода соединяются своими концами, образуя кольца или циклы [c.473]

Значительной разницы в реакционной способности к сере парафинов и циклопарафинов нет. В некоторых случаях циклопарафины превращались при помощи ЭТ011 реакции в бензолы, а сесквитерпены дсгидрогени- [c.89]

Легче всего сульфохлорируются парафиновые углеводороды с нормальной цепью. Они образуют при сульфохлорировании светлую реакционную смесь, не очень быстро темнеющую, при стоянии в закрытом сосуде. Почти такие же результаты по скорости сульфохлорирования и по стабильности реакционной смеси получаются при сульфохлорировании смеси парафинов и циклопарафинов из нефтяных погонов, подвергнутых предварительно интенсивной очистке олеумом, в результате чего удаляются тс из циклопарафинов и парафинов, которые обладают наибольшей реакционной способностью, и сильно снижается содержание ароматических углеводородов при недостаточно полной очистке процесс протекает медленнее, с большим образованием хлор-замещенных продуктов, н реакционная смесь быстро темнеет. [c.228]

С этой точки зрения наименее опасными являются парафины С —Сз — углеводороды, относящиеся к соединениям первого класса, с низкой реакционной способностью. К углеводородам второго класса, с умеренной реакционной способностью — относятся третичные моноалкилированные бензолы, парафины и циклопарафины, углеводороды с алкильными заместителями. [c.44]

Как видно из табл. 1.6, соотношения ко кх 2 для всех изученных соединений очень близки, т. е. введение атома С1 в углеводород снижает реакционную способность соседних СНг-групп в практически равной степени и в полиэтилене, и в его линейных и циклических аналогах. Из этого следует, что конформационные особенности циклопарафинов, содержащих 8 и более атомов С в кольце, не сказываются на величине эффекта соседа в реакции хлорирования. Кроме того, найденные константы подчиняются соотношению к21ко (кх1коУ, вытекающему из корреляционного уравнения (VI.7), как это было показано выше на примере циклооктана. На этом основании в работе [64] высказано положение о том, что вкладом стерических факторов в механизм замедляющего эффекта в хлорировании ПЭ и его аналогов можно пренебречь и что замедление реакции обусловлено главным образом индук- [c.219]

Однако кроме вопросов ароматизации не меньший интерес представляет, так же как и в случае парафиновых углеводородов, изучение закономерностей изомеризации индивидуальных циклопарафиновых углеводородов и связи между строением и кинетическими и термодинамическими параметрами их реакционной способности. Поэтому автором было иредпр инято исследование изомерных преврап ений большого числа индивидуальных циклопарафинов различного строения и различного молекулярного веса [5]. [c.140]

КИМ образом из минеральных масел, имеют кроме того и большое техническое значение. Кислотную очистку газолиновых дестиллатов обычно ведут в условиях, при которых кислота реагирует лишь с наиболее реакционно способными составными частями очищаемого продукта, и углеводороды жирного ряда вероятно при этом не сульфируются. Однако кислотную очистку некоторых масляных дестиллатов ведут при гораздо более жестких условиях, при переработке же петроля-тума прибегают даже к дымящей серной кислоте. В этих условиях наиболее реакционноспособные насыщенные углеводороды ш ряда парафинов и циклопарафинов по двергаются без сомнения в значительной степени сульфированию и окислению. Наши сведения о сульфировании насыщенных углеводородов ограничены однако почти исключительно углеводородами с небольшим молекулярным весом, и поэтому мы можем делать лишь предположения о тех реакциях, которые происходят при кислотной очистке высших фракций нефти. Насыщенные углеводороды, присутствующие в высших фракциях некоторых нефтей, обладают повидимому гораздо большей реакционной способностью по отношению к химическим реагентам, включая сюда серную кислоту, чем более простые насыщенные соединения, а группа почти совсем неизученных многоядерных циклопарафинов может содержать даже более реакциовноопособные углеводороды, чем это предполагалось раньше. [c.1082]

В ряду циклопарафинов группы циклопропана и циклобутана являются гораздо более реакционноспособными соединениями, чем труппы циклопентанов и циклогексанов при действии химических реагентов здесь чап1е всего происходит разрыв кольцевых систе.м из 3—4 углеродных атомов. При этом обычно получаются соединения с прямыми цепямм . Так как в низкокипящих фракциях нефти были найдены в ощутимых количествах лишь циклические соединения с 5 и 6 углеродными атомами, то в дальнейшем в качестве представителей циклопарафиноЕ мы будем рассматривать лишь эти два ряда соединений. При этом следует отметить, что, хотя реакционная способность циклопентанов и циклогексанов в основных чертах очень похожа на реакционную способность парафинов, некоторые из их гомологов все же довольно. легко вступают во взаимодействие с различными реагентами. [c.1120]

Галоидпроизводные с высокой реакционной способностью, К этой группе относятся галоидпроизводные предельных углеводородов, циклопарафинов, а также ароматические галоидпроизводные с галоидом в боковой цепи и непредельные галоидпро- [c.83]

В настоящее время имеются многочисленные результаты по облучению фторуглеродов, но не выяснены вопросы, имеющие отношение к ПТФЭ. В ранних работах было показано, что перфторпарафины, циклопарафины и их насыщенные производные ( F2 +i)2 О и (С р2 +1)зН ведут себя в значительной степени одинаково [68—701. Все образуют как более мелкие, так и более крупные молекулы при значениях G часто немного меньших, чем в ряду углеводородов (табл. 14). В отличие от углеводородов олефины, как правило, не образуются, а Fj, аналог не был обнаружен, что не является неожиданным вследствие его высокой реакционной способности. Существуют некоторые разногласия относительно воздействия на металлические стенки (алюминий, никель) данные по изменению веса, однако, указывают на то, что они инертны или почти инертны. В присутствии стекла в умеренных количествах образуется SiF4. В более поздних исследованиях приведены более надежные количественные данные и обнаружен ряд продуктов разложения однако при чрезвычайно больших дозах, более ГО Мрад, в реакторах отмечалось, кроме того, появление твердого продукта, природа которого не была установлена [751. Простым и хорошо изученным соединением является перфторэтан (табл. 15). [c.279]

В первое время, до середины нынешнего столетия, в химии циклопро-пановых и циклобутановых углеводородов шло иостепепное накопление сведений по их синтезу и свойствам. При этом было обнаружено, что свойства эти, в особенности в ряду циклопропана, совершенно необычны и резко отличаются от свойств циклопарафинов с большим содержанием углеродных атомов в кольце. Далее стало ясным, что но реакционной способности циклопронановые углеводороды вообще трудно сравнивать с насыщенными углеводородами, так как их поведение во многих реакциях напоминает поведение олефинов. Кроме того, было обнаружено, что трех- и четырехчлеппые цпклы очень неустойчивы и склонны к изомеризации с увеличением цикла и с уменьшением или разрывом кольца и образованием изомерных соединений с открытой цепью углеродных атомов. Такая неустойчивость часто приводила к тому, что при синтезах углеводородов с малыми циклами исследователи сталкивались с неожиданными переходами к другим классам соединений и, отойдя от первоначально поставленной задачи, занимались изучением обнаруженных процессов изомеризации. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология